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Marché de la fabrication de doses unitaires par approvisionnement (interne, externalisation) ; par produit (liquide, solide) ; par utilisation finale (pharmacies indépendantes, soins de longue durée) – Croissance, part, opportunités et analyse concurrentielle, 2024 – 2032

Name: Marché de la fabrication de doses unitaires - Demand, Size and Competitive Analysis
Creator: Credence Research Inc.
Published: 2025-12-30
License: https://www.credenceresearch.com/info/privacy-policy

Résumé
Table des matières
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Aperçu du marché

La taille du marché de la fabrication de doses unitaires était évaluée à 79 044,5 millions USD en 2024 et devrait atteindre 185 202,6 millions USD d’ici 2032, avec une croissance à un TCAC de 11,23 % au cours de la période de prévision.

ATTRIBUT DU RAPPORT	DÉTAILS
Période Historique	2020-2023
Année de Base	2024
Période de Prévision	2025-2032
Taille du Marché de la Fabrication de Doses Unitaires 2024	79 044,5 millions USD
Marché de la Fabrication de Doses Unitaires, TCAC	11,23 %
Taille du Marché de la Fabrication de Doses Unitaires 2032	185 202,6 millions USD

En 2024, l’Amérique du Nord a dominé le marché de la fabrication de doses unitaires, capturant plus de 35 % de la part mondiale, grâce à une infrastructure de santé avancée, des mandats réglementaires et une forte adoption par les hôpitaux. Des acteurs clés tels que Catalent Inc., Thermo Fisher Scientific, Pfizer Inc. et West Pharmaceutical Services exploitent d’importantes installations à travers les États-Unis, offrant des solutions d’emballage internes et sous contrat évolutives. Amcor PLC et PCI Pharma Services soutiennent la demande grâce à des formats de doses unitaires spécialisés et des emballages conformes. L’Europe a suivi avec une part de 28 %, soutenue par des entreprises comme Unither Pharmaceuticals et Bristol-Myers Squibb, tandis qu’AbbVie Inc., Amgen et Merck & Co. Inc. continuent d’étendre les capacités mondiales de doses unitaires dans divers domaines thérapeutiques.

Taille du marché de la fabrication de doses unitaires

Aperçus du marché

Le marché de la fabrication de doses unitaires était évalué à 79 044,5 millions USD en 2024 et devrait atteindre 185 202,6 millions USD d’ici 2032, avec une croissance à un TCAC de 11,23 %.
La demande croissante pour une administration de médicaments sans erreur dans les hôpitaux et les soins de longue durée stimule la croissance du marché, en particulier parmi les patients âgés et les milieux de soins chroniques.
Les tendances clés incluent l’augmentation de l’automatisation des lignes d’emballage et les opportunités croissantes d’externalisation pour les pharmacies indépendantes et les petits fabricants.
Le marché est compétitif, avec les principaux acteurs tels que Pfizer, Catalent, Thermo Fisher et Amcor se concentrant sur la production évolutive, la conformité en matière de sécurité et l’intégration numérique.
L’Amérique du Nord a dominé avec plus de 35 % de part de marché, suivie par l’Europe à 28 % et l’Asie-Pacifique à 20 %. Les formats de doses unitaires liquides ont dominé avec une part de 55 %, tandis que les établissements de soins de longue durée ont mené l’utilisation finale avec plus de 58 % du marché.

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Analyse de la segmentation du marché :

Par Approvisionnement

La fabrication interne de doses unitaires a dominé le marché avec la plus grande part en 2024, représentant plus de 60 % du chiffre d’affaires total. Les hôpitaux et les grandes entreprises pharmaceutiques investissent de plus en plus dans les capacités internes pour maintenir le contrôle sur les normes d’emballage, garantir la distribution rapide des médicaments et réduire la dépendance vis-à-vis des tiers. Ce segment bénéficie de l’intégration de systèmes d’automatisation qui améliorent la vitesse et la précision de la production. La conformité réglementaire et la traçabilité soutiennent également l’adoption de la production interne. L’externalisation continue de croître parmi les petites entreprises et les pharmacies indépendantes cherchant à réaliser des économies de coûts sans investissements en capital lourds.

Par exemple, Novartis a mis en place des lignes d’emballage prêtes pour la sérialisation sur son site de Schaftenau pour répondre aux normes de l’UE FMD et des États-Unis DSCSA.

Par Produit

Les produits liquides en dose unitaire ont dominé le marché, contribuant à plus de 55 % de part en 2024. La forte demande pour des médicaments liquides précis et pré-dosés dans les hôpitaux et les établissements de soins pour personnes âgées stimule cette domination. Les formats liquides sont préférés pour les patients pédiatriques, gériatriques et atteints de maladies chroniques qui ont des difficultés à avaler des formes solides. L’adoption croissante des blisters et des seringues pré-remplies renforce ce segment. Les doses unitaires solides telles que les comprimés et les capsules conservent une demande stable pour les traitements en vente libre et chroniques, soutenue par la facilité de manipulation, la longue durée de conservation et le dosage standardisé.

Par exemple, l’injecteur portable SmartDose® de West Pharmaceutical délivre de 3,5 mL à 10 mL de doses de médicaments liquides avec libération contrôlée, améliorant l’adhésion des patients.

Par Utilisation Finale

Les établissements de soins de longue durée (LTC) ont émergé comme le segment d’utilisation finale dominant, capturant plus de 58 % de part de marché en 2024. L’augmentation des populations âgées et des cas de maladies chroniques stimule la demande pour des formats de médicaments pré-dosés et réduisant les erreurs dans ces environnements. Les formats en dose unitaire réduisent la charge de travail des infirmières et les erreurs de médication, améliorant ainsi la sécurité. L’adoption de systèmes électroniques d’administration de médicaments (eMARs) complète cette tendance. Les pharmacies indépendantes montrent une croissance notable en adoptant l’emballage en dose unitaire pour la commodité des clients, notamment dans les soins à domicile ou les installations de vie assistée, bien que l’échelle limite leur part globale.

Moteurs de Croissance Clés

Accent Croissant sur la Sécurité des Médicaments et la Réduction des Erreurs

La poussée pour une administration des médicaments plus sûre continue de stimuler l’adoption de la fabrication en dose unitaire. Les prestataires de soins de santé et les régulateurs mettent l’accent sur la minimisation des erreurs de médication, en particulier dans les hôpitaux et les établissements de soins de longue durée. L’emballage en dose unitaire assure une livraison précise des doses, améliore la traçabilité des médicaments et simplifie l’administration. Cette approche réduit la contamination croisée et améliore la responsabilité grâce aux systèmes de code-barres et de suivi. Alors que le volume de patients augmente et que les pressions sur le personnel s’intensifient, notamment dans les soins infirmiers, les systèmes en dose unitaire offrent une efficacité de processus et une atténuation des risques. Les mandats gouvernementaux et les organismes d’accréditation hospitalière incluent souvent les protocoles de dose unitaire dans le cadre de la conformité qualité. Ces avantages en matière de sécurité positionnent fortement le marché pour une croissance à long terme.

Par exemple, les armoires de distribution automatisées XT d’Omnicell prennent en charge la numérisation des codes-barres et génèrent plus de 120 millions de transactions de médicaments par mois dans les hôpitaux américains.

Demande Croissante des Soins de Longue Durée et de la Population Vieillissante

L’expansion de la population âgée à l’échelle mondiale continue de stimuler la demande pour les soins de longue durée, soutenant directement la montée de l’emballage en dose unitaire. Les patients âgés nécessitent généralement des régimes médicamenteux complexes avec plusieurs doses quotidiennes, augmentant le risque d’erreurs d’administration. L’emballage en dose unitaire simplifie le processus pour les soignants en offrant des formats pré-triés et à usage unique. Cela améliore l’adhésion et réduit les réadmissions hospitalières dues à une prise incorrecte de médicaments. Les établissements gagnent également en efficacité dans le contrôle des stocks et la réduction des déchets. Avec des investissements croissants dans les centres de vie assistée et les maisons de retraite, notamment en Amérique du Nord, en Europe et au Japon, la demande pour des solutions en dose unitaire devrait rester forte tout au long de la période de prévision.

Par exemple, les systèmes d’emballage en bande PACMED de McKesson soutiennent les pharmacies de soins de longue durée (LTC) et de détail en automatisant les régimes multi-médicaments dans des sachets organisés et personnalisables. Ces systèmes à grande vitesse peuvent produire jusqu’à 120 sachets par minute, permettant aux pharmacies de gérer des besoins d’adhérence complexes avec des temps d’administration illimités par patient chaque jour.

Expansion de l’infrastructure hospitalière et intégration de la santé numérique

Les hôpitaux adoptent de plus en plus des systèmes de doses unitaires pour rationaliser les opérations pharmaceutiques et s’intégrer aux dossiers de santé électroniques (DSE). L’expansion de l’infrastructure hospitalière dans les régions en développement soutient ce changement. Les systèmes intégrés avec distribution automatisée et eMAR (dossiers électroniques d’administration des médicaments) améliorent la précision, réduisent la manipulation manuelle et s’alignent avec les initiatives de santé numérique plus larges. Ces technologies soutiennent des processus de médication en boucle fermée qui reposent sur l’emballage en dose unitaire pour garantir la sécurité des médicaments de bout en bout. Les investissements croissants dans l’automatisation des soins de santé, en particulier dans les centres urbains, poussent les hôpitaux vers des solutions de doses unitaires évolutives, internes ou externalisées. À mesure que les flux de travail numériques remplacent le suivi manuel, les modèles de doses unitaires deviennent essentiels pour améliorer l’efficacité opérationnelle.

Tendances clés et opportunités

Adoption de l’automatisation et de la robotique dans les lignes d’emballage

L’automatisation dans la fabrication de doses unitaires transforme les opérations d’emballage, permettant une production plus élevée et une qualité constante. La robotique, les systèmes de vision et les outils d’inspection basés sur l’IA sont de plus en plus intégrés dans les processus de remplissage, de scellage et d’étiquetage. Ces systèmes réduisent les erreurs humaines, assurent la traçabilité des lots et améliorent l’évolutivité de la production. Les entreprises pharmaceutiques investissant dans des lignes à grande vitesse peuvent répondre à la demande importante des hôpitaux ou des institutions tout en respectant les réglementations de la FDA et de l’UE. Alors que les pénuries de main-d’œuvre affectent la fabrication à l’échelle mondiale, l’automatisation offre une solution efficace pour le contrôle des coûts et l’assurance qualité. Les petites et moyennes entreprises adoptent également des solutions semi-automatisées pour équilibrer efficacité et accessibilité.

Par exemple, Gerteis utilise des lignes de compactage par rouleaux automatisées avec interfaces HMI et SCADA intégrées, atteignant des niveaux de débit allant jusqu’à 400 kg/heure dans le traitement de doses unitaires en comprimés.

Augmentation des opportunités d’externalisation pour les petites pharmacies et les CMO

La complexité croissante et le coût de la conformité ont créé une forte opportunité pour l’externalisation de la fabrication de doses unitaires. Les pharmacies à petite échelle, les hôpitaux indépendants et les centres de soins régionaux manquent souvent de l’infrastructure nécessaire pour gérer l’emballage en interne. Les organisations de fabrication sous contrat (CMO) offrent des services sur mesure avec des tailles de lots flexibles, des certifications réglementaires et des formats personnalisables. Cette tendance permet aux entreprises de réduire les investissements en capital tout en se concentrant sur les soins aux patients ou la distribution. Le modèle d’externalisation soutient également une entrée plus rapide sur le marché pour les médicaments spécialisés ou les pharmacies de préparation magistrale. À mesure que la sensibilisation à ces services augmente, en particulier sur les marchés émergents, l’externalisation deviendra probablement une voie de croissance clé.

Principaux Défis

Conformité Réglementaire et Charges de Validation

La fabrication de doses unitaires doit respecter des normes réglementaires strictes en matière d’étiquetage, de stérilité, de traçabilité et d’intégrité des matériaux. La conformité aux réglementations de la FDA, des BPF de l’UE et des autorités sanitaires locales exige une validation, une documentation et un audit constants. Cela représente des défis pour les installations internes et les CMO. Les changements dans les formulations de médicaments, les tailles d’emballage ou les matériaux nécessitent une revalidation, ajoutant du temps et des coûts. Les petits opérateurs peuvent avoir du mal à maintenir la conformité sans équipes dédiées à l’assurance qualité. Répondre aux exigences de sérialisation et de codage à barres ajoute également de la complexité. Ces charges réglementaires peuvent ralentir le lancement des produits et limiter la flexibilité de l’emballage en doses unitaires pour différents types de médicaments ou contextes de soins de santé.

Coûts Élevés de Mise en Place et d’Équipement Initiaux

Le coût de l’établissement d’une ligne de fabrication de doses unitaires reste un obstacle majeur pour de nombreux acteurs. Les investissements comprennent des machines de remplissage spécialisées, des systèmes d’emballage sous blister, des unités d’étiquetage et des solutions intégrées de suivi et de traçabilité. Ces machines doivent répondre aux normes de validation de qualité médicale, augmentant les dépenses en capital. Les coûts d’exploitation sont également plus élevés par rapport à l’emballage en vrac, en particulier pour les médicaments à faible volume ou personnalisés. Les petites pharmacies et les hôpitaux régionaux manquent souvent de ressources pour de tels investissements, limitant l’adoption. Bien que l’externalisation soit une option, les frais de service récurrents peuvent s’accumuler, réduisant l’avantage de coût à long terme. Ces coûts initiaux et continus élevés limitent la pénétration généralisée, surtout dans les régions aux ressources limitées.

Analyse Régionale

Amérique du Nord

L’Amérique du Nord détenait la plus grande part du marché de la fabrication de doses unitaires, représentant plus de 35 % en 2024. Un fort accent réglementaire sur la sécurité des médicaments, associé à une adoption généralisée dans les hôpitaux et les établissements de soins de longue durée, soutient le leadership du marché. Les États-Unis stimulent la demande régionale grâce à des investissements dans les systèmes de pharmacie automatisés et l’intégration eMAR. La population gériatrique croissante et la prévalence des maladies chroniques augmentent encore la dépendance aux doses pré-mesurées. Le Canada suit avec une adoption croissante dans les institutions de santé publique. La présence de grands acteurs pharmaceutiques et de prestataires de services d’externalisation contribue également à une croissance soutenue dans les modèles de fabrication internes et sous contrat.

Europe

L’Europe a capturé environ 28 % du marché mondial de la fabrication de doses unitaires en 2024, soutenue par des réglementations strictes en matière de sécurité des médicaments et une digitalisation croissante des soins de santé. L’Allemagne, la France et le Royaume-Uni sont les principaux adopteurs de l’emballage en doses unitaires dans les hôpitaux et les établissements de soins aux personnes âgées. Les directives de l’UE sur l’emballage pharmaceutique et la traçabilité stimulent une adoption axée sur la conformité. La région bénéficie d’une infrastructure de santé robuste et d’une intégration généralisée de la santé électronique. Les pharmacies indépendantes s’associent de plus en plus avec des fabricants sous contrat pour gérer la complexité de l’emballage. La croissance en Europe de l’Est est notable alors que les investissements dans les établissements de soins et l’automatisation des hôpitaux augmentent. Dans l’ensemble, la région reste un contributeur clé à l’expansion du marché.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique représentait environ 20 % du marché de la fabrication de doses unitaires en 2024, avec un fort potentiel de croissance. Le Japon et l’Australie sont à la pointe de l’adoption en raison du vieillissement de la population et des normes élevées en matière de santé. La Chine et l’Inde montrent une adoption rapide stimulée par l’expansion des infrastructures hospitalières et l’augmentation de la production pharmaceutique. Les gouvernements soutiennent la numérisation et la réduction des erreurs médicamenteuses, créant des opportunités pour des solutions de doses unitaires internes et externalisées. La fabrication sous contrat gagne en popularité parmi les petits acteurs cherchant à respecter les normes mondiales d’emballage. Malgré une pénétration initiale plus faible par rapport aux régions occidentales, les réformes de santé en cours et l’investissement dans l’automatisation des pharmacies stimulent une croissance soutenue du marché régional.

Amérique latine

L’Amérique latine représentait près de 9 % du marché mondial de la fabrication de doses unitaires en 2024, avec le Brésil et le Mexique comme principaux contributeurs. La région voit un investissement croissant dans l’automatisation des hôpitaux et des centres de soins de longue durée. Les systèmes de santé publique accordent de plus en plus la priorité à la sécurité des médicaments, notamment pour la gestion des maladies chroniques. L’adoption est plus élevée dans les hôpitaux urbains et les établissements privés, tandis que la couverture rurale reste limitée. L’externalisation joue un rôle clé en raison des contraintes d’infrastructure dans les petites pharmacies. Les réglementations locales en matière d’emballage évoluent pour s’aligner sur les normes internationales. Bien que la part de marché actuelle soit modérée, l’amélioration de l’accès aux soins de santé et les outils numériques devraient stimuler la croissance future.

Moyen-Orient & Afrique (MEA)

Le Moyen-Orient & Afrique détenait une part de 5 % du marché de la fabrication de doses unitaires en 2024, les pays du Golfe étant à l’avant-garde de l’adoption régionale. Les Émirats arabes unis et l’Arabie saoudite mènent des investissements dans les hôpitaux intelligents et l’automatisation des pharmacies. La charge croissante des maladies chroniques et l’expansion des services de soins aux personnes âgées encouragent l’utilisation de l’emballage en doses unitaires. Cependant, l’adoption reste limitée dans certaines parties de l’Afrique en raison des infrastructures et des barrières de coût. Les solutions externalisées gagnent en popularité parmi les hôpitaux privés et les cliniques spécialisées. Les efforts gouvernementaux pour améliorer la prestation des soins de santé et s’aligner sur les meilleures pratiques mondiales devraient progressivement augmenter la pénétration du marché.

Segmentations du marché :

Par approvisionnement

Interne
Externalisation

Par produit

Liquide
Solide

Par utilisation finale

Pharmacies indépendantes
Soins de longue durée

Par géographie

Amérique du Nord
- États-Unis
- Canada
- Mexique
Europe
- Allemagne
- France
- Royaume-Uni
- Italie
- Espagne
- Reste de l’Europe
Asie-Pacifique
- Chine
- Japon
- Inde
- Corée du Sud
- Asie du Sud-Est
- Reste de l’Asie-Pacifique
Amérique latine
- Brésil
- Argentine
- Reste de l’Amérique latine
Moyen-Orient & Afrique
- Pays du CCG
- Afrique du Sud
- Reste du Moyen-Orient et de l’Afrique

Paysage Concurrentiel

Le marché de la fabrication de doses unitaires se caractérise par un mélange de géants pharmaceutiques, de spécialistes de l’emballage et d’organisations de fabrication sous contrat (CMOs). Des entreprises telles que Pfizer Inc., Catalent Inc., et Thermo Fisher Scientific jouent des rôles dominants en tirant parti de la production interne et des services d’emballage sous contrat à grande échelle. Catalent, par exemple, soutient des lignes de doses unitaires solides et liquides à haut volume intégrées avec des solutions de sérialisation et de conformité. West Pharmaceutical Services et Amcor PLC se concentrent sur des composants d’emballage avancés et des matériaux barrières adaptés aux formats à dose unique. Pendant ce temps, des entreprises comme PCI Pharma Services et American Health Packaging offrent des options d’externalisation flexibles pour les pharmacies indépendantes et les développeurs de médicaments de taille moyenne. L’innovation, la conformité réglementaire et l’expansion des installations restent des stratégies clés parmi les principaux acteurs. Avec la demande croissante des canaux de soins de longue durée et des hôpitaux, les entreprises investissent dans l’automatisation, la robotique et les systèmes d’emballage compatibles eMAR. L’avantage concurrentiel est façonné par l’échelle opérationnelle, la rapidité d’exécution et les capacités d’assurance qualité, en particulier sur les marchés réglementés en Amérique du Nord et en Europe.

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Analyse des Acteurs Clés

Pfizer Inc.
Amcor PLC
Catalent Inc.
AbbVie Inc.
West Pharmaceutical Services
Thermo Fisher Scientific
Merck & Co. Inc.
PCI Pharma Services
Amgen
Unither Pharmaceuticals
Bristol-Myers Squibb
American Health Packaging

Développements Récents

En février 2024, Mikart LLC a annoncé l’ajout de presses à comprimés Fette avancées à double face pour élargir sa capacité de production de formes orales solides. Cette intégration permet à Mikart d’améliorer ses capacités opérationnelles sur un marché significatif.
En février 2024, Catalent, Inc. a amélioré son remplissage de capsules de poudres sèches pour inhalation et ses installations de blistering de capsules à Boston. L’installation visait à gérer des médicaments puissants, améliorant les capacités opérationnelles de l’entreprise.
En septembre 2023, Mikart LLC a acquis la machine avancée d’emballage horizontal en sachets Flexpack NF-150, renforçant ses capacités de production et son engagement envers une fabrication pharmaceutique de haute qualité.

Couverture du Rapport

Le rapport de recherche offre une analyse approfondie basée sur l’Approvisionnement, le Produit, l’Utilisation Finale et la Géographie. Il détaille les principaux acteurs du marché, fournissant un aperçu de leur activité, de leurs offres de produits, de leurs investissements, de leurs sources de revenus et de leurs applications clés. De plus, le rapport inclut des informations sur l’environnement concurrentiel, l’analyse SWOT, les tendances actuelles du marché, ainsi que les principaux moteurs et contraintes. En outre, il discute des divers facteurs qui ont stimulé l’expansion du marché ces dernières années. Le rapport explore également la dynamique du marché, les scénarios réglementaires et les avancées technologiques qui façonnent l’industrie. Il évalue l’impact des facteurs externes et des changements économiques mondiaux sur la croissance du marché. Enfin, il fournit des recommandations stratégiques pour les nouveaux entrants et les entreprises établies afin de naviguer dans les complexités du marché.

Perspectives Futures

L’adoption de systèmes d’emballage automatisés augmentera pour améliorer la précision et la vitesse de production.
Les hôpitaux et les centres de soins de longue durée étendront leurs capacités internes de dose unitaire pour la sécurité et le contrôle.
La demande d’externalisation augmentera parmi les petites pharmacies et les prestataires de soins régionaux.
L’intégration des systèmes de dose unitaire avec les dossiers de santé électroniques deviendra plus répandue.
Les formats de dose unitaire liquide resteront dominants en raison de leur facilité d’utilisation pour les patients âgés et pédiatriques.
Les réglementations continueront de stimuler les investissements dans les technologies d’étiquetage et de traçabilité conformes.
Les marchés de la région Asie-Pacifique connaîtront une forte croissance grâce à l’expansion des infrastructures de santé.
Les fabricants sous contrat offriront des tailles de lots plus flexibles pour répondre aux besoins de médicaments personnalisés.
Les investissements dans des matériaux d’emballage inviolables et écologiques augmenteront dans toutes les régions.
Les partenariats stratégiques entre les fabricants de médicaments et les entreprises d’emballage façonneront la dynamique concurrentielle.

Introduction

1.1. Description du rapport

1.2. Objectif du rapport

1.3. USP & Offres clés

1.4. Principaux avantages pour les parties prenantes

1.5. Public cible

1.6. Portée du rapport

1.7. Portée régionale

Portée et méthodologie

2.1. Objectifs de l’étude

2.2. Parties prenantes

2.3. Sources de données

2.3.1. Sources primaires

2.3.2. Sources secondaires

2.4. Estimation du marché

2.4.1. Approche ascendante

2.4.2. Approche descendante

2.5. Méthodologie de prévision

Résumé exécutif

Introduction

4.1. Aperçu

4.2. Principales tendances de l’industrie

Marché mondial de la fabrication de doses unitaires

5.1. Aperçu du marché

5.2. Performance du marché

5.3. Impact de la COVID-19

5.4. Prévisions du marché

Répartition du marché par approvisionnement

6.1. Interne

6.1.1. Tendances du marché

6.1.2. Prévisions du marché

6.1.3. Part de revenu

6.1.4. Opportunité de croissance des revenus

6.2. Externalisation

6.2.1. Tendances du marché

6.2.2. Prévisions du marché

6.2.3. Part de revenu

6.2.4. Opportunité de croissance des revenus

Répartition du marché par produit

7.1. Liquide

7.1.1. Tendances du marché

7.1.2. Prévisions du marché

7.1.3. Part de revenu

7.1.4. Opportunité de croissance des revenus

7.2. Solide

7.2.1. Tendances du marché

7.2.2. Prévisions du marché

7.2.3. Part de revenu

7.2.4. Opportunité de croissance des revenus

Répartition du marché par utilisation finale

8.1. Pharmacies indépendantes

8.1.1. Tendances du marché

8.1.2. Prévisions du marché

8.1.3. Part de revenu

8.1.4. Opportunité de croissance des revenus

8.2. Soins de longue durée

8.2.1. Tendances du marché

8.2.2. Prévisions du marché

8.2.3. Part de revenu

8.2.4. Opportunité de croissance des revenus

Répartition du marché par région

9.1. Amérique du Nord

9.1.1. États-Unis

9.1.1.1. Tendances du marché

9.1.1.2. Prévisions du marché

9.1.2. Canada

9.1.2.1. Tendances du marché

9.1.2.2. Prévisions du marché

9.2. Asie-Pacifique

9.2.1. Chine

9.2.2. Japon

9.2.3. Inde

9.2.4. Corée du Sud

9.2.5. Australie

9.2.6. Indonésie

9.2.7. Autres

9.3. Europe

9.3.1. Allemagne

9.3.2. France

9.3.3. Royaume-Uni

9.3.4. Italie

9.3.5. Espagne

9.3.6. Russie

9.3.7. Autres

9.4. Amérique Latine

9.4.1. Brésil

9.4.2. Mexique

9.4.3. Autres

9.5. Moyen-Orient et Afrique

9.5.1. Tendances du marché

9.5.2. Répartition du marché par pays

9.5.3. Prévisions du marché

Analyse SWOT

10.1. Aperçu

10.2. Forces

10.3. Faiblesses

10.4. Opportunités

10.5. Menaces

Analyse de la chaîne de valeur

Analyse des cinq forces de Porter

12.1. Aperçu

12.2. Pouvoir de négociation des acheteurs

12.3. Pouvoir de négociation des fournisseurs

12.4. Degré de concurrence

12.5. Menace des nouveaux entrants

12.6. Menace des substituts

Analyse des prix

Paysage concurrentiel

14.1. Structure du marché

14.2. Acteurs clés

14.3. Profils des acteurs clés

14.3.1. Pfizer Inc.

14.3.1.1. Aperçu de l’entreprise

14.3.1.2. Portefeuille de produits

14.3.1.3. Données financières

14.3.1.4. Analyse SWOT

14.3.2. Amcor PLC

14.3.2.1. Aperçu de l’entreprise

14.3.2.2. Portefeuille de produits

14.3.2.3. Données financières

14.3.2.4. Analyse SWOT

14.3.3. Catalent Inc.

14.3.3.1. Aperçu de l’entreprise

14.3.3.2. Portefeuille de produits

14.3.3.3. Données financières

14.3.3.4. Analyse SWOT

14.3.4. AbbVie Inc.

14.3.4.1. Aperçu de l’entreprise

14.3.4.2. Portefeuille de produits

14.3.4.3. Données financières

14.3.4.4. Analyse SWOT

14.3.5. West Pharmaceutical Services

14.3.5.1. Aperçu de l’entreprise

14.3.5.2. Portefeuille de produits

14.3.5.3. Données financières

14.3.5.4. Analyse SWOT

14.3.6. Thermo Fisher Scientific

14.3.6.1. Aperçu de l’entreprise

14.3.6.2. Portefeuille de produits

14.3.6.3. Données financières

14.3.6.4. Analyse SWOT

14.3.7. Merck & Co. Inc.

14.3.7.1. Aperçu de l’entreprise

14.3.7.2. Portefeuille de produits

14.3.7.3. Données financières

14.3.7.4. Analyse SWOT

14.3.8. PCI Pharma Services

14.3.8.1. Aperçu de l’entreprise

14.3.8.2. Portefeuille de produits

14.3.8.3. Données financières

14.3.8.4. Analyse SWOT

14.3.9. Amgen

14.3.9.1. Aperçu de l’entreprise

14.3.9.2. Portefeuille de produits

14.3.9.3. Données financières

14.3.9.4. Analyse SWOT

14.3.10. Unither Pharmaceuticals

14.3.10.1. Aperçu de l’entreprise

14.3.10.2. Portefeuille de produits

14.3.10.3. Données financières

14.3.10.4. Analyse SWOT

14.3.11. Bristol-Myers Squibb

14.3.11.1. Aperçu de l’entreprise

14.3.11.2. Portefeuille de produits

14.3.11.3. Données financières

14.3.11.4. Analyse SWOT

14.3.12. American Health Packaging

14.3.12.1. Aperçu de l’entreprise

14.3.12.2. Portefeuille de produits

14.3.12.3. Données financières

14.3.12.4. Analyse SWOT

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Questions Fréquemment Posées :

Quelle est la taille actuelle du marché de la fabrication de doses unitaires et quelle est sa taille projetée en 2032 ?

Le marché était évalué à 79 044,5 millions USD en 2024. Il devrait atteindre 185 202,6 millions USD d’ici 2032.

À quel taux de croissance annuel composé le marché de la fabrication de doses unitaires est-il prévu de croître entre 2024 et 2032 ?

Le marché devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,23 % pendant la période de prévision.

Quels facteurs stimulent la croissance du marché de la fabrication de doses unitaires ?

Les principaux moteurs incluent une attention croissante à la sécurité des patients et à la conformité, le passage à la médecine personnalisée, la prévalence croissante des maladies chroniques et les avancées technologiques dans l’emballage. Ces facteurs favorisent collectivement l’adoption de l’emballage en dose unitaire en raison de sa précision et de sa facilité d’utilisation.

Quels sont les segments clés du marché de la fabrication de doses unitaires ?

Le marché est segmenté par type de fabrication en interne et sous-traitance, par filament en dose unitaire solide, dose unitaire liquide et autres filaments, et par application en pharmacies indépendantes, établissements de soins de longue durée, hôpitaux et autres.

Qui sont les principaux acteurs du marché de la fabrication de doses unitaires ?

Les principaux acteurs comprennent Catalent Inc., Patheon (Thermo Fisher), Unither, Tapemark, Mikart, Renaissance Lakewood, LLC, Medical Packaging, Inc., CordenPharma et American Health Packaging.

Quel segment domine la part de marché ?

La région de l’Amérique du Nord est en tête de part de marché, soutenue par une infrastructure de santé avancée, des réglementations strictes et un taux d’adoption élevé des systèmes de dose unitaire dans les hôpitaux et les établissements de soins de longue durée.

Quelles sont les entreprises leaders sur le marché de la fabrication de doses unitaires ?

Les principaux acteurs incluent Pfizer Inc., Catalent Inc., Thermo Fisher Scientific, Amcor PLC et West Pharmaceutical Services.

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Shweta Bisht

Healthcare & Biotech Analyst

Shweta is a healthcare and biotech researcher with strong analytical skills in chemical and agri domains.

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