시장 개요
희귀 질환 치료 시장 규모는 2024년 195,539.75백만 달러로 평가되었으며, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 11.44%로 2032년까지 465,118.79백만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
| 보고서 속성 |
세부사항 |
| 역사적 기간 |
2020-2023 |
| 기준 연도 |
2024 |
| 예측 기간 |
2025-2032 |
| 2024년 희귀 질환 치료 시장 규모 |
USD 195,539.75 백만 |
| 희귀 질환 치료 시장, CAGR |
11.44% |
| 2032년 희귀 질환 치료 시장 규모 |
USD 465,118.79 백만 |
희귀 질환 치료 시장은 Takeda Pharmaceutical Company Ltd, AstraZeneca, Bristol Myers Squibb Company, AbbVie Inc., PTC Therapeutics Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Merck & Co. Inc., Novartis AG, Pfizer, Inc., Bayer AG와 같은 주요 업체의 강력한 혁신 파이프라인과 전문 치료 역량에 의해 주도됩니다. 이들 기업은 표적 생물학적 제제, 유전자 치료제 및 임상 개발을 가속화하는 전략적 협력을 통해 경쟁력을 강화합니다. 북미는 고급 유전체 인프라, 유리한 규제 인센티브 및 전문 치료 센터 전반에 걸친 정밀 의학의 높은 채택에 힘입어 글로벌 시장을 40%의 정확한 점유율로 이끌고 있습니다.
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시장 통찰력
- 희귀 질환 치료 시장은 2024년 195,539.75백만 달러에 도달했으며, 2032년까지 465,118.79백만 달러를 초과할 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR) 11.44%를 기록하여 강력한 장기 성장 잠재력을 반영합니다.
- 강력한 동인으로는 유전체 진단의 확장, 가속화된 규제 경로, 종양학, 대사 및 신경학적 부문 전반에 걸친 고급 생물학적 제제 및 유전자 치료제의 채택 증가가 포함됩니다.
- 주요 트렌드는 정밀 의학, AI 기반 진단 도구 및 초기 식별과 표적 개입을 강화하는 협력적 연구 모델에 대한 투자 증가를 강조합니다.
- 선도 기업들이 고아 약물 파이프라인을 확장하고 전문 치료제를 지원하는 파트너십을 추구함에 따라 경쟁 모멘텀이 강화되며, 높은 개발 비용과 상환 제약을 극복합니다.
- 지역 성과는 북미가 40%의 점유율로 선도하고 있으며, 유럽과 아시아 태평양이 그 뒤를 잇고 있으며, 생물학적 제제는 복잡한 희귀 질환에서 우수한 임상 효능으로 인해 약물 유형 부문에서 가장 높은 점유율을 차지하고 있습니다.
시장 세분화 분석:
약물 유형별
생물의약품은 정밀한 표적화, 강력한 효능, 복잡한 유전 및 대사 장애에 적합하다는 이유로 희귀 질환 치료에서 지배적인 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 단일클론 항체, 유전자 치료제, 효소 대체 요법의 승인 증가가 제한된 치료 옵션 상태를 해결하면서 그 리더십을 강화합니다. 제조업체들은 R&D 투자를 확대하고 재조합 DNA 및 바이러스 벡터 기술과 같은 고급 플랫폼을 활용하여 혁신을 가속화합니다. 희귀 자가면역 및 신경근 질환의 유병률 증가와 유리한 희귀의약품 정책이 결합되어 전문 치료 센터 및 병원 네트워크 전반에 걸쳐 생물의약품의 채택을 강화합니다.
- 예를 들어, 다케다의 효소 대체 요법 ELAPRASE는 53주 임상 연구를 통해 검증된 요당글리코사미노글리칸 감소의 지속적인 개선을 보여주었으며, 유전성 혈관부종 생물의약품 TAKHZYRO는 약동학 측정에서 2000 ng/mL를 초과하는 최저 수준을 지원하여 최대 8주 간격의 투여 간격을 유지했습니다.
치료 분야별
암은 희귀 악성 종양을 위한 표적 항암제, 면역요법, 정밀 의학의 빠른 발전에 힘입어 치료 분야 세분화에서 가장 큰 비중을 차지합니다. 희귀 육종, 혈액암, 전이 돌연변이와 같은 상태에서 높은 미충족 임상 요구가 새로운 치료제에 대한 투자를 촉진합니다. 가속화된 경로에 대한 강력한 규제 지원과 바이오마커 기반 시험의 증가로 상업화가 더 빨라집니다. 더 넓은 유전체 검사 채택과 종양학 센터에 대한 접근성 확대는 진단률을 향상시켜 치료 수용을 촉진합니다. 이러한 모멘텀은 암 치료제를 희귀 질환 치료 환경에서 주요 수익 기여자로 자리매김합니다.
- 예를 들어, 아스트라제네카의 RET 표적 치료제 셀퍼카티닙은 LIBRETTO-001 시험에서 보고된 바와 같이 RET 변이 진행성 갑상선암 환자에서 31.5개월에 이르는 중간 반응 지속 기간과 함께 확인된 객관적 반응을 달성했으며, 희귀 폐암 치료제 오시머티닙은 전임상 이종이식 모델에서 16.6 ng/g의 중추신경계 침투 수준을 보여 돌연변이 유발 전이 질환에서의 효과를 뒷받침했습니다.
환자별
성인 환자는 진단률이 개선되고 후기 발병 희귀 질환에 대한 인식이 증가함에 따라 치료 수요의 대부분을 차지하는 주요 세그먼트를 나타냅니다. 희귀 암, 유전성 대사 증후군, 자가면역 질환과 같은 상태는 일반적으로 성인기에 발현되거나 감지되어 일관된 치료 채택을 주도합니다. 병원 약국을 통한 전문 의약품에 대한 더 넓은 접근성, 상환 지원, 성인 코호트를 대상으로 한 임상 연구 증가가 세그먼트 지배력을 강화합니다. 유전자 치료제 및 신생아 선별 프로그램과 함께 소아 수요가 증가하고 있지만, 성인 환자는 여전히 시장 수익 및 치료량의 주요 기여자로 남아 있습니다.
주요 성장 동력
1. 유병률 증가 및 진단 능력 향상
유전체 시퀀싱, 바이오마커 테스트, AI 기반 진단 플랫폼의 발전으로 희귀 질환의 조기 발견이 개선되면서 시장이 모멘텀을 얻습니다. 더 높은 테스트 경제성과 차세대 시퀀싱의 광범위한 채택은 이전에 오진되거나 진단되지 않은 상태를 식별하는 데 도움을 줍니다. 임상 지침은 점점 더 고위험 인구에 대한 유전적 검사를 권장하여 종양학, 혈액학 및 신경학 범주 전반에 걸쳐 진단률을 강화합니다. 확장된 신생아 선별 프로그램 및 병원에서의 디지털 진단 도구 통합은 환자 식별을 더욱 촉진하여 치료 시작을 증가시키고 지속적인 시장 성장을 촉진합니다.
- 예를 들어, Bristol Myers Squibb의 Onureg 개발 프로그램은 게놈당 0.01 변이 사본의 민감도 한계까지 백혈병 돌연변이를 감지할 수 있는 측정 가능한 잔류 질병(MRD) 분석에 의존했으며, CAR-T 치료제 Breyanzi는 50세포/마이크로리터의 검출 한계에서 검증된 유세포 분석 패널을 사용하여 CD19 발현 악성 세포를 정확하게 식별하여 고해상도 진단 통합에 대한 회사의 헌신을 반영했습니다.
2. 강력한 규제 인센티브와 희귀의약품 지정
규제 환경은 희귀의약품 지정, 우선 검토 및 획기적인 치료 경로를 통해 개발을 가속화합니다. 이러한 인센티브는 임상 개발 일정을 단축하고, 시장 독점권을 연장하며, 유리한 가격 전략을 지원하여 대형 제약 회사와 신흥 바이오텍 기업의 투자를 장려합니다. 보조금, 세금 공제 및 수수료 면제는 재정적 위험을 더욱 줄여 희귀 질환 파이프라인을 상업적으로 매력적으로 만듭니다. 미국, 유럽, 일본 전역의 간소화된 승인 프레임워크는 첨단 생물학적 제제 및 유전자 치료제의 출시를 가속화하여 치료 가용성을 향상시키고 시장 확장을 강화합니다.
- 예를 들어, Janssen과 협력하여 개발된 AbbVie의 치료제 IMBRUVICA는 전 세계 임상 시험에서 1,500명 이상의 환자를 포함한 임상 데이터 세트를 기반으로 여러 희귀 혈액암에 대해 희귀의약품 지정을 받았으며, 신경학적 파이프라인 자산인 elezanumab은 1상 연구에서 63-ng/mL의 평균 뇌척수액 농도를 보여 규제 발전에 필요한 표적 CNS 침투를 확인한 후 임상 평가로 진전되었습니다.
3. 생물학적 제제, 세포 및 유전자 치료의 발전
생물학적 제제 및 유전자 기반 치료의 급속한 기술 발전은 시장 개발을 크게 가속화합니다. CAR-T 치료제, 바이러스 벡터 전달 시스템 및 CRISPR 기반 편집과 같은 플랫폼은 이전에 난치성 질환에 대한 치료 잠재력을 제공합니다. 개선된 제조 확장성, 높은 치료 내구성 및 강력한 임상 성공률은 새로운 모달리티에 대한 투자를 유치합니다. 유전자 대체, RNA 기반 치료 및 효소 대체 요법은 대사, 혈액 및 신경근 질환 전반에 걸쳐 치료 범위를 확장합니다. 이러한 혁신은 시장을 고도로 개인화되고 높은 가치의 치료로 전환시켜 장기 성장을 강화합니다.
주요 동향 및 기회
1. 정밀 의학 및 유전체 기반 치료의 확장
주요 동향은 희귀 질환 치료에 정밀 의학 프레임워크를 통합하는 데 중점을 둡니다. 유전체 데이터베이스, 실제 증거 및 분자 프로파일링의 가용성이 증가하여 환자별 치료 결정을 지원합니다. 제약 회사들은 돌연변이 아형, 질병 메커니즘 및 예측 반응을 기반으로 고도로 표적화된 치료제를 설계합니다. 이 트렌드는 치료 개인화를 확장하고 종양학, CNS 장애 및 유전 대사 질환에서 결과를 개선합니다. 진단 회사, 연구 기관 및 바이오텍 기업 간의 협력이 증가하여 돌연변이 특정 치료제 및 동반 진단 개발의 새로운 기회를 열어줍니다.
- 예를 들어, PTC Therapeutics의 스플라이싱 조절제 Translarna는 환자 게놈에서 2,000개 이상의 병원성 무의미 돌연변이를 식별한 후 무의미 돌연변이 뒤셴 근이영양증을 위해 특별히 개발되었으며, 유전자 치료 프로그램은 독점적인 확장 가능한 AAV 생산 플랫폼을 사용하여 밀리리터당 1.2×10¹³ 바이러스 게놈의 타이터에서 벡터 제조 가능성을 달성했습니다.
2. 디지털 헬스 및 원격 모니터링의 통합 증가
디지털 건강 기술은 원격 모니터링, 복약 순응 추적, 실시간 증상 보고를 가능하게 하여 희귀 질환 관리 최적화의 새로운 기회를 창출합니다. 웨어러블 센서, 모바일 건강 플랫폼, AI 기반 분석은 임상의가 개인 맞춤형 용량 조정, 진행 추적, 장기 치료 효과 개선을 돕습니다. 디지털 환자 등록부는 종적 데이터에 대한 접근을 확장하여 연구를 가속화하고 임상 시험 설계를 개선합니다. 이러한 도구들은 특히 이동성 제한이 있는 환자나 전문 치료 센터에서 멀리 떨어져 거주하는 환자들의 참여를 높여, 지속적인 치료의 연속성을 강화하고 디지털 치료 생태계를 확장합니다.
- 예를 들어, Roche의 Floodlight MS 디지털 모니터링 도구는 검증 프로그램 동안 40,000개 이상의 활성 테스트 데이터를 수집했으며, Phonak 청각 건강 부문은 16 kHz 샘플링 속도로 고해상도 청각 조정을 전송할 수 있는 원격 피팅 기술을 배포하여 회사의 디지털 건강 통합에서 측정 가능한 발전을 보여주었습니다.
3. 글로벌 연구 협력에 대한 투자 증가
정부, 학술 기관, 제약 회사가 신약 발견을 가속화하기 위해 협력하면서 공동 연구 프레임워크가 계속 확장되고 있습니다. 국경 간 데이터 공유, 중앙 집중식 환자 등록부, 다중 센터 임상 시험은 낮은 환자 수와 관련된 문제를 극복하는 데 도움이 됩니다. 공공-민간 파트너십은 초희귀 질환에 대한 변환 연구를 지원하고 혁신 속도를 강화합니다. 신흥 시장은 연구 인프라와 임상 역량에 투자하여 개발의 새로운 기회를 창출합니다. 이러한 글로벌 네트워크는 과학적 이해를 높이고, 연구 노력의 중복을 줄이며, 규제 경로에 진입하는 표적 치료제의 파이프라인을 증가시킵니다.
주요 과제
1. 높은 치료 비용과 제한된 상환 범위
희귀 질환 치료는 종종 복잡한 생물학적 제제, 유전자 치료, 또는 장기 전문 치료를 포함하여 의료 시스템에 상당한 비용 부담을 초래합니다. 지역별 상환 정책의 변동성은 환자 접근에 영향을 미치며, 특히 제한된 증거 기반을 가진 초희귀 질환에 영향을 미칩니다. 지불자는 점점 더 엄격한 건강 경제적 정당성을 요구하여 채택을 늦추고 있습니다. 가격 검토의 증가와 예산 영향 평가가 제조업체에게 혁신 투자와 경제성의 균형을 맞추는 도전을 제공합니다. 이러한 재정적 제약은 강력한 임상 가치 제안에도 불구하고 광범위한 접근의 중요한 장벽으로 남아 있습니다.
2. 제한된 환자 수와 임상 시험 제약
작은 환자 풀은 견고한 임상 시험 설계, 모집, 통계적 검증에 상당한 장벽을 제공합니다. 적격 환자의 지리적 분산은 등록을 복잡하게 하고 시험 비용을 증가시킵니다. 많은 희귀 질환은 표준화된 최종점이나 자연사 데이터가 부족하여 결과 측정이 어렵습니다. 규제 기관은 적응형 및 분산형 시험 모델을 권장하지만 운영 복잡성은 여전히 높습니다. 제한된 임상 데이터 세트는 증거 생성 속도를 늦추고 승인 지연 및 마케팅 후 통찰을 제한합니다. 이러한 도전은 개발 효율성을 저해하고 특히 제한된 자원을 가진 신생 바이오텍의 상업화 전략을 복잡하게 만듭니다.
지역 분석
북미
북미는 강력한 규제 지원, 고급 생물학적 제제의 높은 채택, 희귀 질환 연구를 위한 견고한 생태계에 힘입어 약 40%의 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 광범위한 유전체 검사 가능성, 잘 확립된 상환 체계, 활발한 환자 옹호 네트워크가 진단 및 치료 접근성을 개선합니다. 이 지역은 상당한 R&D 자금 지원, 대규모 임상 시험 활동, 전용 희귀 의약품 파이프라인을 보유한 선도적인 생명공학 제약 회사들로부터 혜택을 받고 있습니다. 전문 클리닉에 대한 접근성 확대와 유전자 및 세포 치료제의 승인 증가가 지역적 우위를 강화하면서 종양학, 대사 장애, 신경근육 질환 전반에 걸쳐 환자 수용을 증가시킵니다.
유럽
유럽은 EU 전역의 희귀 질환 전략 조정, 희귀 의약품 개발에 대한 강력한 강조, 정밀 의학 이니셔티브의 광범위한 채택에 힘입어 약 30%의 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 독일, 프랑스, 영국과 같은 국가들은 유전체학 및 임상 연구 네트워크에 막대한 투자를 하여 복잡한 유전 및 자가면역 질환에 대한 치료 가용성을 개선하고 있습니다. EMA의 희귀 의약품 지정 프로그램을 포함한 중앙 집중식 규제 경로는 승인 속도를 높이고 혁신적인 치료제의 시장 진입을 강화합니다. 증가하는 희귀 질환 등록부와 국경 간 의료 협력은 진단율을 강화하고 지역 의료 시스템 전반에 걸쳐 전문 치료에 대한 접근성을 개선합니다.
아시아-태평양
아시아-태평양은 약 20%의 시장을 차지하고 있으며, 증가하는 의료 투자, 확장되는 유전체 검사 인프라, 희귀 질환에 대한 인식 증가가 성장을 주도하고 있습니다. 일본, 중국, 한국, 호주와 같은 국가들은 조기 진단 및 치료 가용성을 개선하는 희귀 질환 정책을 발전시키고 있습니다. 일본은 강력한 규제 지원과 고급 생물학적 제제의 빠른 채택 덕분에 주요 혁신 허브로 남아 있습니다. 중국은 국가 희귀 질환 목록, 보험 범위 확대, 다국적 임상 시험 참여 증가를 통해 발전을 가속화하고 있습니다. 개선된 국제 협력과 성장하는 생명공학 부문은 지역 시장 확장을 더욱 강화합니다.
라틴 아메리카
라틴 아메리카는 약 5%의 시장을 차지하고 있으며, 진단 프레임워크 개선, 전문 치료 센터 확장, 희귀 질환 관리 지원을 위한 점진적인 정책 개발에 의해 형성되고 있습니다. 브라질, 멕시코, 아르헨티나는 국가 등록부, 신생아 선별 검사 확장, 필수 희귀 의약품에 대한 접근성 개선을 통해 지역 성장을 주도하고 있습니다. 상환 변동성과 치료 비용 문제는 여전히 존재하지만, 정부의 이니셔티브는 점점 더 공공 의료 프로그램에 희귀 질환 치료제를 포함시키는 것을 지원하고 있습니다. 국제 연구 그룹과의 파트너십 및 증가하는 임상 시험 활동은 지역 역량 구축을 가속화하여 생물학적 제제 및 고급 치료 옵션의 광범위한 채택을 가능하게 합니다.
중동 및 아프리카
중동 및 아프리카 지역은 희귀 질환 프로그램에 대한 정부의 헌신 증가, 의료 지출 개선, 유전자 검사 접근성 증가로 특징지어지며 약 5%의 점유율을 보유하고 있습니다. UAE와 사우디아라비아를 포함한 걸프 국가들은 진단 정확성을 향상시키는 정밀 의학 센터와 유전체 이니셔티브에 투자하고 있습니다. 그러나 제한된 인프라와 전문가 가용성으로 인해 여러 아프리카 국가에서는 접근성 격차가 여전히 존재합니다. 국제 협력, 자선 재단, 확장되는 민간 의료 네트워크는 치료 접근성을 개선하는 데 도움을 줍니다. 유전 및 대사 장애에 대한 인식 증가는 혁신적인 희귀 의약품의 장기 성장 기회를 지원합니다.
시장 세분화:
약물 유형별:
치료 분야별:
환자별:
지역별:
- 북미
- 유럽
- 아시아 태평양
- 중국
- 일본
- 인도
- 대한민국
- 동남아시아
- 기타 아시아 태평양
- 라틴 아메리카
- 중동 및 아프리카
- GCC 국가
- 남아프리카
- 기타 중동 및 아프리카
경쟁 구도
희귀 질환 치료 시장의 경쟁 구도는 Takeda Pharmaceutical Company Ltd, AstraZeneca, Bristol Myers Squibb Company, AbbVie Inc., PTC Therapeutics Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Merck & Co. Inc., Novartis AG, Pfizer, Inc., Bayer AG와 같은 플레이어들로 구성됩니다. 희귀 질환 치료 시장은 빠른 혁신, 강력한 연구개발 파이프라인, 고급 치료 방식에 대한 투자 증가로 형성됩니다. 주요 제조업체들은 유전자 치료, 효소 대체 요법, 표적 생물학적 제제 포트폴리오 확장에 집중하여 복잡하고 소외된 질환을 해결하고자 합니다. 기업들은 연구 기관 및 바이오텍 회사와의 전략적 협력을 통해 경쟁력을 강화하여 더 빠른 임상 검증과 폭넓은 과학적 역량을 가능하게 합니다. 희귀 의약품 지정 및 우선 심사 경로를 포함한 규제 인센티브는 시장 진입을 가속화하고 지속적인 혁신을 장려합니다. 실세계 증거 생성 확대, 디지털 헬스 통합, 정밀 의학 이니셔티브는 시장 플레이어를 차별화하고 치료 결과를 향상시킵니다.
주요 플레이어 분석
- 다케다 제약 주식회사
- 아스트라제네카
- 브리스톨 마이어스 스퀴브 컴퍼니
- 애브비 주식회사
- PTC 테라퓨틱스 주식회사
- 호프만-라 로슈 주식회사
- 머크 & 컴퍼니 주식회사
- 노바티스 AG
- 화이자 주식회사
- 바이엘 AG
최근 개발
- 2024년 9월, 미국 FDA는 제브라 테라퓨틱스가 개발한 아리모클로몰(Miplyffa) 약물을 니만-픽병 C형 환자 치료를 위해 승인했습니다. 이 약물은 존슨 & 존슨의 자베스카 약물과 함께 사용됩니다.
- 2024년 6월, ANI 파마슈티컬스 주식회사는 희귀 질환 인프라를 강화하고 사업을 확장하기 위해 알리메라 사이언스 주식회사를 인수하는 계약을 체결했습니다. ILUVIEN과 YUTIQ는 시장에서 상당한 성장 잠재력을 가진 두 가지 상업 제품입니다.
- 2024년 5월, 팔라틴 테크놀로지스는 비만 치료를 위해 티르제파타이드(GLP-1/GIP)와 결합된 멜라노코르틴 수용체 4(MCR4) 작용제인 브레멜라노타이드의 2상 임상 연구를 시작하기 위해 FDA 승인을 받았습니다.
- 2024년 1월, 사노피는 희귀 질환 포트폴리오를 강화하기 위해 알파-1 항트립신 결핍증을 파이프라인에 추가하여 인히브릭스 주식회사를 인수할 계획을 세웠습니다. INBRX-101은 희귀 폐 감염 치료에 사용되며, 이는 회사의 시장 내 입지를 더욱 강화할 것입니다.
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보고서 범위
연구 보고서는 약물 유형, 치료 영역, 환자 및 지리를 기반으로 심층 분석을 제공합니다. 주요 시장 플레이어의 비즈니스 개요, 제품 제공, 투자, 수익원, 주요 응용 분야를 상세히 설명합니다. 또한, 보고서는 경쟁 환경, SWOT 분석, 현재 시장 동향, 주요 동인 및 제약 사항에 대한 통찰력을 포함합니다. 더 나아가, 최근 몇 년간 시장 확장을 이끈 다양한 요인들을 논의합니다. 보고서는 또한 시장 역학, 규제 시나리오, 산업을 형성하는 기술 발전을 탐구합니다. 외부 요인과 글로벌 경제 변화가 시장 성장에 미치는 영향을 평가합니다. 마지막으로, 시장의 복잡성을 탐색하기 위한 신규 진입자 및 기존 기업에 대한 전략적 권장 사항을 제공합니다.
미래 전망
- 유전자 치료, RNA 기반 치료, 유전체 편집 플랫폼이 더 널리 임상에 채택됨에 따라 시장은 빠르게 발전할 것입니다.
- 정밀 의학이 확장되어 돌연변이 특이적 및 환자 특이적 질병 프로필에 맞춘 치료 전략을 가능하게 할 것입니다.
- 유전체 시퀀싱, AI 기반 도구 및 신생아 선별 프로그램이 더 접근 가능해짐에 따라 진단률이 개선될 것입니다.
- 고아 약품 지정 및 신속 승인 경로를 통해 혁신을 장려하는 규제 프레임워크가 계속될 것입니다.
- 제약 및 생명공학 협력이 증가하여 초희귀 및 복잡한 질환에 대한 파이프라인 개발을 가속화할 것입니다.
- 디지털 헬스 통합이 장기 모니터링, 치료 순응도 및 환자 데이터 수집을 강화할 것입니다.
- 생물학적 제제 및 유전자 치료의 제조 확장성이 개선되어 개발 병목 현상이 줄어들 것입니다.
- 글로벌 연구 네트워크가 확장되어 환자 풀이 제한된 지역에서 임상 시험 실행을 개선할 것입니다.
- 고비용, 고가치 희귀 질환 치료제를 수용하기 위해 상환 모델이 진화할 것입니다.
- 신흥 시장이 희귀 질환 인프라에 대한 투자를 늘려 전문 치료 및 고급 치료에 대한 접근성을 개선할 것입니다.
