시장 개요
글로벌 알파 방출기 시장은 2024년에 18억 2,750만 달러로 평가되었으며, 예측 기간(2025–2032) 동안 23.05%의 CAGR을 기록하며 2032년까지 96억 529만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
| 보고서 속성 |
세부 사항 |
| 역사적 기간 |
2020-2023 |
| 기준 연도 |
2024 |
| 예측 기간 |
2025-2032 |
| 2024년 알파 방출기 시장 규모 |
18억 2,750만 달러 |
| 알파 방출기 시장, CAGR |
23.05% |
| 2032년 알파 방출기 시장 규모 |
96억 529만 달러 |
북미는 선진화된 핵의학 인프라와 표적 알파 치료의 강력한 임상 채택에 힘입어 알파 방출기 시장에서 약 38–40%의 점유율로 선두를 달리고 있습니다. 경쟁 환경에는 RadioMedix, Inc., IBA Radiopharma Solutions, Actinium Pharmaceuticals, Inc., Lantheus Medical Imaging, Inc., Alpha Tau Medical, Siemens Healthineers, Fusion Pharmaceuticals, NTP Radioisotopes SOC Ltd., IBA Group, Bayer AG와 같은 혁신 기업들이 포함됩니다. 이들 기업은 Actinium-225 및 Lead-212 생산 확대, GMP 준수 방사성 의약품 파이프라인 강화, 치료가 어려운 암에 대한 임상 프로그램 가속화에 주력하고 있습니다. 유럽과 아시아 태평양 지역은 치료 진단 종양학 플랫폼에 대한 투자 증가로 빠르게 성장하는 지역으로 뒤따르고 있습니다.
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시장 통찰력
- 글로벌 알파 방출기 시장은 2024년에 18억 2,750만 달러로 평가되었으며, 예측 기간 동안 23.05%의 CAGR로 성장하여 2032년에는 96억 529만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
- 강력한 시장 성장은 표적 알파 치료의 채택 증가, 아크티늄-225 및 납-212 생산 능력 확장, 전립선, 난소, 췌장 및 혈액암에서의 임상 사용 증가에 의해 주도됩니다. 아크티늄 기반 방사성 핵종은 유형 중 가장 큰 점유율을 차지합니다.
- 주요 트렌드로는 방사선 치료 플랫폼의 급속한 확장, 병원의 핵의학 인프라 투자 증가, 방사성 의약품 개발자와 동위원소 공급업체 간의 파이프라인 협력 증가가 포함됩니다.
- 경쟁 활동은 치료 후보를 다양화하고 장기 동위원소 접근을 확보하면서 강화되고 있으며, 제한된 알파 동위원소 가용성, 복잡한 제조 경로, 엄격한 규제 처리 요구 사항과 같은 도전 과제가 있습니다.
- 지역적으로 북미가 38–40%로 선두를 달리고 있으며, 유럽이 27–29%, 아시아 태평양이 21–23%로 뒤를 잇고 있으며, 주요 채택 시장 전반에 걸쳐 임상 시험 확대와 종양학 인프라 강화에 의해 지원됩니다.
시장 세분화 분석:
방사성 핵종 유형별
아크티늄 기반 알파 방출기는 높은 선형 에너지 전달, 짧은 경로 길이, 표적 방사선 치료에서 강력한 치료 지수로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하는 지배적인 방사성 핵종 세그먼트를 나타냅니다. 아크티늄-225의 정밀 설계된 단클론 항체 및 소분자 리간드와의 호환성은 후기 단계 종양학 파이프라인에서의 채택을 강화합니다. 라듐 동위원소는 골격 전이 치료에서 계속 주목받고 있으며, 비스무트 및 납 동위원소는 용량 강화 방사성 의약품 구조에서 사용이 확대되고 있습니다. 확장 가능한 아크티늄-225 생산 기술에 대한 투자가 증가함에 따라 임상 채택이 가속화되고 상업적 방사선 치료 프로그램 전반에 걸쳐 더 넓은 통합을 지원합니다.
- 예를 들어, 미국 에너지부의 동위원소 프로그램은 가속기 구동 스팔레이션 경로를 사용하여 연간 Ac-225 출력을 주당 최대 80 밀리큐리로 증가시켰습니다.
응용 분야별
뼈 전이는 알파 방출 방사성 의약품의 우수한 골수 보호 특성과 전이 병변에 국소적인 세포독성을 전달할 수 있는 능력으로 인해 가장 높은 채택을 차지하는 주요 응용 분야입니다. 고급 전립선암에서 표적 알파 치료의 높은 임상 사용은 수요를 크게 강화합니다. 난소, 췌장, 흑색종 및 림프종 치료에서의 응용은 저항성 질병 프로파일에서 향상된 종양 살상 성능을 검증하는 임상 시험에 따라 증가하고 있습니다. 정밀 종양학 프로그램의 확장과 최소 침습 방사선 치료에 대한 선호 증가가 신흥 치료 분야 전반에 걸쳐 채택을 더욱 지원합니다.
- 예를 들어, Bayer의 Xofigo® (라듐-223 디클로라이드)는 ALSYMPCA 연구에서 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자의 전체 생존 기간을 평균 3.6개월 연장시켰으며, 이는 뼈 표적 알파 치료에 대한 강력한 임상적 수요를 반영합니다.
주요 성장 동력
치료가 어려운 암에 대한 표적 알파 치료(TAT)의 증가하는 채택
표적 알파 치료는 전이성, 난치성, 방사선 저항성 암에 대한 매우 강력한 치료법을 찾고 있는 종양학자들 사이에서 빠르게 임상적 주목을 받고 있습니다. 알파 입자는 베타 방출체에 비해 훨씬 높은 선형 에너지 전달을 제공하여 건강한 조직에 대한 부수적 손상을 최소화하면서 이중 가닥 DNA 파손을 유도할 수 있습니다. 이 메커니즘은 전립선암, 신경내분비 종양, 난소암 및 혈액암에서 의미 있는 치료적 이점을 제공합니다. 알파 표지 단일클론 항체, 펩타이드 및 소분자의 임상 평가가 증가함에 따라 정밀 종양학 프로그램 전반에서 채택이 강화되고 있습니다. 제약 회사들이 후기 단계 TAT 파이프라인을 확장함에 따라, 시장은 시험 활동의 가속화, 환자 접근성의 확대, 개인 맞춤형 치료 전략을 위한 알파 기반 테라노스틱스를 탐구하는 학술 기관의 강한 관심으로부터 이익을 얻습니다.
- 예를 들어, Actinium Pharmaceuticals의 Iomab-B (골수 이식 준비에 사용되는 표적 요오드-131 접합체)는 SIERRA 시험에서 평가 가능한 모든 환자가 골수 이식(BMT)에 접근하고 이식에 성공할 수 있도록 했습니다.
방사성 핵종 제조의 생산 능력 확장 및 기술 발전
알파 방출체 생산 기술의 지속적인 발전은 시장 확장의 주요 촉매제입니다. 정부 연구소, 방사성 의약품 제조업체 및 사이클로트론 운영자들은 오랜 공급 부족을 극복하기 위해 확장 가능한 아크티늄-225, 납-212 및 비스무트-213 생산 경로에 투자하고 있습니다. 가속기 기반 조사, 토륨 기반 생성기 시스템 및 자동 방사화학 처리의 혁신은 임상 공급망을 위한 더 높은 순도, 더 큰 출력 및 향상된 신뢰성을 가능하게 합니다. 이러한 발전은 특히 알파 방출체 기반 시험이 전 세계적으로 증가함에 따라 상업 규모의 치료 프로그램을 지원하는 데 중요합니다. 생산 프로토콜의 표준화는 규제 신뢰를 높이며, 새로운 산업 협력은 글로벌 유통 네트워크를 강화합니다. 제조 제한이 완화됨에 따라 제약 개발자는 조사 제품을 확장하고 개발 일정을 단축하며 다중 센터 임상 연구를 확장할 수 있는 더 큰 자유를 얻습니다.
· 예를 들어, 미국 에너지부의 동위원소 프로그램은 가속기 기반 아크티늄-225 생산이 배치당 약 50 밀리큐리를 산출한다고 문서화했습니다. 이러한 배치는 연속적인 주간 일정이 아닌 주기적인 생산 주기로 처리되어 알파 방출 동위원소에 대한 연구 및 임상 수요를 지원합니다.
방사선 치료 및 개인 맞춤형 종양 치료에 대한 선호 증가
정밀 의학으로의 전환은 진단 이미징과 치료용 알파 방출기를 결합한 방사선 치료 모델에 대한 강한 관심을 불러일으키고 있습니다. 임상의들은 분자 이미징을 점점 더 많이 채택하여 표적 알파 치료로 가장 큰 혜택을 받을 환자를 식별함으로써 치료 결과를 개선하고 불필요한 독성을 줄이고 있습니다. 이 통합 접근 방식은 환자 선별을 향상시키고, 용량 전략을 최적화하며, 치료 반응의 장기 모니터링을 지원합니다. 의료 시스템은 또한 비효율적인 개입을 최소화하여 전반적인 치료 비용을 줄이는 방사선 치료의 가치를 인식하고 있습니다. 진행성 암의 유병률이 증가하고 분자 바이오마커에 대한 접근성이 높아짐에 따라 알파 기반 치료는 개별화된 종양 치료 경로의 중요한 도구로 부상하고 있습니다. 핵의학 인프라에 대한 병원의 투자가 증가함에 따라 알파 방출 치료제의 광범위한 채택을 더욱 지원하고 있습니다.
주요 동향 및 기회
악티늄-225 및 리드-212 치료 플랫폼의 빠른 임상 확장
주요 산업 동향은 강력한 치료 지수와 차세대 표적 벡터와의 호환성에 의해 주도되는 악티늄-225 및 리드-212 접합체를 둘러싼 강력한 파이프라인 성장입니다. 제약 개발자들은 췌장암, 난소암, 흑색종, 혈액암 등 높은 미충족 수요를 가진 종양을 해결하기 위해 이들 방사성 핵종으로 표지된 항체-약물 접합체, 펩타이드-수용체 리간드, 소분자를 적극적으로 개발하고 있습니다. 리드-212의 발생기 기술을 통한 가용성과 악티늄-225의 생산 능력 확장은 상업적 개발을 위한 전략적 기회를 제공합니다. 알파 방출기를 면역치료제, PARP 억제제, DNA 복구 차단제와 결합한 치료제 시험의 증가는 미래 시장의 상당한 잠재력을 나타냅니다. 이러한 플랫폼은 방사성 의약품 회사와 바이오텍 혁신가 간의 파트너십을 장려하여 산업 간 협업을 활성화합니다.
· 예를 들어, Fusion Pharmaceuticals는 악티늄-225로 표지된 PSMA 표적 방사선 치료제 FPI-2265를 AlphaBreak 시험의 다기관 2상 부분을 통해 진행하고 있으며, 전이성 거세 저항성 전립선암 환자 약 60명을 등록할 계획입니다. 회사는 이 2상 연구에서 첫 환자 투여를 확인했습니다.
초기 단계 및 최소 잔류 질병 치료에서 알파 방출기의 새로운 사용
알파 방출기의 적용 기회는 후기 단계 암을 넘어 초기 질병 환경과 최소 잔류 질병(MRD)으로 확장되고 있습니다. 짧은 경로와 높은 에너지 프로파일로 인해 알파 치료는 미세전이 병변, 순환 종양 세포 및 수술이나 화학요법 후 남아 있는 잔류 종양 클러스터를 제거하는 데 특히 적합합니다. 임상 연구의 초기 데이터는 알파 치료가 보조적 또는 통합 치료로 사용될 때 무진행 생존 결과가 개선됨을 나타냅니다. 이 변화는 알파 방출기가 특정 암에서 일차 또는 유지 치료로 사용될 수 있는 새로운 치료 환경을 열었습니다. 종양학 프로토콜이 조기 개입으로 진화함에 따라 확장 가능한 알파 기반 요법에 대한 수요가 크게 증가할 가능성이 있습니다.
· 예를 들어, Actinium Pharmaceuticals의 Actimab-A는 악티늄-225로 표지된 CD33 표적 항체로, CLAG-M 구제 화학요법과 결합할 때 재발성 또는 불응성 AML에서 의미 있는 임상 활성을 보였습니다. 최근 발표된 연구에서 12명의 반응자 중 8명이 측정 가능한 잔류 질병(MRD) 음성을 달성하여 고위험 AML에서 알파 치료의 잠재력을 뒷받침했습니다.
병원 핵의학 인프라에 대한 투자 증가
전 세계 병원과 암 센터는 방사성의약품 치료에 대한 수요 증가를 지원하기 위해 핵의학 역량을 확장하고 있습니다. 투자는 핫랩, 차폐된 방사성약국, 고급 SPECT/PET 시스템 및 고정밀 알파 치료 관리 장치를 포함합니다. 이러한 업그레이드는 기관이 다중 센터 임상 시험에 참여하고 최첨단 표적 치료를 제공할 수 있게 합니다. 개선된 인프라는 환자 처리량을 높이고 대기 시간을 줄이며 알파 방출 동위원소 취급에 대한 안전 기준을 개선합니다. 환급 시스템이 발전하고 핵 종양학이 주류 가시성을 얻으면서 의료 제공자는 치료 포트폴리오에 알파 방출기를 통합하는 전략적 가치를 인식하여 방사성의약품 공급업체 및 서비스 제공업체에 강력한 기회를 창출합니다.
주요 과제
알파 동위원소의 제한된 글로벌 공급 및 높은 생산 복잡성
수요가 증가함에도 불구하고 특히 악티늄-225와 비스무트-213과 같은 주요 알파 동위원소의 글로벌 생산은 임상 및 상업적 요구를 충족시키기에 여전히 부족합니다. 생산은 복잡한 가속기 기반 프로세스, 장수명 모체 동위원소 발생기 및 고도로 전문화된 방사화학적 정제 단계에 크게 의존합니다. 이러한 제한은 여러 임상 프로그램을 진행하는 제약 회사에 병목 현상을 만듭니다. 분열된 공급망과 정부 시설에 대한 의존도는 중단에 대한 취약성을 더욱 증가시킵니다. 높은 생산 비용과 엄격한 품질 관리 요구 사항은 경제적으로 규모를 확장하는 데 압박을 가합니다. 산업 규모의 동위원소 제조에 대한 상당한 투자가 없으면 공급 제한이 시장 확장을 늦추고 알파 기반 치료제의 규제 승인을 지연시킬 수 있습니다.
알파 방출 치료제 취급의 규제, 안전 및 물류 장벽
알파 방출 방사성의약품은 방사선 안전 기준 준수, 전문화된 저장 및 규제된 운송 프로토콜을 엄격하게 요구하여 제조업체, 유통업체 및 치료 센터에 운영상의 어려움을 초래합니다. 규제 프레임워크는 지역에 따라 크게 달라져 시장 진입을 복잡하게 하고 제품 승인 지연을 초래합니다. 알파 방출기 취급은 고급 차폐, 훈련된 인력 및 방사선 제어 환경을 요구하며, 이는 많은 의료 시설에서 여전히 부족합니다. 또한, 짧은 반감기 동위원소의 국경 간 안전한 운송을 보장하는 것은 물류적으로 도전적이며 비용이 많이 듭니다. 이러한 요인들은 집합적으로 빠른 채택을 방해하고 특히 핵의학 인프라가 미비한 신흥 시장에서 알파 기반 치료의 광범위한 접근성을 제한합니다.
지역 분석
북미
북미는 강력한 핵의학 인프라, 광범위한 방사성 치료 연구 프로그램 및 고급 종양학에서 표적 알파 치료의 높은 채택으로 인해 알파 방출기 시장을 지배하며 전 세계 수요의 약 38-40%를 차지합니다. 이 지역은 국립 연구소, 전문 방사성약국 및 민간 동위원소 공급업체의 지원을 받는 악티늄-225 및 납-212 생산 능력 확대로 혜택을 받고 있습니다. 전립선, 난소 및 혈액암에 대한 임상 시험의 증가는 치료적 수용을 가속화합니다. 유리한 환급 프레임워크, 강력한 학계-산업 협력 및 정밀 종양학에서 방사성 치료의 빠른 통합은 상업적 및 임상적 응용에서 북미의 리드를 더욱 공고히 합니다.
유럽
유럽은 방사성 의약품에 대한 잘 확립된 규제 환경과 임상 연구에서 학술 의료 센터의 강력한 참여에 의해 지원받아 시장의 약 27-29%를 차지하고 있습니다. 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드와 같은 국가들은 핵의학 발전을 선도하며 강력한 영상 및 치료 역량을 유지하고 있습니다. 알파 동위원소의 공급망 확장과 병원 종양학 프로그램에서 표적 방사성 치료의 증가하는 채택이 성장을 강화합니다. 테라노스틱 인프라에 대한 투자 증가와 개인 맞춤형 암 치료 모델에 대한 지역의 높은 수용은 유럽의 알파 방출체 응용 분야에서의 위치를 계속 강화하고 있습니다.
아시아-태평양
아시아-태평양은 암 발생률 증가, 핵의학 역량 확장, 방사성 의약품 제조에 대한 강력한 정부 투자의 영향으로 알파 방출체 시장의 약 21-23%를 차지하고 있습니다. 일본, 한국, 중국, 호주와 같은 국가들은 알파 치료의 지역 채택을 선도하며 다중 센터 임상 시험에 적극적으로 참여하고 있습니다. 진단 영상 시스템의 급속한 현대화와 PET/SPECT 방사성 테라노스틱 플랫폼의 증가하는 가용성은 수요를 촉진합니다. 성장하는 민간 병원 네트워크와 종양학 혁신에 대한 정부 지원은 수용을 가속화하여 아시아-태평양을 알파 기반 치료 개발의 가장 빠르게 확장하는 시장 중 하나로 자리매김하고 있습니다.
라틴 아메리카
라틴 아메리카는 브라질, 멕시코, 아르헨티나, 칠레에 집중된 성장으로 글로벌 알파 방출체 시장의 약 6-7%를 차지하고 있습니다. 채택은 핵의학 인프라 개선, PET-CT 및 SPECT 영상에 대한 접근성 확대, 국제 임상 협력 참여 증가에 의해 지원됩니다. 그러나 알파 동위원소에 대한 접근성은 여전히 제한되어 있어 공급 및 유통 제약을 초래합니다. 이러한 도전에도 불구하고, 고급 종양 치료에 대한 수요 증가, 암 치료 현대화에 대한 정부의 초점 증가, 새로 떠오르는 공공-민간 파트너십은 고부담 암 인구 전반에 걸쳐 표적 방사성 의약품 치료의 점진적인 통합을 주도하고 있습니다.
중동 및 아프리카
중동 및 아프리카 지역은 UAE, 사우디아라비아, 남아프리카, 이스라엘에 의해 주도되는 성장으로 시장의 약 4-5%를 차지하고 있습니다. 전문 핵의학 센터, 방사성 약국, 고급 종양학 시설에 대한 투자는 알파 방출 치료 프로그램의 도입을 지원합니다. 이스라엘은 강력한 방사성 의약품 연구 역량을 가진 주요 혁신 허브로 남아 있습니다. 그러나 제한된 동위원소 가용성, 규제 복잡성, 불충분한 인프라는 여러 국가에서의 광범위한 채택을 제한합니다. 지속적인 의료 현대화 이니셔티브와 정밀 종양학에 대한 관심 증가는 지역의 알파 기반 치료 참여를 점진적으로 증가시킬 것으로 예상됩니다.
시장 세분화:
방사성 핵종 유형별
응용 분야별
지리별
- 북미
- 유럽
- 독일
- 프랑스
- 영국
- 이탈리아
- 스페인
- 유럽 기타 지역
- 아시아 태평양
- 중국
- 일본
- 인도
- 대한민국
- 동남아시아
- 아시아 태평양 기타 지역
- 라틴 아메리카
- 중동 및 아프리카
- GCC 국가
- 남아프리카
- 중동 및 아프리카 기타 지역
경쟁 구도
알파 방출기 시장의 경쟁 구도는 방사성 의약품 개발자, 동위원소 생산자, 핵 연구소 및 기술 파트너가 목표 알파 치료 파이프라인을 발전시키면서 형성됩니다. 기업들은 가속기 기반 시스템, 토륨 생성기 기술 및 고순도 방사화학 처리 능력을 통해 Actinium-225, Lead-212 및 Bismuth-213 생산을 확장하는 데 점점 더 집중하고 있습니다. 바이오테크 기업과 의료 동위원소 공급업체 간의 전략적 협력은 알파 라벨 항체, 펩타이드 및 소분자 치료제의 임상 번역을 가속화하고 있습니다. 시장 참여자들은 상업적 확장을 지원하기 위해 GMP 준수 제조, 공급망 신뢰성 및 규제 정렬을 강조합니다. 임상 시험이 전립선, 난소, 췌장 및 혈액암으로 확대됨에 따라 장기적인 방사성 핵종 접근을 확보하고 차별화된 테라노스틱 플랫폼을 발전시키기 위한 경쟁이 심화되고 있습니다. 신흥 진입자들은 글로벌 동위원소 제약을 완화하고 성장하는 방사선 테라노스틱 생태계에서의 입지를 강화하기 위해 생산 혁신을 목표로 하고 있습니다.
주요 플레이어 분석
- RadioMedix, Inc.
- IBA 방사성 의약품 솔루션
- Actinium Pharmaceuticals, Inc.
- Alpha Tau Medical
- Fusion Pharmaceuticals
- NTP Radioisotopes SOC Ltd.
- IBA 그룹
- 바이엘 AG
최근 개발
- 2025년 10월, Actinium Pharmaceuticals, Inc.는 전립선 및 폐암 전반에 걸쳐 자사의 최초 항체 방사선 접합체 ATNM‑400 (Actinium-225 페이로드)에 대한 새로운 전임상 데이터를 공개했습니다.
- 2025년 6월, RadioMedix, Inc.는 목표 알파 치료 개발을 위한 독점 벤치탑 ²¹²Pb 생성기를 발표했습니다.
- 2025년 2월, IBA Radiopharma Solutions는 Framatome과 협력하여 알파 방출기 동위원소 ^211At 생산(아스타틴-211)을 위한 글로벌 사이클로트론 네트워크를 개발하고 종양학 응용을 위한 확장 가능한 공급을 가능하게 했습니다.
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보고서 범위
연구 보고서는 방사성 핵종 유형, 응용 및 지리적 위치를 기반으로 한 심층 분석을 제공합니다. 주요 시장 참여자에 대한 개요를 제공하며, 이들의 사업, 제품 제공, 투자, 수익원 및 주요 응용 분야를 다룹니다. 또한 경쟁 환경, SWOT 분석, 현재 시장 동향 및 주요 동인과 제약에 대한 통찰력을 포함합니다. 더 나아가 최근 몇 년간 시장 확장을 이끈 다양한 요인에 대해 논의합니다. 보고서는 산업을 형성하는 시장 역학, 규제 시나리오 및 기술 발전을 탐구합니다. 외부 요인과 글로벌 경제 변화가 시장 성장에 미치는 영향을 평가합니다. 마지막으로, 시장의 복잡성을 탐색하기 위한 신규 진입자 및 기존 기업에 대한 전략적 권장 사항을 제공합니다.
미래 전망
- 표적 알파 치료의 채택은 치료가 어려운 암에서 강력한 효능을 입증하는 후기 단계 임상 시험이 증가함에 따라 가속화될 것입니다.
- 가속기 기술과 글로벌 제조 파트너십을 통해 액티늄-225 생산 능력이 크게 확장될 것입니다.
- 방사선 진단 치료는 진단 영상과 알파 기반 정밀 치료를 통합하여 주류 종양학 접근법이 될 것입니다.
- 더 많은 제약 회사들이 협력, 라이선스 계약 및 공동 개발 프로그램을 통해 알파 치료 분야에 진입할 것입니다.
- 알파 방출체는 후기 단계 암을 넘어 초기 치료 라인 및 최소 잔류 질병 응용으로 이동할 것입니다.
- 병원은 알파 치료제의 안전한 준비 및 투여를 지원하기 위해 첨단 핵의학 인프라에 계속 투자할 것입니다.
- 발전기 기반 공급 모델과 증가하는 연구 활동 덕분에 납-212 및 비스무트-213 플랫폼이 주목받을 것입니다.
- 알파 방출체와 면역 요법 또는 DNA 복구 억제제를 결합한 치료법이 임상적 유용성을 확장할 것입니다.
- 방사성 의약품에 대한 규제 프레임워크가 강화되어 글로벌 조화가 개선되고 승인 속도가 빨라질 것입니다.
- 신흥 시장은 동위원소 가용성, 임상 전문성 및 종양학 인프라가 개선됨에 따라 점차 채택을 늘릴 것입니다.
