Marknadsöversikt
Den globala marknaden för biologiska hjälpämnen värderades till 1 497,5 miljoner USD år 2024 och förväntas nå 2 033,72 miljoner USD år 2032, med en årlig tillväxttakt (CAGR) på 3,9 % under prognosperioden.
| RAPPORTATTRIBUT |
DETALJER |
| Historisk period |
2020-2023 |
| Basår |
2024 |
| Prognosperiod |
2025-2032 |
| Marknadsstorlek för biologiska hjälpämnen 2024 |
1 497,5 miljoner USD |
| Marknad för biologiska hjälpämnen, CAGR |
3,9% |
| Marknadsstorlek för biologiska hjälpämnen 2032 |
2 033,72 miljoner USD |
Marknaden för biologiska hjälpämnen formas av en blandning av globala ledare såsom Roquette Frères, Croda International, BASF SE, Meggle USA, DuPont de Nemours, Ashland, Evonik Industries AG (Rag-Stiftung), Kerry Group PLC och Colorcon Inc. (BPSI Holdings). Dessa företag konkurrerar genom att erbjuda höggradigt rena, GMP-klassade hjälpämnen designade för att stabilisera komplexa biologiska produkter, stödja högkoncentrationsformuleringar och uppfylla strikta regulatoriska standarder. Deras portföljer omfattar polymerer, aminosyror, ytaktiva ämnen, sockeralkoholer och multifunktionella stabilisatorer som används inom monoklonala antikroppar, vacciner och biosimilarer. Nordamerika leder marknaden med cirka 38 % andel, drivet av avancerad tillverkningskapacitet för biologiska produkter, omfattande CDMO-nätverk och kontinuerliga investeringar i högpresterande formuleringsteknologier.
Marknadsinsikter
- Marknaden för biologiska hjälpämnen nådde 1 497,5 miljoner USD år 2024 och förväntas nå 2 033,72 miljoner USD år 2032, med en tillväxttakt på 3,9% under prognosperioden.
- Efterfrågan ökar eftersom komplexa biologiska läkemedel, högkoncentrerade mAbs och avancerade leveranssystem kräver stabilisatorer, polymerer, aminosyror och ytaktiva ämnen som säkerställer strukturell integritet, tillverkningsbarhet och förlängd hållbarhet.
- Trender inkluderar ökad användning av högrenade multifunktionella hjälpämnen, stigande produktion av biosimilarer och utökad CDMO-outsourcing för formulering, lyofilisering och aseptiska fyllningsoperationer.
- Konkurrensen stärks när globala aktörer investerar i GMP-klassad rening, låg-endotoxin hjälpämneslinjer och skalbara leveranskedjor. Polymerer innehar den dominerande segmentandelen, drivet av deras kritiska roll i protein-stabilisering och viskositetskontroll.
- Regionalt leder Nordamerika med cirka 38%, följt av Europa med 28% och Asien-Stillahavsområdet med 23%, stödd av växande biotillverkningskapacitet, biosimilar pipelines och investeringar i högpresterande formuleringsteknologier.
Access crucial information at unmatched prices!
Request your sample report today & start making informed decisions powered by Credence Research Inc.!
Download Sample
Marknadssegmenteringsanalys:
Efter hjälpämnestyp
Polymerer representerar den dominerande klassen av hjälpämnen och står för den största marknadsandelen på grund av deras viktiga roll i att stabilisera komplexa biologiska läkemedel, förbättra viskositetsprofiler och stödja kontrollerade frisättningsformuleringar. Högpresterande polymerer som PEG-derivat och hydroxypropylmetylcellulosa (HPMC) stödjer proteinintegritet över varierande pH- och temperaturförhållanden, vilket gör dem oumbärliga i monoklonala antikropps- (mAb) och rekombinanta proteinformuleringar. Deras mångsidighet över injicerbara läkemedel, vacciner och framväxande cellbaserade terapier fortsätter att stärka efterfrågan.
Sockeralkoholer, polysorbater, oorganiska salter, aminosyror, ytaktiva ämnen och andra mindre hjälpämnen stödjer kollektivt specifika stabiliserings- och löslighetskrav inom biologisk tillverkning. Sockeralkoholer som mannitol förbättrar tonicitet och lyofilisering, medan polysorbater minskar proteinaggregation i högkoncentrerade biologiska läkemedel. Aminosyror som arginin minskar viskositetsökningar, och oorganiska salter balanserar jonstyrkan i formuleringbuffertar. Även om de är nischade i volym, förblir dessa kategorier viktiga för formuleringoptimering när biologiska läkemedel blir mer strukturellt komplexa.
- Till exempel har Evoniks RESOMER® PEG-PLA block-kopolymerteknologi visat kontrollerade läkemedelsfrisättningsperioder på upp till 180 dagar och bibehåller polymermolekylvikter mellan 10 000 och 45 000 g/mol, vilket möjliggör kompatibilitet med långverkande biologiska läkemedel.
Efter slutanvändare
Biopharmaceutiska tillverkare innehar den dominerande andelen av konsumtionen av biologiska hjälpämnen, drivet av storskalig produktion av mAbs, fusionsproteiner, vacciner och nästa generations biologiska läkemedel. Deras beroende av högrenade hjälpämnen säkerställer batchkonsistens, regulatorisk efterlevnad och långsiktig produktstabilitet. När pipelines för biologiska läkemedel expanderar och avancerade formuleringsteknologier får ökad användning, föredrar tillverkare i allt högre grad multifunktionella och högkvalitativa hjälpämnen som möjliggör förbättrad processeffektivitet och minskade nedbrytningsrisker över kylkedjor och högstressade tillverkningsmiljöer.
CRO:er, CMO:er och forskningsorganisationer bidrar stadigt till efterfrågan på hjälpämnen när outsourcing intensifieras inom upptäckt, utveckling och kommersiell produktion. CMO:er, i synnerhet, utökar kapaciteten för biologiska fyllning-slut, aseptisk bearbetning och lyofilisering, vilket ökar behovet av hjälpämnen som stöder skalbar, höggenomströmmande tillverkning. CRO:er använder specialiserade hjälpämnen i preklinisk och formuleringstestning, medan forskningsorganisationer driver innovation i tidiga skeden. Samarbetsmodeller och ökande komplexitet hos biologiska läkemedel fortsätter att höja dessa segmentens bidrag till den totala användningen av hjälpämnen.
- Till exempel, i april 2022, meddelade Catalent en investering på 350 miljoner dollar över flera år vid sin anläggning i Bloomington för att utöka tillverkningskapaciteten för biologiska läkemedelssubstanser och läkemedelsprodukter. Denna expansion inkluderade planer för ytterligare kapacitet för lyofilisering av vialer och nya linjer för fyllning av sprutor, tillsammans med nya 2 000-liters engångsbioreaktorer.
Viktiga Tillväxtdrivare
Expansion av Monoklonala Antikroppar och Komplexa Biologiska Läkemedel
Den snabba expansionen av monoklonala antikroppar, antikropp-läkemedelskonjugat, rekombinanta proteiner och cellbaserade terapier accelererar avsevärt efterfrågan på högpresterande biologiska hjälpämnen. När dessa terapier blir mer strukturellt komplexa och känsliga för temperatur, pH-förändringar och mekanisk stress, förlitar sig tillverkare alltmer på stabilisatorer, polymerer, ytaktiva ämnen och buffertmedel för att bibehålla produktens integritet under utveckling och kommersialisering. Biologiska läkemedel med höga proteinkoncentrationer, i synnerhet, kräver hjälpämnen som förhindrar aggregering, kontrollerar viskositet och optimerar löslighet utan att kompromissa med aktiviteten. Växande investeringar i onkologi och immunologi biologiska läkemedel kombinerat med ökande godkännanden för biosimilarer fortsätter att intensifiera formuleringens utmaningar. Detta förstärker den strategiska rollen för avancerade hjälpämnen som förbättrar hållbarhet, möjliggör effektivitet i kylkedjan och förbättrar tillverkningsbarhet, och därmed blir integrerade i utvecklingen av nästa generations biologiska läkemedel.
- Till exempel, Bristol Myers Squibb använder polysorbatformuleringar och kontrollerade tillverkningsprocesser för att hantera proteinaggregering och stödja stabiliteten hos sin nivolumab-produkt, en standardpraxis inom biopharmaceutisk industri.
Ökad Användning av Avancerade Formulerings- och Leveransteknologier
Biologiska tillverkare antar i allt högre grad sofistikerade formuleringsteknologier som lyofilisering, kontrollerade frisättningssystem, högkoncentrerade flytande formuleringar och förfyllda sprutor. Dessa teknologier kräver hjälpämnen som kan stödja strukturell stabilitet, förbättra rekonstitutionsprofiler och säkerställa kompatibilitet med leveransanordningar. Tillväxten inom subkutan självadministrering, autoinjektorer och långverkande injektioner ökar behovet av hjälpämnen som bibehåller låg viskositet och hög potens även vid förhöjda proteinbelastningar. Dessutom skiftar industrin mot multifunktionella hjälpämnen som effektiviserar formuleringssteg och minskar beroendet av flera stabilisatorer. Drivet mot patientcentrerade biologiska läkemedel och minimalt invasiva leveransvägar ökar också användningen av tonicitetmedel, viskositetsmodifierare och protein-skyddande ytaktiva ämnen. Dessa framsteg befäster hjälpämnen som kritiska möjliggörare av innovation inom leverans av biologiska läkemedel.
- Till exempel, “Läkemedelsföretag, inklusive de som var en del av den tidigare Baxter BioPharma Solutions (BPS) verksamheten, validerar rutinmässigt trehalosbaserade frystorkade formuleringar som stabilisatorer för känsliga biologiska produkter, såsom vacciner och proteiner.
Ökad Outsourcing till CDMO:er och Standardisering av GMP-Grade Insatsvaror
Expansionen av global outsourcing till CDMO:er ökar efterfrågan på högrenade, GMP-kompatibla hjälpämnen som behövs för klinisk och kommersiell produktion av biologiska läkemedel. När fler biopharmaföretag övergår till flexibla, outsourcade tillverkningsmodeller, förlitar de sig på CDMO:er för att tillhandahålla hjälpämnen som uppfyller strikta reglerings-, reproducerbarhets- och kvalitetskontrollstandarder. Detta ökar användningen av hjälpämnen med låg endotoxinhalt, låg partikelbelastning och hög stabilitet över formulering, fyllning och aseptiska bearbetningsflöden. Regleringsmyndigheter betonar också konsekvens och spårbarhet, vilket leder till bredare användning av hjälpämnen med robust dokumentation, validerade leveranskedjor och farmaceutiska specifikationer. CDMO:ers växande roll inom frystorkning, biologisk uppskalning och kylkedjelogistik accelererar ytterligare efterfrågan på hjälpämnen över terapeutiska kategorier. Denna strukturella outsourcingtrend säkerställer återkommande, långsiktig konsumtion av specialiserade hjälpämnen globalt.
Viktiga Trender & Möjligheter
Skifte mot Högrenade och Multifunktionella Hjälpämnen för Stabilitetsoptimering
En stor trend som formar landskapet för biologiska hjälpämnen är skiftet mot högrenade, multifunktionella hjälpämnen utformade för att stabilisera känsliga molekyler under ökande formuleringstress. Biologiska läkemedel kräver nu strängare föroreningsspecifikationer, lägre endotoxinnivåer och förbättrad fysikalisk-kemisk konsistens. Tillverkare fokuserar på hjälpämnen som ger flera fördelar såsom att stabilisera proteiner, förbättra löslighet och kontrollera viskositet, vilket därmed minskar den totala formuleringens komplexitet. Multifunktionella polymerer, aminosyror och ytaktiva ämnen erbjuder starka möjligheter för leverantörer som utvecklar differentierade, regleringsvänliga produkter. När biologiska läkemedel blir mer temperaturkänsliga, beroende av kylkedjan och koncentrationsintensiva, ökar efterfrågan på hjälpämnen som minimerar aggregering, förhindrar nedbrytning och förlänger hållbarheten. Dessa innovationer skapar betydande kommersiella möjligheter för företag som erbjuder skräddarsydda hjälpämnen för nästa generations biologiska läkemedel.
Växande Möjlighet inom Biosimilarer och Tillverkning av Biologiska Läkemedel på Framväxande Marknader
Den globala expansionen av biosimilarer utgör en betydande långsiktig möjlighet för hjälpämnestillverkare. När fler biosimilarversioner av storsäljande biologiska läkemedel går in i utveckling, ökar efterfrågan på hjälpämnen som används i analytisk jämförbarhet, formuleringoptimering och uppskalning. Framväxande marknader inklusive Asien-Stillahavsområdet, Östeuropa och Latinamerika expanderar snabbt sin kapacitet för tillverkning av biologiska läkemedel, vilket skapar nya efterfrågepooler för kostnadseffektiva, kompatibla hjälpämnen. Leverantörer som erbjuder skalbar produktion, stark regleringsdokumentation och leveranskontinuitet är väl positionerade för att dra nytta av detta. Dessutom kräver biosimilarer ofta sofistikerade stabiliseringssystem för att matcha referensbiologikens prestanda, vilket driver ökad användning av polymerer, sockeralkoholer och aminosyror. Denna trend stärker långsiktiga marknadstillväxtutsikter för innovatörer av hjälpämnen.
- Till exempel erbjuder Roquette en rad PEARLITOL® mannitolprodukter, inklusive en PEARLITOL® BioPharma Low Endotoxin Mannitol-kvalitet som är avsedd för biofarmaceutiska tillämpningar som protein-stabilisering.
Viktiga Utmaningar
Ökad Komplexitet hos Biologiska Läkemedel Drivande för Höga Formulerings- och Stabilitetsbarriärer
Biologiska läkemedel är i grunden instabila och känsliga för temperaturförändringar, mekanisk stress, ljusexponering och pH-variationer. Formuleringen av dessa molekyler kräver hjälpämnen som kan förhindra denaturering, aggregering eller förlust av bioaktivitet under tillverkning, lagring och administrering. Dock interagerar inte alla hjälpämnen förutsägbart med biologiska läkemedel i hög koncentration, vilket leder till risker för instabilitet eller inkompatibilitet. Utmaningen intensifieras när biologiska läkemedel blir svårare att stabilisera, särskilt storskaliga terapier och nästa generations proteiner med okonventionella strukturer. Tillverkare måste genomföra omfattande screening, kompatibilitetstester och långtidsstabilitetsstudier, vilket förlänger utvecklingstider och ökar formuleringskostnaderna. Dessa vetenskapliga och tekniska komplexiteter förblir en betydande begränsning för marknaden för biologiska hjälpämnen.
Regulatoriska Begränsningar och Begränsad Innovation i Godkända Hjälpämnen
Hjälpämnen som används i biologiska läkemedel utsätts för sträng regulatorisk granskning, vilket kräver omfattande säkerhetsdata, toxikologisk profilering och reproducerbarhet över batcher. Att introducera nya hjälpämnen i biologiska formuleringar är utmanande eftersom regulatoriska vägar gynnar etablerade, välkarakteriserade substanser. Detta bromsar innovation, begränsar formuleringsflexibilitet och tvingar tillverkare att upprepade gånger optimera en smal uppsättning godkända hjälpämnen. Varje avvikelse, såsom att introducera en ny polymer eller ytaktivt ämne, kan kräva omfattande regulatorisk motivering eller ytterligare klinisk utvärdering. Efterlevnad av leveranskedjan, GMP-efterlevnad och krav på kvalitetssystem ökar ytterligare de operativa bördorna för tillverkare. Dessa regulatoriska och dokumentationsutmaningar begränsar takten för innovation av hjälpämnen och fungerar som en betydande marknadsbegränsning.
Regional Analys
Nordamerika
Nordamerika innehar den största andelen av marknaden för biologiska hjälpämnen, med cirka 38% av den globala efterfrågan. Regionen drar nytta av avancerad forskning inom biologiska läkemedel, starka FDA-regelverk och högvolymproduktion av monoklonala antikroppar och rekombinanta proteiner. Stora biofarmaceutiska företag och CDMO:er belägna i USA driver kontinuerlig användning av högrenade polymerer, ytaktiva ämnen och aminosyrastabilisatorer. Växande utveckling av biosimilarer, stora kliniska pipelines och ökande investeringar i avancerade läkemedelsleveransteknologier stärker ytterligare den regionala konsumtionen. Strategisk betoning på GMP-kvalitets hjälpämnen och robusta leveranskedjekapaciteter förstärker Nordamerikas ledarskap på den globala marknaden.
Europa
Europa representerar ungefär 28% av marknaden för biologiska hjälpämnen, stödd av starka biofarmaceutiska tillverkningsnav i Tyskland, Schweiz, Storbritannien och Frankrike. Regionens fokus på högkvalitetsstandarder, regulatorisk efterlevnad genom EMA-riktlinjer och avancerad forskning och utveckling inom biologiska läkemedel driver stadig efterfrågan på stabilisatorer, buffrande medel och multifunktionella hjälpämnen. Utökningen av biosimilar-godkännanden och investeringar i nästa generations biologiska läkemedel ökar adoptionen över fyllnings- och formuleringsarbetsflöden. Europa drar också nytta av ett väletablerat nätverk av CDMO:er som specialiserar sig på aseptisk tillverkning och lyofilisering, vilket ytterligare ökar användningen av hjälpämnen i både klinisk och kommersiell produktion av biologiska läkemedel.
Asien-Stillahavsområdet
Asien-Stillahavsområdet står för cirka 23% av den globala marknaden och är det snabbast växande regionala segmentet. Stark expansion inom biologisk tillverkning i Kina, Indien, Sydkorea och Singapore driver efterfrågan på högrenade hjälpämnen som används i vacciner, monoklonala antikroppar och biosimilarer. Statliga incitament som stöder biotillverkning, tillsammans med ökade investeringar från multinationella läkemedelsföretag, ökar den regionala kapaciteten. CDMO:er i Asien-Stillahavsområdet stärker snabbt sina förmågor inom fyllning, jäsning och formulering, vilket ytterligare påskyndar konsumtionen av hjälpämnen. Växande inhemska pipelines och konkurrenskraftig biosimilartillverkning gör regionen till en strategisk tillväxtnav för leverantörer som erbjuder kostnadseffektiva, GMP-kompatibla hjälpämnen.
Latinamerika
Latinamerika står för cirka 6% av marknaden för biologiska hjälpämnen, drivet av en växande läkemedelstillverkningsaktivitet i Brasilien, Mexiko och Argentina. Regionens biologiska sektor avancerar gradvis, understödd av ökad användning av biosimilarer, förbättringar i regleringsramar och ökande investeringar i lokal bioprocessinfrastruktur. Efterfrågan på hjälpämnen är starkast inom vaccintillverkning, onkologiska biologiska läkemedel och kontraktstillverkning. Dock är beroendet av importerade läkemedelsklassade hjälpämnen betydande, vilket formar upphandlingsstrategier. Växande partnerskap med globala biopharmaföretag och CDMO:er hjälper regionen att förbättra formuleringens kvalitet, vilket stödjer en gradvis men konsekvent expansion av användningen av hjälpämnen.
Mellanöstern & Afrika
Regionen Mellanöstern & Afrika bidrar med cirka 5% till den globala marknadsintäkten, med tillväxt koncentrerad till Gulfstaternas samarbetsråd (GCC) och Sydafrika. Ökande investeringar i hälsoinfrastruktur och etablering av lokaliserade biopharmaceutiska tillverkningsenheter stödjer efterfrågan på hjälpämnen. Vaccintillverkning, plasmaderiverade terapier och biosimilarimport driver användningen av stabilisatorer, polymerer och tonicitetmedel. Även om regionen fortfarande är starkt beroende av importerade hjälpämnen, stärker statligt ledda initiativ för att utveckla inhemska läkemedelskapaciteter framtidsutsikterna. Växande forskningssamarbeten och riktade investeringar i bioteknik bidrar till en stadig tillväxtbana över regionen.
Marknadssegmenteringar:
Efter hjälpämnestyp:
- Polymerer
- Sockeralkoholer
- Polysorbater
- Oorganiska salter
- Aminosyror
- Ytaktiva ämnen
- Andra
Efter slutanvändare:
- Biopharmaceutiska tillverkare
- Kontraktforskningsorganisationer (CRO:er)
- Kontrakttillverkningsorganisationer (CMO:er)
- Forskningsorganisationer
Efter geografi
- Nordamerika
- Europa
- Tyskland
- Frankrike
- Storbritannien
- Italien
- Spanien
- Resten av Europa
- Asien och Stillahavsområdet
- Kina
- Japan
- Indien
- Sydkorea
- Sydostasien
- Resten av Asien och Stillahavsområdet
- Latinamerika
- Brasilien
- Argentina
- Resten av Latinamerika
- Mellanöstern & Afrika
- GCC-länder
- Sydafrika
- Resten av Mellanöstern och Afrika
Konkurrenslandskap
Marknaden för biologiska hjälpämnen har ett måttligt konsoliderat konkurrenslandskap, format av globala leverantörer som specialiserar sig på högrenade polymerer, stabilisatorer, ytaktiva ämnen, aminosyror och buffertsystem anpassade för komplexa biologiska produkter. Ledande företag konkurrerar genom framsteg inom GMP-produktion, specifikationer för låga endotoxinnivåer och multifunktionella hjälpämnesteknologier som stödjer högkoncentrationsformuleringar och kylkedjestabilitet. Strategiska prioriteringar inkluderar att utöka biopharmapartnerskap, stärka försörjningskedjans motståndskraft och förbättra dokumentationspaket för att uppfylla stränga regulatoriska krav. Flera aktörer investerar i uppgraderade reningssystem, kontinuerliga tillverkningslinjer och hjälpämnesinnovationer optimerade för monoklonala antikroppar, vacciner och biosimilarer. Samarbeten med CDMO:er och biopharmatillverkare intensifierar ytterligare konkurrensen när företag strävar efter att säkra långsiktiga leveransavtal. Samtidigt ökar regionala leverantörer i Asien och Stillahavsområdet marknadens konkurrenskraft genom att erbjuda kostnadseffektiva, globalt kompatibla hjälpämnen, vilket ökar pressen på etablerade västerländska producenter.
Shape Your Report to Specific Countries or Regions & Enjoy 30% Off!
Analys av nyckelaktörer
Senaste utvecklingen
- I oktober 2025 lanserade Ashland sitt Vialose™ sukros högrenade sockerhjälpämne anpassat för parenterala biologiska läkemedel, med endotoxinnivåer under 0,2 EU/g.
- I juni 2025 meddelade BASF expansionen av sitt GMP “Solution Center” i Wyandotte (USA) under sin Pharma Solutions-verksamhet, vilket bekräftar engagemanget för anpassad formulering och stöd för biologisk tillverkning.
- I oktober 2024 lanserade Croda sitt Super Refined™ Poloxamer 188, ett högrenat granulärt hjälpämne konstruerat för cellkultur och biopharmaformuleringar.
Rapporttäckning
Forskningsrapporten erbjuder en djupgående analys baserad på Typ av hjälpämnen, Slutanvändare och Geografi. Den beskriver ledande marknadsaktörer och ger en översikt över deras verksamhet, produktutbud, investeringar, intäktsströmmar och nyckeltillämpningar. Dessutom inkluderar rapporten insikter i den konkurrensutsatta miljön, SWOT-analys, aktuella marknadstrender samt de primära drivkrafterna och begränsningarna. Vidare diskuteras olika faktorer som har drivit marknadens expansion under de senaste åren. Rapporten utforskar också marknadsdynamik, regulatoriska scenarier och teknologiska framsteg som formar industrin. Den bedömer påverkan av externa faktorer och globala ekonomiska förändringar på marknadstillväxten. Slutligen ger den strategiska rekommendationer för nya aktörer och etablerade företag för att navigera i marknadens komplexitet.
Framtidsutsikter
- Efterfrågan på högrenade och multifunktionella hjälpämnen kommer att öka i takt med att biologiska läkemedel blir mer strukturellt komplexa och koncentrationsintensiva.
- Användningen av avancerade leveransformat som autoinjektorer, förfyllda sprutor och långtidsverkande injicerbara läkemedel kommer att öka behovet av stabilisatorer och viskositetsreducerande hjälpämnen.
- Tillväxten inom biosimilartillverkning på tillväxtmarknader kommer att öka den globala konsumtionen av polymerer, aminosyror och ytaktiva ämnen.
- Utökning av CDMO-kapacitet kommer att driva högre upphandling av GMP-klassade hjälpämnen för formulering, uppskalning och aseptiska fyllningsprocesser.
- Innovation kommer att accelerera inom konstruerade hjälpämnen utformade för att minimera aggregering och förbättra proteinets stabilitet under termisk och mekanisk stress.
- Regulatoriska förväntningar på spårbarhet och specifikationer för låga endotoxinnivåer kommer att driva leverantörer att uppgradera reningstekniker.
- Hjälpämnen med fokus på lyofilisering kommer att få genomslag i takt med att frystorkade biologiska läkemedel ökar inom vacciner och specialterapier.
- Digitala formuleringsverktyg och prediktiv modellering kommer att optimera valet av hjälpämnen och kompatibilitetsstudier.
- Insatser för att stärka försörjningskedjans motståndskraft kommer att uppmuntra regionalt diversifierad produktion av hjälpämnen.
- Samarbete mellan biopharmaföretag och hjälpämnestillverkare kommer att stärka utvecklingen av skräddarsydda, molekylspecifika hjälpämnessystem.
