市场概况
血管内导管市场在2024年的估值为104.2亿美元,预计到2032年将达到243.6亿美元,预测期内的复合年增长率为11.2%。
| 报告属性 |
详细信息 |
| 历史时期 |
2020-2023 |
| 基准年 |
2024 |
| 预测期 |
2025-2032 |
| 2024年血管内导管市场规模 |
104.2亿美元 |
| 血管内导管市场,复合年增长率 |
11.2% |
| 2032年血管内导管市场规模 |
243.6亿美元 |
血管内导管市场包括主要参与者,如雅培、波士顿科学公司、美敦力、Coloplast、B. Braun Melsungen AG、Vitality Medical、Koninklijke Philips N.V.、B. Braun、美敦力公司和Melsungen。这些公司通过先进的安全设计PIVC、抗菌技术和封闭导管系统进行竞争,这些技术降低了感染风险并提高了临床效率。强大的产品组合和广泛的医院合作伙伴关系帮助这些公司保持稳定的全球影响力。2024年,北美以约38%的份额领先市场,这得益于高手术量、快速技术采用和对血管通路安全标准的强劲投资。
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市场洞察
- 血管内导管市场在2024年达到104.2亿美元,预计到2032年将达到243.6亿美元,预测期内的复合年增长率为11.2%。
- 随着慢性病、肿瘤病例和急诊手术的增加,需求上升,短PIVC以约68%的份额领先产品细分市场,因为其在医院的广泛使用和更快的插入速度。
- 封闭和安全设计的导管受到关注,因为设施专注于预防感染、延长驻留时间和改善患者结果,这得益于抗菌涂层和集成导管设计的进步。
- 市场保持竞争力,关键参与者通过扩大安全导管产品组合、加强分销网络和投资培训项目来竞争;某些地区的成本敏感性继续限制先进系统的全面采用。
- 2024年,北美以约38%的份额占据最大区域份额,而肿瘤应用以近37%的份额占据主导地位;亚太地区是增长最快的地区,这得益于手术量的增加和医疗基础设施的改善。
市场细分分析:
按产品分类
短PIVC在2024年以约68%的份额领先产品细分市场,因为其在常规静脉治疗、急诊护理和快速药物输送中的广泛使用。医院偏爱短PIVC,因为护士可以快速插入,并且设备支持广泛的输液需求。随着护理团队采用减少针刺伤害和改善驻留时间的安全设计导管,需求增长。随着提供者转向封闭系统以降低血流感染风险并提高患者舒适度,集成/封闭PIVC以更快的速度扩展。
- 例如,在2014年的一项随机研究中,比较开放式与封闭式安全外周静脉导管,一家领先的设备制造商部署了封闭式安全PIVC,标准(MOS)PIVC在96小时内保持功能的概率为79.9%。
按应用
2024年,肿瘤学在应用领域中占据主导地位,份额接近37%,这得益于癌症病例的增加以及化疗和支持性护理的频繁输注需求。导管在重复给药周期、高粘度药物和补液治疗中仍然是必不可少的。随着癌症中心标准化输注方案并投资于更安全的血管通路工具,使用量增加。胃肠病学、肾病和传染病疗法也显示出稳定增长,但由于治疗强度更高和护理时间更长,肿瘤学保持领先地位。
- 例如,BD Nexiva™封闭式IV导管系统在制造商引用的随机研究中显示出最长144小时的中位驻留时间,而开放系统为96小时,支持在输注密集环境如肿瘤输注套房中的更长连续使用。
按终端用途
2024年,医院在终端用途中占据最大份额,约为61%,因为大多数急性患者需要IV通路用于药物、液体和诊断。随着设施扩展血管通路项目并培训团队以减少导管相关并发症,医院的采用保持强劲。随着手术量和急诊入院的增加,需求也在上升。诊所和ASC对用于门诊输注的一体化PIVC表现出越来越大的兴趣,而家庭护理在慢性治疗环境中的采用有所增长,但医院仍然是主要用户群体。

关键增长驱动因素
慢性和急性疾病的负担增加
癌症、心血管疾病、肾衰竭和传染病病例的增加继续扩大对可靠血管通路的需求。医院使用血管内导管进行化疗、透析支持、抗生素输送和液体复苏。增长还来自于手术量增加和急诊入院,在这些情况下,快速血管通路对于稳定患者至关重要。随着老龄化人口的增加,老年人需要更多基于输注的疗法和监测。卫生系统投资于结构化的血管通路项目以减少并发症,这增加了高级导管的使用。随着各护理环境中治疗强度的提高,对短外周导管、封闭系统和专业通路设备的需求保持在坚实的上升轨道上。
- 例如,全球需要血液透析的患者数量急剧上升:全球约有四百万人现在需要血液透析,这反映了终末期肾病和肾衰竭的负担增加,需要可靠的血管通路进行透析。
向更安全和封闭导管系统的转变
医疗机构继续从传统的开放式导管转向封闭或集成设计,以提高安全性并减少血流感染。封闭系统降低了接触污染物的风险,并减少了操作步骤,这有助于护理团队减少与导管相关的并发症。随着医院采用安全设计设备以实现感染预防目标,法规也支持这一转变。制造商通过改进留置时间和降低插入失败率的产品作出回应。对患者安全的认识提高,加上更严格的临床指南,推动了先进PIVC的快速采用。在肿瘤科、急诊护理和慢性输液项目中,增长依然强劲,因为可靠的通路和降低感染风险是首要任务。这一转变鼓励了抗菌涂层和固定技术的创新。
- 例如,在一项随机对照试验中,比较了集成(封闭)PIVC系统与传统非集成系统,集成PIVC的中位留置时间为144.5小时(≈6天),而非集成系统为99小时(≈4天)。
门诊和家庭输液护理的扩展
随着护理从住院环境转移,门诊中心、ASC和家庭护理项目越来越多地使用血管内导管。癌症、慢性感染和胃肠道疾病患者在医院外接受更多治疗,因为这些环境降低了成本并提高了舒适度。家庭输液服务的兴起也增加了对具有更好稳定性、简化插入和延长留置时间的导管的需求。提供者在这些环境中更喜欢封闭PIVC,因为它们降低了维护复杂性并提高了安全性。随着卫生系统扩展远程护理模式,导管制造商开发了针对分散护理的解决方案。随着付款方支持家庭治疗以减轻医院负担并改善患者结果,增长持续。
关键趋势与机遇
导管设计的技术进步
创新通过更好的材料、抗扭结管道和减少刺激和血栓的先进涂层来增强导管性能。耐压设计帮助临床医生更准确和舒适地输送复杂的输液药物。集成稳定翼和针安全功能提高了插入成功率并减少了并发症。这些升级支持医院旨在标准化血管通路质量和降低感染率的目标。技术在扩大封闭系统、抗菌内衬导管和超声引导插入工具的使用中起着重要作用。随着研究改善生物相容性和耐久性,性能提升为肿瘤科、重症监护和长期输液治疗开辟了新的用途。
- 例如,研究人员开发了一种新型抗菌导管涂层,通过一步交联过程集成硒纳米颗粒(Se-NPs)。这种涂层显著减少了导管表面的细菌粘附和蛋白质吸附,抑制了金黄色葡萄球菌和粪肠球菌等常见病原体的定植。
对感染控制解决方案的投资增加
医院优先考虑能够减少导管相关血流感染的设备,因此对具有抗菌特性、固定装置和改进冲洗技术的解决方案需求强劲。提供商采用具有更安全接口、封闭端口和更好流动稳定性的导管。制造商添加消毒帽和屏障系统以支持遵循临床协议。监管压力推动设施降低感染率,这鼓励各部门采购先进导管。随着感染控制预算的增加,需求在发达市场和新兴市场中扩大。这些改进支持高风险单位(包括肿瘤科、重症监护和急诊医学)的一致质量。
- 例如,2022年对带有封闭接口系统和消毒端口帽的PIVC的临床评估报告显示,导管相关血流感染发生率从3.2/1,000导管日(使用开放接口标准设备)降至0.4/1,000导管日,表明在实施密封接口、抗菌兼容导管和适当维护协议后,感染率下降了8倍以上。
新兴市场和门诊护理的机会
随着医院扩大输液能力、改善急诊服务和建设现代专业中心,亚太地区、拉丁美洲和中东的增长加速。保险覆盖率的提高增加了治疗的可及性,推动了慢性和急性疾病导管使用的增长。这些地区的门诊手术中心和诊所快速增长,创造了对短PIVC和封闭安全系统的强劲需求。全球制造商与当地分销商合作,以提高供应可靠性和培训计划。这些市场为扩大产品组合提供了空间,包括抗菌涂层导管和为高容量护理环境量身定制的一体化设计。
关键挑战
导管相关感染和并发症的风险
导管相关感染、静脉炎和渗漏仍然是限制结果和提高护理成本的关键挑战。设施必须保持严格的插入和维护协议以避免血流感染,这需要熟练的护理、先进的卫生条件和稳定的安全设备供应。培训差异增加了并发症发生率,尤其是在资源有限的环境中。尽管封闭和抗菌导管降低了风险,但成本压力限制了一些设施的广泛采用。管理并发症需要持续监测和结构化的血管通路团队,而并非所有提供商都能支持。这些问题减缓了预算或人力资源有限的部门的采用。
高级和安全设计导管的高成本
封闭PIVC、抗菌涂层导管和先进插入系统提供了强大的临床益处,但价格高于标准设备。预算有限的医院,尤其是在新兴市场中,面临在所有部门采用高端解决方案的挑战。培训和设备标准化增加了总成本,使得小型诊所和公立医院的采购决策更加困难。价格敏感性限制了即使存在需求的情况下先进技术的快速扩展。制造商必须在成本和性能之间取得平衡以增加采用。经济限制继续延迟几个地区从传统导管的升级。
区域分析
北美
2024年,北美在血管内导管市场中占据约38%的份额,这得益于高手术量、强大的医院基础设施以及快速采用封闭和安全设计的PIVC。癌症、心脏病和肾衰竭病例居高不下,推动了持续的输液治疗需求。医院投资于血管通路团队、感染预防项目和先进的导管技术,以改善治疗效果。门诊输液中心和家庭治疗也在扩展,加强了各护理环境中的产品使用。区域制造商的持续创新进一步支持了市场领导地位,并加速了向集成导管系统的升级。
欧洲
2024年,欧洲占据约29%的份额,这得益于强大的慢性病管理计划、标准化的输液协议以及对安全增强型导管系统的高采用率。德国、法国和英国等国家扩大了日间护理肿瘤服务,增加了对耐用血管通路的需求。医院遵循严格的导管维护临床指南,提升了对封闭式PIVC和抗菌解决方案的需求。老龄化人口需要更多长期输液护理,支持了市场的稳定扩张。政府主导的感染控制计划也鼓励了更广泛使用先进设备,维持了该地区的持续增长。
亚太地区
2024年,亚太地区占据约23%的份额,并显示出最快的增长,因为中国、印度和东南亚的医疗基础设施不断扩展。住院率上升、手术量增加以及癌症和肾病病例增加推动了导管需求。医院升级了输液单元,并采用安全设计的导管以降低感染风险。对门诊护理和家庭输液计划的投资增长支持了短PIVC和集成系统的更广泛使用。改善的保险覆盖和城市医疗现代化帮助加速了发展中市场对先进血管通路技术的采用。
拉丁美洲
2024年,拉丁美洲占据近6%的份额,这得益于医院入院人数增加、慢性病负担加重以及政府对公共医疗的投资。巴西和墨西哥引领需求,因为医院扩展了依赖外周导管进行输液治疗的急诊和肿瘤服务。随着设施专注于降低感染率,封闭式PIVC的采用逐渐增加,尽管成本敏感性减缓了快速升级。私人诊所和日间手术中心的扩展也推动了产品使用。全球制造商的培训计划帮助提高了主要市场的血管通路标准。
中东和非洲
2024年,中东和非洲地区占据约4%的份额,增长由医院网络扩展、非传染性疾病增加以及对专业护理的投资增加所驱动。海湾国家由于预算较强和现代临床基础设施而引领了先进PIVC的采用。肿瘤、急诊护理和肾病管理的需求增加。在几个非洲国家,随着基本输液治疗的可及性扩大,导管使用增加,尽管由于预算限制,封闭系统的采用仍然有限。感染控制实践的逐步改善继续支持该地区的市场发展。
市场细分:
按产品
按应用
按终端用途
按地理区域划分
竞争格局
血管内导管市场包括领先公司如雅培、波士顿科学公司、美敦力、Coloplast、B. Braun Melsungen AG、Vitality Medical、Koninklijke Philips N.V.、B. Braun、美敦力公司和Melsungen。这些企业通过先进的PIVC设计、抗菌涂层和闭合系统技术进行竞争,以降低感染风险并提高插入成功率。许多公司通过安全设计的产品和超声引导的访问工具来加强产品组合,以满足不断提高的医院标准。产品发布、监管批准和供应链扩展等战略举措支持更强的全球影响力。公司还投资于临床医生培训和数字支持平台,以改善血管通路结果。2024年,北美仍是最大的区域市场,得益于强大的技术采用和成熟的医疗系统。
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关键玩家分析
- 雅培
- 波士顿科学公司
- 美敦力
- 科罗普拉斯特
- 布劳恩梅尔松根股份公司
- 活力医疗
- 荷兰皇家飞利浦公司
- B. 布劳恩
- 美敦力公司
- 梅尔松根
最新发展
- 2025年3月,雅培获得美国食品药品监督管理局(FDA)调查设备豁免(IDE)许可,以开展其冠状动脉血管内碎石术(IVL)系统的TECTONIC临床试验(评估IVL在支架植入前治疗严重冠状动脉钙化的效果)。
- 2025年2月,美敦力在其Prevail™药物涂层球囊(DCB)的全球关键研究中招募了首位患者,该研究旨在为冠状动脉经皮介入治疗开发导管治疗技术,推动其介入心脏病学产品组合的发展。
- 2024年12月,波士顿科学公司:美国FDA将涉及波士顿科学的POLARx冷冻消融球囊导管的召回分类为最严重级别,此前有食管损伤和相关不良事件的报告;公司发布了使用建议和更新的说明,而不是产品移除。(与导管安全性/市场情绪相关)。
报告覆盖范围
研究报告基于产品、应用、终端使用和地理位置提供深入分析。它详细介绍了领先的市场参与者,概述了他们的业务、产品供应、投资、收入来源和关键应用。此外,报告还包括对竞争环境、SWOT分析、当前市场趋势以及主要驱动因素和限制因素的见解。此外,它还讨论了近年来推动市场扩张的各种因素。报告还探讨了影响行业的市场动态、监管情景和技术进步。它评估了外部因素和全球经济变化对市场增长的影响。最后,它为新进入者和已建立的公司提供了在市场复杂性中导航的战略建议。
未来展望
- 随着全球慢性和急性疾病病例的持续增加,需求将上升。
- 封闭式和安全设计的PIVC将被更广泛采用,以降低感染风险。
- 医院将更多投资于血管通路团队,以提高插入成功率和导管寿命。
- 家庭输液和门诊护理的增长将扩大长驻和集成导管的使用。
- 抗菌涂层和先进生物材料将成为高端产品线的标准。
- 超声引导插入工具的使用将增加,提高在困难血管通路病例中的准确性。
- 随着医疗基础设施和保险覆盖的扩大,新兴市场将加速采用。
- 制造商将通过培训计划、供应链扩展和临床支持平台进行竞争。
- 对感染减少的监管关注将推动设施升级旧的导管型号。
- 数字监控和导管跟踪技术将创造性能改进的新机会。