Credence Research Logo

Home » Mercado de Diagnósticos Companheiros

Mercado de Diagnósticos Companheiros Por Produto e Serviços (Ensaios, Kits e Reagentes, Instrumentos e Sistemas, Software e Serviços); Por Indicação (Oncologia, Doenças Infecciosas, Doenças Cardiovasculares, Distúrbios Neurológicos, Outras Indicações); Por Tecnologia (Reação em Cadeia da Polimerase [PCR], Sequenciamento de Nova Geração [NGS], Hibridização In-situ [ISH], Imuno-histoquímica [IHC], Imagem por Ressonância Magnética [MRI]); Por Tipo de Amostra (Amostras de Tecido, Amostras de Sangue, Outros Tipos de Amostras); Por Usuário Final (Centros Acadêmicos e de Pesquisa, Hospitais e Laboratórios de Médicos, CROs, Laboratórios de Referência, Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia); Por Geografia – Crescimento, Participação, Oportunidades e Análise Competitiva, 2024 – 2032

Report ID: 179906 | Report Format : Excel, PDF

Visão Geral do Mercado

O tamanho do Mercado de Diagnósticos Companheiros foi avaliado em USD 8.860 milhões em 2024 e prevê-se que atinja USD 21.935,8 milhões até 2032, crescendo a uma CAGR de 12% durante o período de previsão.

ATRIBUTO DO RELATÓRIO DETALHES
Período Histórico 2020-2023
Ano Base 2024
Período de Previsão 2025-2032
Tamanho do Mercado de Diagnósticos Companheiros 2024 USD 8.860 Milhões
Mercado de Diagnósticos Companheiros, CAGR 12%
Tamanho do Mercado de Diagnósticos Companheiros 2032 USD 21.935,8 Milhões

 

O mercado de Diagnósticos Companheiros é liderado por players estabelecidos como QIAGEN, Abbott, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Foundation Medicine, Myriad Genetics e Illumina, Inc., que coletivamente impulsionam a inovação através de ensaios moleculares avançados, plataformas de sequenciamento e colaborações estratégicas com empresas farmacêuticas. Esses players focam em modelos de co-desenvolvimento para alinhar diagnósticos com terapias direcionadas, particularmente em oncologia. Regionalmente, a América do Norte domina o mercado de Diagnósticos Companheiros com uma participação de mercado exata de 41%, apoiada por fortes estruturas regulatórias, alta adoção de medicina de precisão e extensos pipelines de medicamentos oncológicos. A Europa segue com uma participação de 28%, impulsionada pelo crescente teste baseado em biomarcadores, enquanto a Ásia-Pacífico representa 22%, refletindo a rápida expansão da saúde e o aumento da adoção de tecnologias de diagnóstico avançadas.

Access crucial information at unmatched prices!

Request your sample report today & start making informed decisions powered by Credence Research Inc.!

Download Sample

Insights de Mercado

  • O mercado de Diagnósticos Companheiros foi avaliado em USD 8.860 milhões em 2024 e projeta-se que atinja USD 21.935,8 milhões até 2032, registrando uma CAGR de 12% durante o período de previsão.
  • O crescimento do mercado é impulsionado pela crescente adoção de medicina de precisão e terapias direcionadas, particularmente em oncologia, onde testes companheiros obrigatórios melhoram os resultados do tratamento e o sucesso na aprovação de medicamentos. Ensaios, kits e reagentes dominam o segmento de produtos com cerca de 54% de participação, apoiados por seu uso clínico recorrente e amplas aprovações regulatórias.
  • Tendências chave do mercado incluem o aumento da adoção de sequenciamento de nova geração, que detém quase 38% de participação tecnológica, devido à sua capacidade de multiplexação e alta precisão diagnóstica, juntamente com o crescimento de modelos de co-desenvolvimento farmacêutico-diagnóstico.
  • Principais players como QIAGEN, Abbott, Thermo Fisher Scientific, F. Hoffmann-La Roche, Illumina e Agilent competem através de inovação, colaborações estratégicas e portfólios de testes focados em oncologia expandidos.
  • Regionalmente, a América do Norte lidera com uma participação de mercado de 41%, seguida pela Europa com 28% e Ásia-Pacífico com 22%, enquanto América Latina e Oriente Médio & África representam coletivamente a participação restante, apoiadas pela melhoria da infraestrutura de saúde.

Mercado de Diagnósticos CompanheirosAnálise de Segmentação de Mercado:

Por Produto e Serviços

O mercado de Diagnósticos Companheiros por produto e serviços é dominado por ensaios, kits e reagentes, que representaram 54% da participação de mercado em 2024. Este domínio é impulsionado pelo uso recorrente em laboratórios de diagnóstico, hospitais e ensaios clínicos patrocinados por empresas farmacêuticas, garantindo uma demanda consistente. A alta adoção de testes baseados em biomarcadores, o aumento das aprovações regulatórias para testes companheiros específicos de ensaios e o crescente uso na seleção de terapias direcionadas apoiam o crescimento. Instrumentos e sistemas detêm uma participação significativa devido à automação avançada, enquanto software e serviços ganham força através da interpretação de dados, suporte à conformidade regulatória e integração com fluxos de trabalho de medicina de precisão.

  • Por exemplo, o Teste de Mutação cobas® EGFR v2 da Roche é rotineiramente usado para detectar mutações EGFR em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células para guiar terapias direcionadas ao EGFR, e recebeu múltiplas aprovações regulatórias em mercados importantes.

Por Indicação

A oncologia representa o segmento de indicação dominante no mercado de Diagnósticos Companheiros, capturando 62% da participação de mercado em 2024. A forte posição da oncologia é impulsionada pelo aumento da prevalência global de câncer, aumento das aprovações de terapias direcionadas e testes companheiros obrigatórios para medicamentos em cânceres de mama, pulmão, colorretal e hematológicos. A expansão dos pipelines de imunooncologia e protocolos de tratamento personalizados reforçam ainda mais a demanda. Doenças infecciosas e cardiovasculares seguem, apoiadas por terapias dirigidas por biomarcadores, enquanto distúrbios neurológicos e outras indicações crescem constantemente devido aos avanços no perfil molecular e iniciativas de detecção precoce de doenças.

  • Por exemplo, a Agilent Technologies fornece ensaios IHC PD-L1 (como o PD-L1 IHC 22C3 pharmDx) usados para guiar decisões de tratamento para pembrolizumabe em câncer de pulmão de não pequenas células e outros tumores.

Por Tecnologia

O sequenciamento de nova geração (NGS) deteve a maior participação de 38% no mercado de Diagnósticos Companheiros em 2024, tornando-se o segmento de tecnologia dominante. O NGS lidera devido à sua alta precisão, capacidade de multiplexação e habilidade de detectar alterações genéticas complexas em múltiplos biomarcadores simultaneamente. O uso crescente no desenvolvimento de medicamentos oncológicos e na tomada de decisões clínicas impulsiona a adoção. A reação em cadeia da polimerase (PCR) continua amplamente utilizada por sua rapidez e eficiência de custo, enquanto a imuno-histoquímica (IHC) e a hibridização in situ (ISH) mantêm uma forte demanda em diagnósticos baseados em tecidos.

Principais Motores de Crescimento

Crescente Adoção da Medicina de Precisão e Terapias Direcionadas

O mercado de Diagnósticos Companheiros é fortemente impulsionado pela crescente adoção da medicina de precisão e terapias direcionadas na oncologia e no gerenciamento de doenças crônicas. Os diagnósticos companheiros permitem a identificação precisa de subgrupos de pacientes mais propensos a se beneficiarem de terapias específicas, melhorando a eficácia do tratamento e minimizando efeitos adversos. As agências reguladoras cada vez mais exigem testes diagnósticos companheiros juntamente com aprovações de medicamentos direcionados, reforçando sua necessidade clínica. O crescente conhecimento dos clínicos sobre abordagens de tratamento personalizadas e a mudança para a assistência médica baseada em valor aceleram ainda mais a adoção. Além disso, as empresas farmacêuticas dependem de diagnósticos companheiros para otimizar os resultados das terapias e melhorar as taxas de sucesso dos medicamentos, tornando-os parte integrante das estratégias terapêuticas modernas. Essa crescente dependência posiciona os diagnósticos companheiros como um elemento fundamental na entrega de cuidados de saúde personalizados.

  • Por exemplo, o teste cobas® EGFR Mutation Test v2 aprovado pela FDA da Roche é um diagnóstico complementar para terapias direcionadas ao EGFR em câncer de pulmão de não pequenas células, garantindo que apenas pacientes com mutações qualificadas do EGFR recebam esses medicamentos.

Expansão do Desenvolvimento de Medicamentos Oncológicos e Descoberta de Biomarcadores

A rápida expansão do desenvolvimento de medicamentos oncológicos impulsiona significativamente o mercado de Diagnósticos Complementares. O aumento da prevalência global de câncer aumentou os investimentos na descoberta de biomarcadores e tecnologias de perfil molecular. Os diagnósticos complementares desempenham um papel crítico em ensaios clínicos ao permitir a seleção precisa de pacientes, melhorar a eficiência dos ensaios e aumentar as taxas de sucesso de aprovação regulatória. Empresas farmacêuticas e de biotecnologia colaboram cada vez mais com desenvolvedores de diagnósticos para co-desenvolver medicamentos e testes correspondentes, alinhando cronogramas de desenvolvimento. Essa abordagem reduz os riscos clínicos e acelera a comercialização. À medida que os pipelines oncológicos se expandem em tumores sólidos e malignidades hematológicas, a demanda por soluções avançadas de diagnóstico complementar continua a crescer de forma constante.

  • Por exemplo, a Merck & Co. e a Agilent/Dako co-desenvolveram o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDx como um diagnóstico complementar para identificar pacientes elegíveis para pembrolizumab em vários tipos de tumor, integrando o teste em ensaios fundamentais.

Estruturas Regulatórias de Apoio e Crescente Aprovação de Testes

Estruturas regulatórias de apoio são um dos principais impulsionadores do crescimento no mercado de Diagnósticos Complementares. Os órgãos reguladores reconhecem cada vez mais o valor clínico dos diagnósticos complementares na melhoria da segurança e eficácia dos medicamentos. Diretrizes claras para o co-desenvolvimento e co-aprovação de medicamentos e diagnósticos incentivam os fabricantes a investir em inovação. Caminhos de aprovação simplificados reduzem o tempo de entrada no mercado, enquanto o crescente reconhecimento de reembolso para testes de biomarcadores apoia a adoção clínica. Esses avanços regulatórios reduzem os riscos de desenvolvimento e promovem a expansão do mercado além da oncologia para doenças infecciosas, cardiovasculares e neurológicas. À medida que a clareza regulatória melhora globalmente, os diagnósticos complementares continuam a ganhar maior aceitação na prática clínica de rotina.

Tendências e Oportunidades Principais

Integração de Sequenciamento de Próxima Geração e Tecnologias Moleculares Avançadas

A integração de sequenciamento de próxima geração e tecnologias moleculares avançadas é uma tendência proeminente no mercado de Diagnósticos Complementares. O NGS permite um perfil genômico abrangente ao identificar múltiplos biomarcadores simultaneamente, melhorando a precisão diagnóstica e a tomada de decisões clínicas. Avanços em automação, bioinformática e inteligência artificial melhoram ainda mais a eficiência do fluxo de trabalho e a interpretação de dados. A queda nos custos de sequenciamento e o aumento da utilidade clínica estão expandindo a adoção além de centros especializados para diagnósticos de rotina. Essa evolução tecnológica cria fortes oportunidades para os players do mercado desenvolverem soluções de diagnóstico complementar escaláveis e de alto rendimento alinhadas com iniciativas de medicina personalizada.

  • Por exemplo, o ensaio TruSight Oncology 500 da Illumina permite uma ampla avaliação de biomarcadores, incluindo carga mutacional do tumor e instabilidade de microssatélites, para apoiar a seleção de terapia e pesquisa clínica.

Crescentes Colaborações Estratégicas e Modelos de Co-desenvolvimento

As colaborações estratégicas entre empresas farmacêuticas e desenvolvedores de diagnósticos representam uma oportunidade chave no mercado de Diagnósticos de Companheiro. Modelos de co-desenvolvimento alinham os cronogramas de desenvolvimento de medicamentos e diagnósticos, melhorando o sucesso na aprovação regulatória e a penetração no mercado. Essas parcerias apoiam a validação de biomarcadores, o design otimizado de ensaios clínicos e estratégias eficazes de comercialização. A expansão de tais colaborações em mercados emergentes melhora ainda mais a acessibilidade global aos diagnósticos de companheiro. À medida que a medicina de precisão continua a avançar, espera-se que o aumento da colaboração impulsione a inovação, amplie a disponibilidade de testes e apoie o crescimento sustentado do mercado.

  • Por exemplo, a AstraZeneca e a Roche se uniram para desenvolver o teste cobas® EGFR Mutation Test v2 como um diagnóstico de companheiro para terapias direcionadas ao EGFR, como o osimertinib no câncer de pulmão de não pequenas células, integrando o teste em ensaios clínicos fundamentais.

Desafios Principais

Altos Custos de Desenvolvimento e Conformidade Regulatória Complexa

Altos custos de desenvolvimento e conformidade regulatória complexa continuam sendo desafios significativos no mercado de Diagnósticos de Companheiro. A validação extensa de biomarcadores, ensaios clínicos e requisitos regulatórios rigorosos aumentam os prazos de desenvolvimento e o risco financeiro. Empresas de diagnóstico menores frequentemente enfrentam restrições de recursos, limitando a inovação e a entrada no mercado. Além disso, padrões regulatórios variados entre as regiões complicam as estratégias de comercialização global, aumentando a complexidade operacional. Esses fatores coletivamente desaceleram o desenvolvimento de produtos e restringem a participação mais ampla, representando desafios para a expansão sustentada do mercado.

Cobertura de Reembolso Limitada e Restrições de Infraestrutura

Cobertura de reembolso limitada e restrições de infraestrutura apresentam outro grande desafio para o mercado de Diagnósticos de Companheiro. Em muitas regiões, políticas de reembolso inconsistentes restringem a adoção, apesar da crescente demanda por terapias personalizadas. Infraestrutura laboratorial insuficiente, acesso limitado a plataformas de diagnóstico avançadas e escassez de profissionais qualificados dificultam ainda mais a penetração no mercado. A falta de conscientização entre os profissionais de saúde também desacelera a adoção clínica. Abordar esses desafios por meio de reformas políticas, investimentos em infraestrutura e treinamento profissional é essencial para garantir uma adoção global mais ampla dos diagnósticos de companheiro.

Análise Regional

América do Norte

A América do Norte dominou o mercado de Diagnósticos de Companheiro com uma participação de mercado de 41% em 2024. A liderança da região é impulsionada pela alta adoção da medicina de precisão, forte presença de empresas farmacêuticas e de biotecnologia e infraestrutura de saúde avançada. Estruturas regulatórias favoráveis que apoiam a co-aprovação de medicamentos e diagnósticos, juntamente com o reembolso generalizado para testes de biomarcadores, aceleram o crescimento do mercado. Os Estados Unidos contribuem com a maior parte devido a extensas pipelines de medicamentos oncológicos, alta prevalência de câncer e adoção precoce de tecnologias de sequenciamento de próxima geração e diagnóstico molecular na prática clínica.

Europa

A Europa representou 28% da participação de mercado de Diagnósticos de Companheiro em 2024, apoiada pelo aumento da adoção da medicina personalizada em oncologia e doenças crônicas. Forte apoio regulatório de agências que promovem terapias baseadas em biomarcadores e crescente colaboração entre empresas farmacêuticas e de diagnóstico impulsionam a expansão do mercado. Países como Alemanha, França e Reino Unido lideram o crescimento regional devido a sistemas de saúde avançados e aumento do investimento em diagnósticos moleculares. O aumento da conscientização entre os clínicos e a ampliação do acesso a terapias direcionadas fortalecem ainda mais a demanda em toda a região.

Ásia-Pacífico

A Ásia-Pacífico detinha 22% da participação de mercado de Diagnósticos de Companheiro em 2024 e espera-se que testemunhe o crescimento mais rápido durante o período de previsão. O aumento rápido da incidência de câncer, a expansão da infraestrutura de saúde e o aumento dos investimentos em pesquisa biotecnológica apoiam o crescimento do mercado. Países como China, Japão e Coreia do Sul lideram a adoção devido à melhoria dos quadros regulatórios e ao crescente uso de tecnologias de diagnóstico avançadas. A expansão dos ensaios clínicos, o aumento da fabricação farmacêutica e as iniciativas governamentais que promovem a medicina de precisão aceleram ainda mais a expansão do mercado regional.

América Latina

A América Latina representou 5% da participação de mercado de Diagnósticos de Companheiro em 2024. O crescimento do mercado é apoiado pela melhoria do acesso à saúde, aumento da conscientização sobre medicina personalizada e aumento da prevalência de câncer e doenças crônicas. Brasil e México são os principais contribuintes devido à expansão da infraestrutura de diagnóstico e ao crescente presença farmacêutica. No entanto, a cobertura de reembolso limitada e o acesso desigual a testes moleculares avançados restringem uma adoção mais rápida. Reformas contínuas na saúde e investimentos aumentados em laboratórios de diagnóstico devem melhorar gradualmente a penetração no mercado.

Médio Oriente & África

O Médio Oriente & África representou cerca de 4% da participação de mercado de Diagnósticos de Companheiro em 2024. O crescimento nesta região é impulsionado por investimentos crescentes em infraestrutura de saúde, aumento da carga de câncer e adoção gradual de tecnologias de diagnóstico avançadas. Países como os Emirados Árabes Unidos e a Arábia Saudita lideram a demanda regional devido ao apoio regulatório em melhoria e à expansão da saúde privada. No entanto, estruturas de reembolso limitadas, escassez de mão de obra qualificada e lacunas de infraestrutura continuam a restringir a adoção generalizada, moderando o crescimento geral do mercado.

Segmentações do Mercado:

Por Produto e Serviços

  • Ensaios, Kits e Reagentes
  • Instrumentos e Sistemas
  • Software e Serviços

Por Indicação

  • Oncologia
  • Doenças Infecciosas
  • Doenças Cardiovasculares
  • Transtornos Neurológicos
  • Outras Indicações

Por Tecnologia

  • Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
  • Sequenciamento de Próxima Geração (NGS)
  • Hibridização in-situ (ISH)
  • Imuno-histoquímica (IHC)
  • Imagem por Ressonância Magnética (MRI)

Por Tipo de Amostra

  • Amostras de Tecido
  • Amostras de Sangue
  • Outros Tipos de Amostras

Por Usuário Final

  • Centros Acadêmicos e de Pesquisa
  • Hospitais e Laboratórios de Médicos
  • CROs
  • Laboratórios de Referência
  • Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia

Por Geografia

  • América do Norte
    • EUA
    • Canadá
    • México
  • Europa
    • Alemanha
    • França
    • Reino Unido
    • Itália
    • Espanha
    • Resto da Europa
  • Ásia-Pacífico
    • China
    • Japão
    • Índia
    • Coreia do Sul
    • Sudeste Asiático
    • Resto da Ásia-Pacífico
  • América Latina
    • Brasil
    • Argentina
    • Resto da América Latina
  • Médio Oriente & África
    • Países do GCC
    • África do Sul
    • Resto do Médio Oriente e África

Paisagem Competitiva

O mercado de Diagnósticos Companheiros apresenta uma presença bem estabelecida de empresas globais de diagnósticos e ciências da vida, focando na inovação, alinhamento regulatório e colaborações estratégicas com empresas farmacêuticas. Líderes como QIAGEN, Agilent Technologies, Inc., Abbott, Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Foundation Medicine, Myriad Genetics e Illumina, Inc. dominam o mercado através de portfólios de ensaios robustos, plataformas de sequenciamento avançadas e extensas redes de distribuição global. Estas empresas buscam ativamente acordos de co-desenvolvimento com fabricantes de medicamentos para alinhar aprovações de diagnósticos com terapias direcionadas, particularmente em oncologia. O investimento contínuo em sequenciamento de próxima geração, soluções baseadas em PCR e capacidades de bioinformática fortalece sua posição no mercado. Empresas menores e emergentes focam em aplicações de biomarcadores de nicho e tecnologias inovadoras para aumentar a competitividade. No geral, a competição centra-se na diferenciação tecnológica, expertise regulatória e na capacidade de apoiar fluxos de trabalho de medicina de precisão em ambientes clínicos e de pesquisa.

Análise de Principais Jogadores

  • Illumina, Inc.
  • Abbott
  • Guardant Health
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Myriad Genetics
  • Bio-Rad Laboratories, Inc.
  • QIAGEN
  • Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • Foundation Medicine
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd

Desenvolvimentos Recentes

  • Em janeiro de 2025, a Roche anunciou que a FDA aprovou uma expansão de rótulo para o Anticorpo Primário Monoclonal Anti-Coelho PATHWAY. Esta indicação expandida apoia a identificação de pacientes com câncer de mama metastático HR-positivo, HER2-ultrabaixo, que podem ser elegíveis para tratamento direcionado.
  • Em agosto de 2024, a FDA concedeu aprovação ao teste de biomarcador de câncer da Illumina, incorporando dois diagnósticos complementares, permitindo a rápida correspondência de pacientes a terapias direcionadas. O teste avalia 500 genes para perfilar de forma abrangente tumores sólidos e melhorar a detecção de biomarcadores de imunooncologia e clinicamente acionáveis.
  • Em abril de 2024, a Labcorp anunciou a aprovação da FDA para seu ensaio nAbCte Anti-AAVRh74var HB-FE. Este diagnóstico complementar destina-se a determinar a elegibilidade do paciente para o BEQVZ™, a terapia genética aprovada pela FDA da Pfizer para hemofilia B.

Shape Your Report to Specific Countries or Regions & Enjoy 30% Off!

Customize Now

Abrangência do Relatório

O relatório de pesquisa oferece uma análise aprofundada baseada em Produto e Serviços, Indicação, Tecnologia, Tipo de Amostra, Usuário Final e Geografia. Detalha os principais jogadores do mercado, fornecendo uma visão geral de seus negócios, ofertas de produtos, investimentos, fontes de receita e aplicações principais. Além disso, o relatório inclui insights sobre o ambiente competitivo, análise SWOT, tendências atuais do mercado, bem como os principais impulsionadores e restrições. Ademais, discute vários fatores que impulsionaram a expansão do mercado nos últimos anos. O relatório também explora dinâmicas de mercado, cenários regulatórios e avanços tecnológicos que estão moldando a indústria. Avalia o impacto de fatores externos e mudanças econômicas globais no crescimento do mercado. Por fim, fornece recomendações estratégicas para novos entrantes e empresas estabelecidas navegarem pelas complexidades do mercado.

Perspectivas Futuras

  1. O mercado de Diagnósticos Complementares continuará a se expandir com a crescente integração da medicina de precisão na prática clínica de rotina.
  2. O aumento das aprovações de terapias direcionadas e baseadas em biomarcadores sustentará a demanda de longo prazo por testes de diagnóstico complementar.
  3. A adoção de sequenciamento de próxima geração acelerará devido à sua capacidade de fornecer insights genômicos abrangentes e rápidos.
  4. A oncologia permanecerá a principal área de aplicação, apoiada pela expansão da imunooncologia e terapias personalizadas para o câncer.
  5. Parcerias de co-desenvolvimento farmacêutico e diagnóstico se intensificarão para alinhar os cronogramas de desenvolvimento de medicamentos e testes.
  6. Os frameworks regulatórios evoluirão ainda mais para apoiar a co-aprovação mais rápida de medicamentos e diagnósticos complementares.
  7. A inteligência artificial e a bioinformática avançada melhorarão a interpretação de dados e a precisão diagnóstica.
  8. A expansão dos diagnósticos complementares para indicações não oncológicas diversificará as oportunidades de receita.
  9. Os mercados emergentes testemunharão maior adoção à medida que a infraestrutura de saúde e a conscientização melhorarem.
  10. O foco aumentado na detecção precoce de doenças e cuidados preventivos fortalecerá a relevância clínica dos diagnósticos complementares.

1. Introdução

 1.1. Descrição do Relatório

 1.2. Objetivo do Relatório

 1.3. USP & Principais Ofertas

 1.4. Principais Benefícios para as Partes Interessadas

 1.5. Público-Alvo

 1.6. Escopo do Relatório

 1.7. Escopo Regional

2. Escopo e Metodologia

 2.1. Objetivos do Estudo

 2.2. Partes Interessadas

 2.3. Fontes de Dados

  2.3.1. Fontes Primárias

  2.3.2. Fontes Secundárias

 2.4. Estimativa de Mercado

  2.4.1. Abordagem de Baixo para Cima

  2.4.2. Abordagem de Cima para Baixo

 2.5. Metodologia de Previsão

3. Sumário Executivo

4. Introdução

 4.1. Visão Geral

 4.2. Principais Tendências da Indústria

5. Mercado Global de Diagnósticos de Companheiro

 5.1. Visão Geral do Mercado

 5.2. Desempenho do Mercado

 5.3. Impacto da COVID-19

 5.4. Previsão de Mercado

6. Segmentação de Mercado por Produto e Serviços

 6.1. Ensaios, Kits e Reagentes

  6.1.1. Tendências de Mercado

  6.1.2. Previsão de Mercado

  6.1.3. Participação de Receita

  6.1.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 6.2. Instrumentos e Sistemas

  6.2.1. Tendências de Mercado

  6.2.2. Previsão de Mercado

  6.2.3. Participação de Receita

  6.2.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 6.3. Software e Serviços

  6.3.1. Tendências de Mercado

  6.3.2. Previsão de Mercado

  6.3.3. Participação de Receita

  6.3.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

7. Segmentação de Mercado por Indicação

 7.1. Oncologia

  7.1.1. Tendências de Mercado

  7.1.2. Previsão de Mercado

  7.1.3. Participação de Receita

  7.1.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 7.2. Doenças Infecciosas

  7.2.1. Tendências de Mercado

  7.2.2. Previsão de Mercado

  7.2.3. Participação de Receita

  7.2.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 7.3. Doenças Cardiovasculares

  7.3.1. Tendências de Mercado

  7.3.2. Previsão de Mercado

  7.3.3. Participação de Receita

  7.3.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 7.4. Distúrbios Neurológicos

  7.4.1. Tendências de Mercado

  7.4.2. Previsão de Mercado

  7.4.3. Participação de Receita

  7.4.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 7.5. Outras Indicações

  7.5.1. Tendências de Mercado

  7.5.2. Previsão de Mercado

  7.5.3. Participação de Receita

  7.5.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

8. Segmentação do Mercado por Tecnologia

 8.1. Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)

  8.1.1. Tendências de Mercado

  8.1.2. Previsão de Mercado

  8.1.3. Participação de Receita

  8.1.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 8.2. Sequenciamento de Próxima Geração (NGS)

  8.2.1. Tendências de Mercado

  8.2.2. Previsão de Mercado

  8.2.3. Participação de Receita

  8.2.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 8.3. Hibridização In-situ (ISH)

  8.3.1. Tendências de Mercado

  8.3.2. Previsão de Mercado

  8.3.3. Participação de Receita

  8.3.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 8.4. Imuno-histoquímica (IHC)

  8.4.1. Tendências de Mercado

  8.4.2. Previsão de Mercado

  8.4.3. Participação de Receita

  8.4.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 8.5. Ressonância Magnética (MRI)

  8.5.1. Tendências de Mercado

  8.5.2. Previsão de Mercado

  8.5.3. Participação de Receita

  8.5.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

9. Segmentação do Mercado por Tipo de Amostra

 9.1. Amostras de Tecido

  9.1.1. Tendências de Mercado

  9.1.2. Previsão de Mercado

  9.1.3. Participação de Receita

  9.1.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 9.2. Amostras de Sangue

  9.2.1. Tendências de Mercado

  9.2.2. Previsão de Mercado

  9.2.3. Participação de Receita

  9.2.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 9.3. Outros Tipos de Amostras

  9.3.1. Tendências de Mercado

  9.3.2. Previsão de Mercado

  9.3.3. Participação de Receita

  9.3.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

10. Segmentação do Mercado por Usuário Final

 10.1. Centros Acadêmicos e de Pesquisa

  10.1.1. Tendências de Mercado

  10.1.2. Previsão de Mercado

  10.1.3. Participação de Receita

  10.1.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 10.2. Hospitais e Laboratórios de Médicos

  10.2.1. Tendências de Mercado

  10.2.2. Previsão de Mercado

  10.2.3. Participação de Receita

  10.2.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 10.3. CROs

  10.3.1. Tendências de Mercado

  10.3.2. Previsão de Mercado

  10.3.3. Participação de Receita

  10.3.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 10.4. Laboratórios de Referência

  10.4.1. Tendências de Mercado

  10.4.2. Previsão de Mercado

  10.4.3. Participação de Receita

  10.4.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

 10.5. Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia

  10.5.1. Tendências de Mercado

  10.5.2. Previsão de Mercado

  10.5.3. Participação de Receita

  10.5.4. Oportunidade de Crescimento de Receita

11. Divisão de Mercado por Região

 11.1. América do Norte

  11.1.1. Estados Unidos

  11.1.2. Canadá

 11.2. Ásia-Pacífico

  11.2.1. China

  11.2.2. Japão

  11.2.3. Índia

  11.2.4. Coreia do Sul

  11.2.5. Austrália

  11.2.6. Indonésia

  11.2.7. Outros

 11.3. Europa

  11.3.1. Alemanha

  11.3.2. França

  11.3.3. Reino Unido

  11.3.4. Itália

  11.3.5. Espanha

  11.3.6. Rússia

  11.3.7. Outros

 11.4. América Latina

  11.4.1. Brasil

  11.4.2. México

  11.4.3. Outros

 11.5. Oriente Médio e África

  11.5.1. Tendências de Mercado

  11.5.2. Divisão de Mercado por País

  11.5.3. Previsão de Mercado

12. Análise SWOT

 12.1. Visão Geral

 12.2. Pontos Fortes

 12.3. Fraquezas

 12.4. Oportunidades

 12.5. Ameaças

13. Análise da Cadeia de Valor

14. Análise das Cinco Forças de Porter

 14.1. Visão Geral

 14.2. Poder de Barganha dos Compradores

 14.3. Poder de Barganha dos Fornecedores

 14.4. Grau de Competição

 14.5. Ameaça de Novos Entrantes

 14.6. Ameaça de Substitutos

15. Análise de Preços

16. Panorama Competitivo

 16.1. Estrutura de Mercado

 16.2. Principais Atores

 16.3. Perfis dos Principais Atores

  16.3.1. Illumina, Inc.

  16.3.2. Abbott

  16.3.3. Guardant Health

  16.3.4. Agilent Technologies, Inc.

  16.3.5. Myriad Genetics

  16.3.6. Bio-Rad Laboratories, Inc.

  16.3.7. QIAGEN

  16.3.8. Thermo Fisher Scientific, Inc.

  16.3.9. Foundation Medicine

  16.3.10. F. Hoffmann-La Roche Ltd

17. Metodologia de Pesquisa

Solicite uma amostra gratuita

Solicitar amostra gratuita

We prioritize the confidentiality and security of your data. Our promise: your information remains private.

Ready to Transform Data into Decisions?

Solicite seu relatório de amostra e comece sua jornada de escolhas informadas

Fornecendo a bússola estratégica para os titãs da indústria.

cr-clients-logos
Perguntas Frequentes:
Qual é o tamanho atual do mercado de Diagnósticos Companion e qual é o seu tamanho projetado para 2032?

O tamanho do mercado de Diagnósticos Companion foi avaliado em USD 8.860 milhões em 2024 e está projetado para atingir USD 21.935,8 milhões até 2032.

A que Taxa de Crescimento Anual Composta o mercado de Diagnósticos Companion está projetado para crescer entre 2024 e 2032?

O mercado de Diagnósticos Companion deve crescer a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 12% durante o período de previsão.

Qual segmento de mercado de Diagnósticos Companion deteve a maior participação em 2024?

No mercado de Diagnósticos Companion, ensaios, kits e reagentes detiveram a maior participação com 54% em 2024.

Quais são os principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado de Diagnósticos de Acompanhamento?

O mercado de Diagnósticos Companion é impulsionado pela crescente adoção da medicina de precisão, pelo crescimento no desenvolvimento de medicamentos oncológicos, pela expansão da descoberta de biomarcadores e por estruturas regulatórias de apoio.

Quem são as principais empresas no mercado de Diagnósticos de Acompanhamento?

As principais empresas no mercado de Diagnósticos Companion incluem QIAGEN, Abbott, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Foundation Medicine, Myriad Genetics e Illumina, Inc.

Qual região comandou a maior parte do mercado de Diagnósticos Companion em 2024?

A América do Norte comandou a maior parte do mercado de Diagnósticos Companion em 2024, representando 41% da receita total do mercado.

About Author

Shweta Bisht

Shweta Bisht

Healthcare & Biotech Analyst

Shweta is a healthcare and biotech researcher with strong analytical skills in chemical and agri domains.

View Profile


Related Reports

Holter Monitoring System Market

The Holter Monitoring System Market is projected to grow from USD 1,355 million in 2024 to USD 1,868.52 million by 2032. The market is expected to expand at a CAGR of 4.1% during the forecast period.

Hearing Aids Market

The Hearing Aids Market is projected to grow from USD 13,960 million in 2024 to USD 29,276.75 million by 2032. The market is expected to expand at a CAGR of 9.7% during the forecast period.

Mercado de Treinadores de Marcha

O tamanho do mercado global de treinadores de marcha foi avaliado em USD 290,00 milhões em 2018 para USD 326,90 milhões em 2024 e espera-se que atinja USD 467,54 milhões até 2032, com um CAGR de 4,65% durante o período de previsão.

Mercado de Terapêuticas para Sepse

O tamanho do mercado de terapêuticas para sepse foi avaliado em USD 3.946,7 milhões em 2024 e espera-se que atinja USD 6.290,44 milhões até 2032, com um CAGR de 6% durante o período de previsão.

Mercado de Tratamento da Síndrome de Tourette

O tamanho do mercado de tratamento da Síndrome de Tourette foi avaliado em USD 2.368,05 milhões em 2024 e é previsto alcançar USD 3.831,65 milhões até 2032, crescendo a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 6,2% durante o período de previsão.

Mercado de Terapêuticas para Tuberculose

O tamanho do mercado de terapêuticas para tuberculose foi avaliado em USD 2.096,64 milhões em 2024 e espera-se que atinja USD 3.140,43 milhões até 2032, crescendo a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 5,18% durante o período de previsão.

Mercado de CDMO de Medicamentos Tópicos

O tamanho do mercado de CDMO de medicamentos tópicos foi avaliado em USD 46.705,52 milhões em 2024 e prevê-se que atinja USD 102.322,78 milhões até 2032, expandindo a uma CAGR de 10,3% durante o período de previsão.

Mercado de Dispositivos ORL

O tamanho do mercado de dispositivos ENT foi avaliado em USD 22.188 milhões em 2024 e prevê-se que atinja USD 33.794,27 milhões até 2032, com um CAGR de 5,4% durante o período de previsão.

Mercado de Nutrição Clínica

O tamanho do mercado de nutrição clínica foi avaliado em USD 58.590 milhões em 2024 e espera-se que atinja USD 130.232,1 milhões até 2032, expandindo a uma CAGR de 10,5% durante o período de previsão.

Mercado de Produtos de Saúde Inteligente

O tamanho do mercado de Produtos de Saúde Inteligente foi avaliado em USD 177.158 milhões em 2024 e espera-se que alcance USD 410.035,7 milhões até 2032, crescendo a uma CAGR de 11,06% durante o período de previsão.

Mercado de Scanners Intraorais Independentes

O tamanho do mercado de scanners intraorais autônomos foi avaliado em USD 727 milhões em 2024 e espera-se que atinja USD 1.663,57 milhões até 2032, expandindo-se a uma CAGR de 10,9% durante o período de previsão.

Mercado de Implantes de Fusão Espinhal Toracolombar do Sudeste Asiático

O tamanho do mercado de Implantes de Fusão Espinhal Toracolombar no Sudeste Asiático foi avaliado em USD 48,5 milhões em 2024 e prevê-se que atinja USD 67,4 milhões até 2032, com um CAGR de 4,2% durante o período de previsão.

Opção de licença

The report comes as a view-only PDF document, optimized for individual clients. This version is recommended for personal digital use and does not allow printing. Use restricted to one purchaser only.
$4999

To meet the needs of modern corporate teams, our report comes in two formats: a printable PDF and a data-rich Excel sheet. This package is optimized for internal analysis. Unlimited users allowed within one corporate location (e.g., regional office).
$6999

The report will be delivered in printable PDF format along with the report’s data Excel sheet. This license offers 100 Free Analyst hours where the client can utilize Credence Research Inc. research team. Permitted for unlimited global use by all users within the purchasing corporation, such as all employees of a single company.
$12999

Report delivery within 24 to 48 hours

Contato rápido

Europe

+44 7453 598 606

North America

+1 6282 627 656

Email

[email protected]

Solicite uma amostra gratuita

Smallform of Sample request

What people say?

User Review

Thank you for the data! The numbers are exactly what we asked for and what we need to build our business case.

Cientista de Materiais
(privacy requested)

User Review

The report was an excellent overview of the Industrial Burners market. This report does a great job of breaking everything down into manageable chunks.

Imre Hof
Assistente de Gestão, Bekaert

Confiado por

cr-clients-logos

Request Sample