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타목시펜 시장 제품 유형별 (정제, 경구용 용액, 주사제); 용도별 (유방암 치료, 불임 치료, 기타); 유통 채널별 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국); 최종 사용자별 (병원, 클리닉, 연구소, 기타) – 성장, 점유율, 기회 및 경쟁 분석, 2024 – 2032

Report ID: 180941 | Report Format : 엑셀, PDF

시장 개요

타목시펜 시장 규모는 2024년에 6억 5,900만 달러로 평가되었으며, 예측 기간 동안 연평균 성장률 1%로 2032년에는 7억 1,306만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

보고서 속성 세부 사항
역사적 기간 2020-2023
기준 연도 2024
예측 기간 2025-2032
타목시펜 시장 규모 2024 6억 5,900만 달러
타목시펜 시장, 연평균 성장률 1%
타목시펜 시장 규모 2032 7억 1,306만 달러

 

타목시펜 시장은 AstraZeneca, Novartis AG, Pfizer Inc., Sanofi S.A., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Cipla Limited, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., Mylan N.V., Zydus Cadila와 같은 확립된 제약 제조업체의 강력한 존재로 특징지어지며, 이들은 모두 대규모 생산과 브랜드 및 제네릭 제형의 광범위한 유통에 중점을 두고 있습니다. 이러한 기업들은 강력한 제조 능력, 규제 전문성, 광범위한 병원 및 소매 약국 네트워크에서 이점을 얻고 있습니다. 지역적으로는 북미가 2024년 타목시펜 시장에서 36.4%의 점유율로 선두를 차지했으며, 이는 선진 암 치료 인프라와 높은 치료 채택에 의해 지원되었습니다. 유럽은 표준화된 치료 프로토콜에 의해 28.7%로 뒤를 이었고, 아시아 태평양은 확장되는 의료 접근성과 증가하는 제네릭 침투에 의해 22.9%를 차지했습니다.

Tamoxifen Market size

시장 통찰력

  • 타목시펜 시장은 2024년 6억 5,900만 달러로 평가되었으며, 예측 기간 동안 1%의 CAGR로 성장하여 2032년까지 7억 1,306만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이는 안정적인 장기 수요에 의해 지원됩니다.
  • 타목시펜 시장의 성장은 호르몬 수용체 양성 유방암 사례 증가와 장기 내분비 요법 채택에 의해 주도되며, 유방암 치료 부문은 2024년에 68.9%의 점유율을 차지하고 있습니다.
  • 시장 동향은 경구 투여 형태에 대한 강한 선호를 나타내며, 2024년에 정제가 74.6%의 부문 점유율을 차지하고 있으며, 이는 비용 효율성, 환자 순응도 및 넓은 제네릭 가용성에 의해 지원됩니다.
  • 시장 분석은 글로벌 및 지역 제약 제조업체의 주요 참여를 보여주며, 이는 규모, 공급 연속성, 병원 및 소매 약국 침투에 중점을 두어 지속적인 볼륨을 유지합니다.
  • 지역적으로는 북미가 2024년에 36.4%의 점유율로 선두를 달리고 있으며, 그 뒤를 유럽 28.7%, 아시아 태평양 22.9%, 라틴 아메리카 7.1%, 중동 및 아프리카 4.9%가 따르고 있으며, 이는 다양한 의료 접근 및 채택 수준을 반영합니다.

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시장 세분화 분석:

제품 유형별

제품 유형별 타목시펜 시장은 정제가 지배하고 있으며, 이는 2024년에 74.6%의 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 이는 확립된 임상 효능, 투여 용이성 및 장기 호르몬 요법에 대한 광범위한 처방 덕분입니다. 정제는 안정적인 투여, 비용 효율성 및 강한 환자 순응도로 인해 종양 치료 프로토콜 전반에서 선호되는 옵션으로 남아 있습니다. 경구 용액은 삼키기 어려운 환자들 사이에서의 수요에 의해 16.8%의 점유율을 차지했으며, 주사제는 주로 제한된 임상 환경에서 사용되어 8.6%를 차지했습니다. 성장은 표준화된 치료 지침과 제네릭 정제 제형의 폭넓은 가용성에 의해 주도됩니다.

  • 예를 들어, 테바 제약 산업은 아스트라제네카의 Nolvadex 정제의 AB 등급 제네릭 등가물로 승인된 10 mg 및 20 mg 강도의 타목시펜 시트르산염 정제를 제공합니다.

응용 분야별

응용 분야별로 유방암 치료는 타목시펜 시장에서 2024년에 68.9%의 시장 점유율을 차지하며, 초기 및 진행 단계의 에스트로겐 수용체 양성 유방암 치료에서 타목시펜의 중요한 역할에 의해 지원됩니다. 강력한 임상 증거, 글로벌 종양학 프로토콜 포함 및 유방암 유병률 증가가 지배력을 계속 강화합니다. 불임 치료는 특히 신흥 시장에서 배란 유도를 위한 비공식 사용에 의해 21.4%를 차지했습니다. 기타 부문은 틈새 호르몬 장애 치료에 의해 9.7%를 차지했습니다. 시장 성장은 암 발생률 증가와 지속적인 치료적 관련성에 의해 촉진됩니다.

  • 예를 들어, AstraZeneca의 Nolvadex(하루 두 번 10-20 mg)는 한 달 후 환자의 70%에서 여성형 유방증 크기를 줄였으며, 78%는 완전한 해결을 보였습니다. McCune-Albright 증후군에서는 하루 20 mg으로 질 출혈 빈도가 연간 3.56회에서 1.73회로 절반으로 줄었습니다.

유통 채널별

유통 채널을 기준으로 병원 약국2024년 52.3%의 점유율로 타목시펜 시장을 지배했으며, 이는 높은 처방량, 종양학 중심의 조제, 기관 치료 경로에 의해 지원되었습니다. 병원은 암 치료의 주요 접근 지점으로 남아 있어 일관된 수요를 보장합니다. 소매 약국은 장기 외래 치료와 반복 처방에 의해 34.1%의 점유율로 뒤를 이었습니다. 온라인 약국은 디지털 건강 채택과 가정 배달 편의성에 의해 13.6%를 차지했습니다. 채널 전반의 성장은 만성 치료 기간, 확대되는 제네릭 가용성, 개선되는 의약품 유통 인프라에 의해 주도됩니다.

주요 성장 동력

전 세계 유방암 발생률 증가

타목시펜 시장은 호르몬 수용체 양성 유방암의 전 세계적인 발생 증가로 인해 계속 확장되고 있습니다. 타목시펜은 초기 및 진행된 질병 단계에서 1차 내분비 요법으로 남아 있어 일관된 처방량을 강화합니다. 증가하는 인식, 조기 선별 프로그램, 개선된 진단율은 장기 치료 요법으로의 환자 유입을 증가시키고 있습니다. 입증된 효능, 경제성, 국제 종양학 지침 포함은 선진국 및 신흥 의료 시스템 전반에 걸쳐 지속적인 수요를 지원하여 유방암 유병률을 시장 성장의 중심 동력으로 만듭니다.

  • 예를 들어, Teva Pharmaceuticals의 타목시펜 시트레이트 정제 USP는 AstraZeneca의 Nolvadex의 제네릭 등가물로, 임상 데이터에 따르면 유방 절제술 후 노드 양성 사례에서 약 5년 동안 치료받은 ER 양성 유방암 환자에서 47%의 비례적 재발 감소를 보여주었습니다.

비용 효율적인 제네릭 요법 접근성 확대

제네릭 타목시펜의 광범위한 가용성은 경제성과 접근성을 개선하여 시장 확장을 크게 지원합니다. 제네릭 제형은 특히 가격에 민감한 지역의 공공 병원 및 소매 약국에서 처방을 지배합니다. 치료 비용 절감은 특히 다년간의 관리가 필요한 보조 유방암 치료에서 장기 치료 준수를 가능하게 합니다. 제네릭 약물 사용 촉진 및 상환 범위 확대를 위한 정부의 이니셔티브는 채택을 더욱 강화하여 시장의 전반적인 가격 역학이 완만함에도 불구하고 볼륨 성장을 촉진합니다.

  • 예를 들어, Mamofen 20mg 정제는 인도의 소매 약국에서 정제당 ₹2.7의 저렴한 가격으로 널리 비축된 제네릭 타목시펜 시트레이트 제형입니다.

비표준 및 보조 응용 분야의 성장

타목시펜 시장은 특히 불임 관리 및 호르몬 불균형 치료에서 비표준 사용이 확대됨에 따라 혜택을 받고 있습니다. 의사들은 점점 더 안전성이 좋고 경구 투여가 가능한 타목시펜을 배란 유도제로 처방하고 있습니다. 불임 클리닉의 성장, 출산 연기 추세, 생식 건강 치료에 대한 인식 증가는 더 넓은 적용을 지원합니다. 이러한 종양학 외의 다양화는 시장의 안정성을 높이고 성숙한 유방암 치료 부문에서의 느린 성장을 상쇄합니다.

주요 동향 및 기회

장기 호르몬 요법 채택으로의 전환

타목시펜 시장의 주목할 만한 동향은 호르몬 요법 기간 연장에 대한 강조가 증가하고 있다는 것입니다. 재발 방지를 위한 타목시펜 장기 사용을 뒷받침하는 임상 증거가 치료 프로토콜에 영향을 미치며, 환자 1인당 누적 약물 소비를 증가시키고 있습니다. 이러한 전환은 처방의 연속성을 강화하고 병원 및 소매 채널 전반에 걸쳐 수요를 강화합니다. 이 동향은 제조업체가 환자 친화적인 제형과 장기 요법 준수를 지속하기 위한 준수 지원 프로그램에 집중할 기회를 제공합니다.

  • 예를 들어, Soltamox는 정제와 생물학적으로 동등한 액체 타목시펜 시트르산염 제형을 제공하며, CAPTURE 설문 조사에서 626명의 환자 중 22%가 장기 요법 동안 더 나은 준수를 위해 전환할 의향이 있다고 나타났습니다. 이 환자 친화적인 옵션은 장기 준수를 돕습니다.

신흥 의료 시장의 확장

신흥 경제국은 종양학 인프라 확장과 필수 암 약물 접근성 개선으로 인해 타목시펜 시장에 상당한 성장 기회를 제공합니다. 증가하는 의료 투자, 보험 침투 증가, 정부 지원 암 치료 프로그램은 치료 접근성을 개선하고 있습니다. 현지 제조 및 제네릭에 대한 유리한 규제 경로는 시장 침투를 더욱 지원합니다. 이러한 발전은 예측 기간 동안 신흥 지역을 주요 볼륨 성장 기여자로 위치시킵니다.

  • 예를 들어, 인도의 Pradhan Mantri Jan Arogya Yojana (PMJAY)는 68만 건 이상의 암 치료를 ₹13,000억 루피에 걸쳐 보장하며, 수혜자에게 30일 이내에 타목시펜과 같은 약물에 대한 적시 접근을 가능하게 하고, 정시 치료 시작이 90% 증가했습니다.

주요 과제

제한된 혁신 및 제품 차별화

타목시펜 시장은 제한된 혁신과 최소한의 제품 차별화로 인한 도전에 직면해 있습니다. 성숙한 특허 만료 약물로서 타목시펜은 중요한 제형 발전이 부족하여 가격 유연성과 차별화를 제한합니다. 시장 참가자들은 주로 비용과 유통 범위로 경쟁하며, 이는 마진을 압박합니다. 이러한 환경은 연구 투자에 대한 인센티브를 제한하고 프리미엄 제품 포지셔닝 기회를 제약합니다. 또한, 강력한 제네릭 경쟁은 가격 침식을 증가시키고 수익성을 압박하며, 제조업체가 혁신 중심의 개발 이니셔티브보다 운영 효율성과 볼륨 중심 전략을 우선시하도록 강요합니다.

부작용 및 대체 요법의 가용성

장기 타목시펜 사용과 관련된 부작용, 특히 혈전색전증 위험 및 자궁내막 합병증은 지속적인 채택에 도전 과제를 제기합니다. 또한, 아로마타제 억제제와 같은 대체 내분비 요법의 가용성은 임상의에게 다양한 치료 옵션을 제공합니다. 특정 환자군에서는 이러한 대안이 점점 더 선호되고 있으며, 이는 타목시펜 처방 성장에 잠재적으로 제한을 가하고 호르몬 요법 체계 내에서 압박을 생성합니다. 특히, 폐경 후 환자 및 맞춤형 치료 접근이 필요한 고위험 프로필을 가진 환자들 사이에서 그렇습니다.

지역 분석

북미

북미는 2024년 타목시펜 시장 점유율의 36.4%를 차지했으며, 이는 높은 유방암 유병률, 강력한 스크리닝 프로그램 및 잘 확립된 종양 치료 프로토콜에 의해 주도되었습니다. 이 지역은 조기 진단, 높은 치료 순응도, 병원 및 소매 약국 전반에 걸친 내분비 요법의 광범위한 사용으로 혜택을 받고 있습니다. 유리한 상환 체계와 브랜드 및 제네릭 제조업체의 강력한 존재는 지속적인 수요를 지원합니다. 미국은 선진 의료 인프라와 장기 호르몬 요법 채택으로 인해 주요 기여자로 남아 있으며, 북미가 글로벌 타목시펜 시장에서 선도적인 위치를 유지하도록 강화합니다.

유럽

유럽은 2024년 타목시펜 시장 점유율의 28.7%를 차지했으며, 이는 포괄적인 암 치료 시스템과 표준화된 치료 지침의 강력한 채택에 의해 지원됩니다. 독일, 영국, 프랑스와 같은 국가들은 국가 유방암 스크리닝 프로그램과 제네릭 약물에 대한 폭넓은 접근을 통해 지역 수요를 주도합니다. 정부 지원 의료 및 병원 약국의 높은 처방량은 시장 안정성을 강화합니다. 장기 보조 요법 관행과 비용 효율적인 종양 약물에 대한 증가하는 관심은 서유럽 및 동유럽 시장 전반에서 타목시펜 사용을 지속적으로 유지합니다.

아시아 태평양

아시아 태평양은 2024년 타목시펜 시장 점유율의 22.9%를 차지했으며, 이는 유방암 발병률 증가, 의료 접근성 확대 및 제네릭 약물 채택 증가에 의해 주도됩니다. 중국과 인도의 대규모 환자 인구와 개선되는 진단 능력은 지역 성장을 크게 기여합니다. 암 치료 범위를 확장하기 위한 정부 이니셔티브와 저비용 제형의 가용성 증가는 더 넓은 채택을 지원합니다. 병원 인프라 및 소매 약국 네트워크의 급속한 성장은 수요를 더욱 강화하여 아시아 태평양을 주요 볼륨 주도 시장으로 자리매김합니다.

라틴 아메리카

라틴 아메리카는 2024년 타목시펜 시장 점유율의 7.1%를 차지했으며, 이는 종양 치료에 대한 접근성 개선과 유방암 관리에 대한 인식 증가에 의해 지원됩니다. 브라질과 멕시코와 같은 국가는 공공 의료 프로그램 확장과 필수 암 약물 사용 증가로 인해 지역 수요를 주도합니다. 성장은 병원 및 소매 약국을 통한 저렴한 제네릭의 가용성에 의해 강화됩니다. 일부 지역의 인프라 제한에도 불구하고, 지속적인 의료 투자와 진단 범위 개선은 꾸준한 시장 확장을 지원합니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카 지역은 2024년 타목시펜 시장 점유율의 4.9%를 차지했으며, 이는 암 치료 인프라의 점진적인 개선과 여성 건강에 대한 증가하는 관심에 의해 주도됩니다. 중동의 도시 중심지는 종양 서비스 및 병원 약국에 대한 더 나은 접근성으로 인해 더 강력한 채택을 보입니다. 아프리카에서는 국제 보건 이니셔티브와 필수 의약품에 대한 접근성 확대가 수요를 지원합니다. 의료 접근성의 격차가 여전히 존재하지만, 인식 증가와 정부 주도의 암 프로그램은 일관된 지역 수요 성장을 기여합니다.

시장 세분화:

제품 유형별

  • 정제
  • 경구 용액
  • 주사제

용도별

  • 유방암 치료
  • 불임 치료
  • 기타

유통 채널별

  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국

최종 사용자별

  • 병원
  • 클리닉
  • 연구소
  • 기타

지역별

  • 북미
    • 미국
    • 캐나다
    • 멕시코
  • 유럽
    • 독일
    • 프랑스
    • 영국
    • 이탈리아
    • 스페인
    • 기타 유럽
  • 아시아 태평양
    • 중국
    • 일본
    • 인도
    • 대한민국
    • 동남아시아
    • 기타 아시아 태평양
  • 라틴 아메리카
    • 브라질
    • 아르헨티나
    • 기타 라틴 아메리카
  • 중동 및 아프리카
    • GCC 국가
    • 남아프리카
    • 기타 중동 및 아프리카

경쟁 구도

타목시펜 시장의 경쟁 구도 분석은 AstraZeneca, Novartis AG, Pfizer Inc., Sanofi S.A., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Cipla Limited, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., Mylan N.V., Zydus Cadila와 같은 주요 제약사들이 주도하는 성숙하고 고도로 일반화된 환경을 반영합니다. 이러한 회사들은 제품 차별화보다는 가격, 제조 규모, 유통 범위에서 주로 경쟁합니다. 타목시펜은 특허가 만료된 치료제이기 때문입니다. 특히 장기 유방암 치료를 위해 병원 및 소매 약국에 일관된 공급을 보장하는 데 중점을 두고 있습니다. 수직 통합 운영과 광범위한 지리적 존재를 가진 기업들은 비용 효율성과 규제 준수에서 이점을 유지합니다. 신흥 시장 확장, 강화된 제네릭 포트폴리오, 최적화된 공급망은 지속적인 경쟁과 안정적인 시장 위치를 지원하는 핵심 전략으로 남아 있습니다.

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주요 플레이어 분석

최근 개발

  • 2025년 12월, Actinium Pharmaceuticals는 2025년 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 tamoxifen 및 trastuzumab 저항성 유방암 모델에서 강력한 활동을 보여주는 최초의 표적 방사선 치료제 ATNM-400의 새로운 전임상 데이터를 발표했습니다.
  • 2025년 3월, 스코틀랜드의 국가 암 의약품 자문 그룹은 유방암 위험 감소 치료 경로 업데이트로 tamoxifen을 지원했습니다.
  • 2024년 12월, Kwality Pharmaceuticals Ltd. (KPL)는 남아프리카 보건 제품 규제 당국(SAHPRA)으로부터 Tamoxifen 20mg 정제에 대한 승인을 받았습니다.

보고서 범위

연구 보고서는 제품 유형, 응용, 유통 채널, 최종 사용자지리를 기반으로 한 심층 분석을 제공합니다. 주요 시장 플레이어를 자세히 설명하며, 그들의 사업 개요, 제품 제공, 투자, 수익원 및 주요 응용 분야를 제공합니다. 또한, 보고서에는 경쟁 환경, SWOT 분석, 현재 시장 동향, 주요 동인 및 제약에 대한 통찰력이 포함되어 있습니다. 더 나아가 최근 몇 년간 시장 확장을 주도한 다양한 요인을 논의합니다. 보고서는 또한 시장 역학, 규제 시나리오 및 산업을 형성하는 기술 발전을 탐구합니다. 외부 요인 및 글로벌 경제 변화가 시장 성장에 미치는 영향을 평가합니다. 마지막으로, 시장의 복잡성을 극복하기 위한 신규 진입자 및 기존 기업에 대한 전략적 권장 사항을 제공합니다.

미래 전망

  1. Tamoxifen 시장은 호르몬 수용체 양성 유방암 치료에서 확립된 역할로 계속 혜택을 받을 것입니다.
  2. 장기 내분비 치료 프로토콜은 의료 환경 전반에 걸쳐 일관된 처방량을 지원할 것입니다.
  3. 제네릭 약물의 지배력은 전 세계적으로 경제성과 광범위한 환자 접근성을 유지할 것입니다.
  4. 유방암 조기 진단 및 치료 시작률을 높이기 위해 유방암 검진 프로그램이 확대될 것입니다.
  5. 불임 관리에서의 비허가 사용 증가로 응용 수요가 다양화될 것입니다.
  6. 신흥 시장은 의료 접근성 향상으로 인해 더 많은 환자 수를 기여할 것입니다.
  7. 병원 약국은 여전히 종양 치료의 주요 유통 채널로 남을 것입니다.
  8. 만성 치료 리필 및 편리함을 통해 소매 및 온라인 약국이 인기를 얻을 것입니다.
  9. 제품 차별화가 제한적이기 때문에 가격 경쟁이 치열할 것입니다.
  10. 국제 치료 지침에 지속적으로 포함됨으로써 장기적인 시장 안정성이 강화될 것입니다.
  1. 소개
    1.1. 보고서 설명
    1.2. 보고서의 목적
    1.3. USP 및 주요 제공 사항
    1.4. 이해관계자를 위한 주요 혜택
    1.5. 대상 독자
    1.6. 보고서 범위
    1.7. 지역 범위
  2. 범위 및 방법론
    2.1. 연구의 목표
    2.2. 이해관계자
    2.3. 데이터 소스
    2.3.1. 1차 소스
    2.3.2. 2차 소스
    2.4. 시장 추정
    2.4.1. 하향식 접근법
    2.4.2. 상향식 접근법
    2.5. 예측 방법론
  3. 요약
  4. 소개
    4.1. 개요
    4.2. 주요 산업 동향
  5. 글로벌 타목시펜 시장
    5.1. 시장 개요
    5.2. 시장 성과
    5.3. COVID-19의 영향
    5.4. 시장 예측
  6. 제품 유형별 시장 분할
    6.1. 정제
    6.1.1. 시장 동향
    6.1.2. 시장 예측
    6.1.3. 수익 점유율
    6.1.4. 수익 성장 기회

6.2. 경구용 용액
6.2.1. 시장 동향
6.2.2. 시장 예측
6.2.3. 수익 점유율
6.2.4. 수익 성장 기회

6.3. 주사제
6.3.1. 시장 동향
6.3.2. 시장 예측
6.3.3. 수익 점유율
6.3.4. 수익 성장 기회

  1. 응용 분야별 시장 분할
    7.1. 유방암 치료
    7.1.1. 시장 동향
    7.1.2. 시장 예측
    7.1.3. 수익 점유율
    7.1.4. 수익 성장 기회

7.2. 불임 치료
7.2.1. 시장 동향
7.2.2. 시장 예측
7.2.3. 수익 점유율
7.2.4. 수익 성장 기회

7.3. 기타
7.3.1. 시장 동향
7.3.2. 시장 예측
7.3.3. 수익 점유율
7.3.4. 수익 성장 기회

  1. 유통 채널별 시장 분할
    8.1. 병원 약국
    8.1.1. 시장 동향
    8.1.2. 시장 예측
    8.1.3. 수익 점유율
    8.1.4. 수익 성장 기회

8.2. 소매 약국
8.2.1. 시장 동향
8.2.2. 시장 예측
8.2.3. 수익 점유율
8.2.4. 수익 성장 기회

8.3. 온라인 약국
8.3.1. 시장 동향
8.3.2. 시장 예측
8.3.3. 수익 점유율
8.3.4. 수익 성장 기회

  1. 최종 사용자별 시장 분할
    9.1. 병원
    9.2. 클리닉
    9.3. 연구소
    9.4. 기타
  2. 지역별 시장 분할
    10.1. 북미
    10.1.1. 미국
    10.1.2. 캐나다
    10.2. 아시아 태평양
    10.2.1. 중국
    10.2.2. 일본
    10.2.3. 인도
    10.2.4. 대한민국
    10.2.5. 호주
    10.2.6. 인도네시아
    10.2.7. 기타
    10.3. 유럽
    10.3.1. 독일
    10.3.2. 프랑스
    10.3.3. 영국
    10.3.4. 이탈리아
    10.3.5. 스페인
    10.3.6. 러시아
    10.3.7. 기타
    10.4. 라틴 아메리카
    10.4.1. 브라질
    10.4.2. 멕시코
    10.4.3. 기타
    10.5. 중동 및 아프리카
  3. SWOT 분석
    11.1. 개요
    11.2. 강점
    11.3. 약점
    11.4. 기회
    11.5. 위협
  4. 가치 사슬 분석
  5. 포터의 5가지 힘 분석
    13.1. 개요
    13.2. 구매자의 협상력
    13.3. 공급자의 협상력
    13.4. 경쟁의 정도
    13.5. 신규 진입자의 위협
    13.6. 대체품의 위협
  6. 가격 분석
  7. 경쟁 환경
    15.1. 시장 구조
    15.2. 주요 업체
    15.3. 주요 업체 프로필
    15.3.1. Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
    15.3.2. Pfizer Inc.
    15.3.3. Cipla Limited
    15.3.4. Novartis AG
    15.3.5. Zydus Cadila
    15.3.6. Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
    15.3.7. AstraZeneca
    15.3.8. Mylan N.V.
    15.3.9. Sanofi S.A.
    15.3.10. Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  8. 연구 방법론

 

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자주 묻는 질문 :
타목시펜 시장의 현재 시장 규모는 얼마이며, 2032년에는 예상 시장 규모가 얼마인가요?

타목시펜 시장은 2024년에 6억 5천9백만 달러로 평가되었으며, 2032년까지 7억 1천3백6십만 달러에 이를 것으로 예상되어 타목시펜 시장의 꾸준한 확장을 반영하고 있습니다.

2024년부터 2032년까지 타목시펜 시장이 성장할 것으로 예상되는 연평균 성장률(CAGR)은 얼마입니까?

타목시펜 시장은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 1%로 성장할 것으로 예상되며, 이는 타목시펜 치료에 대한 안정적인 장기 수요를 나타냅니다.

글로벌 타목시펜 시장의 주요 기업은 누구인가요?

주요 기업으로는 테바 제약 산업(Teva Pharmaceutical Industries Ltd), 밀란(N.V.), 아스트라제네카(AstraZeneca Plc), 에이기스 제약(Aegis Pharmaceuticals), 아포텍스(Apotex Inc.), 왓슨 연구소(Watson Laboratories Inc.), 알러간(Allergan Plc) 등이 있습니다.

타목시펜 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인은 무엇인가요?

타목시펜 시장의 성장은 유방암 발생 증가, 장기 호르몬 요법 채택, 그리고 일반 타목시펜의 폭넓은 가용성에 의해 촉진되고 있습니다.

타목시펜 시장의 주요 기업은 누구인가요?

타목시펜 시장의 주요 기업으로는 아스트라제네카, 노바티스 AG, 화이자 Inc., 사노피 S.A., 테바 제약 산업 Ltd., 그리고 선 제약 산업 Ltd.가 있습니다.

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Shweta Bisht

Shweta Bisht

Healthcare & Biotech Analyst

Shweta is a healthcare and biotech researcher with strong analytical skills in chemical and agri domains.

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경영 보조원, Bekaert

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