Markt für Krebs-Biomarker nach Krebsart (Brustkrebs, Lungenkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs, andere Krebsarten); nach Biomarker-Typ (genetische Biomarker, epigenetische Biomarker, proteomische Biomarker, metabolische Biomarker, andere Biomarker-Typen); nach Anwendung (Diagnostik, Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, personalisierte Medizin, andere Anwendungen); nach Endverbraucher (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Diagnostik- und Forschungslabore, Krankenhäuser und Fachkliniken, andere Endverbraucher); nach Technologie (OMICS-Technologien, Bildgebungstechnologien, andere Technologien) – Wachstum, Anteil, Chancen und Wettbewerbsanalyse, 2025 – 2032
Die globale Marktgröße für Krebs-Biomarker wurde 2025 auf 38.349 Millionen USD geschätzt und soll bis 2032 87.462,46 Millionen USD erreichen, mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12,5% von 2025 bis 2032. Das Wachstum wird hauptsächlich durch den beschleunigten klinischen Wandel hin zu biomarkergesteuerter Onkologie angetrieben, bei der Testergebnisse direkt Screening-Entscheidungen, Therapieauswahl und langfristige Überwachung bei den wichtigsten Tumorarten informieren. Die Erweiterung der Multi-Omics-Profile, die breitere Akzeptanz von blutbasierten Testformaten und die stärkere Integration von Begleitdiagnostik in routinemäßige Versorgungswege erweitern weiterhin die Testmenüs und erhöhen die Testintensität pro Patient in ausgereiften und aufstrebenden Gesundheitssystemen.
BERICHTSATTRIBUT
DETAILS
Historischer Zeitraum
2020-2024
Basisjahr
2025
Prognosezeitraum
2026-2032
Marktgröße für Krebs-Biomarker 2025
38.349 Millionen USD
Krebs-Biomarker-Markt, CAGR
12,5%
Marktgröße für Krebs-Biomarker 2032
87.462,46 Millionen USD
Wichtige Markttrends & Einblicke
Der Markt für Krebs-Biomarker wird voraussichtlich mit einer CAGR von 5% (2025–2032) expandieren, was auf die schnelle Skalierung der Präzisionsonkologie-Testvolumina hinweist.
Brustkrebs machte 2025 den größten Anteil von 34,4% aus, unterstützt durch hohe Screening-Intensität und leitliniengerechte Biomarker-Nutzung.
Protein-/Proteomik-Biomarker hielten 2025 einen Anteil von 50,9%, unterstützt durch etablierte klinische Arbeitsabläufe und breite Verfügbarkeit von Assays.
Krankenhäuser & Fachkliniken erfassten 2025 einen Anteil von 40,3%, angetrieben durch integrierte Diagnostik-zu-Therapie-Entscheidungszyklen und Prioritäten bei der Bearbeitungszeit.
Nordamerika repräsentierte 2025 einen Anteil von 39,8%, unterstützt durch die Tiefe der Erstattung, fortschrittliche Laborinfrastruktur und hohe Akzeptanz der molekularen Profilierung.
Segmentanalyse
Die Akzeptanz von Krebs-Biomarkern schreitet voran, da die Onkologieversorgung auf eine frühere Risikoidentifikation und häufigere Überwachung im gesamten Behandlungsverlauf zusteuert. Blutbasierte Testformate verbessern die Bestellbequemlichkeit und ermöglichen breitere Screening- und Überwachungsanwendungen, insbesondere in Kombination mit skalierbaren Laborabläufen. Multi-Omics-Plattformen erhöhen den Entdeckungsdurchsatz und erweitern klinisch umsetzbare Panels über Einzelmarker-Assays hinaus, was die Nachfrage nach integrierten Testmenüs stärkt.
Begleitdiagnostik und Therapieauswahl-Anwendungsfälle bleiben zentral für die klinische Akzeptanz, da sich gezielte Behandlungspläne auf Brust-, Lungen-, Darm- und Prostatakrebs ausweiten. Bioinformatik und KI-gesteuerte Interpretation verbessern die klinische Umsetzbarkeit für komplexe Profile und unterstützen die Einführung größerer Panels in der Routinepraxis. Das Outsourcing an Hochdurchsatz-Referenzlabore nimmt zu, aber Krankenhäuser und Fachkliniken bleiben entscheidend für die Entscheidungsfindung, wo schnelle Bearbeitungszeiten und die Integration der Versorgung entscheidend sind.
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Brustkrebs machte 2025 den größten Anteil von 34,4% aus. Hohe Screening-Intensität, etablierte Versorgungswege und häufige biomarker-gesteuerte Behandlungsentscheidungen unterstützen ein anhaltendes Testvolumen in der Brustonkologie. Eine starke Verbindung zu Begleitdiagnostik für gezielte und endokrine Therapien erhöht die Wiederholungstests und fördert breitere Panels. Längsschnittüberwachung und Rezidivrisikostratifizierung erhöhen die Testhäufigkeit in klinischen Umgebungen weiter.
Nach Einblicken in Biomarkertypen
Protein-/Proteomik-Biomarker machten 2025 den größten Anteil von 50,9% aus. Protein-Marker-Assays sind tief in die routinemäßigen Onkologie-Workflows eingebettet und sind auf Krankenhaus- und Referenzlaborplattformen weit verbreitet. Standardisierte Testleistungen und ausgereifte klinische Evidenz unterstützen die anhaltende Nachfrage nach proteinbasierten Markern in Diagnose, Prognose und Therapiemonitoring. Gleichzeitig ergänzen erweiterte Multi-Analyten-Ansätze zunehmend Proteinmarker mit genomischen und epigenomischen Signalen.
Nach Einblicken in Anwendungen
Diagnostik bleibt der primäre Vermarktungsweg für Krebs-Biomarker und umfasst Screening-Unterstützung, Diagnosebestätigung, Prognose und Therapieauswahl. Die klinische Nachfrage wird durch leitliniengesteuerte Tests und die Notwendigkeit schneller, umsetzbarer Ergebnisse an wichtigen Entscheidungspunkten gestärkt. Die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung setzt weiterhin Biomarker ein, um Patienten zu stratifizieren, Responder-Populationen zu bereichern und Entwicklungszyklen zu verkürzen. Der Einsatz der personalisierten Medizin erweitert sich, da Profilierungsergebnisse zunehmend gezielte Behandlungspläne und Längsschnittüberwachungsstrategien leiten.
Nach Einblicken in Endnutzer
Krankenhäuser & Fachkliniken machten 2025 den größten Anteil von 40,3% aus. Von Krankenhäusern geführte Onkologiepfade priorisieren schnelle Bearbeitungszeiten für die Therapieauswahl, was das Wachstum von Inhouse-Tests und die enge Integration in klinische Workflows vorantreibt. Fachkliniken tragen durch strukturierte Behandlungswege bei, die sich auf Biomarker-Ergebnisse für die Optimierung und Überwachung von Behandlungsplänen stützen. Referenzlabore skalieren Hochdurchsatz-Sequenzierung und Analytik, stärken ausgelagerte Testvolumina, aber krankenhauszentrierte Entscheidungszyklen erhalten eine starke Nachfrage innerhalb der Versorgungsnetzwerke.
Nach Einblicken in Technologien
OMICS-Technologien machten 2025 den größten Anteil von 33,1% aus. Omics-Plattformen profitieren von Hochdurchsatz-Profilierungskapazitäten und der zunehmenden Nutzung sowohl in Tumorgewebeprofilierung als auch in Flüssigbiopsie-Workflows. Sinkende Sequenzierungskosten, verbesserte Automatisierung und standardisierte Pipelines unterstützen eine breitere Einführung in klinischen Laboren. Die Entwicklung bildgebungsgekoppelter Biomarker schreitet durch digitale Pathologie und KI-Unterstützung voran, aber Omics bleibt zentral für die umfassende molekulare Charakterisierung.
Markttreiber für Krebs-Biomarker
Erweiterung der Präzisionsonkologie und Begleitdiagnostik
Die Einführung der Präzisionsonkologie erhöht die klinische Abhängigkeit von validierten Biomarkern für die Therapieauswahl und -überwachung. Onkologische Arbeitsabläufe erfordern zunehmend eine Biomarker-Bestätigung, bevor gezielte Behandlungen eingeleitet werden, was das Testvolumen pro Patientenepisode erhöht. Die Integration von Begleitdiagnostik erweitert auch das adressierbare Testmenü über Tumortypen und Behandlungsklassen hinweg. Die breitere Nutzung von Panels wird durch klinische Richtlinien und die Notwendigkeit einer umfassenden molekularen Charakterisierung bei Diagnose und Fortschreiten gefördert.
Zum Beispiel erreichte Foundation Medicines FoundationOne CDx bis Ende 2025 einen kumulativen Meilenstein von 100 zugelassenen Begleitdiagnostik-Indikationen in den Vereinigten Staaten und Japan, bestehend aus 57 US-amerikanischen FDA-Zulassungen und 43 Zulassungen des japanischen Ministeriums für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt, alle geliefert über eine einzige NGS-basierte Plattform, die 324 krebsassoziierte Gene über solide Tumortypen abdeckt.
Wachstum bei der Einführung von Liquid Biopsy und blutbasierten Tests
Die Einführung von Liquid Biopsy nimmt aufgrund von Bequemlichkeit, Wiederholbarkeit und der Fähigkeit zur Unterstützung des longitudinalen Monitorings zu. Blutbasierte Formate reduzieren Barrieren im Vergleich zu invasiven Gewebeproben und ermöglichen frühere Erkennungs- und Überwachungsanwendungen. Die erweiterte Nutzung erhöht die Testfrequenz über Screening, Behandlungsreaktionsverfolgung und Rückfallüberwachung. Die Standardisierung von Laboren und verbesserte Assay-Sensitivität stärken weiterhin das klinische Vertrauen und unterstützen eine breitere Einführung in Krankenhäusern und Referenzlaboren.
Zum Beispiel wurde der Galleri Multi-Krebs-Früherkennungstest (MCED) von GRAIL in einer realen Kohorte von 111.080 Personen evaluiert und zeigte einen empirischen positiven Vorhersagewert von 49,4 % und eine Genauigkeit der Lokalisierung des Krebsursprungs von 87 %, Zahlen, die mit seiner kontrollierten klinischen Validierungsleistung übereinstimmen.
Steigende Onkologielast und Intensivierung von Screening-Programmen
Die steigende Krebsinzidenz und die Ausweitung von Screening-Programmen erhöhen die Nachfrage nach Werkzeugen zur Früherkennung und Risikostratifizierung. Biomarker-Tests unterstützen frühere klinische Maßnahmen und verbessern die Auswahl der Behandlungspfade, was die Nutzung über die wichtigsten Tumortypen hinweg verstärkt. Gesundheitssysteme priorisieren zunehmend die diagnostische Effizienz, um die Intensität der Spätbehandlung zu reduzieren und die Ergebnisse zu verbessern. Diese Faktoren unterstützen ein anhaltendes Nachfragewachstum in etablierten und aufstrebenden Märkten.
Fortschritte in Multi-Omics-Plattformen und Bioinformatik
Hochdurchsatzsequenzierung, Proteomik und integrierte Analytik beschleunigen die Entdeckung von Biomarkern und deren klinische Übersetzung. Verbesserungen in der Bioinformatik verbessern die Interpretation komplexer Profile, unterstützen die klinische Anwendbarkeit und den breiteren Einsatz von Panels. Die Automatisierung von Arbeitsabläufen verbessert die Skalierbarkeit und Wiederholbarkeit und unterstützt einen höheren Testdurchsatz in der Routinepraxis. Ständige Plattforminnovationen erweitern die klinische Nützlichkeit über Diagnostik, Überwachung und personalisierte Medizinanwendungen hinweg.
Herausforderungen des Krebs-Biomarker-Marktes
Die Kommerzialisierung von Krebs-Biomarkern steht vor Herausforderungen durch unterschiedliche Anforderungen an die klinische Validierung, die Standardisierung von Tests und die Erwartungen an reale Evidenz in verschiedenen Rechtsgebieten. Unterschiede in der Probenhandhabung, der Plattformwahl und den Interpretationspipelines zwischen Laboren können die Vergleichbarkeit verringern und die breitere Akzeptanz verlangsamen. Fragmentierte Erstattungen und Unsicherheiten bei der Abdeckung können die Akzeptanz einschränken, insbesondere bei neueren Multi-Analyten-Tests und erweiterten Screening-Anwendungen. Diese Faktoren können die Zeit bis zur Skalierung verlängern, trotz starkem klinischen Interesse.
Betriebliche Einschränkungen bleiben erheblich, da Tests mit hoher Komplexität qualifiziertes Personal, robuste Qualitätssysteme und zuverlässige Lieferketten für Reagenzien und Verbrauchsmaterialien erfordern. Die Belastung durch die Dateninterpretation nimmt mit Multi-Omics-Profiling zu, was die Abhängigkeit von spezialisierter Informatik und der Ausbildung von Klinikern erhöht. Die Integration in klinische Arbeitsabläufe kann ungleichmäßig sein, wenn Bestellwege, Durchlaufzeiten und Berichtsformate nicht optimiert sind. Kostenempfindlichkeit in aufstrebenden Märkten kann den breiten Zugang zu fortschrittlichen Tests weiter einschränken.
Zum Beispiel gibt Caris Life Sciences an, dass sein MI Profile/MI Cancer Seek-Workflow die Sequenzierung des gesamten Exoms und Transkriptoms über 23.000+ Gene mit Proteinanalysen und KI-prädiktiven Algorithmen kombiniert, während der von der FDA zugelassene MI Cancer Seek SNVs und Indels in 228 Genen plus MSI, TMB und einen Kopienzahl-Amplifikationsmarker berichtet, was die informatische und operative Tiefe unterstreicht, die für den routinemäßigen Einsatz erforderlich ist.
Trends und Chancen auf dem Krebs-Biomarker-Markt
Früherkennung von Multi-Krebs und breitere blutbasierte Screening-Strategien schaffen neue Kommerzialisierungspfade über Einzelkrebs-Tests hinaus. Die erweiterte Akzeptanz wird durch verbesserte Testempfindlichkeit, starke Patientenpräferenz für minimalinvasive Optionen und die Möglichkeit, Bestellungen in die Routineversorgung zu integrieren, unterstützt. Mit zunehmender Evidenz können diese Modalitäten das adressierbare Volumen erweitern und wiederkehrende Testmodelle in Screening und Überwachung unterstützen. Der Trend schafft auch Chancen für differenzierte Analysen und Labore im Maßstab der Bevölkerung.
Die technologische Konvergenz über Omics-Plattformen, digitale Pathologie und KI-gestützte Interpretation stärkt den klinischen Nutzen und verbessert die Effizienz der Arbeitsabläufe. Integrierte Berichts- und Entscheidungsunterstützungstools können das Vertrauen der Kliniker stärken und die Akzeptanz in Krankenhaussystemen erhöhen. Partnerschaften zwischen Diagnostikunternehmen, Pharma und Gesundheitssystemen erweitern die Verfügbarkeit von Tests und unterstützen die Expansion von Begleitdiagnostika. Wachstumschancen ergeben sich auch aus der Skalierung von Referenzlabor-Netzwerken und der Verbesserung des Zugangs in Asien-Pazifik und ausgewählten Märkten im Nahen Osten.
Zum Beispiel hat Paige als erstes Unternehmen eine FDA-Zulassung für ein KI-Produkt in der digitalen Pathologie erhalten und in seiner entscheidenden klinischen Studie gezeigt, dass Pathologen, die Paige Prostate Detect verwenden, die Sensitivität der Krebsdetektion von 88,7% auf 96,6% erhöhten, eine 70%ige Reduzierung von falsch-negativen Diagnosen und eine 24%ige Reduzierung von falsch-positiven Diagnosen erreichten, wobei nicht-spezialisierte Pathologen eine diagnostische Genauigkeit auf dem Niveau von Prostata-Spezialisten erreichten.
Regionale Einblicke
Nordamerika (39,8%)
Nordamerika führt mit einem Anteil von 39,8 % im Jahr 2025, unterstützt durch eine tiefgehende Durchdringung der molekularen Diagnostik, starke Erstattungsabdeckung und hohe routinemäßige Anwendung der Präzisionsonkologie. Große Referenzlabore und integrierte Gesundheitssysteme ermöglichen standardisierte Arbeitsabläufe und Hochdurchsatztests. Die Nachfrage wird durch Begleitdiagnostik und erweiterte blutbasierte Formate für Überwachungs- und Screening-nahe Anwendungsfälle verstärkt, während kontinuierliche Plattforminnovationen und robuste Onkologie-Pipelines die Volumina aufrechterhalten.
Europa (24,9 %)
Europa machte einen Anteil von 24,9 % im Jahr 2025 aus, gestützt durch etablierte Onkologie-Versorgungswege und zunehmende Angleichung der Biomarkertests an klinische Leitlinien. Grenzüberschreitende Forschungsnetzwerke und translationale Programme treiben die Nachfrage nach validierten, reproduzierbaren Tests an. Zentrale Testzentren und erweiterte Multi-Omics-Fähigkeiten in Schlüsselmärkten unterstützen ein stetiges Wachstum, mit weiterem Potenzial durch Standardisierung der Arbeitsabläufe und breiteren Zugang zu fortschrittlichem Profiling.
Asien-Pazifik (23,6 %)
Der Asien-Pazifik-Raum hielt einen Anteil von 23,6 % im Jahr 2025, was die schnelle Expansion widerspiegelt, da die Onkologie-Infrastruktur und die Laborkapazitäten in großen Bevölkerungsgruppen skaliert werden. Die Einführung von Sequenzierungs- und Multi-Omics-Arbeitsabläufen steigt aufgrund von Investitionen in die Präzisionsmedizin und wachsenden Krebszentrumsnetzwerken. Wachstum im Outsourcing und größere diagnostische Dienstleister verbessern den Zugang zu fortschrittlichen Tests, während Erschwinglichkeitsgewinne und stärkere Integration klinischer Pfade den anhaltenden Schwung unterstützen.
Lateinamerika (7,7 %)
Lateinamerika repräsentierte einen Anteil von 7,7 % im Jahr 2025, wobei die Nachfrage steigt, da private Labornetzwerke und führende städtische Krebszentren die molekulare Diagnostikfähigkeit ausbauen. Der Zugang bleibt aufgrund von Erstattungsvariabilität und Konzentration fortschrittlicher Tests in einkommensstärkeren Segmenten ungleichmäßig. Wachstumschancen umfassen die Erweiterung regionaler Referenzlabore, Verbesserung der Ausbildung von Klinikern und die Erhöhung der Verfügbarkeit standardisierter Panels durch stärkere Partnerschaften zwischen Krankenhäusern und Onkologienetzwerken.
Mittlerer Osten & Afrika (4,0 %)
Der Mittlere Osten & Afrika machte einen Anteil von 4,0 % im Jahr 2025 aus, ausgehend von einer kleineren Basis, mit einer Adoption, die sich auf GCC-Märkte, Südafrika und ausgewählte Zentren konzentriert. Der Ausbau von Onkologiediensten und Investitionen in Diagnostik unterstützen die allmähliche Aufnahme von molekularem Profiling. Infrastrukturdefizite und variable Erstattung bleiben Einschränkungen, während zentralisierte Testmodelle und öffentlich-private Partnerschaften den Zugang zu validierten Tests verbessern können.
Wettbewerbslandschaft
Die Wettbewerbslandschaft wird durch die Breite der Biomarkertest-Menüs, die Skalierbarkeit der Laborabläufe und die Fähigkeit zur Bereitstellung klinisch umsetzbarer Interpretationen für komplexe Profile geprägt. Unternehmen differenzieren sich durch validierte Tests, starke Instrumenten- und Reagenzien-Ökosysteme und Partnerschaften, die Tests in klinische Pfade und Arzneimittelentwicklungsprogramme einbetten. Die Wettbewerbsintensität steigt bei blutbasiertem Screening und Multi-Omics-Profiling, wo Leistung, Durchlaufzeit und Evidenztiefe die Akzeptanz in Krankenhäusern und Referenzlaboren beeinflussen.
Hoffmann-La Roche Ltd. betont Begleitdiagnostik und integrierte Onkologie-Workflows, indem es die Entwicklung von Tests mit den Bedürfnissen der therapeutischen Entscheidungsfindung und standardisierten Pathologiesystemen in Einklang bringt. Der Ansatz des Unternehmens konzentriert sich auf eine breite klinische Akzeptanz durch validierte Tests, Plattformintegration und Unterstützung für routinemäßige Tests in Onkologie-Einrichtungen. Die kontinuierliche Erweiterung der diagnostischen Portfolios und die Ermöglichung von Workflows stärken die Positionierung bei der biomarkergestützten Therapieauswahl.
Der Branchenforschungs- und Wachstumsbericht enthält detaillierte Analysen der Wettbewerbslandschaft des Marktes und Informationen über wichtige Unternehmen, darunter:
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Abbott
Thermo Fisher Scientific Inc.
QIAGEN N.V.
Illumina, Inc.
Agilent Technologies
Bio-Rad Laboratories
Hologic, Inc.
Merck & Co.
Becton, Dickinson and Company
Exact Sciences
Siemens Healthineers
Guardant Health
Foundation Medicine
Eine qualitative und quantitative Analyse der Unternehmen wurde durchgeführt, um den Kunden zu helfen, das weitere Geschäftsumfeld sowie die Stärken und Schwächen der wichtigsten Branchenakteure zu verstehen. Daten werden qualitativ analysiert, um Unternehmen als Pure Play, kategorieorientiert, branchenorientiert und diversifiziert zu kategorisieren; sie werden quantitativ analysiert, um Unternehmen als dominant, führend, stark, vorsichtig und schwach zu kategorisieren.
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Im September 2025 gab Illumina strategische Partnerschaften mit mehreren globalen Pharmaunternehmen bekannt, um Begleitdiagnostika (CDx) zu entwickeln, die auf seinem TruSight™ Oncology (TSO) Comprehensive Genomic Profiling Test aktiviert sind.
Im Mai 2025 präsentierte Thermo Fisher Scientific ein Jahrzehnt der Pharma-Partnerschaft in der Entwicklung und Kommerzialisierung von Begleitdiagnostika der nächsten Generation (NGS) auf der ASCO 2025-Jahrestagung und hob hervor, wie seine integrierten Lösungen von der Biomarker-Entdeckung bis zur klinischen Kommerzialisierung reichen.
Im April 2025 stellte Agilent Technologies innovative Produkte und strategische Partnerschaften vor, die sich auf die Transformation der Krebsforschung, Diagnostik und Therapeutik konzentrieren, auf der AACR-Jahrestagung. Das Unternehmen betonte sein Engagement, umfassende multiomische Einblicke und modernste Diagnosetools bereitzustellen, die Forscher und Kliniker in die Lage versetzen, fundiertere Behandlungsentscheidungen zu treffen.
Im April 2025 kündigte QIAGEN eine Reihe neuer Produkte und Partnerschaftsaktualisierungen an, die darauf abzielen, sein Portfolio zur Krebsgenomprofilierung zu stärken, das auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) in Chicago vorgestellt wurde. Das Unternehmen brachte neue QIAseq-Panels auf den Markt, die tiefere und genauere Einblicke in die Krebsbiologie und Biomarker-Entdeckung bieten, integriert mit QIAGEN Digital Insights für die Analyse und Interpretation genomischer Daten.
Berichtsumfang
Berichtsattribut
Details
Marktwert im Jahr 2025
USD 38.349 Millionen
Umsatzprognose im Jahr 2032
USD 87.462,46 Millionen
Wachstumsrate (CAGR)
12,5% (2025–2032)
Basisjahr
2025
Prognosezeitraum
2026-2032
Quantitative Einheiten
USD Millionen
Abgedeckte Segmente
Nach Krebsart-Ausblick: Brustkrebs, Lungenkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs, Andere Krebsarten; Nach Biomarker-Typ-Ausblick: Genetische Biomarker, Epigenetische Biomarker, Proteomische Biomarker, Metabolische Biomarker, Andere Biomarker-Typen; Nach Anwendungs-Ausblick: Diagnostik, Arzneimittelentdeckung & -entwicklung, Personalisierte Medizin, Andere Anwendungen; Nach Endnutzer-Ausblick: Pharma- & Biotechnologieunternehmen, Diagnostik- & Forschungslabore, Krankenhäuser & Fachkliniken, Andere Endnutzer; Nach Technologie-Ausblick: OMICS-Technologien, Bildgebungstechnologien, Andere Technologien
Regionale Reichweite
Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika, Naher Osten & Afrika
Profilierte Schlüsselunternehmen
F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Abbott; Thermo Fisher Scientific Inc.; QIAGEN N.V.; Illumina, Inc.; Agilent Technologies; Bio-Rad Laboratories; Hologic, Inc.; Merck & Co.; Becton, Dickinson and Company; Exact Sciences; Siemens Healthineers; Guardant Health; Foundation Medicine
Anzahl der Seiten
335
Segmentierung
Nach Krebsart
Brustkrebs
Lungenkrebs
Darmkrebs
Prostatakrebs
Andere Krebsarten
Nach Biomarkertyp
Genetische Biomarker
Epigenetische Biomarker
Proteomische Biomarker
Metabolische Biomarker
Andere Biomarkertypen
Nach Anwendung
Diagnostik
Arzneimittelentdeckung & -entwicklung
Personalisierte Medizin
Andere Anwendungen
Nach Endverbraucher
Pharmazeutische & Biotechnologieunternehmen
Diagnostik- & Forschungslabore
Krankenhäuser & Fachkliniken
Andere Endverbraucher
Nach Technologie
OMICS-Technologien
Bildgebungstechnologien
Andere Technologien
Nach Region
Nordamerika
USA
Kanada
Mexiko
Europa
Deutschland
Frankreich
Vereinigtes Königreich
Italien
Spanien
Rest von Europa
Asien-Pazifik
China
Japan
Indien
Südkorea
Südostasien
Rest von Asien-Pazifik
Lateinamerika
Brasilien
Argentinien
Rest von Lateinamerika
Mittlerer Osten & Afrika
GCC-Länder
Südafrika
Rest des Mittleren Ostens und Afrikas
1. Einführung
1.1 Berichtsbeschreibung
1.2 Zweck des Berichts
1.3 USP & Hauptangebote
1.4 Wichtige Vorteile für Interessengruppen
1.5 Zielgruppe
1.6 Umfang des Berichts
1.7 Regionaler Umfang 2. Umfang und Methodik
2.1 Ziele der Studie
2.2 Interessengruppen
2.3 Datenquellen
2.3.1 Primärquellen
2.3.2 Sekundärquellen
2.4 Marktschätzung
2.4.1 Bottom-Up-Ansatz
2.4.2 Top-Down-Ansatz
2.5 Prognosemethodik 3. Zusammenfassung 4. Marktübersicht
4.1 Überblick
4.2 Wichtige Branchentrends 5. Weltweiter Markt für Krebs-Biomarker
5.1 Marktübersicht
5.2 Marktleistung
5.3 Auswirkungen von COVID-19
5.4 Marktprognose
6. Markt Aufschlüsselung nach Krebsart
6.1 Brustkrebs
6.2 Lungenkrebs
6.3 Darmkrebs
6.4 Prostatakrebs
6.5 Andere Krebsarten 7. Marktaufschlüsselung nach Biomarkertyp
7.1 Genetische Biomarker
7.2 Epigenetische Biomarker
7.3 Proteomische Biomarker
7.4 Metabolische Biomarker
7.5 Andere Biomarkertypen 8. Marktaufschlüsselung nach Anwendung
8.1 Diagnostik
8.2 Arzneimittelentdeckung & -entwicklung
8.3 Personalisierte Medizin
8.4 Andere Anwendungen 9. Marktaufschlüsselung nach Endbenutzer
9.1 Pharmazeutische & Biotechnologieunternehmen
9.2 Diagnostik- & Forschungslabore
9.3 Krankenhäuser & Fachkliniken
9.4 Andere Endbenutzer 10. Marktaufschlüsselung nach Technologie
10.1 OMICS-Technologien
10.2 Bildgebungstechnologien
10.3 Andere Technologien 11. Marktaufschlüsselung nach Region
11.1 Nordamerika
11.1.1 Vereinigte Staaten
11.1.2 Kanada
11.2 Asien-Pazifik
11.2.1 China
11.2.2 Japan
11.2.3 Indien
11.2.4 Südkorea
11.2.5 Australien
11.2.6 Indonesien
11.2.7 Andere
11.3 Europa
11.3.1 Deutschland
11.3.2 Frankreich
11.3.3 Vereinigtes Königreich
11.3.4 Italien
11.3.5 Spanien
11.3.6 Russland
11.3.7 Andere
11.4 Lateinamerika
11.4.1 Brasilien
11.4.2 Mexiko
11.4.3 Andere
11.5 Naher Osten und Afrika
11.5.1 Markttrends
11.5.2 Marktaufschlüsselung nach Land
11.5.3 Marktprognose 12. SWOT-Analyse
12.1 Überblick
12.2 Stärken
12.3 Schwächen
12.4 Chancen
12.5 Bedrohungen 13. Wertschöpfungskettenanalyse 14. Porters Fünf-Kräfte-Analyse
14.1 Überblick
14.2 Verhandlungsmacht der Käufer
14.3 Verhandlungsmacht der Lieferanten
14.4 Wettbewerbsgrad
14.5 Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
14.6 Bedrohung durch Ersatzprodukte 15. Preisanalyse 16. Wettbewerbslandschaft
16.1 Marktstruktur
16.2 Hauptakteure
16.3 Profile der Hauptakteure
16.3.1 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
16.3.2 Abbott
16.3.3 Thermo Fisher Scientific Inc.
16.3.4 QIAGEN N.V.
16.3.5 Illumina, Inc.
16.3.6 Agilent Technologies
16.3.7 Bio-Rad Laboratories
16.3.8 Hologic, Inc.
16.3.9 Merck & Co.
16.3.10 Becton, Dickinson and Company
16.3.11 Exact Sciences
16.3.12 Siemens Healthineers
16.3.13 Guardant Health
16.3.14 Foundation Medicine 17. Forschungsmethodik
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Häufig gestellte Fragen
Wie groß ist die aktuelle und prognostizierte Marktgröße des Marktes für Krebsbiomarker?
Der globale Markt für Krebs-Biomarker wurde im Jahr 2025 auf 38.349 Millionen USD geschätzt und wird voraussichtlich bis 2032 87.462,46 Millionen USD erreichen. Das Wachstum wird durch die zunehmende Akzeptanz der präzisen Onkologie und die breitere Nutzung von Biomarker-Tests unterstützt.
Wie hoch ist die CAGR für den Markt für Krebsbiomarker im Zeitraum 2025–2032?
Der Markt für Krebsbiomarker wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 12,5 % wachsen. Das Wachstum wird durch eine höhere Testintensität und eine breitere Akzeptanz von Multi-Omics-Profiling vorangetrieben.
Was ist das größte Segment im Markt für Krebsbiomarker?
Protein- / Proteom-Biomarker machten 2025 den größten Anteil von 50,9 % aus. Das Segment profitiert von etablierten klinischen Arbeitsabläufen und einer breiten Verfügbarkeit von Tests in Laboren und Krankenhäusern.
Welche Faktoren treiben das Wachstum im Markt für Krebsbiomarker voran?
Das Wachstum wird durch die zunehmende Nutzung von Biomarkern zur Therapiewahl, Überwachung und Begleitdiagnostik unterstützt. Die steigende Akzeptanz von Flüssigbiopsien und verbesserte Multi-Omics-Analysen erweitern ebenfalls die klinischen Anwendungsfälle und Testvolumina.
Welche Unternehmen führen den Markt für Krebs-Biomarker an?
Wichtige Unternehmen sind F. Hoffmann-La Roche Ltd., Abbott, Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN N.V., Illumina, Inc. und Siemens Healthineers. Mehrere Akteure konkurrieren auch stark im Bereich der Flüssigbiopsie, des Screenings und der Multi-Omics-Enablement.
Welche Region führt den Markt für Krebsbiomarker an?
Nordamerika führt im Jahr 2025 mit einem Anteil von 39,8 %. Die Führungsposition wird durch eine fortschrittliche diagnostische Infrastruktur, starke Erstattungen und eine breite Akzeptanz von präzisen Onkologie-Tests unterstützt.
About Author
Shweta Bisht
Healthcare & Biotech Analyst
Shweta is a healthcare and biotech researcher with strong analytical skills in chemical and agri domains.
The global CDKL5 Deficiency Disorder Market size was estimated at USD 121 million in 2025 and is expected to reach USD 169 million by 2032, growing at a CAGR of 4.89% from 2025 to 2032.
The global Cervical Cancer Diagnostics And Therapeutics Market size was estimated at USD 117,657 million in 2025 and is expected to reach USD 177,029 million by 2032, growing at a CAGR of 6.01% from 2025 to 2032.
The global chronic lymphocytic leukemia market size was estimated at USD 5,379 million in 2025 and is expected to reach USD 8,304 million by 2032, growing at a CAGR of 6.4% from 2025 to 2032
Der Markt für Asthma- und COPD-Medikamente hatte 2018 einen Wert von 15.713,5 Millionen USD und soll bis 2024 auf 20.517,7 Millionen USD anwachsen. Es wird erwartet, dass er bis 2032 einen Wert von 28.332,8 Millionen USD erreicht, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,10 % während des Prognosezeitraums.
Der Markt für antithrombotische Medikamente wird voraussichtlich von 42.181,42 Millionen USD im Jahr 2024 auf geschätzte 69.810,07 Millionen USD bis 2032 wachsen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,5 % von 2024 bis 2032.
Der Markt für Arteriosklerose-Medikamente wird voraussichtlich von 33.538,65 Millionen USD im Jahr 2024 auf geschätzte 41.862,81 Millionen USD bis 2032 wachsen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 2,80 % von 2024 bis 2032.
Die globale Marktgröße für biopharmazeutische Fermentation wurde 2025 auf 25.032,2 Millionen USD geschätzt und soll bis 2032 42.155,64 Millionen USD erreichen, mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,73 % von 2025 bis 2032.
Der Markt für CDMO von Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) wird voraussichtlich von 9.337,5 Millionen USD im Jahr 2025 auf geschätzte 31.129,91 Millionen USD bis 2032 wachsen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 18,8 % von 2025 bis 2032.
Die globale Marktgröße für Biosimilars wurde im Jahr 2025 auf 35.727,22 Millionen USD geschätzt und soll bis 2032 88.851,61 Millionen USD erreichen, mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,9 % von 2025 bis 2032.
Die Größe des Biosimulationsmarktes wurde 2018 auf 1.503,4 Millionen USD geschätzt, stieg bis 2024 auf 3.793,2 Millionen USD und wird voraussichtlich bis 2032 13.653,2 Millionen USD erreichen, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17,54 % im Prognosezeitraum.
Die globale Marktgröße für Bromelain-Produkte wurde im Jahr 2025 auf 45,37 Millionen USD geschätzt und soll bis 2032 70,97 Millionen USD erreichen, mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,6 % von 2025 bis 2032.
Die globale Marktgröße für Biopharmazeutika wurde im Jahr 2025 auf 457.158,2 Millionen USD geschätzt und soll bis 2032 783.488,82 Millionen USD erreichen, mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8 % von 2025 bis 2032.
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