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Marché de l’emballage sous contrat pharmaceutique par type d’emballage (emballage primaire, emballage secondaire, emballage tertiaire); par format d’emballage (emballage sous blister, bouteilles et conteneurs, sachets et pochettes, flacons et ampoules, seringues pré-remplies, emballages combinés et spécialisés); par forme de dosage (oral solide, liquide, semi-solide, injectables, biologiques et biosimilaires); par utilisateur final (entreprises pharmaceutiques innovantes, fabricants de médicaments génériques, biopharma et CDMO); par région – Croissance, part, opportunités et analyse concurrentielle, 2024 – 2032

Report ID: 187000 | Report Format : Excel, PDF

Aperçu du marché :

La taille du marché mondial de l’emballage sous contrat pharmaceutique était évaluée à 23 220,90 millions USD en 2018, à 32 946,20 millions USD en 2024 et devrait atteindre 52 165,40 millions USD d’ici 2032, avec un TCAC de 5,92 % pendant la période de prévision.

ATTRIBUT DU RAPPORT DÉTAILS
Période Historique 2020-2023
Année de Base 2024
Période de Prévision 2025-2032
Taille du Marché de l’Emballage Sous Contrat Pharmaceutique 2024 32 946,20 millions USD
Marché de l’Emballage Sous Contrat Pharmaceutique, TCAC 5,92%
Taille du Marché de l’Emballage Sous Contrat Pharmaceutique 2032 52 165,40 millions USD

 

Le marché croît en raison de l’augmentation de la sous-traitance par les fabricants pharmaceutiques. Les entreprises pharmaceutiques se concentrent davantage sur les activités de recherche de base. Les partenaires d’emballage offrent rapidité, échelle et expertise réglementaire. Les formes posologiques complexes augmentent les besoins en emballage. La demande pour les emballages sous blister, flacon et seringue continue d’augmenter. Des règles strictes de sécurité et d’étiquetage soutiennent les services d’emballage professionnels. Les produits biologiques et les médicaments spécialisés nécessitent des solutions de manipulation avancées. Les conditionneurs sous contrat investissent dans l’automatisation et les systèmes de conformité. Ces facteurs renforcent la demande à long terme pour les médicaments de marque et génériques.

L’Amérique du Nord est en tête grâce à une forte production pharmaceutique et à des normes de conformité strictes. Les États-Unis montrent une adoption élevée de la sous-traitance parmi les grands fabricants de médicaments. L’Europe suit avec une forte présence de spécialistes de l’emballage sous contrat. Des pays comme l’Allemagne et le Royaume-Uni stimulent la demande régionale. L’Asie-Pacifique émerge comme une région à croissance rapide. L’Inde et la Chine se développent grâce à des avantages de coûts et à une échelle de fabrication. L’Amérique latine et le Moyen-Orient montrent une croissance progressive. L’élargissement de l’accès aux soins de santé soutient la demande régionale future.
Taille du Marché de l'Emballage Sous Contrat Pharmaceutique

Perspectives du marché :

  • Le marché était évalué à 23 220,90 millions USD en 2018, a atteint 32 946,20 millions USD en 2024, et devrait atteindre 52 165,40 millions USD d’ici 2032, avec un TCAC de 5,92 %.
  • L’Asie-Pacifique a dominé avec environ 33 % de part, suivie de l’Europe avec près de 27 % et de l’Amérique du Nord avec environ 24 %, grâce à une forte fabrication pharmaceutique, une profondeur de sous-traitance et une maturité réglementaire.
  • L’Asie-Pacifique reste la région à la croissance la plus rapide avec environ 33 % de part, soutenue par des avantages de coûts, une production élevée de médicaments génériques et une production axée sur l’exportation en expansion.
  • Par type d’emballage, l’emballage secondaire représentait environ 42 % de part, tandis que l’emballage primaire détenait près de 38 %, reflétant une forte demande pour la conformité, l’étiquetage et la protection des produits.
  • L’emballage tertiaire a contribué à près de 20 % de part, soutenu par la distribution en vrac croissante, les besoins d’efficacité logistique et la croissance du commerce pharmaceutique mondial.

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Moteurs du marché :

Demande croissante de sous-traitance de la part des fabricants pharmaceutiques

Le marché mondial de l’emballage sous contrat pharmaceutique bénéficie d’une externalisation accrue chez les fabricants de médicaments. Les entreprises visent à réduire les coûts opérationnels fixes. Les partenaires externes offrent une capacité flexible lors des variations de la demande. Cela soutient des lancements de produits plus rapides sur les marchés. La complexité réglementaire pousse les entreprises vers des fournisseurs d’emballages spécialisés. Ces fournisseurs garantissent la conformité aux normes de qualité mondiales. L’augmentation des volumes de médicaments génériques accroît la charge de travail liée à l’emballage. Les partenaires contractuels aident à gérer efficacement les cycles de production de pointe.

  • Par exemple, Catalent exploite plus de 50 installations mondiales et gère des centaines de lignes d’emballage pour les produits oraux et injectables. Les partenaires contractuels gèrent efficacement les cycles de pointe. Le soutien à la conformité renforce les décisions d’externalisation.

Complexité Croissante Des Formats De Livraison De Médicaments Et Des Besoins D’emballage

Les formats avancés de livraison de médicaments augmentent les exigences en matière d’emballage. Les injectables, les produits biologiques et les produits combinés nécessitent une manipulation précise. Cela soutient la demande de services d’emballage stériles et contrôlés. Les formats à dose unitaire et centrés sur le patient gagnent en priorité. La précision de l’emballage protège la stabilité et la sécurité du produit. Les entreprises pharmaceutiques préfèrent les partenaires avec des processus validés. Ce moteur soutient l’adoption régulière des services. L’expertise technique renforce les décisions d’externalisation à long terme.

  • Par exemple, Lonza soutient les produits biologiques avec des lignes de remplissage aseptiques validées sur plusieurs sites. Les formats à dose unitaire améliorent la sécurité des patients. Les entreprises pharmaceutiques préfèrent les partenaires avec des antécédents de validation éprouvés. L’expertise technique stimule les contrats à long terme.

Exigences Strictes En Matière De Conformité Réglementaire Et De Sécurité

Les autorités réglementaires imposent des normes d’emballage strictes dans le monde entier. Les règles de sérialisation et de traçabilité augmentent les coûts de conformité. Cela profite aux entreprises avec des systèmes réglementaires éprouvés. Les préoccupations concernant la sécurité des médicaments augmentent la surveillance de l’exactitude de l’étiquetage. L’emballage inviolable devient une exigence standard. Les emballeurs sous contrat investissent dans des installations prêtes pour les audits. Les entreprises pharmaceutiques réduisent le risque de conformité grâce à l’externalisation. Ce facteur stimule la dépendance soutenue du marché.

Croissance De La Production Et Des Réseaux De Distribution Pharmaceutiques Mondiaux

La production pharmaceutique s’étend à travers plusieurs régions. La distribution transfrontalière de médicaments augmente la complexité de l’emballage. Cela soutient la demande de solutions d’emballage mondiales standardisées. Les emballeurs sous contrat gèrent les besoins d’étiquetage multilingue. Ils soutiennent une mise à l’échelle rapide à travers les géographies. Les exportations pharmaceutiques dépendent de formats d’emballage conformes. L’efficacité de la chaîne d’approvisionnement s’améliore grâce à des partenaires spécialisés. Cette croissance soutient la demande de services à long terme.

Tendances Du Marché :

Adoption Des Technologies De Sérialisation Et De Suivi Et Traçabilité

Le marché mondial de l’emballage sous contrat pharmaceutique montre une forte adoption des systèmes de sérialisation. Les gouvernements exigent la traçabilité des produits à travers les chaînes d’approvisionnement. Cela stimule l’investissement dans l’infrastructure d’emballage numérique. Les emballeurs sous contrat déploient des systèmes de codage intégrés. La capture de données améliore les capacités de réponse aux rappels. Les entreprises pharmaceutiques apprécient le soutien au suivi en temps réel. Cette tendance améliore la transparence à travers les réseaux de distribution. L’adoption de la technologie améliore les critères de sélection des partenaires.

  • Par exemple, Sharp Packaging Services confirme sa conformité totale aux exigences de la directive européenne sur les médicaments falsifiés, soutenant la sérialisation de bout en bout sur les lignes d’emballage de prescriptions à grande échelle.

Passage Vers Des Formats D’Emballage Centrés Sur Le Patient Et À Dose Unitaire

L’emballage centré sur le patient attire une forte attention sur les marchés. Les emballages à dose unitaire améliorent l’adhérence et la précision du dosage. Cela soutient la demande pour les emballages sous blister et en sachet. Les personnes âgées et les patients chroniques préfèrent les formats faciles à utiliser. Les marques pharmaceutiques améliorent l’expérience utilisateur grâce au design de l’emballage. Les conditionneurs sous contrat offrent des capacités de personnalisation. Cette tendance soutient la différenciation des services premium. Le design de l’emballage devient un facteur compétitif.

  • Par exemple, Catalent a étendu ses opérations d’emballage sous blister à dose unitaire pour soutenir les thérapies axées sur l’adhérence pour la gestion des maladies chroniques.

Augmentation De L’Automatisation Et De L’Intégration Numérique Dans Les Opérations D’Emballage

L’automatisation s’étend dans les installations de conditionnement sous contrat. La robotique améliore la vitesse et la cohérence des opérations. Elle réduit les taux d’erreur et les risques de manipulation manuelle. Les systèmes numériques soutiennent le suivi et le rapport des lots. Les clients pharmaceutiques exigent une grande visibilité des processus. Les systèmes d’inspection automatisés garantissent l’assurance qualité. Cette tendance améliore l’efficacité opérationnelle. L’investissement dans des lignes d’emballage intelligentes se poursuit.

Accent Croissant Sur Les Matériaux D’Emballage Durables Et Écologiques

La durabilité prend de l’importance dans les stratégies d’emballage pharmaceutique. Les clients préfèrent les matériaux réduits en plastique et recyclables. Cela soutient l’innovation dans la sélection des matériaux. Les conditionneurs sous contrat s’alignent sur les objectifs de durabilité des entreprises. Les emballages légers réduisent l’impact logistique. La pression réglementaire soutient les pratiques écologiques. Cette tendance redéfinit les normes de qualification des fournisseurs. La conformité environnementale influence les contrats à long terme.

Analyse Des Défis Du Marché :

Variabilité Réglementaire Et Gestion De La Conformité À Travers Les Régions

Le marché mondial de l’emballage sous contrat pharmaceutique fait face à une variation réglementaire complexe. Chaque région applique des règles d’emballage différentes. Cela augmente les coûts de gestion de la conformité. Les mises à jour réglementaires fréquentes nécessitent des ajustements de processus. Les petits fournisseurs font face à des limitations de ressources. La préparation aux audits exige un contrôle constant de la documentation. Les clients pharmaceutiques s’attendent à zéro écart de conformité. Ce défi affecte l’évolutivité opérationnelle.

Pressions Sur Les Coûts Et Contraintes De Capacité Lors Des Poussées De Demande

Les conditionneurs sous contrat font face à une augmentation des coûts opérationnels. Les dépenses de main-d’œuvre, d’énergie et de conformité augmentent régulièrement. Cela met la pression sur les marges bénéficiaires à travers les services. Les poussées soudaines de demande sollicitent la capacité disponible. L’expansion des installations nécessite un investissement en capital élevé. Les pénuries de main-d’œuvre qualifiée limitent la croissance de la production. Les clients exigent des délais d’exécution courts. Ces facteurs remettent en question la cohérence du service.
Pharmaceutical Contract Packaging Market Share

Opportunités Du Marché :

Expansion De L’Emballage Des Produits Biologiques, Des Médicaments Spécialisés Et Des Essais Cliniques

Le marché mondial de l’emballage sous contrat pharmaceutique bénéficie de la croissance des produits biologiques. Les médicaments spécialisés nécessitent une expertise avancée en emballage. Cela soutient la demande pour des services stériles et de chaîne du froid. Les volumes d’essais cliniques augmentent dans toutes les régions. L’emballage de petits lots nécessite une manipulation spécialisée. Les conditionneurs sous contrat offrent des modèles de production flexibles. Les innovateurs pharmaceutiques préfèrent des partenaires expérimentés. Ce segment soutient la croissance des services à haute valeur ajoutée.

Augmentation de la fabrication pharmaceutique dans les économies émergentes

Les marchés émergents augmentent la capacité de fabrication pharmaceutique. L’Inde, la Chine et l’Asie du Sud-Est montrent un fort élan. Cela crée une demande pour des services locaux d’emballage sous contrat. La production orientée vers l’exportation augmente les besoins de conformité. Les entreprises mondiales recherchent des partenaires d’emballage régionaux. L’investissement dans les infrastructures améliore la qualité des services. Les barrières à l’entrée sur le marché diminuent progressivement. Cette opportunité soutient l’expansion géographique.

Analyse de la segmentation du marché :

Type d’emballage

L’emballage primaire joue un rôle critique en raison du contact direct avec le médicament et des besoins de sécurité. Il soutient l’intégrité, la stabilité et le contrôle de la contamination. L’emballage secondaire renforce la protection, le branding et l’étiquetage réglementaire. Il permet une manipulation efficace à travers les chaînes d’approvisionnement. L’emballage tertiaire soutient le mouvement en vrac et l’efficacité logistique. Il améliore la sécurité de stockage lors de la distribution à grande échelle. La demande pour les trois types reste stable en raison des besoins de conformité et d’échelle.

  • Par exemple, Amcor fournit des films pour blisters pharmaceutiques avec des performances certifiées de barrière à l’humidité et à l’oxygène pour l’emballage de médicaments réglementés.

Format d’emballage

L’emballage sous blister est en tête en raison de la précision des doses et de la commodité pour le patient. Les bouteilles et contenants soutiennent les médicaments solides et liquides à haut volume. Les sachets et pochettes sont utilisés pour les doses unitaires et les packs d’essai. Les flacons et ampoules servent les injectables avec des besoins stricts de stérilité. Les seringues préremplies croissent avec les tendances d’auto-administration. Les emballages combinés et spécialisés soutiennent les thérapies complexes. Le choix du format dépend du type de médicament et du canal de distribution.

  • Par exemple, West Pharmaceutical Services fabrique des milliards de fermetures en élastomère chaque année, soutenant l’emballage stérile des injectables pour les producteurs pharmaceutiques mondiaux.

Forme de dosage

Les formes orales solides dominent en raison des volumes élevés de prescriptions. Les formes liquides nécessitent un scellement précis et un contrôle des fuites. L’emballage semi-solide soutient les médicaments topiques et dermatologiques. Les injectables exigent des lignes d’emballage aseptiques et validées. Les produits biologiques et les biosimilaires nécessitent des solutions compatibles avec la chaîne du froid. Cela stimule la demande pour une expertise avancée en manipulation. La diversité des dosages élargit le champ des services pour les conditionneurs sous contrat.

Utilisateur final

Les entreprises pharmaceutiques innovantes externalisent pour accélérer les lancements et gérer la conformité. Les fabricants de médicaments génériques recherchent l’efficacité des coûts et le soutien à l’échelle. Les biopharmas et CDMO dépendent de partenaires d’emballage spécialisés. Cela soutient les besoins cliniques, commerciaux et de cycle de vie. Le marché mondial de l’emballage sous contrat pharmaceutique bénéficie de la demande de tous les utilisateurs finaux. Chaque groupe valorise la fiabilité, la flexibilité et la force réglementaire.

Segmentation :

Par type d’emballage

  • Emballage Primaire
  • Emballage Secondaire
  • Emballage Tertiaire

Par Format d’Emballage

  • Emballage Blister
  • Bouteilles & Contenants
  • Sachets & Pochettes
  • Flacons & Ampoules
  • Seringues Préremplies
  • Emballage Combiné & Spécial

Par Forme de Dosage

  • Oral Solide
  • Liquide
  • Semi-solide
  • Injectables
  • Biologiques & Biosimilaires

Par Utilisateur Final

  • Entreprises Pharmaceutiques Innovantes
  • Fabricants de Médicaments Génériques
  • Biopharma & CDMOs

Par Région :

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
    • Mexique
  • Europe
    • Allemagne
    • France
    • Royaume-Uni
    • Italie
    • Espagne
    • Reste de l’Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Japon
    • Inde
    • Corée du Sud
    • Asie du Sud-Est
    • Reste de l’Asie-Pacifique
  • Amérique Latine
    • Brésil
    • Argentine
    • Reste de l’Amérique Latine
  • Moyen-Orient & Afrique
    • Pays du CCG
    • Afrique du Sud
    • Reste du Moyen-Orient et de l’Afrique

Analyse Régionale :

Amérique du Nord

La taille du marché nord-américain de l’emballage sous contrat pharmaceutique mondial était évaluée à 5 598,55 millions USD en 2018 pour atteindre 7 841,67 millions USD en 2024 et devrait atteindre 12 201,50 millions USD d’ici 2032, avec un TCAC de 5,69 % au cours de la période de prévision. L’Amérique du Nord détenait près de 24 % de part de marché en 2024. La région bénéficie d’une capacité de fabrication pharmaceutique avancée. Les États-Unis sont en tête grâce à une forte adoption de l’externalisation. Des cadres réglementaires stricts augmentent la dépendance envers des partenaires d’emballage conformes. La production élevée de biologiques soutient la demande d’emballages stériles. Les emballeurs sous contrat investissent dans l’automatisation et la traçabilité. Une infrastructure de santé mature soutient une demande de services stable. Une forte activité de R&D soutient la croissance à long terme.

Europe

La taille du marché européen de l’emballage sous contrat pharmaceutique mondial était évaluée à 6 269,63 millions USD en 2018 pour atteindre 8 768,40 millions USD en 2024 et devrait atteindre 13 615,18 millions USD d’ici 2032, avec un TCAC de 5,67 % au cours de la période de prévision. L’Europe représentait environ 27 % de part de marché en 2024. L’Allemagne, la France et le Royaume-Uni dominent la demande régionale. Une surveillance réglementaire stricte favorise la préférence pour l’externalisation. La région montre une adoption élevée des normes de sérialisation. Les emballeurs sous contrat soutiennent la distribution transfrontalière de médicaments. L’activité biopharmaceutique soutient la demande d’emballages spécialisés. Les initiatives de durabilité influencent les choix de matériaux. Des exportations pharmaceutiques stables soutiennent la continuité du marché.

Asie-Pacifique

La taille du marché de l’emballage sous contrat pharmaceutique mondial en Asie-Pacifique était évaluée à 7 586,26 millions USD en 2018 pour atteindre 10 858,13 millions USD en 2024 et devrait atteindre 17 391,96 millions USD d’ici 2032, avec un TCAC de 6,08 % pendant la période de prévision. L’Asie-Pacifique détenait près de 33 % de part de marché en 2024. La Chine et l’Inde stimulent l’expansion régionale. Les avantages de coût soutiennent la croissance de l’externalisation. L’expansion de la production de médicaments génériques augmente les volumes d’emballage. Les gouvernements régionaux investissent dans la fabrication de soins de santé. Les emballeurs sous contrat augmentent rapidement leur capacité. La production axée sur l’exportation augmente les besoins de conformité. La région montre un fort élan à long terme.

Amérique Latine

La taille du marché de l’emballage sous contrat pharmaceutique mondial en Amérique latine était évaluée à 2 034,15 millions USD en 2018 pour atteindre 2 990,58 millions USD en 2024 et devrait atteindre 4 955,72 millions USD d’ici 2032, avec un TCAC de 6,53 % pendant la période de prévision. L’Amérique latine représentait environ 9 % de part de marché en 2024. Le Brésil et le Mexique dominent la demande régionale. La croissance de la fabrication locale de médicaments soutient l’externalisation. L’alignement réglementaire améliore l’adoption des services. Les entreprises multinationales étendent leurs opérations régionales. Les emballeurs sous contrat renforcent leurs capacités de conformité. L’expansion de l’accès aux soins de santé soutient les besoins en emballage. La région montre un intérêt croissant pour les investissements.

Moyen-Orient

La taille du marché de l’emballage sous contrat pharmaceutique mondial au Moyen-Orient était évaluée à 1 109,96 millions USD en 2018 pour atteindre 1 638,37 millions USD en 2024 et devrait atteindre 2 728,25 millions USD d’ici 2032, avec un TCAC de 6,59 % pendant la période de prévision. La région détenait environ 5 % de part de marché en 2024. Les pays du CCG stimulent les investissements pharmaceutiques. La production locale réduit la dépendance aux importations. Les gouvernements soutiennent les programmes de localisation des soins de santé. La demande d’emballage sous contrat croît régulièrement. Les normes de conformité continuent de s’améliorer. Les hubs régionaux attirent les partenariats multinationaux. La croissance reste structurellement positive.

Afrique

La taille du marché de l’emballage sous contrat pharmaceutique mondial en Afrique était évaluée à 622,32 millions USD en 2018 pour atteindre 849,07 millions USD en 2024 et devrait atteindre 1 272,84 millions USD d’ici 2032, avec un TCAC de 5,20 % pendant la période de prévision. L’Afrique représentait près de 3 % de part de marché en 2024. L’Afrique du Sud mène l’activité régionale. Le développement des infrastructures de santé soutient la demande. Les initiatives de fabrication locale gagnent en traction. Les emballeurs sous contrat se concentrent sur les services de conformité de base. Les politiques de substitution des importations stimulent les besoins en emballage. L’aide internationale soutient les programmes d’accès aux médicaments. La région montre une croissance progressive mais stable.

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Analyse des acteurs clés :

Pharmaceutical Contract Packaging Market Growth

Analyse concurrentielle :

Le marché mondial de l’emballage sous contrat pharmaceutique montre une consolidation modérée avec des acteurs mondiaux et régionaux. Les entreprises leaders se concurrencent sur la force de conformité, l’échelle de capacité et l’étendue des services. Il favorise les entreprises avec des lignes d’emballage stériles et à grande vitesse validées. L’accent stratégique reste sur la fiabilité et la rapidité d’exécution. Les acteurs investissent dans l’automatisation et les outils de traçabilité numérique. La rétention forte des clients dépend de la préparation aux audits et de l’historique réglementaire. Les opérateurs mondiaux tirent parti de leur empreinte multi-régionale pour les grands clients pharmaceutiques. Les entreprises de taille moyenne se concurrencent par des capacités de niche et de la flexibilité. L’intensité concurrentielle reste stable dans les principales régions.

Développements récents :

  • En octobre 2025, Sharp Packaging Services a annoncé un programme d’investissement global de 100 millions de dollars couvrant son réseau d’installations de conditionnement pharmaceutique en Amérique du Nord et en Europe. Cet investissement démontre la confiance de l’entreprise dans la croissance continue de la demande pour les services de conditionnement pharmaceutique injectable et de doses solides orales. Aux États-Unis, l’investissement ajoute une capacité de remplissage stérile à l’emplacement de Lee, Massachusetts, tandis que le campus d’Allentown, Pennsylvanie, recevra de nouvelles lignes d’assemblage et d’étiquetage de seringues pré-remplies, des équipements d’embouteillage à grande vitesse pour les produits de doses solides orales, et des systèmes de remplissage de sachets automatisés. L’installation de Macungie, Pennsylvanie, double de taille grâce à ce programme d’investissement, avec de nouvelles suites de production pour l’assemblage, l’étiquetage et le conditionnement des injectables, soutenues par un espace d’entrepôt ambiant et un stockage frigorifique amélioré. Le site de Bethlehem, Pennsylvanie, qui offre des services cliniques depuis les phases précliniques jusqu’aux phases commerciales, est équipé de nouveaux espaces de stockage en chaîne du froid, de machines de remplissage de capsules et de lignes supplémentaires de conditionnement sous blister pour les produits de doses solides orales, ces capacités devant être opérationnelles d’ici la fin de 2025. En Europe, l’installation de Sharp aux Pays-Bas améliore la capacité de production GMP pour l’étiquetage des flacons et le conditionnement des injectables, prévue pour être opérationnelle en 2026, tandis que la Belgique entreprend une expansion significative de l’entrepôt intégrant un stockage supplémentaire en chaîne du froid et ambiant ainsi qu’une nouvelle suite de production de blistering de seringues. De plus, Sharp a établi un partenariat privilégié avec Berkshire Sterile Manufacturing (BSM) pour augmenter ses services de fabrication clinique, en tirant parti de la technologie de remplissage stérile 100% isolateur propriétaire de BSM pour les seringues, flacons et cartouches. Avec neuf installations GMP dans le monde et plus de 2 500 employés, Sharp se positionne comme un partenaire complet soutenant les clients pharmaceutiques tout au long du cycle de vie du produit.
  • Thermo Fisher Scientific a considérablement élargi ses capacités de services pharmaceutiques grâce à des acquisitions stratégiques en 2025. En juillet 2025, la société a annoncé un accord pour acquérir l’installation de fabrication stérile de pointe de Sanofi à Ridgefield, New Jersey, avec une finalisation prévue pour le second semestre 2025. L’installation de Ridgefield représente un atout stratégique de grande valeur avec des capacités de remplissage stérile et de conditionnement pharmaceutique de classe mondiale et emploie plus de 200 spécialistes qui seront transférés à la division des services pharmaceutiques de Thermo Fisher. Dans le cadre de l’accord de partenariat élargi, Thermo Fisher s’est engagé à continuer la fabrication du portefeuille thérapeutique de Sanofi tout en élargissant simultanément la capacité de l’installation pour servir une base de clients pharmaceutiques et biotechnologiques plus large recherchant une capacité de fabrication basée aux États-Unis. Complétant cette acquisition, Thermo Fisher a finalisé l’acquisition de l’activité de purification et de filtration de Solventum en septembre 2025, consolidant davantage son infrastructure de services de laboratoire et de biopharma. Ces acquisitions stratégiques positionnent Thermo Fisher comme un fournisseur de solutions complètes capable de fournir des services intégrés de développement, de fabrication et d’analyse aux clients pharmaceutiques.
  • Aptar Group a poursuivi une stratégie agressive d’acquisition et de partenariat tout au long de 2025 pour étendre ses capacités de services pharmaceutiques et de santé numérique. En juillet 2025, Aptar Pharma a annoncé l’acquisition des capacités de fabrication de matériaux d’essais cliniques de Mod3 Pharma auprès de SWK Holdings. Cette acquisition stratégique a considérablement renforcé les services de développement de médicaments en phase précoce d’Aptar, offrant des capacités de formulation, de remplissage et de finition pour les essais cliniques de Phase I et II avec une conformité cGMP complète et une installation inspectée par la FDA dans le New Jersey. L’acquisition s’est appuyée sur un partenariat existant axé sur les services de remplissage et de finition cGMP pour les produits médicamenteux inhalés par voie orale et nasale (OINDP), permettant à Aptar d’offrir des voies accélérées pour les nouvelles technologies de délivrance de médicaments dans les applications de conditionnement dermique, ophtalmique, injectable et secondaire en tirant parti des solutions propriétaires de science des matériaux actifs d’Aptar.

Couverture du rapport :

Le rapport de recherche offre une analyse approfondie basée sur les segments Type de conditionnement et Format de conditionnement. Il détaille les principaux acteurs du marché, fournissant un aperçu de leur activité, de leurs offres de produits, de leurs investissements, de leurs sources de revenus et de leurs applications clés. De plus, le rapport inclut des informations sur l’environnement concurrentiel, une analyse SWOT, les tendances actuelles du marché, ainsi que les principaux moteurs et contraintes. En outre, il discute des divers facteurs qui ont stimulé l’expansion du marché ces dernières années. Le rapport explore également la dynamique du marché, les scénarios réglementaires et les avancées technologiques qui façonnent l’industrie. Il évalue l’impact des facteurs externes et des changements économiques mondiaux sur la croissance du marché. Enfin, il fournit des recommandations stratégiques pour les nouveaux entrants et les entreprises établies afin de naviguer dans les complexités du marché.

Perspectives d’avenir :

  • L’adoption de l’externalisation augmentera parmi les fabricants de médicaments de marque et génériques.
  • La demande pour l’emballage stérile et biologique s’élargira régulièrement.
  • L’automatisation améliorera la vitesse, la précision et le contrôle de la conformité.
  • Les exigences de sérialisation façonneront les critères de sélection des services.
  • L’Asie-Pacifique attirera de nouveaux investissements en capacité.
  • Les objectifs de durabilité influenceront les choix de matériaux d’emballage.
  • La demande pour l’emballage des essais cliniques restera forte.
  • Les conditionneurs sous contrat régionaux élargiront la profondeur de leurs services.
  • La traçabilité numérique soutiendra la transparence de la chaîne d’approvisionnement.
  • Les contrats à long terme favoriseront les prestataires conformes et évolutifs.

CHAPITRE N° 1 :              GENÈSE DU MARCHÉ           

1.1 Prélude du Marché – Introduction & Portée

1.2 La Grande Image – Objectifs & Vision

1.3 Avantage Stratégique – Proposition de Valeur Unique

1.4 Boussole des Parties Prenantes – Bénéficiaires Clés

CHAPITRE N° 2 :              PERSPECTIVE EXÉCUTIVE

2.1 Pouls de l’Industrie – Aperçu du Marché

2.2 Arc de Croissance – Prévisions de Revenus (Millions USD)

2.3. Aperçus Privilégiés – Basé sur des Interviews Primaires       

CHAPITRE N° 3 :              FORCES DU MARCHÉ DE L’EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE SOUS CONTRAT & POUls DE L’INDUSTRIE

3.1 Fondations du Changement – Aperçu du Marché
3.2 Catalyseurs de l’Expansion – Facteurs Clés du Marché
3.2.1 Accélérateurs de Momentum – Déclencheurs de Croissance
3.2.2 Carburant de l’Innovation – Technologies Disruptives
3.3 Vents Contraires & Croisés – Contraintes du Marché
3.3.1 Marées Réglementaires – Défis de Conformité
3.3.2 Frottements Économiques – Pressions Inflationnistes
3.4 Horizons Inexplorés – Potentiel de Croissance & Opportunités
3.5 Navigation Stratégique – Cadres de l’Industrie
3.5.1 Équilibre du Marché – Les Cinq Forces de Porter
3.5.2 Dynamique de l’Écosystème – Analyse de la Chaîne de Valeur
3.5.3 Forces Macro – Analyse PESTEL

CHAPITRE N° 4 :              ÉPICENTRE D’INVESTISSEMENT CLÉ    

4.1 Mines d’Or Régionales – Géographies à Forte Croissance

4.2 Frontières des Produits – Catégories de Types d’Emballage Lucratives

4.3 Points Doux des Formats d’Emballage – Segments de Demande Émergents

CHAPITRE N° 5: TRAJECTOIRE DES REVENUS & CARTOGRAPHIE DE LA RICHESSE

5.1 Indicateurs de Momentum – Prévisions & Courbes de Croissance

5.2 Empreinte des Revenus Régionaux – Aperçus des Parts de Marché

5.3 Flux de Richesse Segmentaire – Type d’Emballage, Format d’Emballage, Forme de Dosage, & Revenus des Utilisateurs Finaux

CHAPITRE N° 6 :              ANALYSE DU COMMERCE & DES ÉCHANGES              

6.1.        Analyse des Importations par Région

6.1.1.     Revenus d’Importation du Marché Global de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Région

6.2.        Analyse des Exportations par Région

6.2.1.     Revenus d’Exportation du Marché Global de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Région

CHAPITRE N° 7 :              ANALYSE DE LA CONCURRENCE            

7.1.        Analyse des Parts de Marché des Entreprises

7.1.1.     Marché Global de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat : Part de Marché des Entreprises

7.2.        Part de Marché des Revenus des Entreprises du Marché Global de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat

7.3.        Développements Stratégiques

7.3.1.     Acquisitions & Fusions

7.3.2.     Lancement de Nouveaux Services

7.3.3.     Expansion Régionale

7.4.        Tableau de Bord Concurrentiel

7.5.      Indicateurs d’Évaluation des Entreprises, 2024

CHAPITRE N° 8 :              MARCHÉ DE L’EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE SOUS CONTRAT – ANALYSE PAR SEGMENT DE TYPE D’EMBALLAGE

8.1.        Aperçu du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Segment de Type d’Emballage

8.1.1.     Part de Marché des Revenus de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Type d’Emballage

8.2.        Emballage Primaire

8.3.      Emballage Secondaire

8.4.      Emballage Tertiaire

CHAPITRE N° 9 :              MARCHÉ DE L’EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE SOUS CONTRAT – ANALYSE PAR SEGMENT DE FORMAT D’EMBALLAGE

9.1.        Aperçu du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Segment de Format d’Emballage

9.1.1.     Part de Marché des Revenus de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Format d’Emballage

9.2.        Emballage Blister

9.3.      Bouteilles & Contenants

9.4.      Sachets & Pochettes

9.5.      Flacons & Ampoules

9.6.      Seringues Préremplies

9.7.      Emballage Combiné & Spécialité

CHAPITRE N° 10 :           MARCHÉ DE L’EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE SOUS CONTRAT – ANALYSE PAR SEGMENT DE FORME DE DOSAGE

10.1.      Aperçu du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Segment de Forme de Dosage

10.1.1.  Part de Marché des Revenus de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Forme de Dosage

10.2.      Oral Solide

10.3.    Liquide

10.4.    Semi-solide

10.5.    Injectables

10.6.    Biologiques & Biosimilaires

CHAPITRE N° 11 :            MARCHÉ DE L’EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE SOUS CONTRAT – ANALYSE PAR SEGMENT D’UTILISATEUR FINAL

11.1.      Aperçu du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Segment d’Utilisateur Final

11.1.1.  Part de Marché des Revenus de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Utilisateur Final

11.2.      Entreprises Pharmaceutiques Innovantes

11.3.    Fabricants de Médicaments Génériques

11.4.    Biopharma & CDMOs

CHAPITRE N° 12 :            MARCHÉ DE L’EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE SOUS CONTRAT – ANALYSE RÉGIONALE

12.1.      Aperçu du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Segment Régional

12.1.1.  Part de Marché des Revenus de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat Global par Région

12.1.2.  Régions

12.1.3.  Revenus du Marché Global de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Région

12.1.4.  Type d’Emballage

12.1.5.  Revenus du Marché Global de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Type d’Emballage

12.1.6.  Format d’Emballage

12.1.7.  Revenus du Marché Global de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Format d’Emballage

12.1.8.  Forme de Dosage

12.1.9.  Revenus du Marché Global de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Forme de Dosage

12.1.10.               Utilisateur Final

12.1.11.               Revenus du Marché Global de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat par Utilisateur Final

CHAPITRE N° 13 :            MARCHÉ DE L’EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE SOUS CONTRAT EN AMÉRIQUE DU NORD – ANALYSE PAR PAYS

13.1.      Aperçu du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique du Nord par Segment de Pays

13.1.1.  Part de Marché des Revenus de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique du Nord par Région

13.2.      Amérique du Nord

13.2.1.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique du Nord par Pays

13.2.2.  Type d’Emballage

13.2.3.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique du Nord par Type d’Emballage

13.2.4.  Format d’Emballage

13.2.5.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique du Nord par Format d’Emballage

13.2.6.  Forme de Dosage

13.2.7.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique du Nord par Forme de Dosage

13.2.8.  Utilisateur Final

13.2.9.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique du Nord par Utilisateur Final

13.3.      États-Unis

13.4.      Canada

13.5.      Mexique

CHAPITRE N° 14 :            MARCHÉ DE L’EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE SOUS CONTRAT EN EUROPE – ANALYSE PAR PAYS

14.1.      Aperçu du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Europe par Segment de Pays

14.1.1.  Part de Marché des Revenus de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Europe par Région

14.2.      Europe

14.2.1.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Europe par Pays

14.2.2.  Type d’Emballage

14.2.3.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Europe par Type d’Emballage

14.2.4.  Format d’Emballage

14.2.5.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Europe par Format d’Emballage

14.2.6.  Forme de Dosage

14.2.7.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Europe par Forme de Dosage

14.2.8.  Utilisateur Final

14.2.9.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Europe par Utilisateur Final

14.3.      Royaume-Uni

14.4.      France

14.5.      Allemagne

14.6.      Italie

14.7.      Espagne

14.8.      Russie

14.9.   Reste de l’Europe

CHAPITRE N° 15 :            MARCHÉ DE L’EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE SOUS CONTRAT EN ASIE-PACIFIQUE – ANALYSE PAR PAYS

15.1.      Aperçu du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Asie-Pacifique par Segment de Pays

15.1.1.  Part de Marché des Revenus de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Asie-Pacifique par Région

15.2.      Asie-Pacifique

15.2.1.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Asie-Pacifique par Pays

15.2.2.  Type d’Emballage

15.2.3.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Asie-Pacifique par Type d’Emballage

15.2.4.  Format d’Emballage

15.2.5.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Asie-Pacifique par Format d’Emballage

15.2.6.  Forme de Dosage

15.2.7.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Asie-Pacifique par Forme de Dosage

15.2.8.  Utilisateur Final

15.2.9.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Asie-Pacifique par Utilisateur Final

15.3.      Chine

15.4.      Japon

15.5.      Corée du Sud

15.6.      Inde

15.7.      Australie

15.8.      Asie du Sud-Est

15.9.      Reste de l’Asie-Pacifique

CHAPITRE N° 16 :            MARCHÉ DE L’EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE SOUS CONTRAT EN AMÉRIQUE LATINE – ANALYSE PAR PAYS

16.1.      Aperçu du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique Latine par Segment de Pays

16.1.1.  Part de Marché des Revenus de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique Latine par Région

16.2.      Amérique Latine

16.2.1.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique Latine par Pays

16.2.2.  Type d’Emballage

16.2.3.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique Latine par Type d’Emballage

16.2.4.  Format d’Emballage

16.2.5.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique Latine par Format d’Emballage

16.2.6.  Forme de Dosage

16.2.7.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique Latine par Forme de Dosage

16.2.8.  Forme

16.2.9.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat en Amérique Latine par Utilisateur Final

16.3.      Brésil

16.4.      Argentine

16.5.      Reste de l’Amérique Latine

CHAPITRE N° 17 :            MARCHÉ DE L’EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE SOUS CONTRAT AU MOYEN-ORIENT – ANALYSE PAR PAYS

17.1.      Aperçu du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat au Moyen-Orient par Segment de Pays

17.1.1.  Part de Marché des Revenus de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat au Moyen-Orient par Région

17.2.      Moyen-Orient

17.2.1.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat au Moyen-Orient par Pays

17.2.2.  Type d’Emballage

17.2.3.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat au Moyen-Orient par Type d’Emballage

17.2.4.  Format d’Emballage

17.2.5.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat au Moyen-Orient par Format d’Emballage

17.2.6.  Forme de Dosage

17.2.7.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat au Moyen-Orient par Forme de Dosage

17.2.8.  Utilisateur Final

17.2.9.  Revenus du Marché de l’Emballage Pharmaceutique Sous Contrat au Moyen-Orient par Utilisateur Final

17.3.      Pays du CCG

17.4.      Israël

17.5.      Turquie

17.6.      Reste du Moyen-Orient

CHAPITRE N° 18 :            MARCHÉ DE L’EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE SOUS CONTRAT EN AFRIQUE – ANALYSE PAR PAYS

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Questions Fréquemment Posées :
Quelle est la taille actuelle du marché mondial de l’emballage contractuel pharmaceutique et quelle est sa taille projetée en 2032 ?

Le marché était évalué à 32 946,20 millions USD en 2024. Il devrait atteindre 52 165,40 millions USD d’ici 2032. La croissance reflète l’augmentation de l’externalisation et des besoins en emballage complexe. L’expansion concerne les médicaments de marque, génériques et biologiques.

À quel taux de croissance annuel composé le marché mondial de l’emballage contractuel pharmaceutique devrait-il croître entre 2025 et 2032 ?

Le marché devrait croître à un TCAC de 5,92 %. La croissance reste stable dans les principales régions. La force de la demande provient des besoins de conformité et d’échelle. Les contrats à long terme soutiennent une expansion prévisible.

Quel segment du marché mondial de l’emballage contractuel pharmaceutique a détenu la plus grande part en 2024 ?

L’emballage primaire a détenu la plus grande part en 2024. Le contact direct avec le médicament entraîne une demande de qualité stricte. Les volumes élevés de médicaments solides oraux et injectables soutiennent ce segment. L’accent réglementaire renforce sa dominance.

Quels sont les principaux facteurs alimentant la croissance du marché mondial de l’emballage sous contrat pharmaceutique ?

Les facteurs clés incluent les tendances de l’externalisation, la complexité réglementaire et la croissance des produits biologiques. Les entreprises recherchent le contrôle des coûts et des lancements plus rapides. L’expertise spécialisée influence le choix des partenaires. Les besoins en matière de conformité restent un moteur essentiel.

Quelles sont les entreprises leaders sur le marché mondial de l’emballage contractuel pharmaceutique ?

Les principaux acteurs incluent Catalent Pharma Solutions, PCI Pharma Services et Sharp Packaging Services. Les entreprises mondiales offrent de larges portefeuilles de services. Les acteurs régionaux rivalisent par leur flexibilité. La force de conformité définit le leadership.

Quelle région a commandé la plus grande part du marché mondial de l’emballage contractuel pharmaceutique en 2024 ?

La région Asie-Pacifique a détenu la plus grande part en 2024. Une forte production générique soutient la demande en volume. Les avantages de coût attirent l’externalisation. La fabrication axée sur l’exportation renforce la domination régionale.

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Shweta Bisht

Shweta Bisht

Healthcare & Biotech Analyst

Shweta is a healthcare and biotech researcher with strong analytical skills in chemical and agri domains.

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