암 바이오마커 시장: 암 유형별 (유방암, 폐암, 대장암, 전립선암, 기타 암 유형); 바이오마커 유형별 (유전적 바이오마커, 후성유전적 바이오마커, 단백질체 바이오마커, 대사체 바이오마커, 기타 바이오마커 유형); 용도별 (진단, 약물 발견 및 개발, 맞춤형 의학, 기타 용도); 최종 사용자별 (제약 및 생명공학 회사, 진단 및 연구 실험실, 병원 및 전문 클리닉, 기타 최종 사용자); 기술별 (오믹스 기술, 영상 기술, 기타 기술) – 성장, 점유율, 기회 및 경쟁 분석, 2025 – 2032
글로벌 암 바이오마커 시장 규모는 2025년에 38,349백만 달러로 추정되었으며, 2032년까지 87,462.46백만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 12.5%로 성장할 것으로 보입니다. 성장은 주로 바이오마커 기반의 종양학으로의 임상적 전환이 가속화됨에 따라 주도되며, 여기서 테스트 결과는 주요 종양 유형 전반에 걸쳐 선별 결정, 치료 선택 및 종적 모니터링을 직접적으로 알립니다. 다중 오믹스 프로파일링의 확장, 혈액 기반 테스트 형식의 더 넓은 채택, 그리고 동반 진단의 일상적인 치료 경로로의 강력한 통합은 테스트 메뉴를 넓히고 성숙한 및 신흥 의료 시스템 전반에 걸쳐 환자당 테스트 강도를 증가시키고 있습니다.
보고서 속성
세부사항
역사적 기간
2020-2024
기준 연도
2025
예측 기간
2026-2032
암 바이오마커 시장 규모 2025
USD 38349 백만
암 바이오마커 시장, CAGR
12.5%
암 바이오마커 시장 규모 2032
USD 87462.46 백만
주요 시장 동향 및 통찰
암 바이오마커 시장은 정밀 종양학 테스트 볼륨의 빠른 확장을 반영하여 5%의 CAGR(2025–2032)로 확장될 것으로 예상됩니다.
유방암은 2025년에 34.4%의 가장 큰 점유율을 차지했으며, 이는 높은 선별 강도와 지침에 맞춘 바이오마커 활용에 의해 지원되었습니다.
단백질/프로테오믹 바이오마커는 2025년에 50.9%의 점유율을 차지했으며, 이는 확립된 임상 워크플로우와 광범위한 분석 가용성에 의해 유지되었습니다.
병원 및 전문 클리닉은 2025년에 40.3%의 점유율을 차지했으며, 이는 통합된 진단-치료 결정 주기와 처리 시간 우선순위에 의해 주도되었습니다.
북미는 2025년에 39.8%의 점유율을 차지했으며, 이는 보상 깊이, 고급 실험실 인프라, 분자 프로파일링의 높은 채택에 의해 지원되었습니다.
세그먼트 분석
암 바이오마커 채택은 종양학 치료가 초기 위험 식별 및 치료 여정 전반에 걸친 더 빈번한 모니터링으로 이동함에 따라 발전하고 있습니다. 혈액 기반 테스트 형식은 주문 편의성을 개선하고 특히 확장 가능한 실험실 워크플로우와 결합될 때 더 넓은 선별 및 감시 사용 사례를 가능하게 하고 있습니다. 다중 오믹스 플랫폼은 발견 처리량을 증가시키고 단일 마커 분석을 넘어 임상적으로 실행 가능한 패널을 확장하여 통합 테스트 메뉴에 대한 수요를 강화하고 있습니다.
동반 진단 및 치료 선택 사례는 유방, 폐, 대장, 전립선 암 전반에 걸쳐 표적 요법이 확대됨에 따라 임상 도입의 중심으로 남아 있습니다. 생물정보학 및 AI 기반 해석은 복잡한 프로필에 대한 임상 실행 가능성을 개선하여 일상적인 실무에서 더 큰 패널의 채택을 지원하고 있습니다. 고처리량 참조 실험실로의 외주가 확대되고 있지만, 병원과 전문 클리닉은 신속한 처리와 치료 통합이 중요한 곳에서 의사 결정의 중심 역할을 계속하고 있습니다.
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유방암은 2025년에 34.4%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 높은 스크리닝 강도, 확립된 치료 경로, 빈번한 바이오마커 기반 치료 결정은 유방 종양학에서 지속적인 검사량을 지원합니다. 표적 및 내분비 요법을 위한 동반 진단과의 강력한 연계는 반복 검사를 증가시키고 더 넓은 패널을 장려합니다. 종적 모니터링과 재발 위험 계층화는 임상 환경 전반에서 검사 빈도를 더욱 높입니다.
바이오마커 유형별 인사이트
단백질 / 프로테오믹 바이오마커는 2025년에 50.9%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 단백질 마커 분석은 일상적인 종양학 워크플로에 깊이 자리 잡고 있으며 병원 및 참조 실험실 플랫폼 전반에서 널리 접근 가능합니다. 표준화된 테스트 성능과 성숙한 임상 증거는 진단, 예후 및 치료 모니터링에서 단백질 기반 마커에 대한 지속적인 수요를 지원합니다. 동시에, 확장되는 다중 분석 접근법은 단백질 마커를 유전체 및 후성유전체 신호와 점점 더 보완하고 있습니다.
응용 프로그램별 인사이트
진단은 암 바이오마커의 주요 상업화 경로로, 스크리닝 지원, 진단 확인, 예후 및 치료 선택을 아우릅니다. 임상 수요는 지침 기반 테스트와 주요 의사 결정 지점에서 신속하고 실행 가능한 결과의 필요성에 의해 강화됩니다. 약물 발견 및 개발은 환자를 계층화하고, 반응자 집단을 풍부하게 하며, 개발 주기를 단축하기 위해 바이오마커를 계속 채택하고 있습니다. 프로파일링 결과가 점점 더 표적 요법과 종적 모니터링 전략을 지시함에 따라 개인 맞춤형 의학 사용이 확대되고 있습니다.
최종 사용자별 인사이트
병원 및 전문 클리닉은 2025년에 40.3%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 병원 주도의 종양학 경로는 치료 선택을 위한 신속한 처리를 우선시하여 내부 테스트 성장을 촉진하고 임상 워크플로와의 긴밀한 통합을 추진합니다. 전문 클리닉은 치료 최적화 및 모니터링을 위해 바이오마커 결과에 의존하는 구조화된 치료 경로를 통해 기여합니다. 참조 실험실은 고처리량 시퀀싱 및 분석을 확장하여 외주 테스트 볼륨을 강화하지만, 병원 중심의 의사 결정 주기는 치료 제공 네트워크 내에서 강력한 수요를 유지합니다.
기술별 인사이트
OMICS 기술은 2025년에 33.1%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 오믹스 플랫폼은 고처리량 프로파일링 기능과 종양 조직 프로파일링 및 액체 생검 워크플로 모두에서의 확장된 사용으로 이점을 얻습니다. 감소하는 시퀀싱 비용, 개선된 자동화 및 표준화된 파이프라인은 임상 실험실 전반에서 더 넓은 채택을 지원합니다. 이미징 연계 바이오마커 개발은 디지털 병리학 및 AI 활성화를 통해 진행되고 있지만, 오믹스는 포괄적인 분자 특성화의 중심으로 남아 있습니다.
암 바이오마커 시장 동인
정밀 종양학과 동반 진단의 확장
정밀 종양학의 채택이 치료 선택 및 모니터링을 위한 검증된 바이오마커에 대한 임상 의존도를 증가시키고 있습니다. 종양학 워크플로우는 점점 더 표적 요법을 시작하기 전에 바이오마커 확인을 요구하며, 이는 환자 에피소드당 테스트 볼륨을 증가시킵니다. 동반 진단의 통합은 또한 종양 유형과 치료 클래스 전반에 걸쳐 테스트 메뉴를 넓힙니다. 임상 지침과 진단 및 진행 시 포괄적인 분자 특성화의 필요성에 의해 더 넓은 패널 사용이 권장됩니다.
예를 들어, Foundation Medicine의 FoundationOne CDx는 2025년 말까지 미국과 일본에서 100개의 승인된 동반 진단 적응증이라는 누적 이정표에 도달했으며, 이는 57개의 미국 FDA 승인과 일본 후생노동성의 43개의 승인을 포함하며, 모두 고형 종양 유형 전반에 걸쳐 324개의 암 관련 유전자를 포함하는 단일 NGS 기반 플랫폼을 통해 제공되었습니다.
액체 생검 및 혈액 기반 테스트 채택의 성장
액체 생검 채택은 편리함, 반복 가능성, 종단적 모니터링을 지원하는 능력으로 인해 확장되고 있습니다. 혈액 기반 형식은 침습적인 조직 샘플링에 비해 장벽을 줄이고 조기 발견 및 감시 사용 사례를 가능하게 합니다. 확장된 활용은 스크리닝, 치료 반응 추적 및 재발 모니터링 전반에 걸쳐 테스트 빈도를 증가시킵니다. 실험실 표준화와 개선된 분석 민감도는 임상 신뢰를 강화하고 병원 및 참조 실험실 전반에 걸쳐 더 넓은 채택을 지원합니다.
예를 들어, GRAIL의 Galleri 다중 암 조기 발견 (MCED) 테스트는 111,080명의 실제 코호트를 대상으로 평가되었으며, 49.4%의 경험적 양성 예측 값과 87%의 암 신호 기원 위치 정확도를 보여주었으며, 이는 통제된 임상 검증 성능과 일치하는 수치입니다.
증가하는 종양 부담 및 스크리닝 프로그램 강화
증가하는 암 발생률과 확장되는 스크리닝 프로그램은 조기 발견 및 위험 계층화 도구에 대한 수요를 증가시킵니다. 바이오마커 테스트는 조기 임상 조치를 지원하고 치료 경로 선택을 개선하여 주요 종양 유형 전반에 걸쳐 사용을 강화합니다. 건강 시스템은 후기 단계 치료 강도를 줄이고 결과를 개선하기 위해 진단 효율성을 점점 더 우선시합니다. 이러한 요인은 확립된 시장과 신흥 시장 모두에서 지속적인 수요 성장을 지원합니다.
다중 오믹스 플랫폼 및 생물정보학의 발전
고속 대량 시퀀싱, 단백질체학 및 통합 분석은 바이오마커 발견 및 임상 번역을 가속화하고 있습니다. 생물정보학의 개선은 복잡한 프로필의 해석을 향상시켜 임상 실행 가능성과 더 넓은 패널 배포를 지원합니다. 워크플로우 자동화는 규모 확장성과 반복 가능성을 개선하여 일상적인 실습에서 더 높은 테스트 처리량을 지원합니다. 지속적인 플랫폼 혁신은 진단, 모니터링 및 개인 맞춤형 의학 사용 사례 전반에 걸쳐 임상 유용성을 확장합니다.
암 바이오마커 시장의 도전 과제
암 바이오마커 상용화는 임상 검증 요구 사항, 분석 표준화, 그리고 관할 구역별 실제 증거 기대치의 변동성을 마주하고 있습니다. 실험실 간 샘플 처리, 플랫폼 선택, 해석 파이프라인의 차이는 비교 가능성을 감소시키고 광범위한 채택을 지연시킬 수 있습니다. 특히 새로운 다중 분석 테스트와 확장된 스크리닝 응용 프로그램에 대해 상환의 분절화와 보장 불확실성은 채택을 제한할 수 있습니다. 이러한 요인들은 강력한 임상적 관심에도 불구하고 규모 확대 시간을 길게 할 수 있습니다.
고난이도 테스트는 숙련된 인력, 견고한 품질 시스템, 시약 및 소모품의 신뢰할 수 있는 공급망을 필요로 하므로 운영상의 제약이 여전히 중요합니다. 다중 오믹스 프로파일링으로 데이터 해석 부담이 증가하여 전문 정보학과 임상의 교육에 대한 의존도가 높아집니다. 주문 경로, 처리 시간, 보고 형식이 최적화되지 않은 경우 임상 워크플로우에의 통합이 고르지 않을 수 있습니다. 신흥 시장 전반의 비용 민감성은 고급 테스트에 대한 광범위한 접근을 더욱 제한할 수 있습니다.
예를 들어, Caris Life Sciences는 MI Profile/MI Cancer Seek 워크플로우가 23,000개 이상의 유전자에 대한 전체 엑솜 및 전체 전사체 시퀀싱을 단백질 분석 및 AI 예측 알고리즘과 결합한다고 밝히고 있으며, FDA 승인 MI Cancer Seek는 228개 유전자에서 SNV 및 인델, MSI, TMB, 그리고 하나의 복사 수 증폭 마커를 보고하여 일상적인 배포를 위한 정보학 및 운영의 깊이를 강조합니다.
암 바이오마커 시장 동향 및 기회
다중 암 조기 발견 및 광범위한 혈액 기반 스크리닝 전략은 단일 암 분석을 넘어 새로운 상용화 경로를 창출하고 있습니다. 테스트 민감도의 향상, 최소 침습 옵션에 대한 강한 환자 선호도, 그리고 일상적인 진료에 주문을 통합할 수 있는 능력이 확장된 채택을 지원합니다. 증거가 축적됨에 따라 이러한 방식은 주소 지정 가능한 볼륨을 확장하고 스크리닝 및 감시에 반복적인 테스트 모델을 지원할 수 있습니다. 이 추세는 차별화된 분석 및 인구 규모의 실험실 운영에 대한 기회를 창출합니다.
오믹스 플랫폼, 디지털 병리학, AI 기반 해석 간의 기술 융합은 임상적 유용성을 강화하고 워크플로우 효율성을 개선하고 있습니다. 통합 보고 및 의사 결정 지원 도구는 임상의의 신뢰를 높이고 병원 시스템 내 채택을 증가시킬 수 있습니다. 진단 회사, 제약사, 건강 시스템 간의 파트너십은 테스트 가용성을 확장하고 동반 진단 확장을 지원하고 있습니다. 참조 실험실 네트워크의 확장 및 아시아 태평양 및 선택된 중동 시장에서의 접근성 향상에서 성장 기회가 나타납니다.
예를 들어, 디지털 병리학에서 AI 제품에 대해 FDA 승인을 받은 첫 번째 회사인 Paige는 중요한 임상 연구에서 Paige Prostate Detect를 사용하는 병리학자가 암 검출 민감도를 88.7%에서 96.6%로 증가시키고, 거짓 음성 진단을 70% 감소시키며, 거짓 양성 진단을 24% 감소시켰으며, 비전문 병리학자들이 전립선 전문가와 동등한 진단 정확도를 달성했다고 입증했습니다.
지역별 통찰
북미 (39.8%)
북미는 2025년에 39.8%의 점유율로 선두를 달리고 있으며, 이는 깊은 분자 진단 침투, 강력한 상환 보장, 그리고 정밀 종양학의 높은 일상적 채택에 의해 뒷받침됩니다. 대형 참조 실험실과 통합 건강 시스템은 표준화된 워크플로우와 고처리량 테스트를 가능하게 합니다. 수요는 동반 진단과 모니터링 및 스크리닝 인접 사용 사례를 위한 혈액 기반 형식의 확장에 의해 강화되며, 지속적인 플랫폼 혁신과 강력한 종양학 파이프라인이 볼륨을 유지합니다.
유럽 (24.9%)
유럽은 2025년에 24.9%의 점유율을 차지했으며, 이는 확립된 종양학 치료 경로와 임상 지침과의 바이오마커 테스트 정렬 증가에 의해 뒷받침됩니다. 국경을 넘는 연구 네트워크와 번역 프로그램은 검증되고 재현 가능한 분석에 대한 수요를 촉진합니다. 중앙 집중식 테스트 허브와 주요 시장에서의 다중 오믹스 기능 확장이 안정적인 성장을 지원하며, 워크플로우 표준화와 고급 프로파일링에 대한 더 넓은 접근이 추가적인 상승을 제공합니다.
아시아 태평양 (23.6%)
아시아 태평양은 2025년에 23.6%의 점유율을 차지했으며, 이는 대규모 인구에 걸쳐 종양학 인프라와 실험실 용량이 확장됨에 따라 빠르게 확장되고 있음을 반영합니다. 정밀 의학 투자와 증가하는 암 센터 네트워크로 인해 시퀀싱 및 다중 오믹스 워크플로우의 채택이 증가하고 있습니다. 아웃소싱 성장과 대형 진단 서비스 제공업체는 고급 테스트에 대한 접근성을 개선하며, 비용 절감 및 강력한 임상 경로 통합이 지속적인 모멘텀을 지원합니다.
라틴 아메리카 (7.7%)
라틴 아메리카는 2025년에 7.7%의 점유율을 차지했으며, 민간 실험실 네트워크와 주요 도시 암 센터가 분자 진단 역량을 확장함에 따라 수요가 증가하고 있습니다. 접근성은 상환 변동성과 고소득 세그먼트에 고급 테스트가 집중됨에 따라 여전히 불균형합니다. 성장 기회에는 지역 참조 실험실 확장, 임상의 교육 개선, 병원 및 종양학 네트워크 파트너십을 통한 표준화된 패널의 가용성 증가가 포함됩니다.
중동 및 아프리카 (4.0%)
중동 및 아프리카는 2025년에 4.0%의 점유율을 차지했으며, GCC 시장, 남아프리카 및 선택된 허브에서 채택이 집중되면서 작은 기반에서 성장하고 있습니다. 종양학 서비스 확장과 진단에 대한 투자가 분자 프로파일링의 점진적인 수용을 지원합니다. 인프라 격차와 가변적인 상환이 제약으로 남아 있는 반면, 중앙 집중식 테스트 모델과 공공-민간 파트너십은 검증된 분석에 대한 접근성을 개선할 수 있습니다.
경쟁 환경
경쟁 환경은 바이오마커 테스트 메뉴의 폭, 실험실 워크플로우의 확장성, 복잡한 프로파일에 대한 임상적으로 실행 가능한 해석을 제공할 수 있는 능력에 의해 형성됩니다. 회사들은 검증된 분석, 강력한 기기 및 시약 생태계, 그리고 임상 경로와 약물 개발 프로그램에 테스트를 내장하는 파트너십을 통해 차별화됩니다. 경쟁 강도는 혈액 기반 스크리닝과 다중 오믹스 프로파일링에서 증가하고 있으며, 성능, 처리 시간, 증거 깊이가 병원과 참조 실험실 전반에서 채택에 영향을 미칩니다.
Hoffmann-La Roche Ltd.는 동반 진단 및 통합 종양학 워크플로를 강조하며, 검사 개발을 치료 결정 필요성과 표준화된 병리 시스템에 맞추고 있습니다. 회사의 접근 방식은 검증된 검사, 플랫폼 통합, 종양학 치료 환경에서의 일상적인 테스트 지원을 통해 광범위한 임상 채택에 중점을 두고 있습니다. 진단 포트폴리오의 지속적인 확장과 워크플로 활성화는 바이오마커 기반 치료 선택에서의 입지를 강화합니다.
산업 연구 및 성장 보고서는 시장의 경쟁 구도에 대한 상세한 분석과 주요 기업에 대한 정보를 포함합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다:
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Abbott
Thermo Fisher Scientific Inc.
QIAGEN N.V.
Illumina, Inc.
Agilent Technologies
Bio-Rad Laboratories
Hologic, Inc.
Merck & Co.
Becton, Dickinson and Company
Exact Sciences
Siemens Healthineers
Guardant Health
Foundation Medicine
기업에 대한 질적 및 양적 분석이 수행되어 고객이 더 넓은 비즈니스 환경과 주요 산업 플레이어의 강점과 약점을 이해할 수 있도록 돕습니다. 데이터는 순수 플레이, 카테고리 집중, 산업 집중, 다각화로 기업을 분류하기 위해 질적으로 분석되며, 지배적, 선도적, 강력, 잠정적, 약한 기업으로 분류하기 위해 양적으로 분석됩니다.
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2025년 9월, Illumina는 TruSight™ Oncology (TSO) 포괄적 유전체 프로파일링 테스트에서 사용 가능한 동반 진단(CDx)을 개발하기 위해 여러 글로벌 제약 회사와 전략적 파트너십을 발표했습니다.
2025년 5월, Thermo Fisher Scientific은 ASCO 2025 연례 회의에서 차세대 시퀀싱(NGS) 동반 진단 개발 및 상업화에 대한 10년간의 제약 파트너십을 선보이며, 통합 솔루션이 바이오마커 발견에서 임상 상업화까지 어떻게 확장되는지를 강조했습니다.
2025년 4월, Agilent Technologies는 AACR 연례 회의에서 암 연구, 진단 및 치료를 혁신하는 데 중점을 둔 혁신적인 제품과 전략적 파트너십을 선보였습니다. 회사는 연구자와 임상의가 더 정보에 입각한 치료 결정을 내릴 수 있도록 포괄적인 멀티오믹 통찰력과 최첨단 진단 도구를 제공하겠다는 약속을 강조했습니다.
2025년 4월, QIAGEN은 시카고에서 열린 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 암 유전체 프로파일링 포트폴리오를 강화하기 위해 설계된 일련의 신제품 및 파트너십 업데이트를 발표했습니다. 회사는 QIAGEN Digital Insights와 통합된 새로운 QIAseq 패널을 출시하여 암 생물학 및 바이오마커 발견에 대한 더 깊고 정확한 통찰력을 제공하고 유전체 데이터 분석 및 해석을 지원합니다.
보고서 범위
보고서 속성
세부사항
2025년 시장 규모 가치
USD 38349 백만
2032년 수익 예측
USD 87462.46 백만
성장률 (CAGR)
12.5% (2025–2032)
기준 연도
2025
예측 기간
2026-2032
정량 단위
USD 백만
세분화 범위
암 유형 전망: 유방암, 폐암, 대장암, 전립선암, 기타 암 유형; 바이오마커 유형 전망: 유전적 바이오마커, 후성유전적 바이오마커, 단백질 바이오마커, 대사 바이오마커, 기타 바이오마커 유형; 응용 전망: 진단, 약물 발견 및 개발, 맞춤형 의학, 기타 응용; 최종 사용자 전망: 제약 및 생명공학 회사, 진단 및 연구 실험실, 병원 및 전문 클리닉, 기타 최종 사용자; 기술 전망: OMICS 기술, 이미징 기술, 기타 기술
지역 범위
북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카
프로파일링된 주요 회사
F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Abbott; Thermo Fisher Scientific Inc.; QIAGEN N.V.; Illumina, Inc.; Agilent Technologies; Bio-Rad Laboratories; Hologic, Inc.; Merck & Co.; Becton, Dickinson and Company; Exact Sciences; Siemens Healthineers; Guardant Health; Foundation Medicine
페이지 수
335
세분화
암 유형별
유방암
폐암
대장암
전립선암
기타 암 유형
바이오마커 유형별
유전적 바이오마커
후성유전적 바이오마커
프로테오믹 바이오마커
대사적 바이오마커
기타 바이오마커 유형
응용 분야별
진단
신약 발견 및 개발
맞춤형 의학
기타 응용 분야
최종 사용자별
제약 및 생명공학 회사
진단 및 연구 실험실
병원 및 전문 클리닉
기타 최종 사용자
기술별
오믹스 기술
이미징 기술
기타 기술
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
프랑스
영국
이탈리아
스페인
기타 유럽
아시아 태평양
중국
일본
인도
대한민국
동남아시아
기타 아시아 태평양
라틴 아메리카
브라질
아르헨티나
기타 라틴 아메리카
중동 및 아프리카
GCC 국가
남아프리카
기타 중동 및 아프리카
1. 소개 1.1 보고서 설명 1.2 보고서의 목적 1.3 USP 및 주요 제공 사항 1.4 이해관계자를 위한 주요 혜택 1.5 대상 독자 1.6 보고서 범위 1.7 지역 범위 2. 범위 및 방법론 2.1 연구의 목표 2.2 이해관계자 2.3 데이터 소스 2.3.1 1차 소스 2.3.2 2차 소스 2.4 시장 추정 2.4.1 하향식 접근법 2.4.2 상향식 접근법 2.5 예측 방법론 3. 요약4. 시장 개요 4.1 개요 4.2 주요 산업 동향 5. 글로벌 암 바이오마커 시장 5.1 시장 개요 5.2 시장 성과 5.3 COVID-19의 영향 5.4 시장 예측 6. 암 유형별 시장 6.1 유방암 6.2 폐암 6.3 대장암 6.4 전립선암 6.5 기타 암 유형 7. 바이오마커 유형별 시장 7.1 유전적 바이오마커 7.2 후성유전적 바이오마커 7.3 단백질 바이오마커 7.4 대사 바이오마커 7.5 기타 바이오마커 유형 8. 응용 분야별 시장 8.1 진단 8.2 약물 발견 및 개발 8.3 맞춤형 의학 8.4 기타 응용 분야 9. 최종 사용자별 시장 9.1 제약 및 생명공학 회사 9.2 진단 및 연구실 9.3 병원 및 전문 클리닉 9.4 기타 최종 사용자 10. 기술별 시장 10.1 OMICS 기술 10.2 이미지 기술 10.3 기타 기술 11. 지역별 시장 11.1 북미 11.1.1 미국 11.1.2 캐나다 11.2 아시아 태평양 11.2.1 중국 11.2.2 일본 11.2.3 인도 11.2.4 대한민국 11.2.5 호주 11.2.6 인도네시아 11.2.7 기타 11.3 유럽 11.3.1 독일 11.3.2 프랑스 11.3.3 영국 11.3.4 이탈리아 11.3.5 스페인 11.3.6 러시아 11.3.7 기타 11.4 라틴 아메리카 11.4.1 브라질 11.4.2 멕시코 11.4.3 기타 11.5 중동 및 아프리카 11.5.1 시장 동향 11.5.2 국가별 시장 11.5.3 시장 예측 12. SWOT 분석 12.1 개요 12.2 강점 12.3 약점 12.4 기회 12.5 위협 13. 가치 사슬 분석14. 포터의 5가지 힘 분석 14.1 개요 14.2 구매자의 협상력 14.3 공급자의 협상력 14.4 경쟁 정도 14.5 신규 진입자의 위협 14.6 대체품의 위협 15. 가격 분석16. 경쟁 구도 16.1 시장 구조 16.2 주요 플레이어 16.3 주요 플레이어 프로필 16.3.1 F. Hoffmann-La Roche Ltd. 16.3.2 Abbott 16.3.3 Thermo Fisher Scientific Inc. 16.3.4 QIAGEN N.V. 16.3.5 Illumina, Inc. 16.3.6 Agilent Technologies 16.3.7 Bio-Rad Laboratories 16.3.8 Hologic, Inc. 16.3.9 Merck & Co. 16.3.10 Becton, Dickinson and Company 16.3.11 Exact Sciences 16.3.12 Siemens Healthineers 16.3.13 Guardant Health 16.3.14 Foundation Medicine 17. 연구 방법론
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자주 묻는 질문
암 바이오마커 시장의 현재 및 예측 시장 규모는 얼마입니까?
글로벌 암 바이오마커 시장은 2025년에 38349백만 달러로 평가되었으며 2032년까지 87462.46백만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 성장은 정밀 종양학 채택의 확대와 더 넓은 바이오마커 테스트 활용에 의해 지원됩니다.
2025년부터 2032년까지 암 바이오마커 시장의 CAGR은 얼마인가요?
암 바이오마커 시장은 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 12.5%로 성장할 것으로 예상됩니다. 성장은 더 높은 검사 강도와 다중 오믹스 프로파일링의 더 넓은 채택에 의해 추진됩니다.
암 바이오마커 시장에서 가장 큰 세그먼트는 무엇인가요?
단백질 / 단백체 바이오마커는 2025년에 50.9%로 가장 큰 비율을 차지했습니다. 이 분야는 확립된 임상 작업 흐름과 실험실 및 병원 전반에 걸친 광범위한 분석 가능성의 혜택을 누리고 있습니다.
암 바이오마커 시장의 성장을 이끄는 요인은 무엇인가요?
성장은 치료 선택, 모니터링 및 동반 진단을 위한 바이오마커의 사용 증가에 의해 지원됩니다. 액체 생검의 채택 증가와 개선된 다중 오믹스 분석 또한 임상 사용 사례와 검사량을 확장합니다.
어떤 회사들이 암 바이오마커 시장에서 선두를 달리고 있습니까?
주요 기업으로는 F. Hoffmann-La Roche Ltd., Abbott, Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN N.V., Illumina, Inc., 및 Siemens Healthineers가 있습니다. 여러 기업들도 액체 생검, 선별 검사 및 다중 오믹스 활성화 분야에서 강력하게 경쟁하고 있습니다.
어느 지역이 암 바이오마커 시장을 선도하고 있습니까?
북미는 2025년에 39.8%의 점유율로 선두를 차지합니다. 리더십은 첨단 진단 인프라, 강력한 보상 체계, 정밀 종양학 테스트의 광범위한 채택에 의해 지원됩니다.
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Shweta Bisht
Healthcare & Biotech Analyst
Shweta is a healthcare and biotech researcher with strong analytical skills in chemical and agri domains.
The global CDKL5 Deficiency Disorder Market size was estimated at USD 121 million in 2025 and is expected to reach USD 169 million by 2032, growing at a CAGR of 4.89% from 2025 to 2032.
The global Cervical Cancer Diagnostics And Therapeutics Market size was estimated at USD 117,657 million in 2025 and is expected to reach USD 177,029 million by 2032, growing at a CAGR of 6.01% from 2025 to 2032.
The global chronic lymphocytic leukemia market size was estimated at USD 5,379 million in 2025 and is expected to reach USD 8,304 million by 2032, growing at a CAGR of 6.4% from 2025 to 2032
성인 악성 교모세포종 치료제 시장은 2025년 26억 8,750만 달러에서 2032년까지 약 53억 3,798만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR)은 10.3%입니다.
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