제품별 암 진단 시장 (기기, 소모품, 서비스); 유형별 (체외 진단(IVD), 실험실 개발 검사(LDT), 영상, 생검); IVD 기술별 (중합효소 연쇄 반응(PCR), 면역조직화학(IHC), 제자리 잡종화(ISH), 차세대 염기서열 분석(NGS), 마이크로어레이, 유세포 분석, 면역측정법, 기타 IVD 기술); 영상 기법별 (MRI, CT, PET, 유방촬영술, 초음파, 기타 기법); 검사 유형별 (생검, 세침 흡인, 코어 생검, 외과적 생검, 피부/펀치 생검, 기타 생검 유형); 응용 분야별 (유방암, 폐암, 대장암, 전립선암, 자궁경부암, 혈액암, 기타 암); 최종 사용자별 (병원 및 클리닉, 실험실 / 진단 실험실, 진단 영상 센터, 연구소, 기타) – 성장, 점유율, 기회 및 경쟁 분석, 2025 – 2032
글로벌 암 진단 시장 규모는 2025년에 116,108백만 달러로 추정되었으며, 2032년까지 173,893.11백만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 5.94%로 성장할 것으로 보입니다. 성장은 주로 스크리닝 및 조기 발견 프로그램의 확장과 생체 표지자 기반의 종양학 경로 채택 증가에 의해 주도되며, 이는 영상, 병리학 및 분자 테스트 전반에 걸쳐 환자당 진단 강도를 증가시킵니다. 북미는 성숙한 환급, 높은 테스트 침투율, 고급 영상 및 실험실 인프라에 대한 폭넓은 접근성을 지원받아 가장 큰 수요 중심지를 계속해서 대표합니다.
보고서 속성
세부 사항
역사적 기간
2020-2024
기준 연도
2025
예측 기간
2026-2032
2025년 암 진단 시장 규모
USD 116,108 million
암 진단 시장, CAGR
5.94%
2032년 암 진단 시장 규모
USD 173,893.11 million
주요 시장 동향 및 통찰
암 진단 시장은 2025–2032년 동안 5.94%의 CAGR로 확장될 것으로 예상되며, 이는 스크리닝 및 치료 선택 경로 전반에 걸친 테스트 볼륨 증가에 의해 지원됩니다.
북미는 2025년 암 진단 시장의 38.9%를 차지했으며, 이는 1인당 진단 활용도가 높고 확립된 임상 경로를 반영합니다.
소모품은 2025년에 57.9%의 점유율을 차지했으며, 이는 키트, 시약, 항체 및 프로브의 반복 구매 주기에 의해 지원됩니다.
영상은 2025년에 62.8%의 점유율을 차지했으며, 이는 CT, MRI, PET, 유방촬영술 및 초음파에 대한 지속적인 의존을 반영합니다.
실험실/진단 실험실은 2025년에 54.1%의 점유율을 차지했으며, 이는 중앙 집중식 처리 능력, 표준화된 워크플로우 및 고처리량 분자 및 병리학 테스트에 의해 주도됩니다.
세그먼트 분석
암 진단 수요는 점점 더 환자 선호도와 제공자 워크플로우 우선순위에 의해 형성되고 있으며, 이는 더 빠르고 덜 침습적이며 더 많은 정보를 제공하는 테스트를 선호합니다. 비침습적 대장암 스크리닝 테스트의 채택은 질병의 조기 식별로의 전환을 강화하여 하류 확인 테스트 볼륨을 개선하고 구조화된 진단 경로에 진입하는 환자 수를 증가시킵니다. 측정 가능한 임상 성과에 대한 지불자 및 제공자의 관심 증가는 반복 테스트를 줄이고 처리 시간을 단축하는 검증된 분석 및 표준화된 실험실 워크플로우의 광범위한 사용을 지원합니다.
암 진단 구매 행동은 또한 영상이 의심스러운 병변을 식별하고 실험실 테스트가 악성 종양을 확인하며 치료 선택을 위한 바이오마커를 프로파일링하는 다중 모달리티 의사 결정에 대한 의존도가 증가하고 있음을 반영합니다. 동반 진단 파트너십과 광범위한 유전자형 접근성은 분자 테스트의 일상적인 사용을 확장하여 소모품 강도를 증가시키고 실험실 자동화 및 상호 운용성에 대한 수요를 촉진합니다. 최소 잔존 질병 테스트 이니셔티브의 확장은 고감도 분석 채택을 고형 종양 및 혈액암 전반에 걸쳐 더욱 지원하여 전문 실험실 및 통합 테스트 네트워크의 역할을 강화합니다.
Access crucial information at unmatched prices!
Request your sample report today & start making informed decisions powered by Credence Research Inc.!
소모품은 2025년에 57.9%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 스크리닝, 진단 및 모니터링 전반에 걸친 높은 반복 테스트 볼륨은 일상적인 워크플로우에서 사용되는 키트, 시약, 항체 및 프로브에 대한 꾸준한 수요를 창출합니다. 바이오마커 범위의 증가와 패널 복잡성은 특히 분자 및 면역 분석 테스트에서 환자 에피소드당 소모품 사용을 증가시킵니다. 플랫폼 전반의 표준화는 또한 일관된 성능을 지원하는 검증된 기기 호환 소모품에 대한 구매 선호도를 강화합니다.
유형별 인사이트
영상은 2025년에 62.8%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 영상은 대부분의 고형 종양에서 초기 발견, 병기 설정 및 치료 반응 평가의 중심으로 남아 있으며, 병원 영상의학과 및 외래 영상 센터 전반에 걸쳐 높은 활용도를 유지하고 있습니다. 고급 영상 시스템의 용량 확장 및 교체 주기는 처리량과 임상적 신뢰를 지원합니다. 소프트웨어 지원 해석 및 워크플로우 도구의 광범위한 사용은 또한 효율성을 개선하고 종양학 경로에서 지속적인 영상 수요를 지원합니다.
IVD 기술별 인사이트
IVD 기술 믹스는 바이오마커 기반 치료 경로 전반에서 민감도, 임상적 유용성 및 확장성을 결합해야 하는 필요성에 의해 형성됩니다. 면역조직화학 및 현장 혼성화는 많은 암에서 조직 기반 프로파일링 및 치료 선택을 위한 기초로 남아 있으며, 표준화된 염색 및 해석 워크플로우에 의해 지원됩니다. 차세대 시퀀싱 채택은 특히 표적 치료가 다중 유전자 통찰을 요구하는 경우 더 넓은 유전자형 분석을 위해 계속 증가하고 있습니다. PCR, 면역분석, 유세포 분석 및 마이크로어레이는 속도, 비용 또는 질병 유형이 기술 선택을 주도하는 특정 임상 상황에서 여전히 중요합니다.
영상 모달리티별 인사이트
영상 모달리티 수요는 탐지, 위치 지정, 병기 설정 및 추적 관리를 위한 임상 경로 요구 사항에 의해 주도됩니다. CT 및 MRI는 해부학적 평가 및 치료 계획에 널리 사용되며, PET는 선택된 암에서 기능적 영상 및 병기 설정을 지원합니다. 유방 촬영술은 유방 스크리닝 및 진단 작업의 중심으로 남아 있으며, 높은 일상적 볼륨을 유지합니다. 초음파는 접근성과 진료 환경 전반에 걸친 워크플로우 통합으로 인해 안내 및 병변 특성화에 강력한 유용성을 유지합니다.
응용 프로그램별 인사이트
유방암은 2025년에 19.1%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 높은 스크리닝 침투율과 구조화된 진단 후속 경로는 유방암 치료에서 일관된 영상 및 조직 검사량을 유지합니다. 다중 모달 영상, 생검 확인, 치료 선택을 위한 바이오마커 프로파일링의 빈번한 사용으로 인해 진단 강도도 높게 유지됩니다. 영상 품질 및 워크플로 효율성의 지속적인 개선은 스크리닝 및 진단 프로그램 전반에 걸쳐 지속적인 활용을 지원합니다.
최종 사용자 통찰력에 따른 분류
실험실 / 진단 실험실은 2025년에 54.1%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 중앙집중식 실험실은 분자, 면역분석, 병리학 워크플로 전반에 걸쳐 대규모 고처리량 처리를 가능하게 하여 제공자의 효율성과 처리 시간을 개선합니다. 전문화된 테스트 및 해석 서비스에 대한 의존도가 증가함에 따라 병원 및 클리닉에서 진단 실험실 네트워크로의 샘플 흐름이 꾸준히 유지됩니다. 품질 시스템 및 표준화된 프로토콜은 검증된 분석 및 호환 가능한 소모품에 대한 반복 구매 행동을 강화합니다.
암 진단 시장 동인
스크리닝 및 조기 발견 프로그램의 확장
암 스크리닝 프로그램은 적격성을 계속 확대하고 테스트 경로를 확장하여 질병 경과 초기에 진단 경로로 들어가는 환자의 수를 증가시킵니다. 조기 식별은 영상 검사, 조직 샘플링, 분자 프로파일링과 같은 확진 진단에 대한 수요를 증가시킵니다. 비침습적 스크리닝 옵션의 성장은 인구 참여를 증가시켜 하위 진단으로 이어지는 테스트 볼륨을 개선합니다. 인식 캠페인 증가와 의사 지침 채택은 특히 유방암, 대장암 및 폐암 경로에 대한 정기적인 테스트를 더욱 강화합니다.
예를 들어, GRAIL의 Galleri 다중 암 조기 발견 테스트는 PATHFINDER 2 연구에서 35,878명의 참가자를 대상으로 평가되었으며, 표준 치료 스크리닝에 추가되었을 때 약 3배 더 많은 암을 발견했으며, 새로 식별된 암의 53.5% 이상이 1기 또는 2기에 발견되었고 특이도는 99.6%였습니다.
바이오마커 기반 치료 선택의 증가
종양학 치료는 점점 더 바이오마커 증거에 의존하여 표적 치료를 선택하고 종양 유형 전반에 걸쳐 치료 순서를 최적화합니다. 더 넓은 패널 테스트는 환자당 수행되는 분석 수를 증가시키고 조직 및 액체 기반 분자 진단의 높은 활용을 지원합니다. 치료 라벨과의 동반 진단 정렬은 임상적 이행을 강화하고 사이트 간 표준화를 개선합니다. 따라서 정밀 종양학의 지속적인 성장은 테스트 볼륨과 더 높은 복잡성 분석으로의 가치 믹스를 지원합니다.
영상 및 병리학 워크플로 전반의 기술 업그레이드
의료 제공자는 진단 정확성을 개선하고 지연을 줄이며 처리량을 강화하기 위해 영상 업그레이드 및 고급 병리학 기능에 계속 투자합니다. 향상된 이미지 품질 및 워크플로 도구는 탐지, 단계 설정 및 모니터링의 효율성을 높여 치료 환경 전반에 걸쳐 영상 활용을 강화합니다. 병리학에서는 자동화 및 디지털 워크플로가 해석의 확장성과 일관성을 지원합니다. 이러한 기술 개선은 반복 테스트를 줄이고 치료 조정을 개선하여 기기 및 워크플로 호환 소모품의 지속적인 구매를 지원합니다.
예를 들어, Precise Image AI 재구성을 통해 구동되는 Philips의 CT 5300 스캐너는 최대 85% 낮은 이미지 노이즈와 60% 향상된 저대비 탐지 능력을 80% 낮은 방사선량에서 제공하며, 자동화된 위치 지정 소프트웨어는 스캔 설정 시간을 최대 23% 단축합니다.
진단 실험실의 중앙 집중화 및 네트워크 확장
진단 실험실은 대규모 샘플 네트워크 전반에 걸쳐 고급 분석의 채택을 가속화하고 검사당 비용을 개선하는 규모의 경제로부터 이익을 얻습니다. 중앙 집중식 처리는 품질 및 재현성 요구 사항으로 인해 표준화된 시약 및 검증된 키트에 대한 수요를 증가시킵니다. 통합은 또한 서비스 차별화를 개선하는 자동화, 데이터 시스템 및 확장된 메뉴에 대한 투자를 지원합니다. 전문 테스트에 대한 공급자의 의존도가 높아짐에 따라 샘플 흐름이 강화되고 일상 및 고난도 진단 전반에 걸쳐 수요가 안정화됩니다.
암 진단 시장의 도전 과제
암 진단은 자원이 부족한 환경에서 고급 테스트의 채택을 늦추는 지속적인 비용 및 접근 장벽에 직면해 있습니다. 이미지 및 전문 실험실 장비의 높은 장비 및 유지보수 비용은 특히 주요 도시 외부에서 용량 확장을 제한할 수 있습니다. 상환 변동성 및 사전 승인 마찰은 테스트를 지연시키거나 새로운 분자 분석의 활용을 제한할 수 있습니다. 방사선학 및 병리학의 인력 제한은 테스트 수요가 증가함에 따라 운영 병목 현상을 증가시켜 처리 시간을 압박합니다.
예를 들어, ASTRO의 2024년 조사에서 750명 이상의 방사선 종양학자 중 92%가 사전 승인 지연을 보고했으며, 68%는 이러한 지연이 일반적으로 5일 이상 지속된다고 말했습니다.
암 진단은 또한 다중 모달리티 경로 전반에 걸쳐 표준화, 데이터 통합 및 임상 유용성 정렬과 관련된 문제에 직면해 있습니다. 샘플 품질, 전처리 처리 및 분석 해석의 차이는 사이트 간 변동성을 초래하여 반복 테스트 또는 후속 절차를 증가시킬 수 있습니다. 이미징, 병리학 및 유전체 결과를 통합하여 통합된 임상 결정 워크플로에 통합하는 것은 많은 제공자에게 여전히 복잡합니다. 새로운 테스트 접근 방식에 대한 규제 및 증거 요구 사항은 상업화 일정을 연장하고 광범위한 임상 채택을 늦출 수 있습니다.
암 진단 시장 동향 및 기회
암 진단은 환자 순응도를 개선하고 테스트 대상 인구를 확장하는 최소 침습적이고 초기 단계의 탐지 접근 방식으로 전환하고 있습니다. 액체 생검 및 혈액 기반 스크리닝의 지속적인 채택은 조직 샘플링이 어렵거나 지연되는 환경에서 확장된 테스트 기회를 창출합니다. 최소 잔류 질병 모니터링의 증가된 사용은 치료 및 감시 전반에 걸쳐 반복 수요를 높이는 종단적 테스트 모델을 지원합니다. 고감도 분석의 성장은 전문 실험실 및 통합 테스트 네트워크에 대한 기회를 지원합니다.
예를 들어, Guardant Health는 ECLIPSE 연구에서 Shield 혈액 검사가 83%의 대장암을 90% 특이도로 감지했다고 보고했으며, Natera는 Signatera 분석이 방사선 영상보다 최대 16.5개월 더 일찍 대장암 재발을 식별했으며, 평균 리드 타임은 8.7개월, 88% 환자 수준 민감도, 99.8% 테스트 수준 특이도로 연속 모니터링에서 보고했다고 밝혔습니다.
암 진단 기회는 테스트 플랫폼을 치료 개발 및 실제 임상 배포와 연결하는 파트너십을 통해서도 확장되고 있습니다. 동반 진단 협력 및 광범위한 유전자형 접근 이니셔티브는 일상적인 분자 테스트를 증가시키고 표준화를 강화합니다. 영상 및 병리학 전반의 워크플로우 현대화는 제공자 전반의 효율성과 일관성을 향상시키는 소프트웨어 도구의 배포를 지원합니다. 확장 가능한 실험실 네트워크 및 모듈식 영상 인프라를 통한 신흥 시장으로의 확장은 접근성이 향상됨에 따라 장기적인 볼륨 성장을 지원합니다.
지역 통찰력
북아메리카
북아메리카는 2025년 암 진단 시장의 38.9%를 차지했으며, 성숙한 환급 체계, 높은 스크리닝 침투율, 고급 영상 및 분자 테스트의 광범위한 가용성에 의해 지원되었습니다. 제공자 네트워크는 일반적으로 탐지부터 치료 모니터링까지 반복 테스트를 지원하는 구조화된 종양학 경로를 따릅니다. 대형 진단 실험실 네트워크의 강력한 존재는 복잡한 분석의 채택을 가속화하고 표준화된 워크플로우를 지원합니다. 영상 업그레이드 및 바이오마커 기반 치료에 대한 지속적인 투자는 높은 진단 강도를 지속적으로 유지합니다.
유럽
유럽은 2025년 암 진단 시장의 27.4%를 차지했으며, 주요 국가 전반에 걸친 확립된 공공 건강 시스템과 광범위한 영상 및 병리 서비스 접근에 의해 지원되었습니다. 국가 스크리닝 프로그램 및 표준화된 추천 경로는 일관된 진단 처리량을 유지합니다. 병원 및 지역 실험실은 검증된 분석 및 반복 소모품 수요를 지원하는 중앙 집중식 조달 및 품질 표준의 혜택을 받습니다. 실험실 워크플로우 및 영상 인프라의 지속적인 현대화는 종양학 진단 활용의 꾸준한 성장을 지원합니다.
아시아 태평양
아시아 태평양은 2025년 암 진단 시장의 24.6%를 차지했으며, 주요 국가 전반에 걸친 대규모 인구 및 확장되는 진단 인프라의 규모 효과에 의해 주도되었습니다. 증가하는 암 발생률 및 개선된 스크리닝 이니셔티브는 특히 도시 중심에서 영상 및 실험실 테스트 볼륨을 증가시킵니다. 민간 의료 용량 및 진단 체인의 확장은 고급 영상 및 분자 테스트에 대한 접근을 강화합니다. 불균형한 환급 및 1인당 용량 차이는 강력한 모멘텀에도 불구하고 북아메리카 및 유럽보다 활용도를 낮게 유지합니다.
라틴 아메리카
라틴 아메리카는 2025년 암 진단 시장의 5.8%를 차지했으며, 민간 진단 네트워크의 성장 및 주요 도시에서의 접근성 확장에 의해 지원되었습니다. 수요는 공공 및 민간 환자 흐름을 모두 제공하는 영상, 병리학 및 실험실 서비스 주변에 집중되어 있습니다. 인프라 격차 및 비용 문제는 여러 국가에서 고급 분자 테스트 침투를 제한합니다. 진단 체인 및 목표 스크리닝 프로그램에 대한 지속적인 투자는 테스트 볼륨의 점진적인 확장을 지원합니다.
중동 및 아프리카
중동 및 아프리카는 2025년 암 진단 시장의 3.3%를 차지했으며, 성장은 3차 진료 및 진단 인프라에 투자하는 부유한 시장에 집중되었습니다. 수요는 영상 용량의 확장과 특정 허브에서의 전문 실험실 서비스의 가용성 증가에 의해 지원됩니다. 많은 국가들이 여전히 불균등한 접근, 제한된 상환, 인력 제약으로 인해 고급 테스트 침투를 제한받고 있습니다. 병원 용량과 추천 네트워크의 점진적인 확장은 꾸준하고 위치별 성장을 지원합니다.
경쟁 구도
암 진단 시장은 기술 폭, 검사 성능, 워크플로우 통합, 임상 증거 개발을 통해 경쟁하는 다각화된 글로벌 의료 기술 리더와 전문 진단 회사의 혼합을 보여줍니다. 경쟁 차별화는 영상, 병리학, 분자 테스트, 동반 진단을 아우르는 다중 모달리티 경로를 지원하는 능력에 의해 강화됩니다. 메뉴 폭을 가속화하고, 처리 시간을 개선하며, 고성장 정밀 종양학 워크플로우에서의 위치를 강화하기 위한 인수, 파트너십, 포트폴리오 확장이 일반적인 전략으로 남아 있습니다. 유통, 서비스 네트워크, 규제 역량에서의 규모 이점은 시장 리더십을 계속해서 형성합니다.
Hoffmann-La Roche Ltd.는 조직 기반 테스트, 바이오마커 프로파일링, 일상적인 종양학 의사 결정 지원을 위한 플랫폼 연계 워크플로우를 아우르는 통합 진단 역량을 통해 강력한 경쟁 위치를 유지합니다. 회사의 전략은 일반적으로 광범위한 테스트 메뉴 깊이, 임상 증거 정렬, 실험실 자동화와의 통합을 강조하여 처리량과 표준화를 개선합니다. Roche의 글로벌 입지와 건강 시스템과의 강력한 관계는 스크리닝, 진단, 치료 선택 경로 전반에 걸쳐 검증된 검사의 채택을 지원합니다. 정밀 종양학에 대한 지속적인 초점은 구조화된 치료 경로 내에서 고가치 테스트에 대한 수요를 유지합니다.
산업 연구 및 성장 보고서에는 시장의 경쟁 구도에 대한 상세한 분석과 주요 회사에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다:
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Thermo Fisher Scientific
Abbott Laboratories
Siemens Healthineers
Koninklijke Philips N.V.
Becton, Dickinson and Company (BD)
GE HealthCare
Danaher Corporation
Hologic, Inc.
QIAGEN N.V.
Bio-Rad Laboratories, Inc.
Illumina, Inc.
Exact Sciences Corporation
Guardant Health
Myriad Genetics
NeoGenomics Laboratories
Agilent Technologies
회사의 정성적 및 정량적 분석이 수행되어 고객이 더 넓은 비즈니스 환경과 주요 산업 플레이어의 강점과 약점을 이해할 수 있도록 돕습니다. 데이터는 정성적으로 분석되어 회사를 순수 플레이, 카테고리 집중, 산업 집중, 다각화로 분류하며, 정량적으로 분석되어 회사를 지배적, 선도적, 강력한, 불확실한, 약한으로 분류합니다.
Shape Your Report to Specific Countries or Regions & Enjoy 30% Off!
2025년 7월, 일루미나는 종양의 포괄적인 유전체 분석을 가능하게 하는 주력 암 연구 분석법인 차세대 TruSight Oncology 500의 출시를 발표했습니다. 업그레이드된 플랫폼은 더 넓은 범위의 실행 가능한 유전체 변화를 식별하여 보다 개인화된 치료 계획을 용이하게 하도록 설계되었으며, 정밀 종양학 진단에서 일루미나의 리더십 위치를 강화합니다.
2025년 5월, 네오지노믹스는 종양 특성 식별의 정확성을 향상시키고 치료 결정을 안내하기 위한 차세대 진단 도구인 PanTracer 유전체 분석 테스트와 Paletrra 공간 프로테오믹스 플랫폼을 도입했습니다. 이러한 새로운 제안은 종합적인 종양 분석 솔루션을 찾는 실험실에 맞춰 고급 암 진단에서 네오지노믹스의 포트폴리오를 크게 강화합니다.
2025년 5월, SAGA Diagnostics는 초기 유방암에 중점을 둔 첫 번째 응용 프로그램과 함께 초민감성 최소 잔류 질환(MRD) 혈액 검사 플랫폼인 Pathlight™를 상업적으로 출시했습니다. 이 플랫폼은 단순한 혈액 채취로 암 재발을 비정상적으로 조기에 감지할 수 있는 MRD 모니터링의 새로운 기준으로 자리 잡고 있습니다.
2025년 4월, 로슈는 VENTANA® TROP2 (EPR20043) RxDx 장치에 대해 FDA 혁신 기기 지정을 받았으며, 이는 비소세포 폐암(NSCLC)에 대한 첫 번째 AI 기반 동반 진단으로 이러한 지정을 받았습니다. 이 장치는 면역조직화학(IHC) 분석과 디지털 병리학 AI 알고리즘을 결합하여 전통적인 수동 점수 방법으로는 달성할 수 없는 수준의 진단 정확성을 제공합니다.
보고서 범위
보고서 속성
세부 사항
2025년 시장 규모 가치
USD 116,108 백만
2032년 수익 예측
USD 173,893.11 백만
성장률 (CAGR)
5.94% (2025–2032)
기준 연도
2025
예측 기간
2026-2032
정량적 단위
USD 백만
포함된 세그먼트
제품 전망: 기기, 소모품, 서비스; 유형 전망: 체외 진단(IVD), 실험실 개발 테스트(LDT), 영상, 생검; IVD 기술 전망: PCR, IHC, ISH, NGS, 마이크로어레이, 유세포 분석, 면역 분석, 기타 IVD 기술; 영상 모달리티 전망: MRI, CT, PET, 유방촬영술, 초음파, 기타 모달리티; 테스트 유형 전망: 생검(세침 흡인, 코어 생검, 외과적 생검, 피부/펀치 생검, 기타 생검 유형), 기타 테스트 유형; 응용 분야 전망: 유방암, 폐암, 대장암, 전립선암, 자궁경부암, 혈액암, 기타 암; 최종 사용자 전망: 병원 및 클리닉, 실험실 / 진단 실험실, 진단 영상 센터, 연구소, 기타
1. 소개
1.1 보고서 설명
1.2 보고서의 목적
1.3 USP 및 주요 제공 사항
1.4 이해관계자를 위한 주요 혜택
1.5 대상 독자
1.6 보고서 범위
1.7 지역 범위 2. 범위 및 방법론
2.1 연구의 목표
2.2 이해관계자
2.3 데이터 출처
2.3.1 1차 출처
2.3.2 2차 출처
2.4 시장 추정
2.4.1 상향식 접근법
2.4.2 하향식 접근법
2.5 예측 방법론 3. 요약 4. 시장 개요
4.1 개요
4.2 주요 산업 동향 5. 글로벌 암 진단 시장
5.1 시장 개요
5.2 시장 성과
5.3 COVID-19의 영향
5.4 시장 예측 6. 제품별 시장 분류
6.1 기기
6.1.1 병리 기반 기기
6.1.2 영상 기기
6.1.3 생검 기기
6.1.4 기타 기기
6.2 소모품
6.2.1 항체
6.2.2 키트 및 시약
6.2.3 프로브
6.2.4 기타 소모품
6.3 서비스 7. 유형별 시장 분류
7.1 체외 진단 (IVD)
7.2 실험실 개발 테스트 (LDT)
7.3 영상
7.4 생검 8. IVD 기술별 시장 분류
8.1 중합효소 연쇄 반응 (PCR)
8.2 면역조직화학 (IHC)
8.3 제자리 하이브리다이제이션 (ISH)
8.4 차세대 시퀀싱 (NGS)
8.5 마이크로어레이
8.6 유세포 분석
8.7 면역측정법
8.8 기타 IVD 기술 9. 영상 기법별 시장 분류
9.1 MRI
9.2 CT
9.3 PET
9.4 유방촬영술
9.5 초음파
9.6 기타 기법 10. 테스트 유형별 시장 분류
10.1 생검
10.1.1 세침 흡인
10.1.2 코어 생검
10.1.3 외과적 생검
10.1.4 피부/펀치 생검
10.1.5 기타 생검 유형
10.2 기타 테스트 유형 11. 응용 분야별 시장 분류
11.1 유방암
11.2 폐암
11.3 대장암
11.4 전립선암
11.5 자궁경부암
11.6 혈액암
11.7 기타 암 12. 최종 사용자별 시장 분류
12.1 병원 및 클리닉
12.2 실험실 / 진단 실험실
12.3 진단 영상 센터
12.4 연구 기관
12.5 기타 13. 지역별 시장 분류
13.1 북미
13.1.1 미국
13.1.2 캐나다
13.1.3 멕시코
13.2 유럽
13.2.1 독일
13.2.2 프랑스
13.2.3 영국
13.2.4 이탈리아
13.2.5 스페인
13.2.6 기타 유럽
13.3 아시아 태평양
13.3.1 중국
13.3.2 일본
13.3.3 인도
13.3.4 대한민국
13.3.5 동남아시아
13.3.6 기타 아시아 태평양
13.4 라틴 아메리카
13.4.1 브라질
13.4.2 아르헨티나
13.4.3 기타 라틴 아메리카
13.5 중동 및 아프리카
13.5.1 GCC 국가
13.5.2 남아프리카
13.5.3 기타 중동 및 아프리카 14. SWOT 분석
14.1 개요
14.2 강점
14.3 약점
14.4 기회
14.5 위협
15. 가치 사슬 분석 16. 포터의 5가지 힘 분석
16.1 개요
16.2 구매자의 교섭력
16.3 공급자의 교섭력
16.4 경쟁의 정도
16.5 신규 진입자의 위협
16.6 대체품의 위협 17. 가격 분석 18. 경쟁 환경
18.1 시장 구조
18.2 주요 기업
18.3 주요 기업 프로필
18.3.1 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
18.3.2 Thermo Fisher Scientific
18.3.3 Abbott Laboratories
18.3.4 Siemens Healthineers
18.3.5 Koninklijke Philips N.V.
18.3.6 Becton, Dickinson and Company (BD)
18.3.7 GE HealthCare
18.3.8 Danaher Corporation
18.3.9 Hologic, Inc.
18.3.10 QIAGEN N.V.
18.3.11 Bio-Rad Laboratories, Inc.
18.3.12 Illumina, Inc.
18.3.13 Exact Sciences Corporation
18.3.14 Guardant Health
18.3.15 Myriad Genetics
18.3.16 NeoGenomics Laboratories
18.3.17 Agilent Technologies 19. 연구 방법론
무료 샘플 요청하기
We prioritize the confidentiality and security of your data. Our promise: your information remains private.
Ready to Transform Data into Decisions?
샘플 보고서를 요청하고 정보에 입각한 선택의 여정을 시작하십시오
산업 리더를 위한 전략적 나침반 제공.
자주 묻는 질문:
암 진단 시장의 현재 및 예상 시장 규모는 얼마입니까?
암 진단 시장은 2025년에 116,108백만 달러로 평가되었으며 2032년까지 173,893.11백만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 확장은 선별 검사 및 정밀 종양학 작업 흐름 전반에 걸쳐 진단 강도가 증가하고 있음을 반영합니다.
예측 기간 동안 암 진단 시장의 CAGR은 얼마입니까?
암 진단 시장은 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 5.94%로 성장할 것으로 예상됩니다. 성장은 증가하는 선별 검사 참여와 바이오마커 기반 검사의 사용 증가에 의해 지원됩니다.
암 진단 시장에서 가장 큰 세그먼트는 무엇인가요?
소모품은 2025년에 57.9%의 점유율로 가장 큰 제품 세그먼트를 차지합니다. 키트, 시약, 항체 및 프로브에 대한 지속적인 수요가 지속적인 지배력을 뒷받침합니다.
암 진단 시장의 성장을 이끄는 요인은 무엇인가요?
주요 요인은 조기 발견 프로그램의 확장, 동반 진단의 더 큰 채택, 그리고 영상 및 실험실 워크플로우 전반에 걸친 다중 모달리티 테스트의 증가를 포함합니다. 진단 실험실 네트워크의 확장은 또한 더 높은 검사 처리량을 지원합니다.
암 진단 시장의 주요 기업은 누구입니까?
주요 기업으로는 F. 호프만-라 로슈 주식회사, 써모 피셔 사이언티픽, 애보트 Laboratories, 지멘스 헬스니어스, 그리고 Koninklijke Philips N.V.가 있습니다. 추가적인 경쟁자는 GE 헬스케어, 다나허, 홀로직, QIAGEN, 일루미나 등입니다.
어느 지역이 암 진단 시장을 선도하고 있습니까?
북미는 2025년 암 진단 시장에서 38.9%의 점유율로 선두를 차지하고 있습니다. 높은 보상 범위, 강력한 선별 검사 침투율, 그리고 발전된 이미징 및 실험실 능력이 지역적 리더십을 지원합니다.
About Author
Shweta Bisht
Healthcare & Biotech Analyst
Shweta is a healthcare and biotech researcher with strong analytical skills in chemical and agri domains.
The global CDKL5 Deficiency Disorder Market size was estimated at USD 121 million in 2025 and is expected to reach USD 169 million by 2032, growing at a CAGR of 4.89% from 2025 to 2032.
The global Cervical Cancer Diagnostics And Therapeutics Market size was estimated at USD 117,657 million in 2025 and is expected to reach USD 177,029 million by 2032, growing at a CAGR of 6.01% from 2025 to 2032.
The global chronic lymphocytic leukemia market size was estimated at USD 5,379 million in 2025 and is expected to reach USD 8,304 million by 2032, growing at a CAGR of 6.4% from 2025 to 2032
글로벌 바이오의약품 시장 규모는 2025년에 4,571억 5,820만 달러로 추정되었으며, 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 8%로 성장하여 2032년에는 7,834억 8,882만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
라이선스 옵션
The report comes as a view-only PDF document, optimized for individual clients. This version is recommended for personal digital use and does not allow printing. Use restricted to one purchaser only.
$3999
To meet the needs of modern corporate teams, our report comes in two formats: a printable PDF and a data-rich 엑셀 sheet. This package is optimized for internal analysis. Unlimited users allowed within one corporate location (e.g., regional office).
$4999
The report will be delivered in printable PDF format along with the report’s data 엑셀 sheet. This license offers 100 Free Analyst hours where the client can utilize Credence Research Inc. research team. Permitted for unlimited global use by all users within the purchasing corporation, such as all employees of a single company.
Thank you for the data! The numbers are exactly what we asked for and what we need to build our business case.
재료 과학자 (privacy requested)
The report was an excellent overview of the Industrial Burners market. This report does a great job of breaking everything down into manageable chunks.
