Обзор рынка антитромбина:
Ожидается, что глобальный рынок антитромбина увеличится с 910,71 млн долларов США в 2024 году до 2 039,01 млн долларов США к 2032 году, регистрируя совокупный среднегодовой темп роста (CAGR) в 10,6% в период с 2024 по 2032 год. Эта траектория роста отражает расширяющееся использование антитромбина в условиях больниц с высокой степенью тяжести, особенно в отделениях интенсивной терапии (ОИТ), сложных хирургических процедурах и передовых кардиореспираторных поддерживающих путях.
| АТРИБУТ ОТЧЕТА |
ДЕТАЛИ |
| Исторический период |
2020-2023 |
| Базовый год |
2024 |
| Прогнозируемый период |
2025-2032 |
| Размер рынка антитромбина 2025 |
910,71 млн долларов США |
| Рынок антитромбина, CAGR |
10,6% |
| Размер рынка антитромбина 2032 |
2 039,01 млн долларов США |
Северная Америка и Западная Европа занимают доминирующую долю в мировых доходах, поддерживаемые зрелой инфраструктурой критической помощи, стандартизированными алгоритмами лечения и сильными рамками возмещения. Азиатско-Тихоокеанский регион становится регионом с высоким ростом, поддерживаемым быстрым расширением третичных больниц, улучшением доступа к тестированию коагуляции и повышением осведомленности о тромботическом риске.
Инсайты рынка антитромбина:
- Спрос растет с увеличением использования ухода в ОИТ, сложных операций и ЭКМО, где низкая активность антитромбина может повлиять на контроль антикоагуляции и требует быстрой коррекции в контролируемых условиях.
- Улучшенная диагностика наследственного дефицита антитромбина и более широкое скринирование риска тромбоза увеличивают плановое использование в периоды высокого риска, такие как операции, беременность и длительная неподвижность.
- Зависимость поставок от источников, полученных из плазмы, строгий контроль качества и высокие затраты на лечение могут ограничивать доступность и стимулировать строгий контроль в больницах по поводу использования антитромбина.
- Северная Америка и Западная Европа лидируют благодаря передовым путям критической помощи и сильной закупочной политике больниц, в то время как Азиатско-Тихоокеанский регион развивается по мере расширения третичных больниц и улучшения доступа к тестированию коагуляции.
Драйверы рынка антитромбина:
Устойчивый клинический спрос в условиях больниц с высоким риском
Использование антитромбина расширяется в условиях больниц с высокой степенью тяжести, где риск тромбоза повышен и быстрая коррекция нарушений коагуляции имеет решающее значение. ОИТ, операционные, травматологические центры и пути управления сепсисом все чаще полагаются на замену антитромбина, когда сниженные уровни антитромбина увеличивают риск образования тромбов или ухудшают ответ на гепарин и другие антикоагулянты.
Продолжающееся расширение возможностей интенсивной терапии поддерживает стабильный спрос на специализированные белки плазмы, включая антитромбин. Протоколы лечения в критической помощи и периоперативном управлении разработаны для достижения быстрой стабилизации, что усиливает интеграцию антитромбина в рабочие процессы острой помощи, когда это клинически показано.
- Например, сообщается, что система ROTEM® sigma от Werfen для оценки вязкоэластических свойств крови на месте оказания помощи предоставляет полное представление о состоянии коагуляции из образцов цельной крови примерно за 10 минут, что облегчает принятие решений на основе протоколов в операционных, отделениях интенсивной терапии и отделениях неотложной помощи, где антитромбин может быть включен в более широкие стратегии коррекции коагуляции.
Access crucial information at unmatched prices!
Request your sample report today & start making informed decisions powered by Credence Research Inc.!
Download Sample
Рост заболеваемости и улучшение распознавания наследственного дефицита антитромбина и риска ВТЭ
Достижения в области генетического и тромбофилического скрининга улучшают выявление наследственного дефицита антитромбина, особенно среди пациентов с ранним началом или рецидивирующим венозным тромбоэмболизмом (ВТЭ). Повышенная осведомленность среди гематологов и специалистов по тромбозу поддерживает более раннюю диагностику, стратификацию риска и структурированное наблюдение.
Дополнение антитромбина все чаще используется в периоды высокого риска, такие как хирургия, беременность и длительная иммобилизация у пациентов с установленным дефицитом. Скрининг на основе семьи и долгосрочное профилактическое планирование в затронутых линиях расширяют базу медицински обоснованного спроса.
- Например, платформа NovaSeq X Plus от Illumina указана с приблизительной емкостью поточной ячейки 25B, что позволяет секвенировать ~64 человеческих генома или ~750 экзомов на поточную ячейку (с выходом около ~8–10,5 Тб для 2 × 150 bp). Такие высокопроизводительные генетические рабочие процессы могут поддерживать систематическую оценку тромбофилии и подтверждающее тестирование у соответствующим образом выбранных пациентов.
Расширение использования ЭКМО, кардиопульмонального шунтирования и передовых процедур, влияющих на контроль коагуляции
Растущее использование ЭКМО, кардиопульмонального шунтирования и других передовых платформ поддержки органов и интервенционных платформ подчеркивает важность точного управления антикоагуляцией. Эти процедуры могут потреблять антитромбин и дестабилизировать контроль антикоагуляции, особенно у пациентов, требующих интенсивной терапии гепарином.
В третичных и четвертичных медицинских центрах замена антитромбина все чаще используется для восстановления чувствительности к гепарину и поддержания безопасных порогов антикоагуляции в условиях строгого контроля. По мере создания большего количества кардиологических, респираторных и трансплантационных программ ожидается расширение рутинного запаса и протоколизированного использования антитромбина, что увеличит базовый спрос.
Постоянная необходимость в целевых, быстродействующих биопрепаратах в путях кровотечения и тромбоза
Антитромбин занимает целевую и четко определенную роль в управлении коагуляцией, соответствуя клиническим стратегиям, направленным на избежание широкого или длительного системного воздействия антикоагулянтов. Быстрое начало действия и возможность титрования лечения в соответствии с измеримыми лабораторными показателями поддерживают его внедрение в больничных условиях.
Поставщики отдают предпочтение биологическим терапиям, которые соответствуют системам мониторинга коагуляции, электронным путям и надзору специалистов. Хотя пероральные антикоагулянты решают многие хронические тромботические состояния, они не заменяют функцию антитромбина в острых, высокорисковых сценариях, где требуется целевая замена. Это клиническое различие поддерживает повторные закупки крупными больницами и специализированными центрами.
Тенденции и возможности рынка антитромбина:
Укрепление цепочек поставок и расширение мощностей по фракционированию и производству биопрепаратов
Производители инвестируют в расширенные сети сбора плазмы, улучшение эффективности фракционирования и усиленные системы качества для снижения риска сбоев в поставках. Системы здравоохранения все чаще отдают предпочтение поставщикам, которые демонстрируют надежные мощности, диверсифицированные стратегии закупок и надежные сроки поставки для биопрепаратов критической помощи.
Региональные производственные возможности и долгосрочные соглашения о закупке плазмы становятся ключевыми конкурентными отличиями. Стратегические партнерства и контракты, обеспечивающие доступ к плазменным ресурсам и мощностям по производству биопрепаратов, создают возможности для укрепления рыночной позиции, особенно в регионах, где приоритетом является бесперебойный доступ к антитромбину.
Растущее предпочтение стандартизированных протоколов дозирования и использования с поддержкой управления
Больницы расширяют использование стандартизированных путей управления антикоагуляцией и коагуляцией для минимизации вариабельности и нежелательных явлений. Антитромбин хорошо подходит для таких структур, когда дозирование связано с измеряемыми уровнями активности, целями, специфичными для пациента, и диагностическими алгоритмами.
Поставщики, которые предлагают поддержку в разработке протоколов, обучение клиницистов и интегрированные инструменты данных, могут способствовать более широкому принятию и более последовательному использованию. Улучшенная интеграция с лабораторными рабочими процессами и диагностикой на месте ускоряет принятие решений. Такая среда создает возможности для производителей выделиться за счет программ клинической поддержки и управления с добавленной стоимостью.
Более широкое использование в сложных случаях лечения с резистентностью к гепарину или потребляющей коагулопатией
Коагулопатия, вызванная воспалением, и резистентность к гепарину все чаще наблюдаются в условиях интенсивной терапии, включая случаи тяжелых инфекций, травм, ЭКМО и сложных хирургических вмешательств. Когда уровни антитромбина низкие, резистентность к гепарину может потребовать целевой заместительной терапии для восстановления эффективной антикоагуляции.
Центры с высоким объемом случаев в ЭКМО, трансплантации, крупных травмах и сложных кардиоваскулярных операциях являются ключевыми центрами спроса. Продукты антитромбина, обеспечивающие быстрое и предсказуемое восстановление активности антитромбина, могут получить предпочтение в этих условиях, особенно при поддержке надежных клинических данных и четких рекомендаций по дозированию.
Инновации в форматах продуктов, презентации и услугах поддержки
Инновации в продуктах сосредоточены на форматах, которые сокращают время подготовки, упрощают введение и минимизируют ошибки дозирования. Готовые к использованию презентации, оптимизированная упаковка и гибкие условия хранения все больше ценятся аптечными и сестринскими командами больниц.
Улучшенная фармаконадзор, отслеживаемость продуктов и услуги по обучению помогают поставщикам соответствовать нормативным и требованиям соответствия. Производители также исследуют новые показания, расширенные утверждения на этикетках или поддерживающие доказательства в специализированных группах пациентов для усиления клинической ценности. Такие инициативы укрепляют дифференциацию, выходящую за рамки цены, и улучшают конкурентоспособность в условиях закупок на основе тендеров.
Анализ проблем рынка антитромбина:
Зависимость от плазменных компонентов и строгие требования к качеству
Значительная часть продуктов антитромбина остается плазменного происхождения, что делает поставки уязвимыми к колебаниям в доступности доноров, объемах сбора и ограничениям в обработке. Фракционирование плазмы технически сложно и подлежит строгим нормативным и качественным требованиям, что ограничивает скорость увеличения мощностей.
Любое нарушение в сборе, тестировании или производстве плазмы может привести к локальным или региональным дефицитам, которые быстро ощущаются в больничных условиях. Соответствие изменяющимся стандартам качества и безопасности увеличивает затраты и может продлить сроки наращивания производства или расширения мощностей. Эти структурные ограничения могут поддерживать давление как на цены, так и на доступность.
- Например, компания Grifols сообщает об эксплуатации примерно 400 центров сдачи плазмы, поддерживаемых шестью лабораториями тестирования плазмы, и обработке более 14 миллионов донорских плазм ежегодно. Этот масштаб подчеркивает зависимость от непрерывного потока доноров и обширной инфраструктуры тестирования качества перед фракционированием.
Высокие затраты на лечение, контроль использования и конкуренция со стороны альтернативных путей
Терапия антитромбином связана с высокими затратами на приобретение, что побуждает плательщиков и комитеты больничных аптек внедрять строгие критерии использования и протоколы управления. Использование часто ограничивается четко определенными, протоколами поддерживаемыми показаниями, с вниманием к дозировке, потерям и соблюдению руководящих принципов.
В определенных клинических сценариях команды могут предпочесть альтернативные стратегии антикоагуляции или антитромботической терапии, особенно когда бюджетные ограничения значительны или когда доказательства дополнительной пользы антитромбина воспринимаются как ограниченные. Вариативность в принятии руководящих принципов в небольших или ресурсно ограниченных больницах может дополнительно сдерживать внедрение.
- Например, в исследовании ARISTOTLE компании Pfizer с препаратом ELIQUIS (апиксабан), в котором участвовали 18,201 пациент, были зарегистрированы относительные снижения по сравнению с варфарином на 21% в инсульте/системной эмболии, на 31% в крупных кровотечениях и на 11% в смертности. Такие результаты поддерживают сильные позиции неантитромбиновых антикоагулянтов в решениях по формулярам, косвенно влияя на распределение ресурсов и схемы назначения.
Анализ сегментации рынка антитромбина:
По применению / использованию
Рынок антитромбина демонстрирует явную концентрацию спроса в сегменте терапевтического применения, который представляет собой доминирующую долю мирового дохода. Терапевтическое использование в основном обусловлено заменой антитромбина в клинических условиях высокого риска, включая отделения интенсивной терапии, периоперационное управление, поддержку ЭКМО и сложные сердечно-сосудистые процедуры. В этих условиях поддержание адекватной активности антитромбина критически важно для обеспечения эффективной антикоагуляции и снижения тромботических осложнений. Растущее внедрение управления коагуляцией на основе протоколов дополнительно усиливает терапевтический спрос.
Сегмент исследований вносит меньшую, но стратегически важную долю, поддерживаемую продолжающимися исследованиями в области биологии коагуляции, тромбофилии, разработки тестов и оптимизации биопроцессов. Академические учреждения, биотехнологические компании и контрактные исследовательские организации используют антитромбин в экспериментальных и трансляционных исследовательских приложениях.
Сегмент диагностики поддерживает лабораторные рабочие процессы, сосредоточенные на измерении активности антитромбина, оценке функции свертывания и мониторинге ответа на лечение. Увеличение скрининга на тромбофилию и развитие сопутствующей диагностики укрепляют значимость этого сегмента. Категория “Другие” охватывает образовательное использование, материалы для контроля качества и специализированные приложения для валидации.
По источнику
Продукты антитромбина, полученные из человеческой плазмы, составляют основную часть рыночного дохода, что отражает давнее клиническое использование, знакомство врачей и хорошо установленные данные о безопасности и эффективности. Эти продукты глубоко интегрированы в формуляры больниц и пути критической помощи, особенно в Северной Америке и Европе.
Рекомбинантный антитромбин представляет собой стратегически важный сегмент роста, предлагая преимущества в стабильности поставок, масштабируемости и снижении зависимости от сбора плазмы. По мере того как системы здравоохранения отдают приоритет устойчивости цепочки поставок, ожидается, что рекомбинантные технологии будут постепенно увеличивать свою долю в прогнозируемый период.
Рекомбинантный антитромбин, полученный из козьего молока, остается нишевым, но дифференцированным сегментом, привлекая внимание на рынках, стремящихся к диверсифицированным платформам производства биопрепаратов. Категория “Другие” включает в себя новые системы экспрессии и ограниченные в использовании или специфичные для региона варианты, которые могут приобрести значимость по мере развития технологий производства.
По форме дозировки
Лиофилизированные порошковые формулы в настоящее время доминируют на рынке благодаря продленному сроку хранения, гибкости хранения и контролируемому восстановлению в аптечных отделах больниц. Эти характеристики соответствуют практикам управления запасами учреждений и стратегиям закупок оптом.
Жидкие формулы набирают популярность в условиях острой помощи, где скорость подготовки и введения критически важна. Готовые к использованию презентации сокращают время подготовки и могут минимизировать вариабельность дозирования, что делает их особенно привлекательными в условиях экстренной помощи и отделений интенсивной терапии. В прогнозируемый период ожидается постепенный рост в жидких форматах, поскольку больницы отдают приоритет эффективности рабочих процессов.
По типу
В рамках более широкой классификации антикоагулянты представляют собой ведущий сегмент, поскольку антитромбин непосредственно поддерживает пути антикоагуляции и усиливает ответ на гепарин у пациентов с высоким риском. Его роль особенно значима в условиях, характеризующихся резистентностью к гепарину или потребляющей коагулопатией.
Антиагрегантные препараты и тромболитические препараты занимают смежные позиции в общем управлении тромбозом; однако они служат различным механистическим целям и не заменяют замену антитромбина в состояниях дефицита. Таким образом, приложения, связанные с антикоагулянтами, сохраняют явное доминирование в контексте рынка, специфичного для антитромбина.
По конечному пользователю
Больницы и клиники составляют крупнейший сегмент конечных пользователей, на который приходится большая часть мирового потребления. Спрос сосредоточен в третичных и четвертичных центрах ухода с установленной возможностью отделений интенсивной терапии, передовыми хирургическими программами и кардиологическими или трансплантационными службами. Структурированные системы закупок и соблюдение стандартизированных протоколов лечения дополнительно укрепляют доминирование больниц в этом сегменте.
Фармацевтические и биотехнологические компании представляют собой дополнительную категорию конечных пользователей, использующих антитромбин в разработке лекарств, процессах производства биопрепаратов и валидации тестов. Исследовательские институты также вносят вклад в спрос через академические и трансляционные исследования в области гемостаза и тромбоза.
По способу введения
Парентеральное введение преобладает на рынке, отражая необходимость в быстром, контролируемом и предсказуемом доставке в острых и высокорисковых клинических условиях. Внутривенная инфузия позволяет точно титровать активность антитромбина и соответствует существующим больничным протоколам антикоагуляции.
Пероральное введение остается незначительным на рынке антитромбина, учитывая молекулярные характеристики белка и отсутствие установленных пероральных формуляций. Следовательно, рост в прогнозируемый период будет тесно связан с парентеральной доставкой в учреждениях здравоохранения.
Региональный анализ:
Ожидается, что Северная Америка будет лидировать на глобальном рынке антитромбина в 2024 году, составляя примерно 42,7% дохода. Регион выигрывает от развитой больничной инфраструктуры, высоких показателей диагностики нарушений коагуляции и постоянного спроса, обусловленного сложными хирургическими процедурами и критическими путями ухода. Основной вклад вносит США, поддерживаемые хорошим доступом к специализированной помощи и хорошо налаженными цепочками поставок плазменных продуктов.
Европа составляет около 29,3% рынка в 2024 году, опираясь на структурированные системы здравоохранения, высокое проникновение терапий на основе плазмы и всестороннее покрытие гематологии и периоперативного ухода. Германия, Франция и Великобритания являются основными потребителями в регионе благодаря прочной критической мощности и установленным рамкам возмещения.
Азиатско-Тихоокеанский регион составляет примерно 20,0% рынка и, как ожидается, продемонстрирует самый быстрый рост. Основные факторы включают расширение инфраструктуры третичного ухода, увеличение доступности диагностики коагуляции и рост осведомленности о тромбозах и наследственных заболеваниях. Ожидается, что такие крупные рынки, как Китай, Япония, Индия и Южная Корея, сыграют значительную роль в региональной экспансии.
Латинская Америка занимает около 6,2% доли в 2024 году, возглавляемая Бразилией и Мексикой, где внедрение увеличивается в крупных больницах и специализированных центрах. На Ближнем Востоке и в Африке, которые составляют около 1,8% мирового дохода, спрос сосредоточен в странах Совета сотрудничества арабских государств Персидского залива (ССАГПЗ) и Южной Африке, часто связанных с третичными больницами и частными учреждениями.
Анализ ключевых игроков:
- CSL Limited
- Grifols, S.A.
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Octapharma AG
- LFB USA
- Kedrion S.p.A.
- Lee Biosolutions
- Scripps Laboratories
- rEVO Biologics, Inc.
- Thermo Fisher Scientific
- Siemens Healthcare GmbH
- Diapharma Group, Inc.
Конкурентный анализ:
Рынок антитромбина умеренно концентрирован, с ведущими позициями, занимаемыми специалистами по продуктам на основе плазмы, которые поддерживают сильные каналы поставок в больницы и на тендерной основе. CSL, Grifols, Takeda, Octapharma и LFB являются ключевыми игроками, часто упоминаемыми в больничных формулярах и закупочных рамках.
Конкурентное различие в значительной степени определяется доступом к плазме, возможностями фракционирования и биологическими мощностями, качеством и соблюдением нормативных требований, а также силой институциональных отношений. Широта продуктового портфеля, включая различные формы и дополнительные коагуляционные продукты, также влияет на предпочтения покупателей, особенно в крупных больничных системах.
Производители защищают и увеличивают долю рынка через надежные сети дистрибуции, обширные региональные регистрации и инвестиции в рекомбинантный антитромбин для повышения устойчивости поставок. В Латинской Америке и на Ближнем Востоке и в Африке партнерства с местными дистрибьюторами и больничными группами имеют решающее значение для преодоления барьеров доступа и логистических ограничений.
Компании, которые сочетают надежные поставки, комплексную поддержку протоколов, сильную фармаконадзор и образовательные программы с добавленной стоимостью, обычно заключают долгосрочные контракты с поставщиками неотложной помощи и интегрированными системами здравоохранения.
Последние события:
- В ноябре 2025 года компания Grifols сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширенное показание для Thrombate III (антитромбин III [человеческий]) для включения педиатрических пациентов с наследственным дефицитом антитромбина (hATd), описав его как первый и единственный концентрат антитромбина, одобренный для взрослых и педиатрических пациентов с hATd.
- В апреле 2025 года компания Siemens Healthineers объявила о получении разрешения FDA на использование своего теста Innovance Antithrombin для нового утверждения, позволяющего его использование в качестве сопутствующего диагностического теста для людей, получающих Qfitlia (фитусиран), и отметила, что тест поддерживает мониторинг активности AT для поддержки дозирования Qfitlia у подходящих взрослых и педиатрических пациентов.
- В марте 2025 года компания Sanofi объявила, что FDA США одобрило Qfitlia (фитусиран) для рутинной профилактики с целью предотвращения или уменьшения эпизодов кровотечения у взрослых и педиатрических пациентов (12+) с гемофилией A или B (с ингибиторами или без них), позиционируя его как первую терапию по снижению уровня антитромбина при гемофилии.
Shape Your Report to Specific Countries or Regions & Enjoy 30% Off!
Объем отчета:
Исследовательский отчет предлагает углубленный анализ на основе Применения / Использования, Источника, Формы дозировки, Типа, Конечного пользователя и Способа введения. Он подробно описывает ведущих игроков рынка, предоставляя обзор их бизнеса, продуктовых предложений, инвестиций, источников дохода и ключевых приложений. Кроме того, отчет включает в себя анализ конкурентной среды, SWOT-анализ, текущие рыночные тенденции, а также основные движущие силы и ограничения. Более того, он обсуждает различные факторы, которые способствовали расширению рынка в последние годы.
Отчет также исследует рыночную динамику, нормативные сценарии и технологические достижения, формирующие отрасль. Он оценивает влияние внешних факторов и глобальных экономических изменений на рост рынка. Наконец, он предоставляет стратегические рекомендации для новых участников и устоявшихся компаний по навигации в сложностях рынка.
Область отчета
| Атрибут отчета |
Детали |
| Значение размера рынка в 2024 году |
910,71 млн долларов США |
| Прогноз дохода в 2032 году |
2 039,01 млн долларов США |
| Темп роста (доход) |
CAGR 10,6% с 2024 по 2032 год |
| Базовый год для оценки |
2024 |
| Исторические данные |
2022 – 2023 |
| Прогнозный период |
2024 – 2032 |
| Количественные единицы |
Доход в млн долларов США, CAGR с 2024 по 2032 год |
| Покрытие отчета |
Прогноз доходов, сегментация рынка, профилирование компаний, конкурентная среда, факторы роста, вызовы, тенденции, региональный анализ и стратегические рекомендации |
| Охваченные сегменты |
Применение / Использование, Источник, Лекарственная форма, Тип, Конечный пользователь, Путь введения, Регион |
| Региональная область |
Северная Америка; Европа; Азиатско-Тихоокеанский регион; Латинская Америка; Ближний Восток и Африка |
| Область стран |
США; Канада; Германия; Франция; Великобритания; Италия; Испания; Китай; Япония; Индия; Южная Корея; Бразилия; Мексика; Страны Залива; Южная Африка |
| Ключевые компании, профилированные в отчете |
CSL Limited; Grifols, S.A.; Takeda Pharmaceutical Company Limited; Octapharma AG; LFB USA; Kedrion S.p.A.; Lee Biosolutions; Scripps Laboratories; rEVO Biologics, Inc.; Thermo Fisher Scientific; Siemens Healthcare GmbH; Diapharma Group, Inc. |
| Область настройки |
Настройка доступна на основе требований конкретной страны, региона и сегмента, включая дополнительное профилирование компаний и более глубокий региональный анализ |
| Цены и варианты покупки |
Доступны индивидуальные варианты покупки на основе области исследования и требований к лицензированию |
Сегментация:
По применению / использованию
- Терапия
- Исследования
- Диагностика
- Прочее
По источнику
- Человеческий (плазма-дериватив)
- Рекомбинантный
- Рекомбинантный (из козьего молока)
- Прочее
По лекарственной форме
- Лиофилизированный порошок
- Жидкость
По типу
- Антикоагулянты
- Антитромбоцитарные препараты
- Тромболитические препараты
По конечному пользователю
- Больницы и клиники
- Фармацевтические и биотехнологические компании
- Научно-исследовательские институты
По способу введения
- Пероральный
- Парентеральный
По регионам
- Северная Америка
- Европа
- Германия
- Франция
- Великобритания
- Италия
- Испания
- Остальная Европа
- Азиатско-Тихоокеанский регион
- Китай
- Япония
- Индия
- Южная Корея
- Юго-Восточная Азия
- Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
- Латинская Америка
- Бразилия
- Аргентина
- Остальная часть Латинской Америки
- Ближний Восток и Африка
- Страны ССЗ
- Южная Африка
- Остальная часть Ближнего Востока и Африки
