市场概况
传染病治疗市场规模在2024年估值为123,571百万美元,预计到2032年将达到170,027.7百万美元,预测期内的复合年增长率为4.07%。
| 报告属性 |
详细信息 |
| 历史时期 |
2020-2023 |
| 基准年 |
2024 |
| 预测期 |
2025-2032 |
| 2024年传染病治疗市场规模 |
123,571百万美元 |
| 传染病治疗市场,复合年增长率 |
4.07% |
| 2032年传染病治疗市场规模 |
170,027.7百万美元 |
传染病治疗市场的主要参与者包括葛兰素史克(GSK)、拜耳、强生(杨森制药)、阿斯利康、默克、百时美施贵宝、勃林格殷格翰国际、罗氏、雅培实验室和吉利德科学等公司,它们通过广泛的抗病毒、抗菌和疫苗产品组合来加强其市场地位。这些公司通过先进的生物制剂、mRNA技术和广谱治疗方法推动创新,以应对日益增加的全球疾病负担。北美以39.4%的市场份额领先,得益于强大的医疗基础设施和先进疗法的高采用率,而欧洲和亚太地区则因医疗保健的扩大和感染率的上升而成为主要区域。

市场洞察
- 传染病治疗市场在2024年估值为123,571百万美元,预计到2032年将以4.07%的复合年增长率增长。
- 市场增长由全球感染率上升、对抗菌和抗病毒疗法的强劲需求以及公共卫生项目中疫苗采用的扩大推动。
- 关键趋势包括mRNA平台的快速进步、长效制剂的增加开发以及基因组诊断支持的精准治疗的日益关注。
- 葛兰素史克、默克、罗氏、雅培和吉利德等领先企业通过广泛的治疗组合、强大的研发管道和战略合作加强其地位;药物部门以67.4%的份额领先。
- 在区域方面,北美以39.4%的份额占据最大份额,其次是欧洲的27.6%和亚太地区的23.1%,这得益于医疗保健的扩大、疾病负担的上升以及先进治疗解决方案的日益采用。
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市场细分分析:
按治疗方式:
传染病治疗市场由药物部分主导,2024年占据67.4%的份额,这得益于全球细菌、病毒和真菌感染负担的增加以及针对性治疗的不断推出。对抗病毒、抗菌和广谱药物组合的强劲研发投资进一步支持其领导地位。虽然疫苗部分较小,但随着免疫接种活动的扩大、政府支持的疫苗接种计划以及mRNA和重组技术的进步,疫苗部分继续获得关注。对预防性医疗的日益关注和快速疫苗开发平台将在预测期内加强该部分的增长。
- 例如,Innoviva Specialty Therapeutics在2023年5月获得FDA批准Xacduro(舒巴坦-达洛巴坦),作为首个针对易感鲍曼不动杆菌-卡尔科不动杆菌复合体引起的成人医院获得性和呼吸机相关性细菌性肺炎的病原体靶向治疗。
按目标生物体分类:
2024年,抗菌部分以41.2%的份额引领传染病治疗市场,这得益于全球呼吸道、血流和胃肠道细菌感染的高发病率。由于抗菌素耐药性的增加,需求持续上升,促使新型抗生素和联合疗法的加速开发。随着对慢性和新兴病毒疾病的治疗需求扩大,抗病毒治疗仍然具有重要意义。在面临更高机会性感染、热带疾病和免疫功能低下人群的地区,抗真菌和抗寄生虫治疗稳步获得关注,强化了向更安全、针对性病原体特异性治疗的持续创新。
- 例如,罗氏推进了zosurabalpin(RG6006),这是一种靶向碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌脂多糖转运蛋白的系链大环肽抗生素。
按感染类型分类:
2024年,细菌感染部分以38.6%的份额主导传染病治疗市场,这得益于细菌疾病的广泛发生和对耐药病原体的日益关注。医院获得性感染的增加、外科手术的增多以及门诊护理的扩大促进了对先进抗菌治疗的持续需求。由于对流感、HIV、肝炎和新兴病毒威胁的持续治疗需求,病毒感染部分也占据了相当大的市场份额。真菌和寄生虫感染占据较小但不断增长的份额,这得益于免疫功能低下患者和持续热带疾病负担地区病例的增加。
关键增长驱动因素
传染病全球负担的增加
包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染在内的传染病患病率的快速增加仍然是传染病治疗市场的主要增长驱动因素。抗菌素耐药病原体的发生率增加、流感、登革热和呼吸道感染的反复爆发,以及全球HIV和肝炎病例的持续存在,加剧了对先进治疗解决方案的需求。老龄化人口、医疗合并症的增加以及住院率的上升进一步提高了感染的易感性。这些因素共同加速了药物开发的投资,并推动了高负担疾病类别中针对性治疗的持续演变。
- 例如,Cidara Therapeutics 的 CD388,这是一种药物-Fc 结合抗病毒药物,获得了 FDA 突破性疗法认定,用于预防高风险成人和青少年中的甲型和乙型流感。
药物开发和疫苗技术的进步
疫苗平台、生物制剂和靶向治疗的加速创新显著加强了市场扩展。mRNA、病毒载体和重组技术缩短了开发时间并提高了疗效,使得对新出现病原体的响应速度更快。同样,单克隆抗体、广谱抗病毒药物和下一代抗生素的突破解决了与耐药性和复杂感染相关的未满足临床需求。制药公司越来越关注精准治疗和宿主导向治疗,受到有利的监管路径和促进传染病管理研究的全球倡议的支持。
- 例如,BioNTech 开发了编码患者特异性肿瘤抗原的 mRNA 序列用于个性化癌症疫苗,并与辉瑞合作开发了首批获得批准的 COVID-19 mRNA 疫苗之一,通过复杂的序列修改和递送策略展示了高效性和安全性。
强有力的政府和机构支持
政府支持的免疫接种计划、传染病监测网络和抗微生物耐药性缓解资金对市场增长至关重要。公共卫生机构、全球卫生组织和非营利组织通过拨款、快速审批和疫苗及治疗药物的战略采购积极支持研发。加强国家储备、疫情准备框架和高影响疗法的报销政策,促进了发达和新兴经济体的采用。这些举措为持续创新、市场渗透和传染病治疗的长期需求创造了有利的生态系统。
关键趋势与机遇
个性化和精准传染病治疗的扩展
向个性化治疗方法的转变为传染病治疗市场带来了重大机遇。基因组分析、快速分子诊断和病原体特异性耐药性映射使临床医生能够更有效地定制治疗方案。精准抗菌药物和靶向抗病毒药物减少了不良反应并改善了治疗结果,尤其是针对多药耐药感染。AI 驱动的决策工具和数字生物标记的整合加速了准确的治疗选择,支持更广泛的个体化传染病管理转型,并为专业药物配方创造了新的市场机会。
- 例如,雅培的ViroSeq系统同样分析具有足够病毒载量的样本中的HIV基因型,以优化治疗。
长效和组合疗法的日益普及
长效注射剂、固定剂量组合和缓释制剂正在获得关注,因为它们提高了患者的依从性并减少了治疗负担,尤其是在HIV、结核病和肝炎等慢性感染中。这些疗法还通过确保一致的剂量和改善治疗依从性来帮助减轻耐药性的发展。制药公司越来越多地投资于多机制方案,以应对复杂的病原体行为并扩大治疗效果。对简化、持久治疗方案的需求继续在高优先级疾病领域开辟新的发展路径和商业机会。
- 例如,艾伯维的VIEKIRA XR(达沙布韦、奥比他韦、帕利他韦和利托那韦),于2016年被FDA批准为缓释制剂,使得丙型肝炎治疗可以每日一次口服。
主要挑战
抗菌素耐药性升级
抗菌素耐药病原体的快速增加对传染病治疗市场构成了重大挑战。耐药性降低了现有抗生素和抗病毒药物的有效性,增加了治疗失败率,并提高了医疗成本。新型抗菌剂的制药管道仍然有限,因为与其他治疗类别相比,开发过程复杂且经济吸引力较低。这种不平衡给医疗系统带来了压力,要求在监管机构、药品制造商和全球健康组织之间进行紧急创新、管理计划和合作,以维持传染病治疗的有效性。
高昂的开发成本和监管复杂性
开发传染病的新疗法需要大量投资、漫长的临床试验和严格的监管审查。高昂的研究成本、临床结果的不确定性和严格的安全要求常常延迟商业化,并限制新疗法进入市场的数量。此外,在非爆发期间需求波动降低了某些疫苗和抗感染药物的商业可行性。这些挑战为成熟的制药公司和新兴生物技术公司都创造了障碍,减缓了创新并限制了先进治疗解决方案的及时可用性。
区域分析
北美
北美在2024年以39.4%的份额主导了传染病治疗市场,这得益于高感染率、强大的医疗基础设施和对先进疗法的广泛采用。广泛的研发投资、快速的疫苗创新以及抗病毒、抗菌和免疫疗法管道的广泛可用性支持了持续的区域领导地位。政府的抗菌素耐药性缓解和大流行准备计划有助于持续的治疗需求。高诊断普及率、强大的报销系统以及主要制药公司不断推出新产品进一步巩固了北美在全球市场的主导地位。
欧洲
2024年,欧洲占据27.6%的份额,得益于全面的公共卫生系统、强大的疫苗接种计划和成熟的制药制造能力。医院获得性感染的增加、抗菌素耐药性的上升以及监测计划的扩展推动了对先进治疗方案的需求。该地区受益于严格的监管监督,鼓励安全有效的抗病毒药物、抗生素和疫苗的开发。对生物技术研究的投资、政府支持的创新资助以及欧盟国家间的传染病控制合作框架加强了市场增长。日益增长的意识和早期诊断计划进一步促进了主要欧洲经济体的治疗采用。
亚太地区
2024年,亚太地区占据23.1%的份额,受益于庞大的人口基数、传染病的高负担以及新兴经济体医疗支出的增加。快速城市化、医疗服务的扩展以及病毒和细菌爆发的频率增加提升了对先进治疗的需求。政府主导的免疫接种活动、加强的制药制造能力以及对传染病研发的投资增长支持了区域市场的扩展。结核病、登革热、流感和寄生虫病的流行率上升进一步加速了预防和治疗疗法在亚太地区的采用。
拉丁美洲
2024年,拉丁美洲占据6.2%的份额,得益于不断加强的医疗系统、媒介传播和病毒性疾病的发病率上升以及对基本药物的获取扩大。公共卫生投资的增加以及针对登革热、寨卡病毒、艾滋病毒和呼吸道感染的区域计划推动了对先进治疗方案的需求。政府、全球卫生组织和制药公司之间日益增长的合作伙伴关系提高了创新治疗的可用性。尽管存在经济差异,诊断能力的提高和疫苗接种推广计划继续支持巴西、墨西哥和阿根廷等主要国家的市场稳定增长。
中东和非洲
2024年,中东和非洲地区占据3.7%的份额,受传染病流行率上升、城市化增长以及先进医疗基础设施获取不均的影响。寄生虫、细菌和病毒感染的高发率创造了对广谱疗法和改进疫苗覆盖的持续需求。对医疗现代化的持续投资、制药分销网络的扩展以及国际援助计划加强了治疗获取。然而,有限的研发活动和可负担性限制等挑战抑制了增长。增加的筛查计划和政府对传染病控制的关注支持了该地区的逐步市场扩展。
市场细分:
按治疗方式
按目标生物体
按感染类型
按分销渠道
按地理区域
竞争格局
传染病治疗市场的竞争格局由葛兰素史克(GSK)、拜耳、强生(杨森制药)、阿斯利康、默克、百时美施贵宝、勃林格殷格翰国际、罗氏、雅培实验室和吉利德科学等领先企业塑造。这些公司通过广泛的研发管线、广泛的治疗组合以及在疫苗、抗病毒药物、抗菌药物和生物制剂方面的持续投资,保持着强大的市场地位。与研究机构、政府机构和生物技术公司的战略合作加速了创新,并支持新兴病原体新治疗方法的快速开发。市场参与者专注于扩大制造能力、增强全球分销网络以及加强临床试验计划,以应对传染病日益增加的负担。mRNA技术、长效疗法和精准抗菌药物的进步进一步加剧了竞争,而专利到期和生物仿制药的渗透则鼓励持续的产品差异化。公司越来越重视抗菌药物管理、抗药性缓解策略和数据驱动的药物开发,以在这个不断发展的市场中保持长期竞争力。
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关键玩家分析
- 葛兰素史克 (GSK)
- 拜耳
- 强生 (杨森制药)
- 阿斯利康
- 默克
- 百时美施贵宝
- 勃林格殷格翰国际
- 罗氏
- 雅培实验室
- 吉利德科学
最新发展
- 2025年12月,默克宣布以约92亿美元收购Cidara Therapeutics,以推进CD388,这是一种用于预防流感的后期药物-Fc偶联抗病毒药物,针对流感A和B病毒。
- 2025年11月,GSK公司及其研究伙伴宣布在弗莱明计划下合作开发针对耐药真菌感染的新抗真菌药物,首先针对曲霉菌。
- 2025年7月,AN2 Therapeutics和被忽视疾病药物倡议(DNDi)签署协议,共同开发一种用于慢性查加斯病的口服化合物,推进治疗寄生虫感染的努力。
报告覆盖范围
研究报告提供了基于治疗方式、目标生物、感染类型、分销渠道和地理位置的深入分析。它详细介绍了主要市场参与者,概述了他们的业务、产品供应、投资、收入来源和关键应用。此外,报告还包括对竞争环境的见解、SWOT分析、当前市场趋势以及主要驱动因素和限制因素。此外,它讨论了近年来推动市场扩张的各种因素。报告还探讨了市场动态、监管情景和塑造行业的技术进步。它评估了外部因素和全球经济变化对市场增长的影响。最后,它为新进入者和成熟公司提供了应对市场复杂性的战略建议。
未来展望
- 随着全球传染病患病率持续上升,市场将经历持续增长。
- 包括mRNA和重组平台在内的疫苗技术进步将加速治疗创新。
- 对精准和个性化传染病治疗的需求将在主要医疗系统中加强。
- 长效和组合疗法将获得更广泛的采用,以提高依从性并降低耐药风险。
- 政府资助和公共卫生倡议将继续支持大规模研发和治疗获取。
- 制药公司将扩大针对抗菌素耐药病原体的研发管线。
- AI、基因组工具和快速诊断的整合将使更有针对性的治疗开发成为可能。
- 随着医疗基础设施和诊断能力的改善,新兴市场将看到更强的采用。
- 生物制剂和单克隆抗体将在管理复杂和慢性感染中发挥越来越重要的作用。
- 全球对大流行和疫情的准备将继续成为持续治疗投资的核心驱动力。