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Marché des diagnostics compagnons par produit et services (tests, kits et réactifs, instruments et systèmes, logiciels et services) ; par indication (oncologie, maladies infectieuses, maladies cardiovasculaires, troubles neurologiques, autres indications) ; par technologie (réaction en chaîne par polymérase [PCR], séquençage de nouvelle génération [NGS], hybridation in situ [ISH], immunohistochimie [IHC], imagerie par résonance magnétique [IRM]) ; par type d’échantillon (échantillons de tissus, échantillons de sang, autres types d’échantillons) ; par utilisateur final (centres académiques et de recherche, hôpitaux et laboratoires de médecins, CRO, laboratoires de référence, entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques) ; par géographie – croissance, part, opportunités et analyse concurrentielle, 2024 – 2032

Name: Marché des diagnostics compagnons - Demand, Size and Competitive Analysis
Creator: Credence Research Inc.
Published: 2025-12-25
License: https://www.credenceresearch.com/info/privacy-policy

Résumé
Table des matières
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Aperçu du Marché

La taille du marché des diagnostics compagnons était évaluée à 8 860 millions USD en 2024 et devrait atteindre 21 935,8 millions USD d’ici 2032, avec une croissance à un TCAC de 12 % pendant la période de prévision.

ATTRIBUT DU RAPPORT	DÉTAILS
Période Historique	2020-2023
Année de Base	2024
Période de Prévision	2025-2032
Taille du Marché des Diagnostics Compagnons 2024	8 860 Millions USD
Marché des Diagnostics Compagnons, TCAC	12%
Taille du Marché des Diagnostics Compagnons 2032	21 935,8 Millions USD

Le marché des diagnostics compagnons est dominé par des acteurs établis tels que QIAGEN, Abbott, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Foundation Medicine, Myriad Genetics et Illumina, Inc., qui stimulent collectivement l’innovation grâce à des essais moléculaires avancés, des plateformes de séquençage et des collaborations stratégiques avec des entreprises pharmaceutiques. Ces acteurs se concentrent sur des modèles de co-développement pour aligner les diagnostics avec les thérapies ciblées, en particulier en oncologie. Régionalement, l’Amérique du Nord domine le marché des diagnostics compagnons avec une part de marché exacte de 41 %, soutenue par des cadres réglementaires solides, une adoption élevée de la médecine de précision et des pipelines de médicaments oncologiques étendus. L’Europe suit avec une part de 28 %, stimulée par la croissance des tests basés sur les biomarqueurs, tandis que l’Asie-Pacifique représente 22 %, reflétant une expansion rapide des soins de santé et une adoption croissante des technologies de diagnostic avancées.

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Perspectives du Marché

Le marché des diagnostics compagnons était évalué à 8 860 millions USD en 2024 et devrait atteindre 21 935,8 millions USD d’ici 2032, enregistrant un TCAC de 12 % pendant la période de prévision.
La croissance du marché est stimulée par l’adoption croissante de la médecine de précision et des thérapies ciblées, en particulier en oncologie, où les tests compagnons obligatoires améliorent les résultats des traitements et le succès des approbations de médicaments. Les essais, kits et réactifs dominent le segment des produits avec environ 54 % de part, soutenus par leur utilisation clinique récurrente et de larges approbations réglementaires.
Les principales tendances du marché incluent l’adoption croissante du séquençage de nouvelle génération, qui détient près de 38 % de part technologique, en raison de sa capacité de multiplexage et de sa haute précision diagnostique, ainsi que le développement croissant de modèles de co-développement pharma-diagnostic.
Les principaux acteurs tels que QIAGEN, Abbott, Thermo Fisher Scientific, F. Hoffmann-La Roche, Illumina et Agilent rivalisent par l’innovation, les collaborations stratégiques et l’expansion des portefeuilles de tests axés sur l’oncologie.
Régionalement, l’Amérique du Nord mène avec une part de marché de 41 %, suivie de l’Europe à 28 % et de l’Asie-Pacifique à 22 %, tandis que l’Amérique latine et le Moyen-Orient & Afrique représentent ensemble la part restante, soutenus par l’amélioration des infrastructures de santé.

Analyse de la Segmentation du Marché :

Par Produits et Services

Le marché des diagnostics compagnons par produit et services est dominé par les essais, kits et réactifs, qui représentaient 54 % de part de marché en 2024. Cette domination est due à leur utilisation récurrente dans les laboratoires de diagnostic, les hôpitaux et les essais cliniques sponsorisés par les entreprises pharmaceutiques, garantissant une demande constante. La forte adoption des tests basés sur les biomarqueurs, l’augmentation des approbations réglementaires pour les tests compagnons spécifiques aux essais et l’utilisation croissante dans la sélection des thérapies ciblées soutiennent la croissance. Les instruments et systèmes détiennent une part significative grâce à l’automatisation avancée, tandis que les logiciels et services gagnent en popularité grâce à l’interprétation des données, au soutien à la conformité réglementaire et à l’intégration avec les flux de travail de la médecine de précision.

Par exemple, le test cobas® EGFR Mutation Test v2 de Roche est couramment utilisé pour détecter les mutations EGFR chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules afin de guider les thérapies dirigées contre EGFR, et il a reçu de multiples autorisations réglementaires sur les principaux marchés.

Par Indication

Oncologie représente le segment d’indication dominant sur le marché des diagnostics compagnons, capturant 62 % de part de marché en 2024. La position forte de l’oncologie est due à la prévalence croissante du cancer dans le monde, à l’augmentation des approbations de thérapies ciblées et aux tests compagnons obligatoires pour les médicaments dans les cancers du sein, du poumon, colorectal et hématologiques. L’expansion des pipelines d’immuno-oncologie et des protocoles de traitement personnalisés renforce encore la demande. Les maladies infectieuses et cardiovasculaires suivent, soutenues par les thérapies basées sur les biomarqueurs, tandis que les troubles neurologiques et autres indications croissent régulièrement grâce aux avancées dans le profilage moléculaire et les initiatives de détection précoce des maladies.

Par exemple, Agilent Technologies fournit des essais IHC PD-L1 (tels que PD-L1 IHC 22C3 pharmDx) utilisés pour guider les décisions de traitement pour le pembrolizumab dans le cancer du poumon non à petites cellules et d’autres tumeurs.

Par Technologie

Le séquençage de nouvelle génération (NGS) détenait la plus grande part de 38 % sur le marché des diagnostics compagnons en 2024, en faisant le segment technologique dominant. Le NGS est en tête grâce à sa haute précision, sa capacité de multiplexage et sa capacité à détecter des altérations génétiques complexes à travers plusieurs biomarqueurs simultanément. L’utilisation croissante dans le développement de médicaments en oncologie et la prise de décision clinique stimule l’adoption. La réaction en chaîne par polymérase (PCR) reste largement utilisée pour sa rapidité et son efficacité en termes de coûts, tandis que l’immunohistochimie (IHC) et l’hybridation in situ (ISH) maintiennent une forte demande dans les diagnostics basés sur les tissus.

Principaux Facteurs de Croissance

Adoption Croissante de la Médecine de Précision et des Thérapies Ciblées

Le marché des diagnostics compagnons est fortement stimulé par l’adoption croissante de la médecine de précision et des thérapies ciblées dans la gestion de l’oncologie et des maladies chroniques. Les diagnostics compagnons permettent une identification précise des sous-groupes de patients les plus susceptibles de bénéficier de thérapies spécifiques, améliorant l’efficacité du traitement et minimisant les effets indésirables. Les agences réglementaires exigent de plus en plus des tests diagnostics compagnons parallèlement aux approbations de médicaments ciblés, renforçant leur nécessité clinique. La sensibilisation croissante des cliniciens aux approches de traitement personnalisées et le passage à des soins de santé axés sur la valeur accélèrent encore l’adoption. De plus, les entreprises pharmaceutiques comptent sur les diagnostics compagnons pour optimiser les résultats des thérapies et améliorer les taux de réussite des médicaments, les rendant essentiels aux stratégies thérapeutiques modernes. Cette dépendance croissante positionne les diagnostics compagnons comme un élément fondamental dans la prestation de soins de santé personnalisés.

Par exemple, le test de mutation cobas® EGFR approuvé par la FDA de Roche est un diagnostic compagnon pour les thérapies ciblées EGFR dans le cancer du poumon non à petites cellules, garantissant que seuls les patients avec des mutations EGFR qualifiantes reçoivent ces médicaments.

Expansion du Développement de Médicaments Oncologiques et Découverte de Biomarqueurs

La rapide expansion du développement de médicaments oncologiques alimente significativement le marché des Diagnostics Compagnons. La prévalence croissante du cancer à l’échelle mondiale a augmenté les investissements dans la découverte de biomarqueurs et les technologies de profilage moléculaire. Les diagnostics compagnons jouent un rôle critique dans les essais cliniques en permettant une sélection précise des patients, en améliorant l’efficacité des essais et en augmentant les taux de succès d’approbation réglementaire. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques collaborent de plus en plus avec les développeurs de diagnostics pour co-développer des médicaments et des tests correspondants, alignant les calendriers de développement. Cette approche réduit les risques cliniques et accélère la commercialisation. À mesure que les pipelines oncologiques s’étendent aux tumeurs solides et aux maladies hématologiques, la demande pour des solutions avancées de diagnostics compagnons continue de croître régulièrement.

Par exemple, Merck & Co. et Agilent/Dako ont co-développé le test PD-L1 IHC 22C3 pharmDx comme diagnostic compagnon pour identifier les patients éligibles au pembrolizumab à travers plusieurs types de tumeurs, intégrant le test dans des essais pivots.

Cadres Réglementaires de Soutien et Augmentation des Approbations de Tests

Les cadres réglementaires de soutien sont un moteur majeur de croissance du marché des Diagnostics Compagnons. Les organismes de réglementation reconnaissent de plus en plus la valeur clinique des diagnostics compagnons dans l’amélioration de la sécurité et de l’efficacité des médicaments. Des directives claires pour le co-développement et la co-approbation des médicaments et diagnostics encouragent les fabricants à investir dans l’innovation. Des voies d’approbation simplifiées réduisent le temps de mise sur le marché, tandis que la reconnaissance croissante du remboursement pour les tests de biomarqueurs soutient l’adoption clinique. Ces avancées réglementaires réduisent les risques de développement et favorisent l’expansion du marché au-delà de l’oncologie vers les maladies infectieuses, cardiovasculaires et neurologiques. À mesure que la clarté réglementaire s’améliore à l’échelle mondiale, les diagnostics compagnons continuent de gagner une acceptation plus large dans la pratique clinique de routine.

Tendances Clés & Opportunités

Intégration du Séquençage de Nouvelle Génération et des Technologies Moléculaires Avancées

L’intégration du séquençage de nouvelle génération et des technologies moléculaires avancées est une tendance marquante sur le marché des Diagnostics Compagnons. Le NGS permet un profilage génomique complet en identifiant plusieurs biomarqueurs simultanément, améliorant la précision diagnostique et la prise de décision clinique. Les avancées en automatisation, bioinformatique et intelligence artificielle améliorent encore l’efficacité du flux de travail et l’interprétation des données. La baisse des coûts de séquençage et l’utilité clinique croissante élargissent l’adoption au-delà des centres spécialisés vers les diagnostics de routine. Cette évolution technologique crée de fortes opportunités pour les acteurs du marché de développer des solutions de diagnostics compagnons évolutives et à haut débit alignées avec les initiatives de médecine personnalisée.

Par exemple, le test TruSight Oncology 500 d’Illumina permet une évaluation large des biomarqueurs, y compris la charge mutationnelle tumorale et l’instabilité des microsatellites, pour soutenir la sélection de thérapies et la recherche clinique.

Augmentation des Collaborations Stratégiques et Modèles de Co-développement

Les collaborations stratégiques entre les entreprises pharmaceutiques et les développeurs de diagnostics représentent une opportunité clé sur le marché des diagnostics compagnons. Les modèles de co-développement alignent les calendriers de développement des médicaments et des diagnostics, améliorant ainsi le succès des approbations réglementaires et la pénétration du marché. Ces partenariats soutiennent la validation des biomarqueurs, l’optimisation de la conception des essais cliniques et des stratégies de commercialisation efficaces. L’expansion de telles collaborations dans les marchés émergents améliore encore l’accessibilité mondiale aux diagnostics compagnons. Alors que la médecine de précision continue de progresser, une collaboration accrue devrait stimuler l’innovation, élargir la disponibilité des tests et soutenir une croissance soutenue du marché.

Par exemple, AstraZeneca et Roche se sont associés pour développer le test cobas® EGFR Mutation Test v2 en tant que diagnostic compagnon pour les thérapies ciblant l’EGFR telles que l’osimertinib dans le cancer du poumon non à petites cellules, intégrant les tests dans des essais cruciaux.

Principaux Défis

Coûts Élevés de Développement et Conformité Réglementaire Complexe

Les coûts élevés de développement et la conformité réglementaire complexe restent des défis importants sur le marché des diagnostics compagnons. La validation extensive des biomarqueurs, les essais cliniques et les exigences réglementaires strictes augmentent les délais de développement et le risque financier. Les petites entreprises de diagnostic font souvent face à des contraintes de ressources, limitant l’innovation et l’entrée sur le marché. De plus, les normes réglementaires variables selon les régions compliquent les stratégies de commercialisation mondiale, augmentant la complexité opérationnelle. Ces facteurs ralentissent collectivement le développement des produits et restreignent une participation plus large, posant des défis à l’expansion soutenue du marché.

Couverture de Remboursement Limitée et Contraintes d’Infrastructure

La couverture de remboursement limitée et les contraintes d’infrastructure représentent un autre défi majeur pour le marché des diagnostics compagnons. Dans de nombreuses régions, des politiques de remboursement incohérentes limitent l’adoption malgré la demande croissante pour des thérapies personnalisées. Une infrastructure de laboratoire insuffisante, un accès limité aux plateformes de diagnostic avancées et des pénuries de professionnels qualifiés entravent davantage la pénétration du marché. Le manque de sensibilisation parmi les prestataires de soins de santé ralentit également l’adoption clinique. Aborder ces défis par des réformes politiques, des investissements dans les infrastructures et une formation professionnelle est essentiel pour assurer une adoption mondiale plus large des diagnostics compagnons.

Analyse Régionale

Amérique du Nord

L’Amérique du Nord a dominé le marché des diagnostics compagnons avec une part de marché de 41 % en 2024. Le leadership de la région est motivé par une adoption élevée de la médecine de précision, une forte présence d’entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, et une infrastructure de santé avancée. Des cadres réglementaires favorables soutenant l’approbation conjointe des médicaments et des diagnostics, ainsi qu’un remboursement généralisé pour les tests de biomarqueurs, accélèrent la croissance du marché. Les États-Unis contribuent à la majorité de la part en raison de pipelines de médicaments oncologiques étendus, d’une prévalence élevée du cancer et d’une adoption précoce des technologies de séquençage de nouvelle génération et de diagnostic moléculaire en pratique clinique.

Europe

L’Europe représentait 28 % de la part de marché des diagnostics compagnons en 2024, soutenue par une adoption croissante de la médecine personnalisée dans le domaine de l’oncologie et des maladies chroniques. Un fort soutien réglementaire des agences promouvant les thérapies basées sur les biomarqueurs et une collaboration croissante entre les entreprises pharmaceutiques et de diagnostic stimulent l’expansion du marché. Des pays comme l’Allemagne, la France et le Royaume-Uni mènent la croissance régionale grâce à des systèmes de santé avancés et à des investissements croissants dans le diagnostic moléculaire. Une sensibilisation accrue parmi les cliniciens et un accès élargi aux thérapies ciblées renforcent encore la demande dans toute la région.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique détenait 22 % de la part de marché des diagnostics compagnons en 2024 et devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. L’incidence du cancer augmente rapidement, l’infrastructure de santé s’étend et les investissements croissants dans la recherche en biotechnologie soutiennent la croissance du marché. Des pays comme la Chine, le Japon et la Corée du Sud sont en tête de l’adoption grâce à l’amélioration des cadres réglementaires et à l’utilisation croissante des technologies de diagnostic avancées. L’expansion des essais cliniques, l’augmentation de la fabrication pharmaceutique et les initiatives gouvernementales promouvant la médecine de précision accélèrent encore l’expansion du marché régional.

Amérique Latine

L’Amérique Latine représentait 5 % de la part de marché des diagnostics compagnons en 2024. La croissance du marché est soutenue par l’amélioration de l’accès aux soins de santé, la sensibilisation croissante à la médecine personnalisée et l’augmentation de la prévalence du cancer et des maladies chroniques. Le Brésil et le Mexique sont des contributeurs clés en raison de l’expansion de l’infrastructure de diagnostic et de la présence pharmaceutique croissante. Cependant, la couverture de remboursement limitée et l’accès inégal aux tests moléculaires avancés freinent une adoption plus rapide. Les réformes en cours du système de santé et l’augmentation des investissements dans les laboratoires de diagnostic devraient progressivement améliorer la pénétration du marché.

Moyen-Orient & Afrique

Le Moyen-Orient & Afrique représentait environ 4 % de la part de marché des diagnostics compagnons en 2024. La croissance dans cette région est stimulée par l’augmentation des investissements dans l’infrastructure de santé, l’augmentation du fardeau du cancer et l’adoption progressive des technologies de diagnostic avancées. Des pays comme les Émirats Arabes Unis et l’Arabie Saoudite sont en tête de la demande régionale grâce à l’amélioration du soutien réglementaire et à l’expansion des soins de santé privés. Cependant, les cadres de remboursement limités, les pénuries de main-d’œuvre qualifiée et les lacunes infrastructurelles continuent de restreindre l’adoption généralisée, modérant la croissance globale du marché.

Segmentation du marché :

Par produit et services

Tests, Kits et Réactifs
Instruments et Systèmes
Logiciels et Services

Par indication

Oncologie
Maladies Infectieuses
Maladies Cardiovasculaires
Troubles Neurologiques
Autres Indications

Par technologie

Réaction en Chaîne par Polymérase (PCR)
Séquençage de Nouvelle Génération (NGS)
Hybridation In Situ (ISH)
Immunohistochimie (IHC)
Imagerie par Résonance Magnétique (IRM)

Par type d’échantillon

Échantillons de Tissus
Échantillons de Sang
Autres Types d’Échantillons

Par utilisateur final

Centres Académiques et de Recherche
Hôpitaux et Laboratoires de Médecins
CROs
Laboratoires de Référence
Entreprises Pharmaceutiques et Biotechnologiques

Par géographie

Amérique du Nord
- États-Unis
- Canada
- Mexique
Europe
- Allemagne
- France
- Royaume-Uni
- Italie
- Espagne
- Reste de l’Europe
Asie-Pacifique
- Chine
- Japon
- Inde
- Corée du Sud
- Asie du Sud-Est
- Reste de l’Asie-Pacifique
Amérique latine
- Brésil
- Argentine
- Reste de l’Amérique latine
Moyen-Orient & Afrique
- Pays du CCG
- Afrique du Sud
- Reste du Moyen-Orient et de l’Afrique

Paysage Concurrentiel

Le marché des diagnostics compagnons présente une présence bien établie d’entreprises mondiales de diagnostics et de sciences de la vie se concentrant sur l’innovation, l’alignement réglementaire et les collaborations stratégiques avec les entreprises pharmaceutiques. Des acteurs de premier plan tels que QIAGEN, Agilent Technologies, Inc., Abbott, Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Foundation Medicine, Myriad Genetics et Illumina, Inc. dominent le marché grâce à de solides portefeuilles de tests, des plateformes de séquençage avancées et des réseaux de distribution mondiaux étendus. Ces entreprises poursuivent activement des accords de co-développement avec les fabricants de médicaments pour aligner les approbations diagnostiques avec les thérapies ciblées, en particulier en oncologie. L’investissement continu dans le séquençage de nouvelle génération, les solutions basées sur la PCR et les capacités bioinformatiques renforce leur positionnement sur le marché. Les petits acteurs émergents se concentrent sur des applications de biomarqueurs de niche et des technologies innovantes pour améliorer leur compétitivité. Dans l’ensemble, la concurrence se concentre sur la différenciation technologique, l’expertise réglementaire et la capacité à soutenir les flux de travail de la médecine de précision dans les environnements cliniques et de recherche.

Analyse des acteurs clés

Illumina, Inc.
Abbott
Guardant Health
Agilent Technologies, Inc.
Myriad Genetics
Bio-Rad Laboratories, Inc.
QIAGEN
Thermo Fisher Scientific, Inc.
Foundation Medicine
F. Hoffmann-La Roche Ltd

Développements récents

En janvier 2025, Roche a annoncé que la FDA avait approuvé une extension de l’étiquette pour l’anticorps monoclonal primaire anti-lapin PATHWAY. Cette indication élargie soutient l’identification des patients atteints de cancer du sein métastatique HR-positif, HER2-ultralow, qui pourraient être éligibles à un traitement ciblé.
En août 2024, la FDA a accordé l’approbation au test de biomarqueurs du cancer d’Illumina incorporant deux diagnostics compagnons, permettant un appariement rapide des patients aux thérapies ciblées. Le test évalue 500 gènes pour profiler de manière exhaustive les tumeurs solides et améliorer la détection des biomarqueurs d’immuno-oncologie et cliniquement exploitables.
En avril 2024, Labcorp a annoncé l’approbation par la FDA de son test nAbCte Anti-AAVRh74var HB-FE. Ce diagnostic compagnon est destiné à déterminer l’éligibilité des patients pour BEQVZ™, la thérapie génique approuvée par la FDA de Pfizer pour l’hémophilie B.

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Couverture du rapport

Le rapport de recherche offre une analyse approfondie basée sur le produit et les services, l’indication, la technologie, le type d’échantillon, l’utilisateur final et la géographie. Il détaille les principaux acteurs du marché, fournissant un aperçu de leur activité, de leurs offres de produits, de leurs investissements, de leurs sources de revenus et de leurs applications clés. De plus, le rapport inclut des informations sur l’environnement concurrentiel, l’analyse SWOT, les tendances actuelles du marché, ainsi que les principaux moteurs et contraintes. En outre, il discute de divers facteurs qui ont stimulé l’expansion du marché ces dernières années. Le rapport explore également la dynamique du marché, les scénarios réglementaires et les avancées technologiques qui façonnent l’industrie. Il évalue l’impact des facteurs externes et des changements économiques mondiaux sur la croissance du marché. Enfin, il fournit des recommandations stratégiques pour les nouveaux entrants et les entreprises établies afin de naviguer dans les complexités du marché.

Perspectives futures

Le marché des diagnostics compagnons continuera de s’étendre avec l’intégration croissante de la médecine de précision dans la pratique clinique courante.
L’augmentation des approbations de thérapies ciblées et basées sur les biomarqueurs soutiendra la demande à long terme pour les tests de diagnostics compagnons.
L’adoption du séquençage de nouvelle génération s’accélérera grâce à sa capacité à fournir des informations génomiques complètes et rapides.
L’oncologie restera le principal domaine d’application, soutenue par l’expansion de l’immuno-oncologie et des thérapies personnalisées contre le cancer.
Les partenariats de co-développement pharmaceutique et diagnostique s’intensifieront pour aligner les calendriers de développement des médicaments et des tests.
Les cadres réglementaires évolueront davantage pour soutenir une co-approbation plus rapide des médicaments et des diagnostics compagnons.
L’intelligence artificielle et la bioinformatique avancée amélioreront l’interprétation des données et la précision diagnostique.
L’expansion des diagnostics compagnons dans des indications non oncologiques diversifiera les opportunités de revenus.
Les marchés émergents connaîtront une adoption plus élevée à mesure que les infrastructures de santé et la sensibilisation s’améliorent.
Un accent accru sur la détection précoce des maladies et les soins préventifs renforcera la pertinence clinique des diagnostics compagnons.

1. Introduction

1.1. Description du Rapport

1.2. Objectif du Rapport

1.3. USP & Offres Clés

1.4. Principaux Avantages pour les Parties Prenantes

1.5. Public Cible

1.6. Portée du Rapport

1.7. Portée Régionale

2. Portée et Méthodologie

2.1. Objectifs de l’Étude

2.2. Parties Prenantes

2.3. Sources de Données

2.3.1. Sources Primaires

2.3.2. Sources Secondaires

2.4. Estimation du Marché

2.4.1. Approche Ascendante

2.4.2. Approche Descendante

2.5. Méthodologie de Prévision

3. Résumé Exécutif

4. Introduction

4.1. Aperçu

4.2. Principales Tendances de l’Industrie

5. Marché Mondial des Diagnostics Compagnons

5.1. Aperçu du Marché

5.2. Performance du Marché

5.3. Impact du COVID-19

5.4. Prévision du Marché

6. Répartition du Marché par Produit et Services

6.1. Tests, Kits et Réactifs

6.1.1. Tendances du Marché

6.1.2. Prévision du Marché

6.1.3. Part de Revenu

6.1.4. Opportunité de Croissance du Revenu

6.2. Instruments et Systèmes

6.2.1. Tendances du Marché

6.2.2. Prévision du Marché

6.2.3. Part de Revenu

6.2.4. Opportunité de Croissance du Revenu

6.3. Logiciels et Services

6.3.1. Tendances du Marché

6.3.2. Prévision du Marché

6.3.3. Part de Revenu

6.3.4. Opportunité de Croissance du Revenu

7. Répartition du Marché par Indication

7.1. Oncologie

7.1.1. Tendances du Marché

7.1.2. Prévision du Marché

7.1.3. Part de Revenu

7.1.4. Opportunité de Croissance du Revenu

7.2. Maladies Infectieuses

7.2.1. Tendances du Marché

7.2.2. Prévision du Marché

7.2.3. Part de Revenu

7.2.4. Opportunité de Croissance du Revenu

7.3. Maladies Cardiovasculaires

7.3.1. Tendances du Marché

7.3.2. Prévision du Marché

7.3.3. Part de Revenu

7.3.4. Opportunité de Croissance du Revenu

7.4. Troubles Neurologiques

7.4.1. Tendances du Marché

7.4.2. Prévision du Marché

7.4.3. Part de Revenu

7.4.4. Opportunité de Croissance du Revenu

7.5. Autres Indications

7.5.1. Tendances du marché

7.5.2. Prévisions du marché

7.5.3. Part des revenus

7.5.4. Opportunité de croissance des revenus

8. Répartition du marché par technologie

8.1. Réaction en chaîne par polymérase (PCR)

8.1.1. Tendances du marché

8.1.2. Prévisions du marché

8.1.3. Part des revenus

8.1.4. Opportunité de croissance des revenus

8.2. Séquençage de nouvelle génération (NGS)

8.2.1. Tendances du marché

8.2.2. Prévisions du marché

8.2.3. Part des revenus

8.2.4. Opportunité de croissance des revenus

8.3. Hybridation in situ (ISH)

8.3.1. Tendances du marché

8.3.2. Prévisions du marché

8.3.3. Part des revenus

8.3.4. Opportunité de croissance des revenus

8.4. Immunohistochimie (IHC)

8.4.1. Tendances du marché

8.4.2. Prévisions du marché

8.4.3. Part des revenus

8.4.4. Opportunité de croissance des revenus

8.5. Imagerie par résonance magnétique (IRM)

8.5.1. Tendances du marché

8.5.2. Prévisions du marché

8.5.3. Part des revenus

8.5.4. Opportunité de croissance des revenus

9. Répartition du marché par type d’échantillon

9.1. Échantillons de tissus

9.1.1. Tendances du marché

9.1.2. Prévisions du marché

9.1.3. Part des revenus

9.1.4. Opportunité de croissance des revenus

9.2. Échantillons de sang

9.2.1. Tendances du marché

9.2.2. Prévisions du marché

9.2.3. Part des revenus

9.2.4. Opportunité de croissance des revenus

9.3. Autres types d’échantillons

9.3.1. Tendances du marché

9.3.2. Prévisions du marché

9.3.3. Part des revenus

9.3.4. Opportunité de croissance des revenus

10. Répartition du marché par utilisateur final

10.1. Centres académiques et de recherche Centres

10.1.1. Tendances du marché

10.1.2. Prévisions du marché

10.1.3. Part des revenus

10.1.4. Opportunité de croissance des revenus

10.2. Hôpitaux et laboratoires de médecins

10.2.1. Tendances du marché

10.2.2. Prévisions du marché

10.2.3. Part des revenus

10.2.4. Opportunité de croissance des revenus

10.3. CROs

10.3.1. Tendances du marché

10.3.2. Prévisions du marché

10.3.3. Part des revenus

10.3.4. Opportunité de croissance des revenus

10.4. Laboratoires de référence

10.4.1. Tendances du marché

10.4.2. Prévisions du marché

10.4.3. Part de revenu

10.4.4. Opportunité de croissance des revenus

10.5. Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques

10.5.1. Tendances du marché

10.5.2. Prévisions du marché

10.5.3. Part de revenu

10.5.4. Opportunité de croissance des revenus

11. Répartition du marché par région

11.1. Amérique du Nord

11.1.1. États-Unis

11.1.2. Canada

11.2. Asie-Pacifique

11.2.1. Chine

11.2.2. Japon

11.2.3. Inde

11.2.4. Corée du Sud

11.2.5. Australie

11.2.6. Indonésie

11.2.7. Autres

11.3. Europe

11.3.1. Allemagne

11.3.2. France

11.3.3. Royaume-Uni

11.3.4. Italie

11.3.5. Espagne

11.3.6. Russie

11.3.7. Autres

11.4. Amérique latine

11.4.1. Brésil

11.4.2. Mexique

11.4.3. Autres

11.5. Moyen-Orient et Afrique

11.5.1. Tendances du marché

11.5.2. Répartition du marché par pays

11.5.3. Prévisions du marché

12. Analyse SWOT

12.1. Aperçu

12.2. Forces

12.3. Faiblesses

12.4. Opportunités

12.5. Menaces

13. Analyse de la chaîne de valeur

14. Analyse des cinq forces de Porter

14.1. Aperçu

14.2. Pouvoir de négociation des acheteurs

14.3. Pouvoir de négociation des fournisseurs

14.4. Degré de concurrence

14.5. Menace des nouveaux entrants

14.6. Menace des produits de substitution

15. Analyse des prix

16. Paysage concurrentiel

16.1. Structure du marché

16.2. Acteurs clés

16.3. Profils des principaux acteurs

16.3.1. Illumina, Inc.

16.3.2. Abbott

16.3.3. Guardant Health

16.3.4. Agilent Technologies, Inc.

16.3.5. Myriad Genetics

16.3.6. Bio-Rad Laboratories, Inc.

16.3.7. QIAGEN

16.3.8. Thermo Fisher Scientific, Inc.

16.3.9. Foundation Medicine

16.3.10. F. Hoffmann-La Roche Ltd

17. Méthodologie de recherche

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Questions Fréquemment Posées:

Quelle est la taille actuelle du marché des diagnostics compagnons et quelle est sa taille projetée en 2032 ?

La taille du marché des diagnostics compagnons était évaluée à 8 860 millions USD en 2024 et devrait atteindre 21 935,8 millions USD d’ici 2032.

À quel taux de croissance annuel composé le marché des diagnostics compagnons devrait-il croître entre 2024 et 2032 ?

Le marché des diagnostics compagnons devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 12 % pendant la période de prévision.

Quel segment de marché des diagnostics compagnons a détenu la plus grande part en 2024 ?

Dans le marché des diagnostics compagnons, les tests, les kits et les réactifs détenaient la plus grande part avec 54 % en 2024.

Quels sont les principaux facteurs alimentant la croissance du marché des diagnostics compagnons ?

Le marché des diagnostics compagnons est stimulé par l’adoption croissante de la médecine de précision, la croissance du développement de médicaments en oncologie, l’expansion de la découverte de biomarqueurs et des cadres réglementaires favorables.

Quelles sont les entreprises leaders sur le marché des diagnostics compagnons ?

Les entreprises leaders sur le marché des diagnostics compagnons incluent QIAGEN, Abbott, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Foundation Medicine, Myriad Genetics et Illumina, Inc.

Quelle région a commandé la plus grande part du marché des diagnostics compagnons en 2024 ?

L’Amérique du Nord a commandé la plus grande part du marché des diagnostics compagnons en 2024, représentant 41 % du chiffre d’affaires total du marché.

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Shweta Bisht

Healthcare & Biotech Analyst

Shweta is a healthcare and biotech researcher with strong analytical skills in chemical and agri domains.

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