Panoramica del Mercato
Il mercato globale degli eccipienti biologici è stato valutato a 1.497,5 milioni di USD nel 2024 ed è previsto raggiungere 2.033,72 milioni di USD entro il 2032, espandendosi a un CAGR del 3,9% durante il periodo di previsione.
| ATTRIBUTO DEL RAPPORTO |
DETTAGLI |
| Periodo Storico |
2020-2023 |
| Anno Base |
2024 |
| Periodo di Previsione |
2025-2032 |
| Dimensione del Mercato degli Eccipienti Biologici 2024 |
1.497,5 milioni di USD |
| Mercato degli Eccipienti Biologici, CAGR |
3,9% |
| Dimensione del Mercato degli Eccipienti Biologici 2032 |
2.033,72 milioni di USD |
Il mercato degli eccipienti biologici è modellato da un mix di leader globali come Roquette Frères, Croda International, BASF SE, Meggle USA, DuPont de Nemours, Ashland, Evonik Industries AG (Rag-Stiftung), Kerry Group PLC e Colorcon Inc. (BPSI Holdings). Queste aziende competono offrendo eccipienti di alta purezza, di grado GMP, progettati per stabilizzare biologici complessi, supportare formulazioni ad alta concentrazione e soddisfare rigorosi standard normativi. I loro portafogli spaziano tra polimeri, amminoacidi, tensioattivi, alcoli zuccherini e stabilizzatori multifunzionali utilizzati in anticorpi monoclonali, vaccini e biosimilari. Il Nord America guida il mercato con una quota di circa il 38%, trainato dalla capacità avanzata di produzione di biologici, da ampie reti CDMO e da investimenti sostenuti in tecnologie di formulazione ad alte prestazioni.
Approfondimenti di Mercato
- Il mercato degli eccipienti biologici ha raggiunto 1.497,5 milioni di USD nel 2024 ed è previsto che raggiunga 2.033,72 milioni di USD entro il 2032, espandendosi a un CAGR del 3,9% durante il periodo di previsione.
- La domanda cresce poiché biologici complessi, mAbs ad alta concentrazione e sistemi di somministrazione avanzati richiedono stabilizzanti, polimeri, amminoacidi e tensioattivi che garantiscono integrità strutturale, capacità di produzione e durata di conservazione prolungata.
- I trend includono un’adozione crescente di eccipienti multifunzionali ad alta purezza, un aumento della produzione di biosimilari e un’espansione dell’outsourcing CDMO per operazioni di formulazione, liofilizzazione e riempimento asettico.
- La competizione si rafforza poiché i player globali investono in purificazione di grado GMP, linee di eccipienti a basso contenuto di endotossine e catene di approvvigionamento scalabili. I polimeri detengono la quota di segmento dominante, guidati dal loro ruolo critico nella stabilizzazione delle proteine e nel controllo della viscosità.
- A livello regionale, il Nord America guida con circa il 38%, seguito dall’Europa al 28% e dall’Asia-Pacifico al 23%, supportato dalla crescente capacità di bioproduzione, pipeline di biosimilari e investimenti in tecnologie di formulazione ad alte prestazioni.
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Analisi della Segmentazione di Mercato:
Per Tipo di Eccipiente
I polimeri rappresentano la classe di eccipienti dominante, rappresentando la quota di mercato più grande grazie al loro ruolo essenziale nella stabilizzazione di biologici complessi, nel miglioramento dei profili di viscosità e nel supporto delle formulazioni a rilascio controllato. Polimeri ad alte prestazioni come i derivati del PEG e l’idrossipropilmetilcellulosa (HPMC) supportano l’integrità delle proteine in diverse condizioni di pH e temperatura, rendendoli indispensabili nelle formulazioni di anticorpi monoclonali (mAb) e proteine ricombinanti. La loro versatilità tra iniettabili, vaccini e nuove terapie a base cellulare continua a rafforzare la domanda.
Alcoli zuccherini, polisorbati, sali inorganici, amminoacidi, tensioattivi e altri eccipienti minori supportano collettivamente requisiti specifici di stabilizzazione e solubilità nella produzione biologica. Gli alcoli zuccherini come il mannitolo migliorano la tonicità e le prestazioni di liofilizzazione, mentre i polisorbati riducono l’aggregazione proteica nei biologici ad alta concentrazione. Amminoacidi come l’arginina mitigano i picchi di viscosità, e i sali inorganici bilanciano la forza ionica nei buffer di formulazione. Sebbene di nicchia in volume, queste categorie rimangono essenziali per l’ottimizzazione della formulazione man mano che i biologici diventano più strutturalmente complessi.
- Ad esempio, la tecnologia a copolimero a blocchi RESOMER® PEG-PLA di Evonik ha dimostrato durate di rilascio controllato del farmaco fino a 180 giorni e mantiene pesi molecolari dei polimeri tra 10.000 e 45.000 g/mol, consentendo la compatibilità con biologici a lunga durata d’azione.
Per Utente Finale
I produttori biofarmaceutici detengono la quota dominante del consumo di eccipienti biologici, guidati dalla produzione su larga scala di mAb, proteine di fusione, vaccini e biologici di nuova generazione. La loro dipendenza da eccipienti ad alta purezza garantisce coerenza dei lotti, conformità normativa e stabilità a lungo termine del prodotto. Man mano che le pipeline di biologici si espandono e le tecnologie di formulazione avanzate vengono adottate, i produttori preferiscono sempre più eccipienti multifunzionali e di alta qualità che consentono una maggiore efficienza di elaborazione e ridotti rischi di degradazione in ambienti di produzione a catena del freddo e ad alto stress.
I CRO, i CMO e le organizzazioni di ricerca contribuiscono costantemente alla domanda di eccipienti man mano che l’outsourcing si intensifica nella scoperta, nello sviluppo e nella produzione su scala commerciale. I CMO, in particolare, stanno espandendo la capacità per il riempimento-finitura di biologici, la lavorazione asettica e la liofilizzazione, aumentando la necessità di eccipienti che supportino la produzione scalabile e ad alto rendimento. I CRO utilizzano eccipienti specializzati nella fase preclinica e nello screening delle formulazioni, mentre le organizzazioni di ricerca guidano l’innovazione nelle fasi iniziali. I modelli di collaborazione e la crescente complessità dei biologici continuano a elevare il contributo di questi segmenti all’uso complessivo degli eccipienti.
- Ad esempio, nell’aprile 2022, Catalent ha annunciato un investimento pluriennale di 350 milioni di dollari presso il suo impianto di Bloomington per espandere le capacità di produzione di sostanze e prodotti farmaceutici biologici. Questa espansione includeva piani per una maggiore capacità di fiale liofilizzate e nuove linee di riempimento di siringhe, insieme a nuovi bioreattori monouso da 2.000 litri.
Principali Fattori di Crescita
Espansione della Pipeline di Anticorpi Monoclonali e Biologici Complessi
L’espansione rapida degli anticorpi monoclonali, dei coniugati farmaco-anticorpo, delle proteine ricombinanti e delle terapie a base cellulare accelera significativamente la domanda di eccipienti biologici ad alte prestazioni. Poiché queste terapie diventano più strutturalmente complesse e sensibili a variazioni di temperatura, pH e stress meccanico, i produttori si affidano sempre più a stabilizzatori, polimeri, tensioattivi e agenti tampone per mantenere l’integrità del prodotto durante lo sviluppo e la commercializzazione. I biologici con alte concentrazioni proteiche, in particolare, richiedono eccipienti che prevengano l’aggregazione, controllino la viscosità e ottimizzino la solubilità senza compromettere l’attività. Gli investimenti crescenti in biologici per oncologia e immunologia, combinati con l’aumento delle approvazioni per i biosimilari, continuano a intensificare le sfide di formulazione. Questo rafforza il ruolo strategico degli eccipienti avanzati che migliorano la durata di conservazione, consentono l’efficienza della catena del freddo e migliorano la capacità di produzione, diventando così parte integrante dello sviluppo dei biologici di nuova generazione.
- Ad esempio, Bristol Myers Squibb utilizza formulazioni di polisorbato e processi di produzione controllati per gestire l’aggregazione proteica e supportare la stabilità del suo prodotto nivolumab, una pratica standard nell’industria biofarmaceutica.
Crescente Adozione di Tecnologie Avanzate di Formulazione e Somministrazione
I produttori di biologici adottano sempre più tecnologie di formulazione sofisticate come la liofilizzazione, i sistemi a rilascio controllato, le formulazioni liquide ad alta concentrazione e le siringhe pre-riempite. Queste tecnologie richiedono eccipienti in grado di supportare la stabilità strutturale, migliorare i profili di ricostituzione e garantire la compatibilità con i dispositivi di somministrazione. La crescita nell’autosomministrazione sottocutanea, negli autoiniettori e negli iniettabili a lunga durata aumenta la necessità di eccipienti che mantengano bassa viscosità e alta potenza anche a carichi proteici elevati. Inoltre, l’industria si sta orientando verso eccipienti multifunzionali che semplificano i passaggi di formulazione e riducono la dipendenza da più stabilizzatori. L’impulso verso biologici centrati sul paziente e vie di somministrazione minimamente invasive aumenta anche l’uso di agenti di tonicità, modificatori di viscosità e tensioattivi protettivi delle proteine. Questi progressi consolidano gli eccipienti come abilitatori critici dell’innovazione nella somministrazione di farmaci biologici.
- Ad esempio, “Le aziende farmaceutiche, comprese quelle che facevano parte dell’ex attività Baxter BioPharma Solutions (BPS), convalidano regolarmente le formulazioni liofilizzate a base di trealosio come stabilizzanti per prodotti biologici sensibili, come vaccini e proteine.
Aumento dell’esternalizzazione ai CDMO e standardizzazione degli input di grado GMP
L’espansione dell’esternalizzazione globale ai CDMO aumenta la domanda di eccipienti ad alta purezza e conformi alle GMP necessari per la produzione di biologici clinici e commerciali. Man mano che più aziende biofarmaceutiche si spostano verso modelli di produzione flessibili ed esternalizzati, si affidano ai CDMO per fornire eccipienti che soddisfino rigorosi standard normativi, di riproducibilità e di controllo qualità. Ciò aumenta l’adozione di eccipienti a basso contenuto di endotossine, a basso carico di particelle e ad alta stabilità nei flussi di lavoro di formulazione, riempimento-finitura e lavorazione asettica. Anche le agenzie regolatorie enfatizzano la coerenza e la tracciabilità, promuovendo un uso più ampio di eccipienti con documentazione solida, catene di fornitura convalidate e specifiche di grado farmaceutico. Il ruolo crescente dei CDMO nella liofilizzazione, nell’espansione dei biologici e nella logistica della catena del freddo accelera ulteriormente la domanda di eccipienti in tutte le categorie terapeutiche. Questa tendenza strutturale all’esternalizzazione garantisce un consumo ricorrente e a lungo termine di eccipienti specializzati a livello globale.
Tendenze e opportunità chiave
Spostamento verso eccipienti ad alta purezza e multifunzionali per l’ottimizzazione della stabilità
Una tendenza importante che sta plasmando il panorama degli eccipienti biologici è lo spostamento verso eccipienti ad alta purezza e multifunzionali progettati per stabilizzare molecole sensibili sotto crescente stress di formulazione. I farmaci biologici ora richiedono specifiche di impurità più rigorose, livelli di endotossine più bassi e una migliore coerenza fisico-chimica. I produttori si concentrano su eccipienti che forniscono molteplici benefici come la stabilizzazione delle proteine, il miglioramento della solubilità e il controllo della viscosità, riducendo così la complessità complessiva della formulazione. Polimeri multifunzionali, amminoacidi e tensioattivi presentano forti opportunità per i fornitori che sviluppano prodotti differenziati e conformi alle normative. Man mano che i biologici diventano più sensibili alla temperatura, dipendenti dalla catena del freddo e intensivi in concentrazione, aumenta la domanda di eccipienti che minimizzano l’aggregazione, prevengono il degrado e prolungano la durata di conservazione. Queste innovazioni creano significative opportunità commerciali per le aziende che offrono eccipienti ingegnerizzati su misura per i biologici di nuova generazione.
Crescente opportunità nella produzione di biosimilari e biologici nei mercati emergenti
L’espansione globale dei biosimilari presenta un’opportunità sostanziale a lungo termine per i produttori di eccipienti. Man mano che più versioni biosimilari di biologici di successo entrano in fase di sviluppo, aumenta la domanda di eccipienti utilizzati nella comparabilità analitica, nell’ottimizzazione della formulazione e nell’espansione. I mercati emergenti, inclusi Asia-Pacifico, Europa orientale e America Latina, stanno rapidamente espandendo la loro capacità di produzione di biologici, creando nuovi bacini di domanda per eccipienti economici e conformi. I fornitori che offrono produzione scalabile, documentazione normativa solida e continuità di fornitura sono posizionati per trarne vantaggio. Inoltre, i biosimilari spesso richiedono sistemi di stabilizzazione sofisticati per eguagliare le prestazioni del biologico di riferimento, aumentando l’uso di polimeri, alcoli zuccherini e amminoacidi. Questa tendenza rafforza le prospettive di crescita del mercato a lungo termine per gli innovatori di eccipienti.
- Ad esempio, Roquette offre una gamma di prodotti di mannitolo PEARLITOL®, inclusa una qualità di PEARLITOL® BioPharma Low Endotoxin Mannitol destinata ad applicazioni biofarmaceutiche come la stabilizzazione delle proteine.
Sfide Chiave
Aumento della Complessità dei Biologici che Guida Barriere Elevate di Formulazione e Stabilità
I biologici sono intrinsecamente instabili e sensibili alle fluttuazioni di temperatura, allo stress meccanico, all’esposizione alla luce e alla variabilità del pH. La formulazione di queste molecole richiede eccipienti che possano prevenire la denaturazione, l’aggregazione o la perdita di bioattività durante la produzione, lo stoccaggio e la somministrazione. Tuttavia, non tutti gli eccipienti interagiscono in modo prevedibile con i biologici ad alta concentrazione, portando a rischi di instabilità o incompatibilità. La sfida si intensifica man mano che i biologici diventano più difficili da stabilizzare, in particolare le terapie a molecole grandi e le proteine di nuova generazione con strutture non convenzionali. I produttori devono eseguire screening estensivi, test di compatibilità e studi di stabilità a lungo termine, estendendo i tempi di sviluppo e aumentando i costi di formulazione. Queste complessità scientifiche e tecniche rimangono un vincolo significativo per il mercato degli eccipienti biologici.
Vincoli Normativi e Innovazione Limitata negli Eccipienti Approvati
Gli eccipienti utilizzati nei biologici sono soggetti a un rigoroso controllo normativo, richiedendo dati completi sulla sicurezza, profilazione tossicologica e riproducibilità tra i lotti. Introdurre nuovi eccipienti nelle formulazioni biologiche è impegnativo perché i percorsi normativi favoriscono sostanze consolidate e ben caratterizzate. Questo rallenta l’innovazione, limita la flessibilità di formulazione e costringe i produttori a ottimizzare ripetutamente un insieme ristretto di eccipienti approvati. Qualsiasi deviazione, come l’introduzione di un nuovo polimero o tensioattivo, può richiedere una giustificazione normativa estesa o una valutazione clinica aggiuntiva. La conformità alla catena di fornitura, l’adesione alle GMP e i requisiti del sistema di qualità aumentano ulteriormente gli oneri operativi per i produttori. Queste sfide normative e documentali limitano il ritmo dell’innovazione negli eccipienti, agendo come un vincolo significativo per il mercato.
Analisi Regionale
Nord America
Il Nord America detiene la quota maggiore del mercato degli eccipienti biologici, rappresentando circa il 38% della domanda globale. La regione beneficia di una ricerca avanzata sui biologici, di solidi quadri normativi della FDA e della produzione ad alto volume di anticorpi monoclonali e proteine ricombinanti. Le principali aziende biofarmaceutiche e i CDMO situati negli Stati Uniti guidano l’adozione continua di polimeri ad alta purezza, tensioattivi e stabilizzatori di amminoacidi. Lo sviluppo crescente di biosimilari, ampie pipeline cliniche e investimenti in espansione nelle tecnologie avanzate di somministrazione dei farmaci rafforzano ulteriormente il consumo regionale. L’enfasi strategica sugli eccipienti di grado GMP e le robuste capacità della catena di fornitura rafforzano la leadership del Nord America nel mercato globale.
Europa
L’Europa rappresenta circa il 28% del mercato degli eccipienti biologici, supportata da forti hub di produzione biofarmaceutica in Germania, Svizzera, Regno Unito e Francia. L’enfasi della regione sugli standard di alta qualità, la conformità normativa tramite le linee guida EMA e la ricerca e sviluppo avanzata sui biologici guidano una domanda costante di stabilizzatori, agenti tampone ed eccipienti multifunzionali. L’espansione delle approvazioni di biosimilari e l’investimento in biologici di nuova generazione migliorano l’adozione nei flussi di lavoro di riempimento-finitura e formulazione. L’Europa beneficia anche di una rete ben consolidata di CDMO specializzati nella produzione asettica e nella liofilizzazione, aumentando ulteriormente l’utilizzo degli eccipienti nella produzione biologica sia clinica che commerciale.
Asia-Pacific
L’Asia-Pacifico rappresenta circa il 23% del mercato globale ed è il segmento regionale in più rapida crescita. La forte espansione nella produzione di biologici in Cina, India, Corea del Sud e Singapore alimenta la domanda di eccipienti ad alta purezza utilizzati in vaccini, anticorpi monoclonali e biosimilari. Gli incentivi governativi a supporto della bioproduzione, insieme a maggiori investimenti da parte di aziende farmaceutiche multinazionali, aumentano la capacità regionale. I CDMO dell’Asia-Pacifico stanno rapidamente rafforzando le capacità di riempimento-finitura, fermentazione e formulazione, accelerando ulteriormente il consumo di eccipienti. Pipeline domestiche in crescita e lo sviluppo competitivo di biosimilari rendono la regione un hub strategico di crescita per i fornitori che offrono eccipienti economici e conformi alle GMP.
America Latina
L’America Latina detiene circa il 6% del mercato degli eccipienti biologici, guidata dall’espansione dell’attività di produzione farmaceutica in Brasile, Messico e Argentina. Il settore dei biologici della regione sta gradualmente avanzando, supportato dall’aumento dell’adozione di biosimilari, miglioramenti nei quadri normativi e crescenti investimenti nelle infrastrutture locali di bioprocessing. La domanda di eccipienti è più forte nella produzione di vaccini, biologici oncologici e operazioni di produzione a contratto. Tuttavia, la dipendenza da eccipienti di grado farmaceutico importati rimane significativa, influenzando le strategie di approvvigionamento. Crescenti partnership con aziende biofarmaceutiche globali e CDMO aiutano la regione a migliorare la qualità delle formulazioni, sostenendo così un’espansione graduale ma costante dell’uso degli eccipienti.
Medio Oriente e Africa
La regione del Medio Oriente e Africa contribuisce approssimativamente al 5% delle entrate del mercato globale, con una crescita concentrata nei paesi del Consiglio di Cooperazione del Golfo (GCC) e in Sud Africa. L’aumento degli investimenti nelle infrastrutture sanitarie e l’istituzione di unità di produzione biofarmaceutica localizzate supportano la domanda di eccipienti. La produzione di vaccini, le terapie derivate dal plasma e le importazioni di biosimilari guidano l’uso di stabilizzanti, polimeri e agenti di tonicità. Sebbene la regione dipenda ancora fortemente dagli eccipienti importati, le iniziative guidate dal governo mirate a sviluppare capacità farmaceutiche domestiche rafforzano le prospettive. Crescenti collaborazioni di ricerca e investimenti mirati in biotecnologia contribuiscono a un percorso di crescita costante in tutta la regione.
Segmentazioni di Mercato:
Per Tipo di Eccipiente:
- Polimeri
- Alcoli Zuccherini
- Polisorbati
- Sali Inorganici
- Amminoacidi
- Tensioattivi
- Altri
Per Utente Finale:
- Produttori Biofarmaceutici
- Organizzazioni di Ricerca a Contratto (CRO)
- Organizzazioni di Produzione a Contratto (CMO)
- Organizzazioni di Ricerca
Per Geografia
- America del Nord
- Stati Uniti
- Canada
- Messico
- Europa
- Germania
- Francia
- Regno Unito
- Italia
- Spagna
- Resto d’Europa
- Asia Pacifico
- Cina
- Giappone
- India
- Corea del Sud
- Sud-est asiatico
- Resto dell’Asia Pacifico
- America Latina
- Brasile
- Argentina
- Resto dell’America Latina
- Medio Oriente & Africa
- Paesi del GCC
- Sudafrica
- Resto del Medio Oriente e Africa
Panoramica Competitiva
Il mercato degli eccipienti biologici presenta un panorama competitivo moderatamente consolidato, caratterizzato da fornitori globali specializzati in polimeri ad alta purezza, stabilizzanti, tensioattivi, amminoacidi e sistemi tampone su misura per biologici complessi. Le aziende leader competono attraverso progressi nella produzione di grado GMP, specifiche a basso contenuto di endotossine e tecnologie di eccipienti multifunzionali che supportano formulazioni ad alta concentrazione e stabilità della catena del freddo. Le priorità strategiche includono l’espansione delle partnership biofarmaceutiche, il rafforzamento della resilienza della catena di approvvigionamento e il miglioramento dei pacchetti di documentazione per soddisfare requisiti normativi rigorosi. Diversi attori stanno investendo in sistemi di purificazione aggiornati, linee di produzione continua e innovazioni di eccipienti ottimizzati per anticorpi monoclonali, vaccini e biosimilari. Le collaborazioni con CDMO e produttori biofarmaceutici intensificano ulteriormente la competizione mentre le aziende cercano di garantire accordi di fornitura a lungo termine. Nel frattempo, i fornitori regionali in Asia-Pacifico aumentano la competitività del mercato offrendo eccipienti economici e conformi a livello globale, aggiungendo pressione ai produttori occidentali affermati.
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Analisi dei Principali Attori
Sviluppi Recenti
- In ottobre 2025 Ashland ha lanciato il suo eccipiente zuccherino ad alta purezza Vialose™ saccarosio, su misura per i farmaci biologici parenterali, soddisfacendo livelli di endotossine inferiori a 0,2 EU/g.
- In giugno 2025, BASF ha annunciato l’espansione del suo “Solution Center” GMP a Wyandotte (USA) sotto la sua divisione Pharma Solutions, confermando l’impegno per la formulazione personalizzata e il supporto alla produzione di biologici.
- In ottobre 2024, Croda ha lanciato il suo Poloxamer 188 Super Refined™, un eccipiente granulare ad alta purezza progettato per colture cellulari e formulazioni biofarmaceutiche.
Copertura del Rapporto
Il rapporto di ricerca offre un’analisi approfondita basata su tipo di eccipienti, utente finale e geografia. Dettaglia i principali attori del mercato, fornendo una panoramica delle loro attività, offerte di prodotti, investimenti, flussi di entrate e applicazioni chiave. Inoltre, il rapporto include approfondimenti sull’ambiente competitivo, analisi SWOT, tendenze di mercato attuali, nonché i principali driver e vincoli. Inoltre, discute vari fattori che hanno guidato l’espansione del mercato negli ultimi anni. Il rapporto esplora anche le dinamiche di mercato, gli scenari normativi e i progressi tecnologici che stanno plasmando l’industria. Valuta l’impatto dei fattori esterni e dei cambiamenti economici globali sulla crescita del mercato. Infine, fornisce raccomandazioni strategiche per i nuovi entranti e le aziende consolidate per navigare nelle complessità del mercato.
Prospettive Future
- La domanda di eccipienti ad alta purezza e multifunzionali aumenterà man mano che i biologici diventeranno più complessi strutturalmente e concentrati.
- L’adozione di formati di somministrazione avanzati come autoiniettori, siringhe pre-riempite e iniettabili a lunga durata aumenterà la necessità di stabilizzanti ed eccipienti riduttori di viscosità.
- La crescita nella produzione di biosimilari nei mercati emergenti espanderà il consumo globale di polimeri, amminoacidi e tensioattivi.
- L’espansione della capacità dei CDMO guiderà un maggiore approvvigionamento di eccipienti di grado GMP per formulazione, scale-up e processi di riempimento asettico.
- L’innovazione accelererà negli eccipienti ingegnerizzati progettati per minimizzare l’aggregazione e migliorare la stabilità delle proteine sotto stress termico e meccanico.
- Le aspettative normative per la tracciabilità e le specifiche a basso contenuto di endotossine spingeranno i fornitori ad aggiornare le tecnologie di purificazione.
- Gli eccipienti focalizzati sulla liofilizzazione guadagneranno terreno poiché i biologici liofilizzati aumentano nei vaccini e nelle terapie specialistiche.
- Gli strumenti di formulazione digitale e la modellazione predittiva ottimizzeranno la selezione degli eccipienti e gli studi di compatibilità.
- Gli sforzi per la resilienza della catena di approvvigionamento incoraggeranno una produzione di eccipienti diversificata a livello regionale.
- La collaborazione tra aziende biofarmaceutiche e produttori di eccipienti rafforzerà lo sviluppo di sistemi di eccipienti personalizzati e specifici per molecola.
