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Mercato della Diagnostica Companione Per Prodotto e Servizi (Saggi, Kit e Reagenti, Strumenti e Sistemi, Software e Servizi); Per Indicazione (Oncologia, Malattie Infettive, Malattie Cardiovascolari, Disturbi Neurologici, Altre Indicazioni); Per Tecnologia (Reazione a Catena della Polimerasi [PCR], Sequenziamento di Nuova Generazione [NGS], Ibridazione In Situ [ISH], Immunoistochimica [IHC], Risonanza Magnetica [MRI]); Per Tipo di Campione (Campioni di Tessuto, Campioni di Sangue, Altri Tipi di Campioni); Per Utente Finale (Centri Accademici e di Ricerca, Ospedali e Laboratori Medici, CRO, Laboratori di Riferimento, Aziende Farmaceutiche e Biotecnologiche); Per Geografia – Crescita, Quota, Opportunità e Analisi Competitiva, 2024 – 2032

Name: Mercato dei Diagnostici Compagnoni - Demand, Size and Competitive Analysis
Creator: Credence Research Inc.
Published: 2025-12-25
License: https://www.credenceresearch.com/info/privacy-policy

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Panoramica del Mercato

La dimensione del mercato dei Diagnostici Compagnoni è stata valutata a 8.860 milioni di USD nel 2024 e si prevede che raggiungerà 21.935,8 milioni di USD entro il 2032, crescendo a un CAGR del 12% durante il periodo di previsione.

ATTRIBUTO DEL RAPPORTO	DETTAGLI
Periodo Storico	2020-2023
Anno Base	2024
Periodo di Previsione	2025-2032
Dimensione del Mercato dei Diagnostici Compagnoni 2024	8.860 Milioni di USD
Mercato dei Diagnostici Compagnoni, CAGR	12%
Dimensione del Mercato dei Diagnostici Compagnoni 2032	21.935,8 Milioni di USD

Il mercato dei Diagnostici Compagnoni è guidato da attori affermati come QIAGEN, Abbott, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Foundation Medicine, Myriad Genetics e Illumina, Inc., che collettivamente guidano l’innovazione attraverso saggi molecolari avanzati, piattaforme di sequenziamento e collaborazioni strategiche con aziende farmaceutiche. Questi attori si concentrano su modelli di co-sviluppo per allineare i diagnostici con terapie mirate, in particolare in oncologia. A livello regionale, il Nord America domina il mercato dei Diagnostici Compagnoni con una quota di mercato esatta del 41%, supportata da solidi quadri normativi, alta adozione della medicina di precisione e ampie pipeline di farmaci oncologici. L’Europa segue con una quota del 28%, guidata dalla crescente test basata su biomarcatori, mentre l’Asia Pacifico rappresenta il 22%, riflettendo la rapida espansione sanitaria e l’aumento dell’adozione di tecnologie diagnostiche avanzate.

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Approfondimenti di Mercato

Il mercato dei Diagnostici Compagnoni è stato valutato a 8.860 milioni di USD nel 2024 e si prevede che raggiungerà 21.935,8 milioni di USD entro il 2032, registrando un CAGR del 12% durante il periodo di previsione.
La crescita del mercato è guidata dall’aumento dell’adozione della medicina di precisione e delle terapie mirate, in particolare in oncologia, dove i test compagni obbligatori migliorano i risultati del trattamento e il successo dell’approvazione dei farmaci. Saggi, kit e reagenti dominano il segmento dei prodotti con una quota di circa il 54%, supportati dal loro uso clinico ricorrente e dalle ampie approvazioni normative.
I principali trend di mercato includono l’aumento dell’adozione del sequenziamento di nuova generazione, che detiene quasi il 38% della quota tecnologica, grazie alla sua capacità di multiplexing e all’elevata precisione diagnostica, insieme ai crescenti modelli di co-sviluppo farmaco-diagnostico.
Attori leader come QIAGEN, Abbott, Thermo Fisher Scientific, F. Hoffmann-La Roche, Illumina e Agilent competono attraverso l’innovazione, collaborazioni strategiche e portafogli di test ampliati focalizzati sull’oncologia.
A livello regionale, il Nord America guida con una quota di mercato del 41%, seguito dall’Europa al 28% e dall’Asia Pacifico al 22%, mentre l’America Latina e il Medio Oriente & Africa rappresentano collettivamente la quota rimanente, supportati dal miglioramento delle infrastrutture sanitarie.

Analisi della Segmentazione del Mercato:

Per Prodotto e Servizi

Il mercato dei Diagnostici Compagnoni per prodotto e servizi è dominato da saggi, kit e reagenti, che hanno rappresentato il 54% della quota di mercato nel 2024. Questo dominio è guidato dal loro uso ricorrente nei laboratori diagnostici, ospedali e studi clinici sponsorizzati da aziende farmaceutiche, garantendo una domanda costante. L’alta adozione dei test basati su biomarcatori, l’aumento delle approvazioni normative per test compagni specifici per saggi e l’uso crescente nella selezione di terapie mirate supportano la crescita. Strumenti e sistemi detengono una quota significativa grazie all’automazione avanzata, mentre software e servizi guadagnano terreno attraverso l’interpretazione dei dati, il supporto alla conformità normativa e l’integrazione con i flussi di lavoro della medicina di precisione.

Ad esempio, il test cobas® EGFR Mutation Test v2 di Roche è utilizzato di routine per rilevare mutazioni EGFR nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule per guidare le terapie dirette a EGFR, e ha ricevuto molteplici approvazioni normative nei principali mercati.

Per Indicazione

L’oncologia rappresenta il segmento di indicazione dominante nel mercato dei Diagnostici Compagnoni, catturando il 62% della quota di mercato nel 2024. La forte posizione dell’oncologia è guidata dall’aumento della prevalenza globale del cancro, dall’aumento delle approvazioni di terapie mirate e dai test compagni obbligatori per i farmaci nei tumori al seno, polmone, colon-retto e ematologici. L’espansione delle pipeline di immuno-oncologia e dei protocolli di trattamento personalizzati rafforzano ulteriormente la domanda. Le malattie infettive e cardiovascolari seguono, supportate da terapie guidate da biomarcatori, mentre i disturbi neurologici e altre indicazioni crescono costantemente grazie ai progressi nella profilazione molecolare e alle iniziative di rilevamento precoce delle malattie.

Ad esempio, Agilent Technologies fornisce saggi IHC PD-L1 (come PD-L1 IHC 22C3 pharmDx) utilizzati per guidare le decisioni terapeutiche per pembrolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule e altri tumori.

Per Tecnologia

Il sequenziamento di nuova generazione (NGS) ha detenuto la quota più grande del 38% nel mercato dei Diagnostici Compagnoni nel 2024, rendendolo il segmento tecnologico dominante. NGS guida grazie alla sua alta precisione, capacità di multiplexing e abilità di rilevare alterazioni genetiche complesse su più biomarcatori simultaneamente. L’uso crescente nello sviluppo di farmaci oncologici e nel processo decisionale clinico guida l’adozione. La reazione a catena della polimerasi (PCR) rimane ampiamente utilizzata per la sua velocità ed efficienza dei costi, mentre l’immunoistochimica (IHC) e l’ibridazione in situ (ISH) mantengono una forte domanda nella diagnostica basata sui tessuti.

Principali Fattori di Crescita

Aumento dell’Adozione della Medicina di Precisione e delle Terapie Mirate

Il mercato dei Diagnostici Compagnoni è fortemente guidato dall’aumento dell’adozione della medicina di precisione e delle terapie mirate nell’oncologia e nella gestione delle malattie croniche. I diagnostici compagnoni permettono l’identificazione accurata dei sottogruppi di pazienti più propensi a beneficiare di terapie specifiche, migliorando l’efficacia del trattamento e minimizzando gli effetti avversi. Le agenzie regolatorie richiedono sempre più spesso test diagnostici compagnoni insieme alle approvazioni di farmaci mirati, rafforzando la loro necessità clinica. La crescente consapevolezza dei clinici sugli approcci di trattamento personalizzati e il passaggio verso l’assistenza sanitaria basata sul valore accelerano ulteriormente l’adozione. Inoltre, le aziende farmaceutiche si affidano ai diagnostici compagnoni per ottimizzare i risultati delle terapie e migliorare i tassi di successo dei farmaci, rendendoli parte integrante delle strategie terapeutiche moderne. Questa crescente dipendenza posiziona i diagnostici compagnoni come elemento fondamentale nella fornitura di assistenza sanitaria personalizzata.

Ad esempio, il test cobas® EGFR Mutation Test v2 approvato dalla FDA di Roche è un diagnostico complementare per le terapie mirate all’EGFR nel carcinoma polmonare non a piccole cellule, garantendo che solo i pazienti con mutazioni EGFR qualificanti ricevano questi farmaci.

Espansione dello Sviluppo di Farmaci Oncologici e Scoperta di Biomarcatori

La rapida espansione dello sviluppo di farmaci oncologici alimenta significativamente il mercato dei Diagnostici Complementari. L’aumento della prevalenza globale del cancro ha incrementato gli investimenti nella scoperta di biomarcatori e nelle tecnologie di profilazione molecolare. I diagnostici complementari svolgono un ruolo critico nei trial clinici consentendo una selezione precisa dei pazienti, migliorando l’efficienza dei trial e aumentando i tassi di successo delle approvazioni regolatorie. Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche collaborano sempre più con gli sviluppatori di diagnostici per co-sviluppare farmaci e test corrispondenti, allineando le tempistiche di sviluppo. Questo approccio riduce i rischi clinici e accelera la commercializzazione. Con l’espansione delle pipeline oncologiche nei tumori solidi e nelle malattie ematologiche, la domanda di soluzioni diagnostiche complementari avanzate continua a crescere costantemente.

Ad esempio, Merck & Co. e Agilent/Dako hanno co-sviluppato il test PD-L1 IHC 22C3 pharmDx come diagnostico complementare per identificare i pazienti idonei al pembrolizumab in diversi tipi di tumori, integrando il test nei trial fondamentali.

Quadri Normativi di Supporto e Crescente Approvazione dei Test

I quadri normativi di supporto sono un importante motore di crescita nel mercato dei Diagnostici Complementari. Gli enti regolatori riconoscono sempre più il valore clinico dei diagnostici complementari nel migliorare la sicurezza e l’efficacia dei farmaci. Linee guida chiare per il co-sviluppo e la co-approvazione di farmaci e diagnostici incoraggiano i produttori a investire nell’innovazione. Percorsi di approvazione semplificati riducono il tempo di immissione sul mercato, mentre il crescente riconoscimento del rimborso per i test sui biomarcatori supporta l’adozione clinica. Questi avanzamenti regolatori riducono i rischi di sviluppo e promuovono l’espansione del mercato oltre l’oncologia nelle malattie infettive, cardiovascolari e neurologiche. Con il miglioramento della chiarezza normativa a livello globale, i diagnostici complementari continuano a ottenere un’accettazione più ampia nella pratica clinica di routine.

Tendenze Chiave & Opportunità

Integrazione del Sequenziamento di Nuova Generazione e Tecnologie Molecolari Avanzate

L’integrazione del sequenziamento di nuova generazione e delle tecnologie molecolari avanzate è una tendenza prominente nel mercato dei Diagnostici Complementari. L’NGS consente una profilazione genomica completa identificando simultaneamente più biomarcatori, migliorando l’accuratezza diagnostica e il processo decisionale clinico. I progressi nell’automazione, nella bioinformatica e nell’intelligenza artificiale migliorano ulteriormente l’efficienza del flusso di lavoro e l’interpretazione dei dati. La diminuzione dei costi di sequenziamento e l’aumento dell’utilità clinica stanno espandendo l’adozione oltre i centri specializzati nella diagnostica di routine. Questa evoluzione tecnologica crea forti opportunità per gli operatori di mercato di sviluppare soluzioni diagnostiche complementari scalabili e ad alto rendimento allineate con le iniziative di medicina personalizzata.

Ad esempio, il test TruSight Oncology 500 di Illumina consente una valutazione ampia dei biomarcatori, inclusi il carico mutazionale del tumore e l’instabilità dei microsatelliti, per supportare la selezione delle terapie e la ricerca clinica.

Aumento delle Collaborazioni Strategiche e Modelli di Co-sviluppo

Le collaborazioni strategiche tra aziende farmaceutiche e sviluppatori di diagnostica rappresentano un’opportunità chiave nel mercato dei Diagnostici Companions. I modelli di co-sviluppo allineano le tempistiche di sviluppo di farmaci e diagnostica, migliorando il successo dell’approvazione regolatoria e la penetrazione del mercato. Queste partnership supportano la validazione dei biomarcatori, l’ottimizzazione del design degli studi clinici e strategie efficaci di commercializzazione. L’espansione di tali collaborazioni nei mercati emergenti migliora ulteriormente l’accessibilità globale ai diagnostici companions. Con il continuo avanzamento della medicina di precisione, si prevede che una maggiore collaborazione guiderà l’innovazione, amplierà la disponibilità dei test e supporterà una crescita sostenuta del mercato.

Ad esempio, AstraZeneca e Roche hanno collaborato per sviluppare il test cobas® EGFR Mutation Test v2 come diagnostico companion per terapie mirate all’EGFR come osimertinib nel carcinoma polmonare non a piccole cellule, integrando il test in studi clinici fondamentali.

Principali Sfide

Alti Costi di Sviluppo e Conformità Regolatoria Complessa

Gli alti costi di sviluppo e la conformità regolatoria complessa rimangono sfide significative nel mercato dei Diagnostici Companions. L’ampia validazione dei biomarcatori, gli studi clinici e i rigorosi requisiti regolatori aumentano i tempi di sviluppo e il rischio finanziario. Le piccole aziende di diagnostica spesso affrontano vincoli di risorse, limitando l’innovazione e l’ingresso nel mercato. Inoltre, i diversi standard regolatori tra le regioni complicano le strategie di commercializzazione globale, aumentando la complessità operativa. Questi fattori collettivamente rallentano lo sviluppo del prodotto e limitano una partecipazione più ampia, ponendo sfide all’espansione sostenuta del mercato.

Copertura di Rimborso Limitata e Vincoli Infrastrutturali

La copertura di rimborso limitata e i vincoli infrastrutturali presentano un’altra sfida importante per il mercato dei Diagnostici Companions. In molte regioni, politiche di rimborso incoerenti limitano l’adozione nonostante la crescente domanda di terapie personalizzate. Un’infrastruttura di laboratorio insufficiente, l’accesso limitato a piattaforme diagnostiche avanzate e la carenza di professionisti qualificati ostacolano ulteriormente la penetrazione del mercato. La mancanza di consapevolezza tra i fornitori di assistenza sanitaria rallenta anche l’adozione clinica. Affrontare queste sfide attraverso riforme politiche, investimenti infrastrutturali e formazione professionale è essenziale per garantire un’adozione globale più ampia dei diagnostici companions.

Analisi Regionale

Nord America

Il Nord America ha dominato il mercato dei Diagnostici Companions con una quota di mercato del 41% nel 2024. La leadership della regione è guidata dall’elevata adozione della medicina di precisione, dalla forte presenza di aziende farmaceutiche e biotecnologiche e da un’infrastruttura sanitaria avanzata. Quadri normativi favorevoli che supportano la co-approvazione di farmaci e diagnostica, insieme a un ampio rimborso per i test sui biomarcatori, accelerano la crescita del mercato. Gli Stati Uniti contribuiscono alla maggioranza della quota grazie a estese pipeline di farmaci oncologici, alta prevalenza del cancro e precoce adozione di tecnologie di sequenziamento di nuova generazione e diagnostica molecolare nella pratica clinica.

Europa

L’Europa ha rappresentato il 28% della quota di mercato dei Diagnostici Companions nel 2024, supportata dall’aumento dell’adozione della medicina personalizzata in oncologia e nelle malattie croniche. Un forte supporto regolatorio da parte delle agenzie che promuovono terapie basate su biomarcatori e la crescente collaborazione tra aziende farmaceutiche e diagnostiche guidano l’espansione del mercato. Paesi come Germania, Francia e Regno Unito guidano la crescita regionale grazie a sistemi sanitari avanzati e crescenti investimenti nella diagnostica molecolare. La crescente consapevolezza tra i clinici e l’espansione dell’accesso alle terapie mirate rafforzano ulteriormente la domanda in tutta la regione.

Asia Pacifico

L’Asia Pacifico ha detenuto il 22% della quota di mercato dei Diagnostici Compagnoni nel 2024 ed è previsto che assisterà alla crescita più rapida durante il periodo di previsione. L’incidenza del cancro in rapido aumento, l’espansione delle infrastrutture sanitarie e l’aumento degli investimenti nella ricerca biotecnologica supportano la crescita del mercato. Paesi come Cina, Giappone e Corea del Sud guidano l’adozione grazie al miglioramento dei quadri normativi e all’uso crescente di tecnologie diagnostiche avanzate. L’espansione delle sperimentazioni cliniche, l’aumento della produzione farmaceutica e le iniziative governative che promuovono la medicina di precisione accelerano ulteriormente l’espansione del mercato regionale.

America Latina

L’America Latina ha rappresentato il 5% della quota di mercato dei Diagnostici Compagnoni nel 2024. La crescita del mercato è supportata dal miglioramento dell’accesso alle cure sanitarie, dalla crescente consapevolezza della medicina personalizzata e dall’aumento della prevalenza del cancro e delle malattie croniche. Brasile e Messico sono contributori chiave grazie all’espansione delle infrastrutture diagnostiche e alla crescente presenza farmaceutica. Tuttavia, la copertura limitata dei rimborsi e l’accesso disomogeneo ai test molecolari avanzati frenano un’adozione più rapida. Le riforme sanitarie in corso e l’aumento degli investimenti nei laboratori diagnostici dovrebbero migliorare gradualmente la penetrazione del mercato.

Medio Oriente & Africa

Il Medio Oriente & Africa ha rappresentato circa il 4% della quota di mercato dei Diagnostici Compagnoni nel 2024. La crescita in questa regione è guidata dall’aumento degli investimenti nelle infrastrutture sanitarie, dall’incremento del carico di cancro e dall’adozione graduale di tecnologie diagnostiche avanzate. Paesi come gli Emirati Arabi Uniti e l’Arabia Saudita guidano la domanda regionale grazie al miglioramento del supporto normativo e all’espansione della sanità privata. Tuttavia, i quadri di rimborso limitati, la carenza di personale qualificato e le lacune infrastrutturali continuano a limitare l’adozione diffusa, moderando la crescita complessiva del mercato.

Segmentazioni di Mercato:

Per Prodotto e Servizi

Saggi, Kit e Reagenti
Strumenti e Sistemi
Software e Servizi

Per Indicazione

Oncologia
Malattie Infettive
Malattie Cardiovascolari
Disturbi Neurologici
Altre Indicazioni

Per Tecnologia

Reazione a Catena della Polimerasi (PCR)
Sequenziamento di Nuova Generazione (NGS)
Ibridazione In-situ (ISH)
Immunoistochimica (IHC)
Risonanza Magnetica (MRI)

Per Tipo di Campione

Campioni di Tessuto
Campioni di Sangue
Altri Tipi di Campione

Per Utente Finale

Centri Accademici e di Ricerca
Ospedali e Laboratori Medici
CRO
Laboratori di Riferimento
Aziende Farmaceutiche e Biotecnologiche

Per Geografia

Nord America
- Stati Uniti
- Canada
- Messico
Europa
- Germania
- Francia
- Regno Unito
- Italia
- Spagna
- Resto d’Europa
Asia Pacifico
- Cina
- Giappone
- India
- Corea del Sud
- Sud-est asiatico
- Resto dell’Asia Pacifico
America Latina
- Brasile
- Argentina
- Resto dell’America Latina
Medio Oriente & Africa
- Paesi del GCC
- Sudafrica
- Resto del Medio Oriente e Africa

Panoramica Competitiva

Il mercato dei Diagnostici Compagnoni presenta una presenza ben consolidata di aziende globali di diagnostica e scienze della vita che si concentrano su innovazione, allineamento normativo e collaborazioni strategiche con aziende farmaceutiche. I principali attori come QIAGEN, Agilent Technologies, Inc., Abbott, Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Foundation Medicine, Myriad Genetics e Illumina, Inc. dominano il mercato attraverso forti portafogli di test, piattaforme di sequenziamento avanzate e ampie reti di distribuzione globale. Queste aziende perseguono attivamente accordi di co-sviluppo con i produttori di farmaci per allineare le approvazioni diagnostiche con terapie mirate, in particolare in oncologia. Investimenti continui nel sequenziamento di nuova generazione, soluzioni basate su PCR e capacità di bioinformatica rafforzano la loro posizione di mercato. Attori più piccoli ed emergenti si concentrano su applicazioni di biomarcatori di nicchia e tecnologie innovative per migliorare la competitività. In generale, la competizione si concentra sulla differenziazione tecnologica, l’esperienza normativa e la capacità di supportare i flussi di lavoro della medicina di precisione in contesti clinici e di ricerca.

Analisi dei Giocatori Chiave

Illumina, Inc.
Abbott
Guardant Health
Agilent Technologies, Inc.
Myriad Genetics
Bio-Rad Laboratories, Inc.
QIAGEN
Thermo Fisher Scientific, Inc.
Foundation Medicine
F. Hoffmann-La Roche Ltd

Sviluppi Recenti

A gennaio 2025, Roche ha annunciato che la FDA ha approvato un’espansione dell’etichetta per l’anticorpo monoclonale primario anti-coniglio PATHWAY. Questa indicazione ampliata supporta l’identificazione di pazienti con cancro al seno metastatico HR-positivo, HER2-ultralow che possono essere idonei per trattamenti mirati.
Ad agosto 2024, la FDA ha concesso l’approvazione al test del biomarcatore del cancro di Illumina che incorpora due diagnostici complementari, consentendo un rapido abbinamento dei pazienti a terapie mirate. Il test valuta 500 geni per profilare in modo completo i tumori solidi e migliorare il rilevamento di biomarcatori immuno-oncologici e clinicamente azionabili.
Ad aprile 2024, Labcorp ha annunciato l’approvazione da parte della FDA del suo test nAbCte Anti-AAVRh74var HB-FE. Questo diagnostico complementare è destinato a determinare l’idoneità dei pazienti per BEQVZ™, la terapia genica approvata dalla FDA di Pfizer per l’emofilia B.

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Copertura del Rapporto

Il rapporto di ricerca offre un’analisi approfondita basata su Prodotto e Servizi, Indicazione, Tecnologia, Tipo di Campione, Utente Finale e Geografia. Dettaglia i principali attori del mercato, fornendo una panoramica delle loro attività, offerte di prodotti, investimenti, flussi di entrate e applicazioni chiave. Inoltre, il rapporto include approfondimenti sull’ambiente competitivo, analisi SWOT, tendenze di mercato attuali, nonché i principali driver e vincoli. Inoltre, discute vari fattori che hanno guidato l’espansione del mercato negli ultimi anni. Il rapporto esplora anche le dinamiche di mercato, gli scenari normativi e i progressi tecnologici che stanno plasmando l’industria. Valuta l’impatto dei fattori esterni e dei cambiamenti economici globali sulla crescita del mercato. Infine, fornisce raccomandazioni strategiche per i nuovi entranti e le aziende consolidate per navigare nelle complessità del mercato.

Prospettive Future

Il mercato delle Diagnostiche Complementari continuerà ad espandersi con l’integrazione crescente della medicina di precisione nella pratica clinica di routine.
Le crescenti approvazioni di terapie mirate e guidate da biomarcatori sosterranno la domanda a lungo termine di test diagnostici complementari.
L’adozione del sequenziamento di nuova generazione accelererà grazie alla sua capacità di fornire approfondimenti genomici completi e rapidi.
L’oncologia rimarrà l’area di applicazione principale, supportata dall’espansione delle terapie immuno-oncologiche e personalizzate per il cancro.
Le partnership di co-sviluppo farmaceutico e diagnostico si intensificheranno per allineare le tempistiche di sviluppo di farmaci e test.
I quadri normativi si evolveranno ulteriormente per supportare l’approvazione più rapida di farmaci e diagnostiche complementari.
L’intelligenza artificiale e la bioinformatica avanzata miglioreranno l’interpretazione dei dati e l’accuratezza diagnostica.
L’espansione delle diagnostiche complementari in indicazioni non oncologiche diversificherà le opportunità di ricavo.
I mercati emergenti assisteranno a una maggiore adozione con il miglioramento delle infrastrutture sanitarie e della consapevolezza.
Un maggiore focus sulla rilevazione precoce delle malattie e sulla cura preventiva rafforzerà la rilevanza clinica delle diagnostiche complementari.

1. Introduzione

1.1. Descrizione del Rapporto

1.2. Scopo del Rapporto

1.3. USP & Offerte Chiave

1.4. Vantaggi Chiave per gli Stakeholder

1.5. Pubblico di Riferimento

1.6. Ambito del Rapporto

1.7. Ambito Regionale

2. Ambito e Metodologia

2.1. Obiettivi dello Studio

2.2. Stakeholder

2.3. Fonti dei Dati

2.3.1. Fonti Primarie

2.3.2. Fonti Secondarie

2.4. Stima del Mercato

2.4.1. Approccio Bottom-Up

2.4.2. Approccio Top-Down

2.5. Metodologia di Previsione

3. Sintesi Esecutiva

4. Introduzione

4.1. Panoramica

4.2. Principali Tendenze del Settore

5. Mercato Globale della Diagnostica Companione

5.1. Panoramica del Mercato

5.2. Prestazioni del Mercato

5.3. Impatto del COVID-19

5.4. Previsione del Mercato

6. Suddivisione del Mercato per Prodotto e Servizi

6.1. Test, Kit e Reagenti

6.1.1. Tendenze del Mercato

6.1.2. Previsione del Mercato

6.1.3. Quota di Ricavi

6.1.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

6.2. Strumenti e Sistemi

6.2.1. Tendenze del Mercato

6.2.2. Previsione del Mercato

6.2.3. Quota di Ricavi

6.2.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

6.3. Software e Servizi

6.3.1. Tendenze del Mercato

6.3.2. Previsione del Mercato

6.3.3. Quota di Ricavi

6.3.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

7. Suddivisione del Mercato per Indicazione

7.1. Oncologia

7.1.1. Tendenze del Mercato

7.1.2. Previsione del Mercato

7.1.3. Quota di Ricavi

7.1.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

7.2. Malattie Infettive

7.2.1. Tendenze del Mercato

7.2.2. Previsione del Mercato

7.2.3. Quota di Ricavi

7.2.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

7.3. Malattie Cardiovascolari

7.3.1. Tendenze del Mercato

7.3.2. Previsione del Mercato

7.3.3. Quota di Ricavi

7.3.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

7.4. Disturbi Neurologici

7.4.1. Tendenze del Mercato

7.4.2. Previsione del Mercato

7.4.3. Quota di Ricavi

7.4.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

7.5. Altre Indicazioni

7.5.1. Tendenze di Mercato

7.5.2. Previsioni di Mercato

7.5.3. Quota di Ricavi

7.5.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

8. Suddivisione del Mercato per Tecnologia

8.1. Reazione a Catena della Polimerasi (PCR)

8.1.1. Tendenze di Mercato

8.1.2. Previsioni di Mercato

8.1.3. Quota di Ricavi

8.1.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

8.2. Sequenziamento di Nuova Generazione (NGS)

8.2.1. Tendenze di Mercato

8.2.2. Previsioni di Mercato

8.2.3. Quota di Ricavi

8.2.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

8.3. Ibridazione In Situ (ISH)

8.3.1. Tendenze di Mercato

8.3.2. Previsioni di Mercato

8.3.3. Quota di Ricavi

8.3.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

8.4. Immunoistochimica (IHC)

8.4.1. Tendenze di Mercato

8.4.2. Previsioni di Mercato

8.4.3. Quota di Ricavi

8.4.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

8.5. Risonanza Magnetica (MRI)

8.5.1. Tendenze di Mercato

8.5.2. Previsioni di Mercato

8.5.3. Quota di Ricavi

8.5.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

9. Suddivisione del Mercato per Tipo di Campione

9.1. Campioni di Tessuto

9.1.1. Tendenze di Mercato

9.1.2. Previsioni di Mercato

9.1.3. Quota di Ricavi

9.1.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

9.2. Campioni di Sangue

9.2.1. Tendenze di Mercato

9.2.2. Previsioni di Mercato

9.2.3. Quota di Ricavi

9.2.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

9.3. Altri Tipi di Campioni

9.3.1. Tendenze di Mercato

9.3.2. Previsioni di Mercato

9.3.3. Quota di Ricavi

9.3.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

10. Suddivisione del Mercato per Utente Finale

10.1. Centri Accademici e di Ricerca

10.1.1. Tendenze di Mercato

10.1.2. Previsioni di Mercato

10.1.3. Quota di Ricavi

10.1.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

10.2. Ospedali e Laboratori Medici

10.2.1. Tendenze di Mercato

10.2.2. Previsioni di Mercato

10.2.3. Quota di Ricavi

10.2.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

10.3. CRO

10.3.1. Tendenze di Mercato

10.3.2. Previsioni di Mercato

10.3.3. Quota di Ricavi

10.3.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

10.4. Laboratori di Riferimento

10.4.1. Tendenze di Mercato

10.4.2. Previsioni di Mercato

10.4.3. Quota di Ricavi

10.4.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

10.5. Aziende Farmaceutiche e Biotecnologiche

10.5.1. Tendenze di Mercato

10.5.2. Previsioni di Mercato

10.5.3. Quota di Ricavi

10.5.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

11. Suddivisione del Mercato per Regione

11.1. Nord America

11.1.1. Stati Uniti

11.1.2. Canada

11.2. Asia-Pacifico

11.2.1. Cina

11.2.2. Giappone

11.2.3. India

11.2.4. Corea del Sud

11.2.5. Australia

11.2.6. Indonesia

11.2.7. Altri

11.3. Europa

11.3.1. Germania

11.3.2. Francia

11.3.3. Regno Unito

11.3.4. Italia

11.3.5. Spagna

11.3.6. Russia

11.3.7. Altri

11.4. America Latina

11.4.1. Brasile

11.4.2. Messico

11.4.3. Altri

11.5. Medio Oriente e Africa

11.5.1. Tendenze di Mercato

11.5.2. Suddivisione del Mercato per Paese

11.5.3. Previsioni di Mercato

12. Analisi SWOT

12.1. Panoramica

12.2. Punti di Forza

12.3. Debolezze

12.4. Opportunità

12.5. Minacce

13. Analisi della Catena del Valore

14. Analisi delle Cinque Forze di Porter

14.1. Panoramica

14.2. Potere Contrattuale dei Compratori

14.3. Potere Contrattuale dei Fornitori

14.4. Grado di Competizione

14.5. Minaccia di Nuovi Entranti

14.6. Minaccia di Prodotti Sostitutivi

15. Analisi dei Prezzi

16. Panorama Competitivo

16.1. Struttura del Mercato

16.2. Attori Chiave

16.3. Profili degli Attori Chiave

16.3.1. Illumina, Inc.

16.3.2. Abbott

16.3.3. Guardant Health

16.3.4. Agilent Technologies, Inc.

16.3.5. Myriad Genetics

16.3.6. Bio-Rad Laboratories, Inc.

16.3.7. QIAGEN

16.3.8. Thermo Fisher Scientific, Inc.

16.3.9. Foundation Medicine

16.3.10. F. Hoffmann-La Roche Ltd

17. Metodologia di Ricerca

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Domande Frequenti:

Qual è la dimensione attuale del mercato dei Diagnostici Compagnoni e qual è la sua dimensione prevista per il 2032?

Il mercato dei Diagnostici Compagnoni è stato valutato 8.860 milioni di dollari nel 2024 e si prevede che raggiunga 21.935,8 milioni di dollari entro il 2032.

A quale tasso di crescita annuale composto è previsto che il mercato dei diagnostici companion cresca tra il 2024 e il 2032?

Il mercato dei diagnostici companion è previsto crescere a un CAGR del 12% durante il periodo di previsione.

Quale segmento di mercato dei Diagnostici Companion ha detenuto la quota più grande nel 2024?

Nel mercato dei Diagnostici Companion, i test, i kit e i reagenti detenevano la quota più grande con il 54% nel 2024.

Quali sono i principali fattori che alimentano la crescita del mercato dei Diagnostici Compagni?

Il mercato dei Diagnostici Companion è guidato dall’aumento dell’adozione della medicina di precisione, dalla crescita nello sviluppo di farmaci oncologici, dall’espansione della scoperta di biomarcatori e da quadri normativi favorevoli.

Chi sono le aziende leader nel mercato dei Diagnostici Compagnoni?

Le aziende leader nel mercato dei Diagnostici Compagni includono QIAGEN, Abbott, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Foundation Medicine, Myriad Genetics e Illumina, Inc.

Quale regione ha comandato la quota più grande del mercato dei Diagnostici Compagnia nel 2024?

Nel 2024, il Nord America ha detenuto la quota più grande del mercato dei Companion Diagnostics, rappresentando il 41% del fatturato totale del mercato.

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Shweta Bisht

Healthcare & Biotech Analyst

Shweta is a healthcare and biotech researcher with strong analytical skills in chemical and agri domains.

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Assistente di Direzione, Bekaert

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