Visión General del Mercado
El mercado de diagnósticos moleculares en el punto de atención (PoC) fue valorado en USD 8 mil millones en 2024 y se anticipa que alcanzará USD 13.44 mil millones para 2032, registrando un CAGR de 6.32% durante el período de pronóstico.
| ATRIBUTO DEL INFORME |
DETALLES |
| Período Histórico |
2020-2023 |
| Año Base |
2024 |
| Período de Pronóstico |
2025-2032 |
| Tamaño del Mercado de Diagnósticos Moleculares PoC 2024 |
USD 8 mil millones |
| Mercado de Diagnósticos Moleculares PoC, CAGR |
6.32% |
| Tamaño del Mercado de Diagnósticos Moleculares PoC 2032 |
USD 13.44 mil millones |
El mercado global de diagnósticos moleculares PoC está conformado por un puñado de actores líderes—Danaher Corporation, bioMérieux SA, F. Hoffmann‑La Roche Ltd., Abbott Laboratories y QIAGEN N.V.—quienes emergen como incumbentes dominantes gracias a sus amplias gamas de productos y redes de distribución globales. Danaher lidera el grupo con su subsidiaria de pruebas moleculares rápidas e infraestructura de campo extensa. La región de América del Norte comanda la mayor participación del mercado—representando aproximadamente el 40 %–45 % de los ingresos globales—y sigue siendo el núcleo estratégico debido a sistemas de salud maduros, reembolsos favorables y la adopción temprana de plataformas moleculares descentralizadas.
Perspectivas del Mercado
- El mercado de diagnósticos moleculares PoC fue valorado en 8 mil millones de USD en 2024 y se proyecta que alcance los 13.44 mil millones de USD para 2032, registrando un CAGR de 6.32%, respaldado por la creciente adopción de pruebas rápidas descentralizadas.
- La creciente demanda de detección rápida de enfermedades infecciosas, la expansión de las pruebas en el hogar y el aumento de la inversión en plataformas portátiles de PCR e INAAT continúan impulsando el impulso del mercado en entornos clínicos y minoristas.
- Las tendencias clave incluyen la integración de interpretación de resultados habilitada por IA, la conectividad con sistemas EMR y la expansión de menús de ensayos multiplex, fortaleciendo la ventaja competitiva de los principales actores.
- Las restricciones del mercado incluyen altos costos de instrumentos y consumibles, reembolso limitado en regiones emergentes y complejidad regulatoria que ralentiza la comercialización de sistemas moleculares PoC avanzados.
- Regionalmente, América del Norte lidera con una participación del 40-45%, seguida por Europa con un 20-25%, mientras que Asia Pacífico captura un 15-20% con el crecimiento más rápido; entre los segmentos de productos, los ensayos y kits dominan con la mayor participación debido al uso recurrente.
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Análisis de Segmentación del Mercado:
Por Producto & Servicios
Los ensayos y kits dominan el mercado de diagnósticos moleculares PoC, manteniendo casi el 55% de la cuota de mercado, impulsados por su demanda recurrente, la adopción de pruebas rápidas y la expansión de paneles de enfermedades infecciosas. Su facilidad de uso, compatibilidad con analizadores compactos y alto rendimiento de pruebas los convierten en la opción preferida para entornos de atención descentralizada. Los instrumentos y analizadores también contribuyen significativamente a medida que los sistemas portátiles, operados por batería y totalmente automatizados ganan tracción. El software y los servicios continúan creciendo debido a la creciente integración de conectividad basada en la nube, soluciones de gestión de datos y soporte de diagnóstico remoto en clínicas, farmacias y entornos de atención domiciliaria.
- Por ejemplo, el sistema GeneXpert Xpress de Cepheid admite ensayos moleculares basados en cartuchos capaces de procesar resultados en 30 minutos y acomoda hasta 4 módulos de prueba independientes operando simultáneamente, permitiendo flujos de trabajo escalables en el punto de atención.
Por Tecnología
Las pruebas basadas en Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) lideran el mercado con más del 60% de participación, respaldadas por su superior precisión, capacidad de amplificación rápida y fuerte uso en diagnósticos de infecciones respiratorias, de transmisión sexual y del torrente sanguíneo. La disponibilidad de plataformas compactas de PCR en tiempo real mejora su adopción en entornos cercanos al paciente. INAAT está ganando impulso como tecnología complementaria debido a su flujo de trabajo rápido y necesidades mínimas de instrumentación. Los métodos basados en secuenciación genética, hibridación y microarrays siguen siendo nichos pero se están expandiendo constantemente con la creciente demanda de genotipado de patógenos y detección de resistencia antimicrobiana en el punto de atención.
- Por ejemplo, la plataforma Cepheid GeneXpert Omni—diseñada para PCR en el punto de atención real—utiliza cartuchos de un solo uso que ofrecen flujos de trabajo totalmente automatizados de muestra a resultado en menos de 60 minutos, con ciertos ensayos generando resultados positivos en aproximadamente 20 minutos.
Por Ubicación de Prueba
Los entornos de punto de atención (PoC) representan aproximadamente el 70% de la cuota de mercado, impulsados por el creciente cambio hacia pruebas rápidas descentralizadas en clínicas, salas de emergencia, centros de atención urgente y entornos junto a la cama del hospital. La toma de decisiones clínicas más rápida, los tiempos de respuesta reducidos y la creciente adopción de analizadores portátiles respaldan su dominio. El segmento de venta libre (OTC) se está expandiendo rápidamente a medida que las pruebas autoadministradas se vuelven comunes, especialmente para infecciones respiratorias y virales. El aumento de la conciencia del consumidor, las aprobaciones regulatorias para plataformas moleculares de uso doméstico y una mayor accesibilidad a farmacias minoristas continúan fortaleciendo el panorama de pruebas OTC.
Impulsores Clave de Crecimiento
Aumento de la Demanda de Pruebas Rápidas de Enfermedades Infecciosas
La demanda de un diagnóstico rápido y preciso de enfermedades infecciosas sigue siendo un importante impulsor de crecimiento para el mercado de diagnóstico molecular PoC. Los crecientes brotes globales de infecciones respiratorias, gastrointestinales y de transmisión sexual han acelerado la necesidad de pruebas descentralizadas y de alta sensibilidad. Los proveedores de atención médica están priorizando los sistemas moleculares PoC porque reducen drásticamente el tiempo de respuesta de varias horas a menos de 30 minutos, apoyando decisiones clínicas más rápidas en entornos de atención de emergencia y atención primaria. El crecimiento de la gestión de la resistencia antimicrobiana refuerza aún más el cambio hacia pruebas moleculares precisas sobre métodos convencionales de antígenos rápidos. Además, la adopción de plataformas PCR e INAAT compactas y operadas por batería en clínicas rurales y entornos con pocos recursos amplía el alcance del mercado. Los gobiernos y las organizaciones de salud están invirtiendo cada vez más en infraestructuras de pruebas descentralizadas, fortaleciendo la trayectoria del mercado. Juntos, estos factores crean una fuerte demanda de diagnósticos moleculares rápidos como herramientas rutinarias en la vigilancia de enfermedades, el control de brotes y los flujos de trabajo de triaje de pacientes.
- Por ejemplo, la plataforma molecular ID NOW™ de Abbott ofrece resultados positivos de COVID-19 en aproximadamente 5 minutos y resultados negativos en 13 minutos, procesando un solo ensayo a través de una cámara de amplificación isotérmica que contiene un volumen de reacción de 50 µL, permitiendo una verdadera detección molecular cerca del paciente.
Expansión de la Atención Médica Descentralizada y Diagnósticos Minoristas
La expansión de modelos de atención médica descentralizada, incluyendo pruebas en farmacias, diagnósticos en el hogar y unidades médicas móviles, impulsa significativamente el crecimiento del mercado. Los pacientes prefieren cada vez más soluciones de pruebas accesibles e inmediatas, reduciendo la dependencia de laboratorios centralizados. Las farmacias minoristas han emergido como importantes centros de pruebas debido a sus horarios de operación extendidos, mayor alcance geográfico y crecientes aprobaciones regulatorias para dispositivos moleculares PoC. La integración de la telemedicina mejora aún más la conveniencia al permitir la entrega digital de resultados y la consulta remota con médicos. Los fabricantes también están apuntando a usuarios de atención domiciliaria con kits de prueba molecular simplificados de un solo paso que ofrecen precisión de grado clínico sin personal capacitado. Esta descentralización beneficia el monitoreo de enfermedades crónicas, el cribado de enfermedades infecciosas y las iniciativas de atención preventiva. El cambio hacia pruebas lideradas por el consumidor, combinado con la creciente digitalización de la atención médica, fortalece la adopción tanto en países desarrollados como emergentes. A medida que los sistemas de salud enfatizan modelos centrados en el paciente, los diagnósticos moleculares PoC ganan relevancia estratégica al cerrar brechas en el acceso diagnóstico oportuno y equitativo.
- Por ejemplo, el kit de prueba molecular Lucira Check-It—aprobado para uso en el hogar—genera resultados NAAT en aproximadamente 30 minutos y funciona a través de una unidad de prueba de un solo uso que contiene una cámara de amortiguación de muestra calibrada de 2.5 mL con componentes de amplificación integrados, permitiendo la detección molecular de calidad de laboratorio sin personal capacitado.
Crecientes Innovaciones Tecnológicas en Plataformas Moleculares Portátiles
Los avances tecnológicos en sistemas de diagnóstico molecular portátiles aceleran significativamente el crecimiento del mercado. Los fabricantes están desarrollando analizadores compactos y automatizados que integran microfluidos, biosensores avanzados e interpretación de resultados habilitada por IA, permitiendo pruebas moleculares rápidas y fiables fuera de los laboratorios. Innovaciones como cartuchos de PCR multiplex, analizadores portátiles basados en amplificación isotérmica y paneles de datos conectados a la nube mejoran la utilidad clínica y la eficiencia operativa. Los dispositivos operados por batería con cartuchos de reactivos de sistema cerrado mejoran la seguridad al minimizar los riesgos de contaminación. Además, las mejoras en la química de los ensayos permiten una detección más amplia de patógenos, incluidos marcadores virales, bacterianos y genéticos, utilizando un solo consumible. Las mejoras en conectividad también apoyan la integración sin problemas con sistemas de información hospitalaria, registros médicos electrónicos y plataformas de monitoreo remoto. Estas mejoras tecnológicas no solo amplían los menús de pruebas, sino que también reducen la dependencia del operador, haciendo que los diagnósticos moleculares sean más accesibles para entornos de atención primaria, redes de salud rurales y ambientes no clínicos. A medida que el rendimiento se equipara con los sistemas de laboratorio centralizados, la adopción de plataformas portátiles PoC continúa acelerándose.
Tendencias y Oportunidades Clave
Aumento en la Adopción de Soluciones de Pruebas Moleculares en el Hogar
Una tendencia importante que está moldeando el mercado es la rápida expansión de los diagnósticos moleculares en el hogar, impulsada por la creciente conciencia del consumidor y el aumento de aprobaciones regulatorias para pruebas autoadministradas. La pandemia de COVID-19 aceleró la aceptación de los sistemas moleculares de uso en el hogar, demostrando su viabilidad y fiabilidad. A medida que los consumidores buscan mayor autonomía en el manejo de condiciones respiratorias, virales y crónicas, las empresas están desarrollando kits moleculares fáciles de usar que requieren un manejo mínimo de muestras y entregan resultados en minutos. Las farmacias minoristas y las plataformas de comercio electrónico se están convirtiendo en canales de distribución críticos para estos dispositivos. La integración con aplicaciones de teléfonos inteligentes permite el acceso digital a resultados, seguimiento de síntomas y consultas de telemedicina sin problemas. La tendencia hacia las auto-pruebas presenta oportunidades sustanciales para que los fabricantes amplíen sus carteras de productos y aborden necesidades no satisfechas en la atención preventiva, el manejo de enfermedades a largo plazo y el monitoreo remoto. Con la integración de la salud digital y el aumento de la inversión en infraestructura de diagnósticos en el hogar, las pruebas moleculares en el hogar están preparadas para convertirse en una modalidad de diagnóstico convencional.
- Por ejemplo, la Prueba Molecular de COVID-19 de Cue Health—autorizada para uso en el hogar—ofrece resultados de amplificación de ácidos nucleicos en aproximadamente 20 minutos utilizando un cartucho de un solo uso que contiene una cámara de reacción de 70 µL y se empareja con un lector portátil que pesa alrededor de 150 gramos, permitiendo una verdadera prueba molecular en casa.
Integración de IA y Conectividad de Datos en Pruebas Moleculares
La integración de inteligencia artificial y conectividad basada en la nube en diagnósticos moleculares en el punto de atención representa una oportunidad transformadora. Los algoritmos impulsados por IA mejoran la precisión del sistema al interpretar curvas de amplificación, identificar anomalías y predecir la validez de las pruebas, reduciendo los errores del operador. Las características de conectividad permiten el reporte automático a clínicos, bases de datos de salud pública y registros electrónicos de salud, apoyando la vigilancia de enfermedades en tiempo real y mejorando la coordinación del cuidado. Estos avances son particularmente beneficiosos en departamentos de emergencia, centros de atención urgente y entornos de atención médica remotos donde las decisiones clínicas rápidas son esenciales. Los fabricantes están incorporando herramientas de mantenimiento predictivo, calibración automatizada y análisis basados en la nube para mejorar el tiempo de actividad del dispositivo y la experiencia del usuario. A medida que los ecosistemas de salud digital se expanden globalmente, los diagnósticos moleculares en el punto de atención equipados con IA y plataformas conectadas desempeñarán un papel crucial en mejorar el monitoreo de brotes, apoyar vías de tratamiento personalizadas y permitir conocimientos de salud a nivel poblacional.
- Por ejemplo, el Sistema de Monitoreo de Cue Health utiliza algoritmos integrados para analizar curvas de señal NAAT en tiempo real y transmite resultados encriptados a su plataforma en la nube en menos de 2 segundos, mientras que su aplicación móvil admite el almacenamiento de hasta 1,000 registros de pruebas por usuario, permitiendo una integración digital sin fisuras para pruebas moleculares descentralizadas.
Desafíos Clave
Alto Costo de Instrumentos y Consumibles Moleculares
Los altos costos asociados con los instrumentos de diagnóstico molecular en el punto de atención y los consumibles siguen siendo un desafío significativo que limita una adopción más amplia, particularmente en países de ingresos bajos y medios. Las plataformas moleculares avanzadas requieren ingeniería de precisión, biosensores sofisticados y reactivos de alta calidad, lo que aumenta los costos generales del sistema en comparación con las pruebas rápidas convencionales. Los proveedores de atención médica también enfrentan gastos recurrentes por cartuchos de un solo uso y kits de ensayo, lo que puede tensar los presupuestos en entornos con recursos limitados. La cobertura de reembolso limitada para pruebas moleculares en el punto de atención en muchas regiones restringe aún más su utilización. Además, las barreras de costo dificultan la adopción en clínicas rurales donde los presupuestos son limitados. Para abordar este desafío, los fabricantes deben centrarse en la producción rentable, la fabricación escalable de reactivos y asociaciones estratégicas con organizaciones de salud globales. Sin mejoras en la asequibilidad, la implementación generalizada de diagnósticos moleculares en el punto de atención en programas de atención primaria y salud pública puede seguir enfrentando restricciones.
Complejidad Operativa y Regulatoria
La complejidad operativa y los obstáculos regulatorios plantean grandes desafíos para la industria de diagnósticos moleculares en el punto de atención (PoC). Aunque los sistemas moleculares están cada vez más automatizados, aún requieren un manejo cuidadoso de las muestras, condiciones ambientales controladas y adherencia a los protocolos de aseguramiento de calidad. Capacitar al personal no especializado en laboratorio para operar correctamente estos dispositivos sigue siendo un obstáculo en entornos descentralizados. Las vías regulatorias para los dispositivos moleculares PoC también son estrictas, requiriendo pruebas de precisión comparables a los sistemas de laboratorio centralizados. Lograr un rendimiento consistente en condiciones ambientales variables—temperatura, humedad y variabilidad de muestras—aumenta la complejidad de la validación. Además, los mercados globales tienen diferentes requisitos de aprobación, lo que extiende los plazos de desarrollo y aumenta los costos de cumplimiento. Estos desafíos pueden ralentizar la expansión del mercado, especialmente para los nuevos participantes y las tecnologías innovadoras que buscan una rápida comercialización.
Análisis Regional
América del Norte
América del Norte representa la mayor participación, con aproximadamente el 40-45% del mercado global de diagnósticos moleculares PoC en 2024. La región se beneficia de una sólida infraestructura de atención médica, marcos de reembolso generalizados y la adopción temprana de tecnologías moleculares descentralizadas. La alta incidencia de enfermedades infecciosas, programas de salud pública bien financiados y la rápida adopción de soluciones de pruebas en el hogar apoyan aún más el crecimiento. La presencia de importantes fabricantes de dispositivos y un entorno regulatorio favorable aceleran la comercialización de plataformas moleculares PoC avanzadas. Como resultado, América del Norte sigue siendo el líder en crecimiento y también sirve como referencia para otros mercados regionales.
Europa
Europa sigue a América del Norte pero mantiene una participación significativa—estimada alrededor del 20-25% del mercado global. El crecimiento de la región se sustenta en fuertes iniciativas de salud pública, programas nacionales de cribado generalizados y una creciente inversión en diagnósticos moleculares en el punto de atención. El Reino Unido, Alemania, Francia y los países nórdicos son adoptadores tempranos de pruebas descentralizadas. La armonización regulatoria a través del Reglamento de Diagnóstico In Vitro (IVDR) y la creciente demanda de diagnósticos rápidos en la atención ambulatoria amplifican la adopción. Sin embargo, los diferentes marcos de reembolso y las tasas de adopción específicas de cada país presentan cierta segmentación en los mercados nacionales de Europa.
Asia Pacífico
La región de Asia Pacífico representa aproximadamente el 15-20% del mercado global de diagnósticos moleculares PoC y exhibe el mayor potencial de crecimiento durante el período de pronóstico. Los impulsores del crecimiento incluyen el aumento del gasto en atención médica, la mejora del acceso en economías emergentes (como India, China y el sudeste asiático) y la expansión de la infraestructura de pruebas descentralizadas. Los gobiernos de la región están promoviendo programas de cribado de enfermedades infecciosas y vigilancia de enfermedades, mientras que la fabricación local de kits de prueba está comenzando a fortalecerse. A pesar de algunos desafíos de infraestructura, la gran base poblacional, el creciente sector de atención médica privada y la demanda insatisfecha de diagnósticos posicionan a Asia Pacífico como una región clave para la futura expansión del mercado.
América Latina
América Latina captura alrededor del 6-8% del mercado global de diagnósticos moleculares PoC. Aunque el crecimiento es más moderado en comparación con las regiones maduras, el aumento de la conciencia sobre las pruebas moleculares rápidas en entornos hospitalarios y clínicos impulsa la adopción. Países como Brasil, México y Argentina están mejorando las instalaciones de atención médica y expandiendo las capacidades en el punto de atención. Los marcos de reembolso limitados y las restricciones presupuestarias siguen siendo desafíos, pero la región ofrece oportunidades para plataformas moleculares rentables adaptadas a las necesidades de los mercados emergentes. A medida que mejora la infraestructura de diagnósticos, América Latina se beneficiará de las tendencias de pruebas descentralizadas.
Medio Oriente y África (ME)
La región de Medio Oriente y África representa aproximadamente el 4-6% de la cuota de mercado global, pero se proyecta que crecerá de manera constante. El crecimiento está impulsado por inversiones gubernamentales en infraestructura sanitaria, asociaciones público-privadas en diagnósticos y el aumento de unidades móviles de pruebas en áreas remotas. La demanda en la región de diagnósticos moleculares rápidos y asequibles, especialmente para brotes de enfermedades infecciosas y atención médica rural remota, crea oportunidades. Sin embargo, desafíos como la infraestructura sanitaria variable, la fragmentación regulatoria y el reembolso limitado dificultan la aceleración del mercado. El despliegue dirigido de dispositivos moleculares portátiles PoC podría ayudar a superar estas barreras.
Segmentaciones del Mercado:
Por Producto y Servicios
- Ensayos y Kits
- Instrumentos/Analizadores
- Software y Servicios
Por Tecnología
- Basado en Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
- Basado en Secuenciación Genética
- Basado en Hibridación
- Basado en Microarrays
- Tecnología de Amplificación Isotérmica de Ácidos Nucleicos (INAAT)
Por Ubicación de Prueba
- Venta Libre
- Punto de Atención
Por Geografía
- América del Norte
- Europa
- Alemania
- Francia
- Reino Unido
- Italia
- España
- Resto de Europa
- Asia Pacífico
- China
- Japón
- India
- Corea del Sur
- Sudeste Asiático
- Resto de Asia Pacífico
- América Latina
- Brasil
- Argentina
- Resto de América Latina
- Medio Oriente y África
- Países del CCG
- Sudáfrica
- Resto de Medio Oriente y África
Panorama Competitivo
El mercado de diagnósticos moleculares PoC presenta un panorama competitivo moderadamente consolidado, con jugadores globales compitiendo en amplitud de menú de pruebas, tiempo de respuesta y versatilidad de la plataforma. Empresas líderes como F. Hoffmann-La Roche, Abbott Laboratories, Danaher (Cepheid), QIAGEN y bioMérieux se centran en sistemas integrados basados en cartuchos que combinan preparación de muestras, amplificación y detección en formatos cerrados para reducir el riesgo de contaminación y error del usuario. Las empresas invierten cada vez más en paneles multiplex para infecciones respiratorias, de transmisión sexual y del torrente sanguíneo, mientras se expanden a canales de pruebas en el hogar y en farmacias. Los movimientos estratégicos incluyen asociaciones con redes hospitalarias, adquisiciones de desarrolladores de ensayos de nicho y acuerdos de co-desarrollo con plataformas de salud digital. La competencia también se intensifica en torno a mercados emergentes sensibles al precio, lo que lleva a los proveedores a introducir analizadores de menor costo y menús de pruebas específicos para la región.
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Análisis de Jugadores Clave
- BD (EE.UU.)
- Trinity Biotech plc (Irlanda)
- Abbott (EE.UU.)
- EKF Diagnostics (Reino Unido)
- Hoffman-La Roche Ltd. (Suiza)
- Chembio Diagnostics (EE.UU.)
- Siemens Healthineers AG (Alemania)
- Instrumentation Laboratory (EE.UU.)
- Danaher (EE.UU.)
- Quidel Corporation (EE.UU.)
Desarrollos Recientes
- En agosto de 2025, la empresa Trinity Biotech plc (Irlanda) anunció resultados innovadores de ensayos clínicos para una plataforma de sensores CGM+ de próxima generación, lo cual, aunque más en el espacio de monitoreo, indica su expansión en I+D de diagnósticos.
- En febrero de 2025, BD anunció que su junta había autorizado la separación de su negocio de Soluciones de Diagnóstico y Biociencias del resto de BD para mejorar el enfoque estratégico y desbloquear valor.
- En diciembre de 2023, Roche firmó un acuerdo definitivo para adquirir partes seleccionadas del Grupo LumiraDx relacionadas con su tecnología de diagnóstico en el punto de atención.
Cobertura del Informe
El informe de investigación ofrece un análisis profundo basado en Productos y servicios, Tecnología, Ubicación de pruebas y Geografía. Detalla a los principales actores del mercado, proporcionando una visión general de su negocio, ofertas de productos, inversiones, fuentes de ingresos y aplicaciones clave. Además, el informe incluye perspectivas sobre el entorno competitivo, análisis FODA, tendencias actuales del mercado, así como los principales impulsores y restricciones. Asimismo, discute varios factores que han impulsado la expansión del mercado en los últimos años. El informe también explora la dinámica del mercado, escenarios regulatorios y avances tecnológicos que están dando forma a la industria. Evalúa el impacto de factores externos y cambios económicos globales en el crecimiento del mercado. Por último, proporciona recomendaciones estratégicas para nuevos participantes y empresas establecidas para navegar por las complejidades del mercado.
Perspectivas Futuras
- El mercado continuará desplazándose hacia pruebas moleculares descentralizadas y basadas en el hogar a medida que los consumidores demanden diagnósticos más rápidos y accesibles.
- Las plataformas portátiles de PCR e INAAT ganarán una adopción más amplia debido a la mejora en velocidad, precisión y facilidad de uso.
- La interpretación de resultados impulsada por IA y los flujos de trabajo automatizados mejorarán la precisión diagnóstica y reducirán la dependencia del operador.
- Los paneles moleculares multiplex se expandirán, permitiendo la detección simultánea de múltiples patógenos en una sola prueba.
- La conectividad con registros médicos electrónicos y plataformas de telemedicina fortalecerá la gestión remota de pacientes.
- El aumento de la inversión gubernamental en preparación para enfermedades infecciosas impulsará el despliegue de sistemas moleculares rápidos.
- Las innovaciones en precios y la fabricación local mejorarán la accesibilidad en regiones emergentes y de bajos recursos.
- La competencia se intensificará a medida que las empresas introduzcan analizadores compactos adecuados para farmacias y clínicas móviles.
- Los caminos regulatorios evolucionarán para apoyar aprobaciones más rápidas de tecnologías moleculares para uso en el hogar.
- Los programas de salud pública integrarán cada vez más herramientas moleculares PoC para la vigilancia y respuesta a brotes.
