Aperçu du Marché
Le marché des diagnostics moléculaires au point de service (PoC) était évalué à 8 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 13,44 milliards USD d’ici 2032, enregistrant un TCAC de 6,32 % pendant la période de prévision.
| ATTRIBUT DU RAPPORT |
DÉTAILS |
| Période Historique |
2020-2023 |
| Année de Base |
2024 |
| Période de Prévision |
2025-2032 |
| Taille du Marché des Diagnostics Moléculaires PoC 2024 |
8 milliards USD |
| Marché des Diagnostics Moléculaires PoC, TCAC |
6,32 % |
| Taille du Marché des Diagnostics Moléculaires PoC 2032 |
13,44 milliards USD |
Le marché mondial des diagnostics moléculaires PoC est dominé par quelques acteurs majeurs—Danaher Corporation, bioMérieux SA, F. Hoffmann‑La Roche Ltd., Abbott Laboratories et QIAGEN N.V.—qui émergent comme des leaders grâce à leurs larges gammes de produits et leurs réseaux de distribution mondiaux. Danaher mène la danse avec sa filiale de tests moléculaires rapides et sa vaste infrastructure sur le terrain. La région nord-américaine détient la plus grande part du marché—représentant environ 40 %–45 % des revenus mondiaux—et reste le cœur stratégique en raison de systèmes de santé matures, de remboursements favorables et d’une adoption précoce des plateformes moléculaires décentralisées.
Aperçu du marché
- Le marché des diagnostics moléculaires PoC était évalué à 8 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 13,44 milliards USD d’ici 2032, enregistrant un TCAC de 6,32 %, soutenu par l’adoption croissante des tests décentralisés rapides.
- La demande croissante pour une détection rapide des maladies infectieuses, l’expansion des tests à domicile et l’augmentation des investissements dans les plateformes portables de PCR et d’INAAT continuent de stimuler la dynamique du marché dans les environnements cliniques et de vente au détail.
- Les tendances clés incluent l’intégration de l’interprétation des résultats assistée par l’IA, la connectivité avec les systèmes EMR et l’expansion des menus de tests multiplex, renforçant l’avantage concurrentiel des principaux acteurs.
- Les contraintes du marché incluent les coûts élevés des instruments et des consommables, le remboursement limité dans les régions émergentes et la complexité réglementaire qui ralentit la commercialisation des systèmes moléculaires PoC avancés.
- Régionalement, l’Amérique du Nord est en tête avec une part de 40 à 45 %, suivie par l’Europe à 20 à 25 %, tandis que l’Asie-Pacifique capte 15 à 20 % avec la croissance la plus rapide ; parmi les segments de produits, les tests et kits dominent avec la part la plus élevée en raison de leur utilisation récurrente.
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Analyse de la segmentation du marché :
Par produit et services
Les tests et kits dominent le marché des diagnostics moléculaires PoC, détenant près de 55 % de part de marché, grâce à leur demande récurrente, l’adoption rapide des tests et l’expansion des panels de maladies infectieuses. Leur facilité d’utilisation, leur compatibilité avec les analyseurs compacts et leur haut débit de tests en font le choix préféré pour les environnements de soins décentralisés. Les instruments et analyseurs contribuent également de manière significative à mesure que les systèmes portables, alimentés par batterie et entièrement automatisés gagnent en popularité. Les logiciels et services continuent de croître grâce à l’intégration croissante de la connectivité basée sur le cloud, des solutions de gestion des données et du support de diagnostic à distance dans les cliniques, les pharmacies et les environnements de soins à domicile.
- Par exemple, le système GeneXpert Xpress de Cepheid prend en charge des tests moléculaires basés sur des cartouches capables de traiter les résultats en 30 minutes et d’accueillir jusqu’à 4 modules de test indépendants fonctionnant simultanément, permettant des flux de travail évolutifs au point de service.
Par technologie
Les tests basés sur la réaction en chaîne par polymérase (PCR) dominent le marché avec plus de 60 % de part, soutenus par leur précision supérieure, leur capacité d’amplification rapide et leur utilisation intensive dans les diagnostics des infections respiratoires, sexuellement transmissibles et sanguines. La disponibilité de plateformes PCR en temps réel compactes renforce son adoption dans les environnements proches des patients. L’INAAT gagne en popularité en tant que technologie complémentaire en raison de son flux de travail rapide et de ses besoins en instrumentation minimale. Les méthodes basées sur le séquençage génétique, l’hybridation et les microarrays restent de niche mais se développent progressivement avec la demande croissante de génotypage des pathogènes et de détection de la résistance antimicrobienne au point de service.
- Par exemple, la plateforme Cepheid GeneXpert Omni—conçue pour un véritable PCR au point de service—utilise des cartouches à usage unique qui offrent des flux de travail entièrement automatisés du prélèvement au résultat en moins de 60 minutes, avec certains tests générant des résultats positifs en environ 20 minutes.
Par Lieu de Test
Les environnements de point de service (PoC) représentent environ 70 % de la part de marché, stimulés par le passage croissant vers des tests rapides décentralisés dans les cliniques, les salles d’urgence, les centres de soins d’urgence et les environnements au chevet des patients à l’hôpital. Une prise de décision clinique plus rapide, des délais de traitement réduits et une adoption croissante des analyseurs portables soutiennent leur domination. Le segment des tests en vente libre (OTC) se développe rapidement à mesure que l’autotest devient courant, notamment pour les infections respiratoires et virales. Une sensibilisation accrue des consommateurs, des approbations réglementaires pour les plateformes moléculaires à usage domestique et un meilleur accès aux pharmacies de détail continuent de renforcer le paysage des tests OTC.
Principaux Facteurs de Croissance
Augmentation de la Demande pour des Tests Rapides de Maladies Infectieuses
La demande pour un diagnostic rapide et précis des maladies infectieuses continue de servir de principal moteur de croissance pour le marché des diagnostics moléculaires PoC. L’augmentation des épidémies mondiales d’infections respiratoires, gastro-intestinales et sexuellement transmissibles a accéléré le besoin de tests décentralisés à haute sensibilité. Les prestataires de soins de santé privilégient les systèmes moléculaires PoC car ils réduisent considérablement le temps de traitement de plusieurs heures à moins de 30 minutes, soutenant des décisions cliniques plus rapides dans les soins d’urgence et les soins de santé primaires. La croissance de la gestion de la résistance aux antimicrobiens renforce encore le passage aux tests moléculaires précis par rapport aux méthodes rapides d’antigènes conventionnelles. De plus, l’adoption de plateformes PCR et INAAT compactes et fonctionnant sur batterie dans les cliniques rurales et les environnements à faibles ressources élargit la portée du marché. Les gouvernements et les organisations de santé investissent de plus en plus dans les infrastructures de tests décentralisés, renforçant la trajectoire du marché. Ensemble, ces facteurs créent une forte demande pour les diagnostics moléculaires rapides en tant qu’outils de routine dans la surveillance des maladies, le contrôle des épidémies et les flux de travail de triage des patients.
- Par exemple, la plateforme moléculaire ID NOW™ d’Abbott délivre des résultats positifs pour le COVID-19 en environ 5 minutes et des résultats négatifs en 13 minutes, traitant un seul test à travers une chambre d’amplification isotherme contenant un volume de réaction de 50 µL, permettant une véritable détection moléculaire près du patient.
Expansion des Soins de Santé Décentralisés et des Diagnostics de Détail
L’expansion des modèles de soins de santé décentralisés, y compris les tests en pharmacie, les diagnostics à domicile et les unités médicales mobiles, stimule considérablement la croissance du marché. Les patients préfèrent de plus en plus des solutions de test accessibles et immédiates, réduisant la dépendance aux laboratoires centralisés. Les pharmacies de détail sont devenues des centres de test majeurs grâce à des heures d’ouverture prolongées, une portée géographique plus large et des approbations réglementaires croissantes pour les dispositifs moléculaires PoC. L’intégration de la télésanté améliore encore la commodité en permettant la transmission numérique des résultats et la consultation à distance avec un médecin. Les fabricants ciblent également les utilisateurs de soins à domicile avec des kits de test moléculaires simplifiés et en une seule étape qui offrent une précision de niveau clinique sans personnel formé. Cette décentralisation profite à la surveillance des maladies chroniques, au dépistage des maladies infectieuses et aux initiatives de soins préventifs. Le passage aux tests dirigés par les consommateurs, combiné à la numérisation croissante des soins de santé, renforce l’adoption tant dans les pays développés qu’émergents. À mesure que les systèmes de santé mettent l’accent sur des modèles centrés sur le patient, les diagnostics moléculaires PoC gagnent en pertinence stratégique pour combler les lacunes dans l’accès diagnostique rapide et équitable.
- Par exemple, le kit de test moléculaire Lucira Check-It—approuvé pour un usage à domicile—produit des résultats NAAT en environ 30 minutes et fonctionne grâce à une unité de test à usage unique contenant une chambre tampon d’échantillon calibrée de 2,5 mL avec des composants d’amplification intégrés, permettant une détection moléculaire de qualité laboratoire sans personnel formé.
Innovations Technologiques Croissantes dans les Plateformes Moléculaires Portables
Les avancées technologiques dans les systèmes de diagnostic moléculaire portables accélèrent considérablement la croissance du marché. Les fabricants développent des analyseurs compacts et automatisés intégrant la microfluidique, des biocapteurs avancés et une interprétation des résultats assistée par IA, permettant des tests moléculaires rapides et fiables en dehors des laboratoires. Des innovations telles que les cartouches PCR multiplex, les analyseurs portatifs basés sur l’amplification isotherme et les tableaux de bord de données connectés au cloud améliorent l’utilité clinique et l’efficacité opérationnelle. Les dispositifs alimentés par batterie avec cartouches de réactifs en système fermé améliorent la sécurité en minimisant les risques de contamination. De plus, les améliorations de la chimie des tests permettent une détection plus large des agents pathogènes, y compris les marqueurs viraux, bactériens et génétiques, à l’aide d’un seul consommable. Les améliorations de la connectivité soutiennent également une intégration transparente avec les systèmes d’information hospitaliers, les dossiers médicaux électroniques et les plateformes de surveillance à distance. Ces améliorations technologiques non seulement élargissent les menus de tests mais réduisent également la dépendance à l’opérateur, rendant les diagnostics moléculaires plus accessibles aux soins de santé primaires, aux réseaux de santé ruraux et aux environnements non cliniques. Alors que les performances se rapprochent des systèmes de laboratoire centralisés, l’adoption des plateformes PoC portables continue de s’accélérer.
Tendances Clés & Opportunités
Adoption Croissante des Solutions de Tests Moléculaires à Domicile
Une tendance majeure façonnant le marché est l’expansion rapide des diagnostics moléculaires à domicile, stimulée par une sensibilisation croissante des consommateurs et une augmentation des approbations réglementaires pour les tests auto-administrés. La pandémie de COVID-19 a accéléré l’acceptation des systèmes moléculaires à usage domestique, démontrant leur faisabilité et leur fiabilité. Alors que les consommateurs recherchent une plus grande autonomie dans la gestion des affections respiratoires, virales et chroniques, les entreprises développent des kits moléculaires faciles à utiliser nécessitant une manipulation minimale des échantillons et fournissant des résultats en quelques minutes. Les pharmacies de détail et les plateformes de commerce électronique deviennent des canaux de distribution essentiels pour ces dispositifs. L’intégration avec des applications pour smartphones permet un accès numérique aux résultats, un suivi des symptômes et des consultations de télésanté fluides. La tendance vers l’auto-test présente des opportunités substantielles pour les fabricants d’élargir leurs portefeuilles de produits et de répondre aux besoins non satisfaits dans les soins de santé préventifs, la gestion des maladies à long terme et la surveillance à distance. Avec l’intégration de la santé numérique et l’augmentation des investissements dans l’infrastructure des diagnostics à domicile, les tests moléculaires à domicile sont prêts à devenir une modalité de diagnostic grand public.
- Par exemple, le test moléculaire COVID-19 de Cue Health—autorisé pour une utilisation à domicile—fournit des résultats d’amplification d’acides nucléiques en environ 20 minutes à l’aide d’une cartouche à usage unique contenant une chambre de réaction de 70 µL et s’associe à un lecteur portable pesant environ 150 grammes, permettant un véritable test moléculaire à domicile.
Intégration de l’IA et connectivité des données dans les tests moléculaires
L’intégration de l’intelligence artificielle et de la connectivité basée sur le cloud dans les diagnostics moléculaires PoC représente une opportunité transformatrice. Les algorithmes pilotés par l’IA améliorent la précision du système en interprétant les courbes d’amplification, en identifiant les anomalies et en prédisant la validité des tests, réduisant ainsi les erreurs des opérateurs. Les fonctionnalités de connectivité permettent un rapport automatique aux cliniciens, aux bases de données de santé publique et aux dossiers de santé électroniques, soutenant la surveillance des maladies en temps réel et améliorant la coordination des soins. Ces avancées sont particulièrement bénéfiques dans les services d’urgence, les centres de soins d’urgence et les environnements de santé éloignés où des décisions cliniques rapides sont essentielles. Les fabricants intègrent des outils de maintenance prédictive, une calibration automatisée et des analyses basées sur le cloud pour améliorer le temps de fonctionnement des appareils et l’expérience utilisateur. À mesure que les écosystèmes de santé numérique se développent à l’échelle mondiale, les diagnostics moléculaires PoC équipés d’IA et de plateformes connectées joueront un rôle crucial dans l’amélioration de la surveillance des épidémies, le soutien des voies de traitement personnalisées et la fourniture d’informations sur la santé à l’échelle de la population.
- Par exemple, le système de surveillance de la santé de Cue utilise des algorithmes embarqués pour analyser les courbes de signal NAAT en temps réel et transmet des résultats cryptés à sa plateforme cloud en moins de 2 secondes, tandis que son application mobile prend en charge le stockage de jusqu’à 1 000 enregistrements de tests par utilisateur—permettant une intégration numérique transparente pour les tests moléculaires décentralisés.
Principaux défis
Coût élevé des instruments et consommables moléculaires
Les coûts élevés associés aux instruments de diagnostic moléculaire PoC et aux consommables restent un défi majeur limitant une adoption plus large, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Les plateformes moléculaires avancées nécessitent une ingénierie de précision, des biocapteurs sophistiqués et des réactifs de haute qualité, augmentant les coûts globaux du système par rapport aux tests rapides conventionnels. Les prestataires de soins de santé font également face à des dépenses récurrentes pour les cartouches à usage unique et les kits de tests, ce qui peut peser sur les budgets dans les environnements aux ressources limitées. La couverture de remboursement limitée pour les tests moléculaires PoC dans de nombreuses régions restreint encore l’utilisation. De plus, les barrières de coût entravent l’adoption dans les cliniques rurales où les budgets sont contraints. Pour relever ce défi, les fabricants doivent se concentrer sur une production rentable, une fabrication de réactifs évolutive et des partenariats stratégiques avec des organisations de santé mondiale. Sans améliorations en matière d’accessibilité financière, la mise en œuvre généralisée des diagnostics moléculaires PoC dans les soins primaires et les programmes de santé publique pourrait continuer à faire face à des contraintes.
Complexité opérationnelle et réglementaire
La complexité opérationnelle et les obstacles réglementaires posent des défis majeurs pour l’industrie des diagnostics moléculaires PoC. Bien que les systèmes moléculaires deviennent de plus en plus automatisés, ils nécessitent encore une manipulation soigneuse des échantillons, des conditions environnementales contrôlées et le respect des protocoles d’assurance qualité. Former le personnel non-laborantin à utiliser correctement ces dispositifs reste un obstacle dans les environnements décentralisés. Les voies réglementaires pour les dispositifs moléculaires PoC sont également strictes, nécessitant une preuve de précision comparable aux systèmes de laboratoire centralisés. Obtenir des performances cohérentes dans des conditions environnementales variées—température, humidité et variabilité des échantillons—ajoute à la complexité de la validation. De plus, les marchés mondiaux ont des exigences d’approbation différentes, allongeant les délais de développement et augmentant les coûts de conformité. Ces défis peuvent ralentir l’expansion du marché, en particulier pour les nouveaux entrants et les technologies innovantes cherchant une commercialisation rapide.
Analyse régionale
Amérique du Nord
L’Amérique du Nord représente la plus grande part, avec environ 40-45% du marché mondial des diagnostics moléculaires PoC en 2024. La région bénéficie d’une infrastructure de santé solide, de cadres de remboursement répandus et d’une adoption précoce des technologies moléculaires décentralisées. Une incidence élevée de maladies infectieuses, des programmes de santé publique bien financés et une adoption rapide des solutions de tests à domicile soutiennent davantage la croissance. La présence de grands fabricants de dispositifs et un environnement réglementaire favorable accélèrent la commercialisation des plateformes moléculaires PoC avancées. En conséquence, l’Amérique du Nord reste le leader de la croissance tout en servant de référence pour d’autres marchés régionaux.
Europe
L’Europe suit l’Amérique du Nord mais détient une part significative—estimée à environ 20-25% du marché mondial. La croissance de la région est soutenue par de fortes initiatives de santé publique, des programmes de dépistage nationaux répandus et un investissement croissant dans les diagnostics moléculaires au point de soins. Le Royaume-Uni, l’Allemagne, la France et les pays nordiques sont des adopteurs précoces des tests décentralisés. L’harmonisation réglementaire à travers le Règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR) et la demande croissante de diagnostics rapides dans les soins ambulatoires amplifient l’adoption. Cependant, les cadres de remboursement variés et les taux d’adoption spécifiques à chaque pays présentent une certaine segmentation à travers les marchés nationaux de l’Europe.
Asie-Pacifique
La région Asie-Pacifique représente environ 15-20% du marché mondial des diagnostics moléculaires PoC et présente le potentiel de croissance le plus élevé sur la période de prévision. Les moteurs de croissance incluent l’augmentation des dépenses de santé, l’amélioration de l’accès dans les économies émergentes (comme l’Inde, la Chine et l’Asie du Sud-Est), et l’expansion de l’infrastructure de tests décentralisés. Les gouvernements de la région promeuvent le dépistage des maladies infectieuses et les programmes de surveillance des maladies, tandis que la fabrication locale de kits de test commence à se renforcer. Malgré certains défis d’infrastructure, la grande base de population, le secteur privé de la santé en croissance et la demande non satisfaite en diagnostics positionnent l’Asie-Pacifique comme une région clé pour l’expansion future du marché.
Amérique latine
L’Amérique latine capte environ 6-8% du marché mondial des diagnostics moléculaires PoC. Bien que la croissance soit plus modérée par rapport aux régions matures, la sensibilisation croissante aux tests moléculaires rapides dans les hôpitaux et les cliniques stimule l’adoption. Des pays comme le Brésil, le Mexique et l’Argentine modernisent les installations de santé et élargissent les capacités de point de soins. Les cadres de remboursement limités et les contraintes budgétaires restent des défis, mais la région offre des opportunités pour des plateformes moléculaires rentables adaptées aux besoins des marchés émergents. À mesure que l’infrastructure de diagnostics s’améliore, l’Amérique latine devrait bénéficier des tendances de tests décentralisés.
Moyen-Orient & Afrique (ME)
La région du Moyen-Orient & Afrique détient environ 4-6% de la part de marché mondiale, mais elle devrait croître régulièrement. La croissance est stimulée par les investissements gouvernementaux dans les infrastructures de santé, les partenariats public-privé dans le diagnostic, et l’augmentation des unités de test mobiles dans les zones reculées. La demande régionale pour des diagnostics moléculaires rapides et abordables, notamment pour les épidémies de maladies infectieuses et les soins de santé ruraux éloignés, crée des opportunités. Cependant, des défis tels que des infrastructures de santé variables, la fragmentation réglementaire et un remboursement limité freinent l’accélération du marché. Le déploiement ciblé de dispositifs moléculaires PoC portables pourrait aider à surmonter ces obstacles.
Segmentations du marché :
Par produits & services
- Tests et kits
- Instruments/Analyseurs
- Logiciels et services
Par technologie
- Basé sur la réaction en chaîne par polymérase (PCR)
- Basé sur le séquençage génétique
- Basé sur l’hybridation
- Basé sur les microarrays
- Technologie d’amplification isotherme des acides nucléiques (INAAT)
Par lieu de test
- En vente libre
- Point de soins
Par géographie
- Amérique du Nord
- États-Unis
- Canada
- Mexique
- Europe
- Allemagne
- France
- Royaume-Uni
- Italie
- Espagne
- Reste de l’Europe
- Asie-Pacifique
- Chine
- Japon
- Inde
- Corée du Sud
- Asie du Sud-Est
- Reste de l’Asie-Pacifique
- Amérique latine
- Brésil
- Argentine
- Reste de l’Amérique latine
- Moyen-Orient & Afrique
- Pays du CCG
- Afrique du Sud
- Reste du Moyen-Orient et de l’Afrique
Paysage concurrentiel
Le marché des diagnostics moléculaires PoC présente un paysage concurrentiel modérément consolidé, avec des acteurs mondiaux qui rivalisent sur l’étendue du menu de tests, le temps de réponse, et la polyvalence des plateformes. Les entreprises leaders telles que F. Hoffmann-La Roche, Abbott Laboratories, Danaher (Cepheid), QIAGEN, et bioMérieux se concentrent sur des systèmes intégrés basés sur des cartouches qui combinent la préparation des échantillons, l’amplification, et la détection dans des formats fermés pour réduire le risque de contamination et d’erreur utilisateur. Les entreprises investissent de plus en plus dans des panneaux multiplex pour les infections respiratoires, sexuellement transmissibles, et sanguines, tout en s’étendant aux canaux de test à domicile et en pharmacie. Les mouvements stratégiques incluent des partenariats avec des réseaux hospitaliers, des acquisitions de développeurs de tests de niche, et des accords de co-développement avec des plateformes de santé numérique. La concurrence s’intensifie également autour des marchés émergents sensibles aux prix, incitant les fournisseurs à introduire des analyseurs à moindre coût et des menus de tests spécifiques à la région.
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Analyse des Acteurs Clés
- BD (États-Unis)
- Trinity Biotech plc (Irlande)
- Abbott (États-Unis)
- EKF Diagnostics (Royaume-Uni)
- Hoffman-La Roche Ltd. (Suisse)
- Chembio Diagnostics (États-Unis)
- Siemens Healthineers AG (Allemagne)
- Instrumentation Laboratory (États-Unis)
- Danaher (États-Unis)
- Quidel Corporation (États-Unis)
Développements Récents
- En août 2025, la société Trinity Biotech plc (Irlande) a annoncé des résultats révolutionnaires d’essais cliniques pour une plateforme de capteurs CGM+ de nouvelle génération, qui, bien que davantage dans le domaine de la surveillance, indique son expansion en R&D diagnostique.
- En février 2025, BD a annoncé que son conseil d’administration avait autorisé la séparation de son activité Biosciences & Diagnostic Solutions du reste de BD pour renforcer l’orientation stratégique et libérer de la valeur.
- En décembre 2023, Roche a conclu un accord définitif pour acquérir certaines parties du groupe LumiraDx liées à sa technologie de diagnostic au point de soins.
Couverture du Rapport
Le rapport de recherche offre une analyse approfondie basée sur Produit & services, Technologie, Lieu de test et Géographie. Il détaille les principaux acteurs du marché, offrant un aperçu de leur activité, de leurs offres de produits, de leurs investissements, de leurs sources de revenus et de leurs applications clés. De plus, le rapport inclut des informations sur l’environnement concurrentiel, une analyse SWOT, les tendances actuelles du marché, ainsi que les principaux moteurs et contraintes. En outre, il discute des divers facteurs qui ont stimulé l’expansion du marché ces dernières années. Le rapport explore également la dynamique du marché, les scénarios réglementaires et les avancées technologiques qui façonnent l’industrie. Il évalue l’impact des facteurs externes et des changements économiques mondiaux sur la croissance du marché. Enfin, il fournit des recommandations stratégiques pour les nouveaux entrants et les entreprises établies afin de naviguer dans les complexités du marché.
Perspectives Futures
- Le marché continuera de se tourner vers les tests moléculaires décentralisés et à domicile, car les consommateurs exigent des diagnostics plus rapides et plus accessibles.
- Les plateformes PCR portables et INAAT seront adoptées plus largement grâce à une vitesse, une précision et une facilité d’utilisation améliorées.
- L’interprétation des résultats par l’IA et les flux de travail automatisés amélioreront la précision diagnostique et réduiront la dépendance à l’opérateur.
- Les panneaux moléculaires multiplex se développeront, permettant la détection simultanée de plusieurs agents pathogènes dans un seul test.
- La connectivité avec les dossiers médicaux électroniques et les plateformes de télésanté renforcera la gestion à distance des patients.
- Une augmentation des investissements gouvernementaux dans la préparation aux maladies infectieuses stimulera le déploiement de systèmes moléculaires rapides.
- Les innovations en matière de tarification et la fabrication locale amélioreront l’accessibilité dans les régions émergentes et à faibles ressources.
- La concurrence s’intensifiera à mesure que les entreprises introduiront des analyseurs compacts adaptés aux pharmacies et aux cliniques mobiles.
- Les voies réglementaires évolueront pour soutenir des approbations plus rapides des technologies moléculaires à usage domestique.
- Les programmes de santé publique intégreront de plus en plus des outils moléculaires PoC pour la surveillance et la réponse aux épidémies.
