Aperçu du Marché
Le marché du séquençage des protéines était évalué à 1 737,5 millions USD en 2024 et devrait atteindre 2 287,96 millions USD d’ici 2032, enregistrant un TCAC de 3,5 % pendant la période de prévision (2025–2032).
| ATTRIBUT DU RAPPORT |
DÉTAILS |
| Période Historique |
2020-2023 |
| Année de Base |
2024 |
| Période de Prévision |
2025-2032 |
| Taille du Marché du Séquençage des Protéines 2024 |
1 737,5 Millions USD |
| Marché du Séquençage des Protéines, TCAC |
3,5% |
| Taille du Marché du Séquençage des Protéines 2032 |
2 287,96 Millions USD |
Le marché du séquençage des protéines est façonné par des développeurs de technologies de pointe et des prestataires de services spécialisés, notamment Creative Proteomics, Agilent Technologies, Rapid Novor, Thermo Fisher Scientific, Selvita, Proteome Factory AG, Alphalyse, Bioinformatics Solutions Inc., Charles River Laboratories et Shimadzu Corporation. Ces entreprises rivalisent par des avancées en spectrométrie de masse haute résolution, en précision de séquençage de novo et en capacités de profilage PTM, tandis que les prestataires de services se différencient par des flux de travail analytiques personnalisés et des rapports conformes aux réglementations. L’Amérique du Nord reste la région dominante avec environ 38–40 % de part de marché, stimulée par une forte activité de R&D biopharmaceutique, une infrastructure avancée de protéomique et une adoption généralisée des instruments de séquençage de nouvelle génération et des plateformes de bioinformatique.
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Perspectives du Marché
- Le marché du séquençage des protéines a atteint 1 737,5 millions USD en 2024 et devrait atteindre 2 287,96 millions USD d’ici 2032, progressant à un TCAC de 3,5 %.
- La croissance du marché est stimulée par l’expansion des pipelines de produits biologiques, la demande croissante pour une analyse structurelle détaillée des protéines thérapeutiques et l’adoption croissante de la spectrométrie de masse à haute résolution et des plateformes de protéomique activées par l’IA.
- Les principales tendances incluent l’adoption rapide du séquençage de novo pour les protéines modifiées, l’augmentation de l’externalisation des services de séquençage et l’intégration d’outils bioinformatiques avancés pour la cartographie des PTM et l’interprétation à grande échelle du protéome.
- L’intensité concurrentielle augmente alors que des acteurs majeurs tels que Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, Rapid Novor et Creative Proteomics améliorent les capacités d’instrumentation, de réactifs et de services analytiques ; cependant, les coûts opérationnels élevés et la complexité de l’analyse des données restent des freins majeurs.
- Régionalement, l’Amérique du Nord est en tête avec une part de 38 à 40 %, suivie par l’Europe à 29 à 31 % et l’Asie-Pacifique à 20 à 22 %, tandis que les réactifs & consommables restent le segment de produits dominant en raison de leur utilisation récurrente dans les flux de travail de séquençage.
Analyse de la Segmentation du Marché :
Par Produit & Service
Les produits de séquençage des protéines dominent le marché, avec les réactifs et consommables détenant la plus grande part en raison de leur utilisation récurrente dans la dégradation d’Edman, les flux de travail de spectrométrie de masse et les protocoles de préparation d’échantillons. La fréquence élevée des essais dans la recherche en protéomique et la caractérisation biopharmaceutique stimule la demande continue pour les kits de purification, les enzymes de digestion, les réactifs de marquage et les produits chimiques de qualité séquençage. Les instruments tels que les plateformes LC-MS/MS avancées gagnent en popularité à mesure que les laboratoires étendent leurs capacités à haut débit, tandis que l’adoption de logiciels s’accélère avec le besoin de séquençage de novo automatisé et d’analyse des modifications post-traductionnelles. Les services de séquençage des protéines continuent de croître à mesure que les organisations externalisent des analyses complexes et riches en données.
- Par exemple, la plateforme Bravo Automated Sample Prep d’Agilent Technologies traite 96 échantillons en moins de 60 minutes, garantissant une digestion et un nettoyage des peptides cohérents.
Par Application
Les bio-thérapeutiques représentent le plus grand segment d’application, stimulé par le besoin croissant d’analyse structurelle détaillée des anticorps monoclonaux, des protéines de fusion et des produits biologiques recombinants. Le séquençage des protéines soutient des flux de travail critiques, y compris la confirmation d’identité, l’analyse de la cohérence des lots et le profilage des impuretés dans les pipelines de développement de médicaments. Les applications en ingénierie génétique se développent à mesure que les chercheurs intègrent des outils de séquençage pour la validation des variantes de protéines, l’optimisation des enzymes et les constructions de biologie synthétique. Le segment “autres” inclut la protéomique alimentaire, l’analyse médico-légale et les études environnementales, bénéficiant toutes de l’amélioration de la précision et de la sensibilité des méthodes protéomiques compatibles avec le séquençage de nouvelle génération.
- Par exemple, la plateforme RAb-Seq de Rapid Novor fournit des séquences complètes de chaînes lourdes et légères d’anticorps avec une couverture en acides aminés de 100 %, garantissant une comparabilité précise d’un lot à l’autre.
Par Utilisation Finale
Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques détiennent la part de marché dominante, soutenues par des activités intensives de R&D, des mandats réglementaires pour la caractérisation des protéines et une expansion continue du pipeline de produits biologiques. Ces organisations dépendent du séquençage pour la validation structurelle, le développement de biosimilaires et l’assurance qualité. Les instituts académiques et les centres de recherche restent des utilisateurs importants à mesure que la recherche en protéomique s’étend vers la médecine de précision, la biologie structurale et les études de protéines fonctionnelles. La catégorie « autres », comprenant les CRO, les laboratoires gouvernementaux et les développeurs de diagnostics spécialisés, bénéficie du besoin croissant d’analyses protéomiques externalisées à haute résolution et de capacités avancées de caractérisation.
Moteurs Clés de Croissance
Expansion du Pipeline de Biologiques et de Biothérapeutiques
Le développement accéléré des anticorps monoclonaux, des conjugués anticorps-médicaments, des protéines recombinantes et des produits de thérapie cellulaire et génique constitue un moteur majeur de la demande de séquençage des protéines. Les pipelines modernes de produits biologiques nécessitent une confirmation précise de la structure primaire, un profilage des impuretés, une cartographie de la glycosylation et une analyse des modifications post-traductionnelles pour répondre aux attentes réglementaires strictes. À mesure que les fabricants biopharmaceutiques transforment les candidats cliniques en produits commerciaux, le séquençage devient essentiel pour vérifier la cohérence moléculaire entre les lots, optimiser les systèmes d’expression en amont et réduire les risques de déviations de qualité. La montée des biosimilaires intensifie encore le besoin de caractérisation structurelle approfondie pour démontrer l’équivalence thérapeutique. Les investissements croissants dans les biologiques ciblés, les anticorps de nouvelle génération et les enzymes modifiées renforcent l’adoption des plateformes et services avancés de séquençage de novo. Collectivement, ces tendances établissent le séquençage des protéines comme un outil analytique central soutenant l’innovation et la conformité dans le paysage mondial des produits biologiques.
· Par exemple, le spectromètre de masse Orbitrap Astral de Thermo Scientific atteint des vitesses MS/MS allant jusqu’à 200 Hz, ce qui soutient des flux de travail protéomiques et de séquençage approfondis. Le module Orbitrap peut atteindre une précision de masse inférieure à 1 ppm avec une calibration interne, permettant une caractérisation précise des protéines complexes et des anticorps thérapeutiques.
Avancées en Spectrométrie de Masse et Bioinformatique
Les progrès rapides en sensibilité, résolution et débit de la spectrométrie de masse renforcent considérablement la trajectoire de croissance du marché. Les instruments modernes permettent un séquençage précis des protéines complexes, des structures hautement glycosylées et des cibles de faible abondance qui étaient auparavant difficiles à analyser. Les améliorations en spectrométrie de mobilité ionique, techniques de fragmentation et plateformes MS hybrides augmentent la précision du séquençage de novo tout en réduisant le temps d’analyse. La croissance parallèle en bioinformatique améliore l’interprétation des données grâce à des algorithmes pilotés par l’IA, une cartographie améliorée des PTM et des flux de travail automatisés d’assemblage de peptides. Ces avancées réduisent le traitement manuel des données, augmentent les scores de confiance et soutiennent les études protéomiques à grande échelle dans les environnements de recherche, cliniques et industriels. L’intégration de suites analytiques basées sur le cloud et d’outils d’apprentissage automatique accélère encore l’adoption en permettant un stockage, un traitement et une collaboration transparents. L’évolution technologique combinée crée un moteur convaincant pour les investissements à la fois matériels et logiciels dans les flux de travail de séquençage des protéines.
· Par exemple, le système 6546 LC/Q-TOF d’Agilent offre une puissance de résolution > 60 000 (FWHM) à haute m/z et atteint une précision de masse inférieure à 1 ppm dans de nombreuses applications. Ce niveau de précision soutient la détection de modifications post-traductionnelles subtiles à travers des protéomes complexes.
Adoption croissante de la médecine de précision et de la recherche en protéomique
Les initiatives de médecine de précision dans les domaines de l’oncologie, de l’immunologie et de la recherche sur les maladies rares augmentent la dépendance à la séquençage des protéines pour découvrir des biomarqueurs fonctionnels et des cibles thérapeutiques. Les chercheurs utilisent le séquençage pour étudier les effets des mutations, caractériser les isoformes protéiques et identifier les PTM cliniquement pertinents qui influencent la progression de la maladie et la réponse au traitement. L’utilisation croissante de la protéomique dans la découverte de médicaments en phase précoce renforce le besoin d’une analyse structurelle à haute résolution pour valider les interactions protéiques et évaluer la modulation des voies. Les systèmes de santé intègrent également de grands ensembles de données protéomiques avec des informations génomiques pour permettre des stratégies de traitement personnalisées basées sur la multi-omique. Les investissements dans les consortiums nationaux et internationaux de médecine de précision, les centres de protéomique clinique et les installations de recherche translationnelle amplifient la demande d’outils et de services de séquençage fiables. Ce passage vers des informations spécifiques aux patients positionne le séquençage des protéines comme un facilitateur stratégique des diagnostics de nouvelle génération et du développement thérapeutique ciblé.
Tendances clés & Opportunités
Expansion du séquençage de novo pour les protéines nouvelles et modifiées
Le séquençage de novo émerge rapidement comme une tendance significative, stimulée par le développement de nouveaux produits biologiques, d’enzymes modifiées, de protéines synthétiques et de variantes thérapeutiques. Beaucoup de ces molécules manquent de bases de données de référence, rendant les approches de séquençage traditionnelles inadéquates. Les méthodes de fragmentation MS/MS améliorées et les outils d’assemblage de peptides basés sur l’apprentissage profond augmentent la précision de novo, ouvrant des opportunités pour analyser des structures protéiques complexes ou très diversifiées. Cette tendance profite également aux entreprises développant des anticorps de nouvelle génération, où les régions variables et les PTM rares nécessitent des informations structurelles précises. À mesure que la recherche se tourne davantage vers les protéines modifiées et non standard, les fournisseurs proposant des solutions avancées de séquençage de novo sont bien placés pour saisir d’importantes opportunités de marché.
- Par exemple, la plateforme de séquençage de novo REmAb® de Rapid Novor détermine des anticorps complets en utilisant un flux de travail en plusieurs étapes impliquant des digestions multi-enzymes et la spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide (LC-MS/MS), suivie d’une analyse avec des bioinformatiques avancées.
Externalisation des services de séquençage des protéines
Les entreprises biopharmaceutiques et les institutions de recherche externalisent de plus en plus les flux de travail de séquençage à des prestataires de services spécialisés pour réduire le fardeau opérationnel, améliorer le délai d’exécution et accéder à des instruments avancés. Cela crée de fortes opportunités pour les CRO et les entreprises de services analytiques équipées de systèmes MS à haute résolution et de plateformes bioinformatiques dédiées. L’externalisation est particulièrement attrayante pour les organisations gérant plusieurs programmes biologiques ou nécessitant une validation analytique approfondie pour les soumissions réglementaires. De plus, les prestataires de services bénéficient de la demande croissante pour le séquençage personnalisé, le profilage des PTM et l’analyse protéomique complexe qui dépassent les capacités des laboratoires internes. À mesure que l’externalisation devient un modèle stratégique rentable, les services de séquençage spécialisés continueront de s’étendre.
- Par exemple, le service de séquençage N-terminal Edman de Creative Proteomics peut résoudre jusqu’aux 30 à 50 premiers acides aminés d’une protéine avec une sensibilité au niveau du picomole. Pour le séquençage de protéines complètes, l’entreprise applique une digestion multi-enzymes combinée à la LC-MS/MS et à une bioinformatique spécialisée pour assembler des séquences complètes avec une grande confiance.
Intégration de plateformes analytiques pilotées par l’IA
L’IA et l’apprentissage automatique transforment les flux de travail de séquençage des protéines en améliorant l’automatisation, en accélérant l’assemblage des peptides et en améliorant la précision des prédictions pour les PTM et les variantes structurelles. Les algorithmes avancés peuvent traiter de grands ensembles de données plus rapidement que les méthodes manuelles, réduisant les goulets d’étranglement et permettant une caractérisation à haut débit. Des opportunités se présentent pour les développeurs de logiciels et les entreprises d’instruments qui intègrent des suites analytiques activées par l’IA dans les pipelines de séquençage existants. Les plateformes pilotées par l’IA soutiennent également la validation des données en temps réel, la réduction des erreurs et la création de rapports personnalisables adaptés aux exigences réglementaires. La convergence de l’IA et de la protéomique devient une opportunité transformatrice pour l’ensemble de l’écosystème de séquençage des protéines.
Principaux défis
Complexité technique et limitations de l’interprétation des données
Malgré les avancées technologiques, le séquençage des protéines reste techniquement exigeant, en particulier pour les protéines avec des PTM étendus, des ponts disulfure ou des régions peptidiques de faible abondance. La précision du séquençage de novo peut diminuer pour les peptides longs ou fortement modifiés, tandis que la reconstruction des données nécessite des algorithmes avancés et une interprétation experte. Les inefficacités de fragmentation, la suppression ionique et la couverture incomplète des peptides continuent d’entraver la récupération de la séquence complète dans certaines classes de protéines. De plus, la montée en puissance des flux de travail multi-omiques génère de grands volumes de données nécessitant une infrastructure bioinformatique sophistiquée et un personnel qualifié. La complexité de l’interprétation des données devient un obstacle pour les petits laboratoires et les organisations dépourvues de ressources analytiques spécialisées.
Coûts élevés d’instrumentation et d’exploitation
Acquérir, exploiter et maintenir des systèmes de spectrométrie de masse à haute résolution reste un défi important, en particulier pour les laboratoires universitaires et les petites entreprises de biotechnologie. Les instruments avancés nécessitent un investissement en capital substantiel, un étalonnage fréquent et des systèmes de contrôle environnemental spécialisés. Les coûts opérationnels augmentent encore avec le besoin de réactifs de haute qualité, de consommables et de personnel technique formé. Le fardeau financier limite la pénétration du marché dans les régions émergentes et réduit la faisabilité des capacités de séquençage de protéines en interne. Par conséquent, les organisations doivent fortement compter sur l’externalisation, ce qui introduit des défis liés au délai d’exécution, à la confidentialité des données et à la personnalisation limitée. Les coûts élevés restent l’une des contraintes les plus persistantes à une adoption plus large.
Analyse régionale
Amérique du Nord
L’Amérique du Nord détient la plus grande part du marché du séquençage des protéines, soutenue par de forts investissements en R&D biopharmaceutique, une infrastructure de protéomique avancée et une adoption généralisée des plateformes de spectrométrie de masse à haute résolution. Les États-Unis dominent la demande régionale en raison de leur pipeline de produits biologiques en expansion, de l’accent croissant sur la médecine de précision et de la présence étendue de fournisseurs de services de séquençage et de centres de protéomique universitaires. L’accent réglementaire sur la caractérisation structurelle détaillée stimule également l’adoption parmi les développeurs de médicaments. Les initiatives de protéomique financées par le gouvernement et les partenariats croissants entre universités, CRO et entreprises de biotechnologie renforcent encore la position de leader de l’Amérique du Nord dans les technologies de séquençage des protéines.
Europe
L’Europe représente la deuxième plus grande région, stimulée par de solides programmes de recherche en protéomique, des pôles pharmaceutiques bien établis et des investissements actifs dans la biologie structurale et la découverte de biomarqueurs. Des pays tels que l’Allemagne, le Royaume-Uni, la Suisse et les Pays-Bas contribuent de manière significative grâce à des centres de recherche avancés et des collaborations axées sur l’ingénierie des protéines et le développement d’anticorps. Les exigences réglementaires pour une caractérisation analytique approfondie dans le développement de biosimilaires renforcent encore l’adoption du séquençage des protéines. L’accent mis par la région sur la médecine personnalisée, associé à l’intégration généralisée des technologies LC-MS à haute résolution dans les instituts de recherche et les réseaux de CRO, soutient la forte pénétration du marché en Europe et sa trajectoire de croissance stable.
Asie-Pacifique
L’Asie-Pacifique est la région à la croissance la plus rapide, stimulée par l’expansion des industries biotechnologiques, l’augmentation des investissements dans la recherche en protéomique et la demande croissante de capacités de fabrication de produits biologiques. La Chine, le Japon, la Corée du Sud et l’Inde adoptent rapidement des instruments de séquençage avancés pour soutenir le développement de protéines thérapeutiques, le contrôle de la qualité et les projets académiques en protéomique. Le financement gouvernemental croissant pour la médecine de précision, la montée des entreprises biopharmaceutiques locales et la création de centres nationaux de protéomique soutiennent l’expansion du marché. Le solide écosystème d’externalisation de la région, en particulier en Chine et en Inde, accélère encore la demande de services de séquençage hautement spécialisés.
Amérique latine
Le marché du séquençage des protéines en Amérique latine se développe régulièrement, soutenu par une activité de recherche académique croissante et un intérêt accru pour les études de maladies basées sur la protéomique. Le Brésil et le Mexique sont en tête de la région avec des clusters biotechnologiques en expansion, une amélioration de l’infrastructure des laboratoires et une adoption croissante des systèmes de spectrométrie de masse dans les universités et les hôpitaux de recherche. Bien que les limitations budgétaires et l’accès limité aux plateformes de séquençage haut de gamme contraignent une expansion rapide, les partenariats avec des prestataires de services mondiaux et les initiatives de renforcement des capacités améliorent les niveaux d’adoption. Les capacités croissantes de fabrication biopharmaceutique dans certains pays contribuent également à la croissance incrémentielle du marché de la région.
Moyen-Orient & Afrique
La région du Moyen-Orient & Afrique reste à un stade de croissance précoce, avec une demande principalement concentrée dans les universités de recherche, les instituts de santé financés par le gouvernement et les laboratoires biotechnologiques émergents. Des pays tels que les Émirats arabes unis, l’Arabie saoudite et l’Afrique du Sud adoptent progressivement des outils protéomiques pour soutenir la recherche en santé publique, les études en oncologie et l’analyse protéique académique. La disponibilité limitée d’instruments MS avancés et les coûts opérationnels élevés posent des obstacles ; cependant, l’augmentation des investissements dans la modernisation des soins de santé et les collaborations avec des organisations de recherche mondiales permettent un meilleur accès aux services de séquençage. L’adoption devrait se renforcer à mesure que les capacités régionales en sciences de la vie se développent.
Segmentations du marché :
Par produit & service
- Produits de séquençage des protéines
- Réactifs & Consommables
- Instruments
- Logiciels
- Services de séquençage des protéines
Par application
- Bio-thérapeutiques
- Génie génétique
- Autres
Par utilisation finale
- Instituts académiques & centres de recherche
- Entreprises pharmaceutiques & biotechnologiques
- Autres
Par géographie
- Amérique du Nord
- États-Unis
- Canada
- Mexique
- Europe
- Allemagne
- France
- Royaume-Uni
- Italie
- Espagne
- Reste de l’Europe
- Asie-Pacifique
- Chine
- Japon
- Inde
- Corée du Sud
- Asie du Sud-Est
- Reste de l’Asie-Pacifique
- Amérique Latine
- Brésil
- Argentine
- Reste de l’Amérique Latine
- Moyen-Orient & Afrique
- Pays du CCG
- Afrique du Sud
- Reste du Moyen-Orient et de l’Afrique
Paysage Concurrentiel
Le paysage concurrentiel du marché du séquençage des protéines est caractérisé par un mélange de sociétés établies d’instrumentation analytique, de prestataires de services de séquençage spécialisés et d’innovateurs émergents en bioinformatique. Les leaders de l’industrie se concentrent sur l’expansion de leurs portefeuilles de plateformes de spectrométrie de masse haute résolution, de réactifs de qualité séquençage et de logiciels avancés d’interprétation des données pour renforcer leur présence sur le marché. Les priorités stratégiques incluent l’amélioration de la précision du séquençage de novo, l’amélioration de l’analyse des PTM et l’accélération des délais de caractérisation structurelle. Les entreprises investissent de plus en plus dans des suites analytiques activées par l’IA et des solutions de protéomique basées sur le cloud pour différencier leurs offres. Les partenariats entre fabricants d’instruments, CRO et entreprises de biotechnologie deviennent plus courants à mesure que les organisations recherchent des écosystèmes intégrés matériel-logiciel-service. Pendant ce temps, les prestataires de services rivalisent sur l’expertise, les capacités de personnalisation et les rapports conformes à la réglementation, en particulier pour les clients biopharmaceutiques effectuant des études de comparabilité, des confirmations d’identité et des profils d’impuretés. L’innovation continue dans le matériel MS, l’automatisation et la protéomique computationnelle renforce la concurrence et stimule l’évolution du marché.
Analyse des acteurs clés
- Creative Proteomics
- Agilent Technologies, Inc.
- Rapid Novor, Inc.
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Proteome Factory AG
- Alphalyse
- Bioinformatics Solutions Inc.
- Shimadzu Corporation
Développements récents
- En juin 2025, Thermo Fisher Scientific, Inc. a introduit deux instruments de spectrométrie de masse de nouvelle génération offrant des performances analytiques améliorées et une vitesse accrue pour l’analyse complexe du protéome et de la structure des protéines.
- En mars 2025, Creative Proteomics a lancé un service de dégradation N-terminale Edman de pointe permettant la vérification des séquences N-terminales dans les protéines thérapeutiques et modifiées.
- En janvier 2025, Rapid Novor, Inc. a annoncé un programme de subventions pour l’accès en nature à son service de séquençage de protéines et de cartographie d’épitopes, faisant progresser les flux de travail de séquençage d’anticorps non basés sur l’ADN.
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Couverture du rapport
Le rapport de recherche offre une analyse approfondie basée sur le produit & service, l’application, l’utilisation finale et la géographie. Il détaille les principaux acteurs du marché, fournissant un aperçu de leur activité, de leurs offres de produits, de leurs investissements, de leurs sources de revenus et de leurs applications clés. De plus, le rapport inclut des informations sur l’environnement concurrentiel, l’analyse SWOT, les tendances actuelles du marché, ainsi que les principaux moteurs et contraintes. En outre, il discute de divers facteurs ayant favorisé l’expansion du marché ces dernières années. Le rapport explore également la dynamique du marché, les scénarios réglementaires et les avancées technologiques qui façonnent l’industrie. Il évalue l’impact des facteurs externes et des changements économiques mondiaux sur la croissance du marché. Enfin, il fournit des recommandations stratégiques pour les nouveaux entrants et les entreprises établies afin de naviguer dans les complexités du marché.
Perspectives futures
- La demande de séquençage de protéines augmentera à mesure que les biologiques, biosimilaires et protéines thérapeutiques modifiées deviendront centrales dans les pipelines de développement de médicaments.
- Les avancées en spectrométrie de masse haute résolution permettront un séquençage complet des protéines et une analyse des PTM plus rapides et plus précises.
- Les plateformes de bioinformatique pilotées par l’IA amélioreront considérablement la précision du séquençage de novo et automatiseront l’interprétation complexe des données.
- L’externalisation des services de séquençage s’étendra à mesure que les entreprises biopharmaceutiques rechercheront une expertise spécialisée et des délais d’exécution plus rapides.
- L’intégration multi-omique renforcera le rôle du séquençage de protéines dans la médecine de précision, la découverte de biomarqueurs et la cartographie des voies pathologiques.
- L’adoption croissante de flux de travail analytiques basés sur le cloud soutiendra les projets de protéomique à grande échelle et la collaboration mondiale.
- Les systèmes de séquençage miniaturisés et automatisés amélioreront l’accessibilité pour les laboratoires de recherche universitaires et de taille moyenne.
- Les exigences réglementaires pour une caractérisation structurelle plus approfondie stimuleront une utilisation accrue du séquençage dans les études de contrôle qualité et de comparabilité.
- Les marchés émergents en Asie-Pacifique accéléreront l’adoption en raison de l’expansion des infrastructures biopharmaceutiques et des initiatives en protéomique.
- L’innovation continue dans la préparation des échantillons, les techniques de fragmentation et les technologies de mobilité ionique élargira les applications du séquençage dans divers secteurs.
