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Mercato dei Test Diagnostici Rapidi per l’Influenza (RIDT) per Tipo di Prodotto (RIDT Convenzionali, RIDT Digitali); Per Tecnologia (Saggi Immunocromatografici, Saggi a Flusso Laterale); Per Tipo di Campione (Tampone Nasale, Tampone Faringeo); Per Geografia – Crescita, Quota, Opportunità e Analisi Competitiva, 2024 – 2032

Report ID: 190070 | Report Format : Excel, PDF

Panoramica del Mercato

Il mercato dei test diagnostici rapidi per l’influenza (RIDT) è stato valutato a 1410,39 milioni di USD nel 2024 e si prevede che raggiungerà i 2067,97 milioni di USD entro il 2032, con un CAGR del 4,9% durante il periodo di previsione.

ATTRIBUTO DEL RAPPORTO DETTAGLI
Periodo Storico 2020-2023
Anno Base 2024
Periodo di Previsione 2025-2032
Dimensione del Mercato dei Test Diagnostici Rapidi per l’Influenza (RIDT) 2024 USD 1410,39 Milioni
Mercato dei Test Diagnostici Rapidi per l’Influenza (RIDT), CAGR 4,9%
Dimensione del Mercato dei Test Diagnostici Rapidi per l’Influenza (RIDT) 2032 USD 2067,97 Milioni

 

Il mercato dei test diagnostici rapidi per l’influenza (RIDT) presenta una forte competizione tra i principali produttori di diagnostica che si concentrano sulle tecnologie di rilevamento rapido degli antigeni, piattaforme basate su lettori digitali e soluzioni di test decentralizzati. Queste aziende rafforzano i loro portafogli attraverso test ad alta sensibilità, pannelli respiratori multiplex e kit point-of-care progettati per ospedali, cliniche al dettaglio e test domestici. Investimenti continui in R&S, approvazioni normative e reti di distribuzione ampliate migliorano la loro presenza sul mercato. Il Nord America guida il mercato globale dei RIDT con una quota esatta del 38%, supportata da un’infrastruttura sanitaria avanzata, alti volumi di test e una forte adozione di sistemi diagnostici connessi che migliorano la sorveglianza dell’influenza e le decisioni cliniche.

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Approfondimenti di Mercato

  • Il mercato è stato valutato a 1410,39 milioni di USD nel 2024 e si prevede che raggiungerà i 2067,97 milioni di USD entro il 2032, avanzando con un CAGR del 4,9% durante il periodo di previsione.
  • La crescita del mercato è guidata dall’aumento dell’incidenza dell’influenza, dalla forte adozione dello screening point-of-care e dalla crescente domanda di kit di rilevamento rapido e ad alta precisione degli antigeni negli ospedali e nelle cliniche al dettaglio.
  • I principali trend includono l’espansione dei RIDT basati su lettori digitali, lo sviluppo di pannelli respiratori multiplex e una maggiore disponibilità di test rapidi per l’influenza domestici e OTC.
  • L’attività competitiva si intensifica mentre le aziende migliorano la sensibilità dei test, perseguono approvazioni normative e ampliano le reti di distribuzione per ambienti di test decentralizzati.
  • Il Nord America guida con una quota del 38%, mentre i test rapidi digitali catturano una quota di segmento in crescita a livello globale; l’Asia-Pacifico segue con un’adozione crescente supportata dall’espansione dell’infrastruttura diagnostica e dalle esigenze di gestione delle epidemie stagionali.

Rapid Influenza Diagnostic Tests (RIDT) MarketAnalisi della Segmentazione del Mercato:

Per Tipo di Prodotto

Il mercato dei test diagnostici rapidi per l’influenza (RIDT) è guidato dai RIDT convenzionali, che catturano una quota stimata del 58% grazie al loro basso costo, alla vasta adozione clinica e alla capacità di fornire risultati in 10-15 minuti in contesti di point-of-care. Ospedali e centri di pronto soccorso preferiscono questi kit per i test stagionali ad alto volume, sostenendo il loro continuo predominio. I RIDT digitali guadagnano terreno poiché i lettori integrati migliorano l’accuratezza dei risultati e riducono gli errori di interpretazione dipendenti dall’utente. L’adozione aumenta nelle cliniche che implementano dispositivi abilitati alla connettività che supportano l’integrazione dei record sanitari elettronici e il monitoraggio remoto delle malattie infettive, ma il loro costo più elevato limita un’immediata adozione su larga scala.

  • Ad esempio, il test Accula™ Flu A/Flu B di Thermo Fisher Scientific integra la tecnologia RT-PCR in una piattaforma portatile, delle dimensioni di un palmo, e di solito fornisce risultati confermati in 30 minuti, mentre la sua strumentazione supporta controlli automatici a bordo e letture digitali che riducono significativamente la variabilità manuale associata ai test di interpretazione visiva.

Per Tecnologia

I saggi immunocromatografici dominano il mercato con una quota approssimativa del 52%, guidati dal loro rapido tempo di risposta, flussi di lavoro semplificati e compatibilità con ambienti di test decentralizzati. Questi saggi rimangono lo standard per lo screening influenzale di prima linea nei centri sanitari comunitari. I saggi a flusso laterale si espandono nei test ambulatoriali e in farmacia grazie alla facilità d’uso, mentre i RIDT basati su PCR registrano una forte crescita poiché le piattaforme molecolari raggiungono tempi di elaborazione più rapidi sotto i 20 minuti con una maggiore sensibilità. Lo sviluppo crescente di pannelli molecolari multiplex e sistemi automatizzati basati su cartucce accelera ulteriormente l’adozione in contesti di cura ad alta intensità.

  • Ad esempio, il test OSOM® Ultra Flu A&B di SEKISUI Diagnostics è un immunoassay rapido senza strumenti che fornisce risultati visivi in 10 minuti e incorpora un sistema di anticorpi monoclonali proprietario progettato per migliorare l’affinità di legame dell’antigene.

Per Tipo di Campione

Tamponi nasali detengono la posizione di leader con quasi il 64% di quota di mercato, supportati da un recupero virale più elevato, una migliore sensibilità diagnostica e ampie raccomandazioni delle linee guida cliniche per i test influenzali. Il loro metodo di raccolta non invasivo li rende preferiti nelle popolazioni pediatriche e adulte, guidando una domanda costante in ospedali e centri ambulatoriali. I tamponi faringei mantengono un uso di nicchia ma affrontano vincoli di sensibilità inferiori, limitando un’adozione più ampia. Altri tipi di campioni, inclusi aspirati e lavaggi nasofaringei, rimangono rilevanti nei laboratori diagnostici specializzati dove è richiesta una maggiore accuratezza di rilevamento, in particolare per infezioni gravi o valutazioni di pazienti immunocompromessi.

Principali Fattori di Crescita

  1. Aumento del Carico Globale dell’Influenza e Domanda di Rilevamento Rapido

L’aumento dell’incidenza dell’influenza stagionale e pandemica guida fortemente la domanda di test diagnostici rapidi per l’influenza (RIDT), poiché i fornitori di assistenza sanitaria danno priorità al rilevamento precoce per ridurre la trasmissione e le complicazioni. L’elevato afflusso di pazienti nelle cliniche ambulatoriali, nei centri di pronto soccorso e nei dipartimenti di emergenza accelera l’adozione di screening rapidi point-of-care. Chiari benefici come il rapido tempo di risposta, il campionamento semplificato e la decisione clinica immediata migliorano la penetrazione del mercato. I programmi di sorveglianza dell’influenza guidati dal governo e le campagne di vaccinazione rafforzano ulteriormente la necessità di strumenti diagnostici rapidi e affidabili per gestire i picchi influenzali annuali.

  • Ad esempio, F. Hoffmann-La Roche Ltd riferisce che il suo test cobas® Liat® Influenza A/B fornisce risultati RT-PCR completamente automatizzati in 20 minuti, con un sistema di preparazione del campione a bordo che elabora i campioni di tampone utilizzando un’architettura a tubo chiuso che minimizza il rischio di contaminazione e supporta un tempo di manipolazione inferiore a 1 minuto.
  1. Progressi tecnologici che migliorano l’accuratezza diagnostica

Gli avanzamenti nei test immunocromatografici, nei lettori digitali e nelle tecnologie di amplificazione molecolare migliorano significativamente la sensibilità e la specificità dei RIDT. I produttori si concentrano sullo sviluppo di piattaforme che offrono un’accuratezza vicina a quella della PCR mantenendo l’usabilità nei punti di cura, consentendo una migliore identificazione dei ceppi di influenza A e B. L’integrazione di analizzatori digitali riduce gli errori di interpretazione umana e supporta la connettività dei dati per il supporto decisionale clinico. Investimenti continui in R&S, materiali migliorati per il rilevamento degli antigeni e stabilità dei reagenti potenziata ampliano la fiducia clinica nei RIDT, guidando un’adozione più ampia in ospedali, farmacie e siti di test decentralizzati.

  • Ad esempio, Abbott Laboratories riferisce che il suo test ID NOW™ Influenza A & B 2 utilizza l’amplificazione isoterma degli acidi nucleici per fornire risultati confermati in 13 minuti, con rilevamenti positivi spesso segnalati in meno di 6 minuti, e il suo strumento portatile esegue controlli interni automatici ad ogni esecuzione per mantenere l’integrità analitica.
  1. Espansione dei test decentralizzati e domiciliari

L’adozione crescente di modelli di test decentralizzati spinge il mercato poiché i pazienti si affidano sempre più ai test rapidi al di fuori dei contesti sanitari tradizionali. L’espansione delle cliniche al dettaglio, delle diagnostiche domiciliari e della disponibilità di test OTC rafforza l’accessibilità e incoraggia un comportamento di test precoce. La crescente consapevolezza dei consumatori sull’auto-screening post-COVID-19 supporta l’accettazione dei RIDT intuitivi con metodi di campionamento semplici. I produttori innovano kit compatti e facili da usare che forniscono risultati istantanei e soddisfano gli standard normativi, accelerando la crescita del mercato. Questo spostamento verso ecosistemi di test convenienti e distribuiti completa i servizi di telemedicina e aumenta il consumo complessivo di RIDT.

Tendenze e opportunità chiave

  1. Crescente integrazione di piattaforme diagnostiche digitali e connesse

Una tendenza principale si concentra sullo sviluppo di sistemi RIDT digitalmente connessi che catturano, memorizzano e trasmettono dati diagnostici in tempo reale. Queste piattaforme supportano l’interpretazione automatizzata dei risultati, migliorando l’accuratezza clinica e consentendo il monitoraggio remoto e la sorveglianza dell’influenza. La connettività con cartelle cliniche elettroniche e database di salute pubblica migliora il monitoraggio dei focolai e l’allocazione delle risorse. La tendenza offre opportunità ai produttori di integrare intelligenza artificiale, lettori basati su smartphone e soluzioni collegate al cloud, rafforzando il ruolo dei RIDT nella diagnostica di precisione e nel monitoraggio delle infezioni a livello di popolazione.

  • Ad esempio, Meridian Bioscience, Inc. offre la piattaforma molecolare Alethia®, che archivia digitalmente i dati delle analisi e fornisce risultati per l’influenza A/B in circa 1 ora tramite amplificazione isotermica mediata da loop (LAMP).
  1. Opportunità in Crescita nelle Farmacie e nelle Cliniche al Dettaglio

L’espansione rapida dell’infrastruttura sanitaria al dettaglio crea forti opportunità commerciali per i RIDT. Le farmacie e le cliniche senza appuntamento offrono sempre più spesso screening per l’influenza come parte dei servizi diagnostici sul posto. La loro alta accessibilità, gli orari di apertura estesi e i costi di consultazione più bassi attraggono pazienti in cerca di test immediati. Poiché le agenzie regolatorie continuano a supportare i protocolli diagnostici guidati dai farmacisti, la domanda di RIDT compatti e a lettura rapida aumenta. Questo cambiamento apre strade per i produttori per collaborare con le catene di vendita al dettaglio, co-sviluppare kit di test ottimizzati per il flusso di lavoro e ampliare la portata del mercato nelle aree urbane e suburbane.

  • Ad esempio, Hologic, Inc. fornisce il test Panther Fusion® Flu A/B/RSV, che elabora i campioni utilizzando PCR completamente automatizzato con risultati in 2,5 ore e presenta un caricamento continuo di campioni fino a 120 esemplari, consentendo alle farmacie e alle reti di cliniche di aumentare il throughput dei test per l’influenza mantenendo una tracciabilità digitale dei report tra siti interconnessi.
  1. Sviluppo di Pannelli di Test Multiplex e Multi-Patogeno

Una chiave opportunità emerge dalla crescente domanda di test multiplex capaci di rilevare l’influenza insieme a RSV, SARS-CoV-2 e altri patogeni respiratori in un unico test. I sistemi sanitari preferiscono questi pannelli per la loro efficienza, l’output diagnostico completo e la riduzione del carico di risorse. Combinare più analiti migliora l’accuratezza delle decisioni cliniche e si allinea con la variabilità stagionale respiratoria. I produttori che investono in RIDT compatti e multi-target possono ottenere un significativo vantaggio competitivo, specialmente in contesti di cura acuta e ambienti di test ad alto volume.

Principali Sfide

  1. Sensibilità Limitata Rispetto alla Diagnostica Molecolare

Nonostante i miglioramenti, molti RIDT convenzionali mostrano ancora una sensibilità inferiore rispetto ai test molecolari, specialmente durante le fasi iniziali dell’infezione o in condizioni di bassa carica virale. Questa limitazione aumenta il rischio di falsi negativi, influenzando l’accuratezza delle decisioni cliniche e portando alcune istituzioni a fare affidamento su test PCR di conferma. La variabilità nella qualità della raccolta dei campioni influisce ulteriormente sulle prestazioni del test. Queste sfide limitano l’adozione dei RIDT in contesti clinici ad alto rischio, costringendo i produttori a investire in chimica dei reagenti migliorata, lettori digitali e piattaforme ibride per migliorare l’affidabilità diagnostica.

  1. Conformità Regolatoria e Pressioni sugli Standard di Prestazione

Il rafforzamento dei quadri normativi globali, inclusi requisiti di accuratezza più rigorosi e protocolli di validazione della qualità, pone sfide per i produttori. La conformità con i parametri di prestazione aggiornati, le autorizzazioni per l’uso d’emergenza e le richieste di sorveglianza post-mercato aumentano i costi di sviluppo e i tempi. Le aziende più piccole affrontano maggiori ostacoli nel soddisfare gli standard di sensibilità analitica e garantire la coerenza tra i lotti di produzione. Inoltre, la rapida evoluzione tecnologica richiede aggiornamenti continui per mantenere l’allineamento normativo. Queste pressioni complicano l’ingresso nel mercato e la competitività a lungo termine, specialmente per i nuovi attori nell’ecosistema dei test diagnostici.

Analisi Regionale

Nord America

Il Nord America detiene la posizione dominante nel mercato dei test diagnostici rapidi per l’influenza (RIDT) con una quota stimata del 38%, supportata da un’infrastruttura sanitaria avanzata, una forte adozione dei test decentralizzati e programmi di sorveglianza dell’influenza robusti. Alti volumi di test negli ospedali, nei centri di assistenza urgente e nelle cliniche al dettaglio amplificano la domanda di prodotti, mentre strutture di rimborso favorevoli incoraggiano l’uso clinico diffuso. La regione beneficia di una forte supervisione normativa, di una rapida adozione della tecnologia e di investimenti sostenuti in R&S che migliorano l’accuratezza diagnostica. La crescente consapevolezza dell’autotest e l’integrazione di kit rapidi basati su lettori digitali rafforzano ulteriormente l’espansione del mercato negli Stati Uniti e in Canada.

Europa

L’Europa rappresenta circa il 27% del mercato RIDT, guidata da politiche sanitarie pubbliche coordinate, alta copertura vaccinale contro l’influenza e forte enfasi sulla rilevazione precoce delle infezioni respiratorie. Paesi come Germania, Regno Unito e Francia guidano l’adozione grazie a reti diagnostiche ben consolidate e alla crescente penetrazione delle piattaforme di test rapidi digitali. Le epidemie stagionali di influenza e le popolazioni invecchianti contribuiscono a una domanda di test elevata. L’attenzione della regione sui diagnostici ad alte prestazioni e sugli standard di qualità rigorosi alimenta l’innovazione dei produttori. L’espansione dei programmi di test point-of-care guidati dalle farmacie e i miglioramenti nei percorsi di rimborso supportano la continua crescita del mercato in tutta l’Europa occidentale e orientale.

Asia-Pacifico

L’Asia-Pacifico cattura quasi il 24% del mercato RIDT, supportata dall’aumento della prevalenza dell’influenza, dall’espansione dell’infrastruttura diagnostica e dalla rapida urbanizzazione. I principali mercati come Cina, Giappone, Corea del Sud e India investono pesantemente nelle piattaforme di test rapidi per affrontare l’alta densità di popolazione e i rischi di epidemie stagionali. La crescente consapevolezza della diagnosi precoce, l’aumento della spesa sanitaria e i programmi di sorveglianza governativi accelerano l’adozione nelle strutture di assistenza primaria e a livello comunitario. I produttori beneficiano della forte domanda di RIDT a basso costo e ad alta capacità, adattati a diversi contesti clinici. La vasta base di pazienti della regione e i modelli di cliniche al dettaglio in evoluzione continuano ad espandere la penetrazione del mercato.

America Latina

L’America Latina rappresenta circa il 7% del mercato RIDT, guidata dall’aumento dell’enfasi sulla gestione delle malattie infettive e dall’aumento dei tassi di test per l’influenza in Brasile, Messico, Argentina e Cile. La crescita accelera mentre i governi rafforzano la sorveglianza delle malattie respiratorie e migliorano l’accessibilità diagnostica nelle strutture sanitarie pubbliche e private. Gli ospedali urbani guidano l’adozione, mentre le cliniche comunitarie espandono gradualmente l’uso dei test rapidi immunocromatografici. L’infrastruttura di laboratorio limitata nelle aree rurali aumenta la dipendenza dai RIDT point-of-care a prezzi accessibili. Le restrizioni economiche rimangono una sfida, ma i programmi di approvvigionamento ampliati e le partnership con aziende diagnostiche internazionali supportano uno sviluppo costante del mercato.

Medio Oriente & Africa

La regione del Medio Oriente & Africa rappresenta una quota stimata del 4%, riflettendo miglioramenti graduali nella capacità sanitaria e una crescente consapevolezza dello screening per l’influenza. I paesi del Golfo come l’Arabia Saudita e gli Emirati Arabi Uniti investono in tecnologie diagnostiche avanzate ed espandono le capacità di test rapidi negli ospedali, aeroporti e strutture di salute occupazionale. In Africa, la domanda è guidata dalla necessità di RIDT convenienti e facili da usare a causa dell’infrastruttura limitata per i test molecolari. Le iniziative sanitarie internazionali supportano la distribuzione nelle cliniche primarie, mentre l’aumento degli investimenti del settore privato accelera l’adozione. Tuttavia, le limitazioni di budget e le incoerenze nella catena di approvvigionamento moderano la crescita complessiva del mercato.

Segmentazioni di Mercato:

Per Tipo di Prodotto:

  • RIDT convenzionali
  • RIDT digitali

Per Tecnologia:

  • Saggi immunocromatografici
  • Saggi a flusso laterale

Per Tipo di Campione:

  • Tampone nasale
  • Tampone faringeo

Per Geografia

  • Nord America
    • Stati Uniti
    • Canada
    • Messico
  • Europa
    • Germania
    • Francia
    • Regno Unito
    • Italia
    • Spagna
    • Resto d’Europa
  • Asia Pacifico
    • Cina
    • Giappone
    • India
    • Corea del Sud
    • Sud-est asiatico
    • Resto dell’Asia Pacifico
  • America Latina
    • Brasile
    • Argentina
    • Resto dell’America Latina
  • Medio Oriente & Africa
    • Paesi del GCC
    • Sudafrica
    • Resto del Medio Oriente e Africa

Panoramica Competitiva

Il panorama competitivo del mercato dei Test Diagnostici Rapidi per l’Influenza (RIDT) include attori come Thermo Fisher Scientific, Inc., SEKISUI Diagnostics, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Abbott Laboratories, Meridian Bioscience, Inc., Hologic, Inc., Quidel Corporation, SA Scientific Ltd, Becton, Dickinson and Company (BD), e 3M Company. Il mercato dei Test Diagnostici Rapidi per l’Influenza (RIDT) è definito da continui progressi nelle tecnologie di rilevamento rapido degli antigeni, espansione delle capacità di test point-of-care e crescente integrazione di piattaforme diagnostiche digitali. Le aziende si concentrano sul miglioramento della sensibilità dei test, consentendo decisioni cliniche più rapide e supportando programmi di sorveglianza dell’influenza su larga scala. La differenziazione del prodotto si concentra su una maggiore accuratezza dei saggi, formati facili da usare e compatibilità con ambienti di test decentralizzati come farmacie, centri di assistenza urgente e contesti domestici. Investimenti robusti in R&S, approvazioni normative per kit rapidi di nuova generazione e collaborazioni strategiche con fornitori di servizi sanitari rafforzano il posizionamento sul mercato. Man mano che la gestione delle malattie respiratorie evolve, i produttori danno priorità alla produzione scalabile, all’espansione dei canali di distribuzione e a soluzioni connesse ai dati per soddisfare la domanda globale.

Analisi dei Giocatori Chiave

  • Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • SEKISUI Diagnostics
  • Hoffmann-La Roche Ltd
  • Abbott Laboratories
  • Meridian Bioscience, Inc.
  • Hologic, Inc.
  • Quidel Corporation
  • SA Scientific Ltd
  • Becton, Dickinson and Company (BD)
  • 3M Company

Sviluppi Recenti

  • In ottobre 2024, la FDA ha approvato per la commercializzazione il test antigenico Healgen Rapid Check COVID-19/Flu A&B. Questo test domiciliare, che utilizza un tampone nasale, può rilevare sia il COVID-19 che l’influenza A & B. È disponibile senza prescrizione medica e fornisce risultati in soli 15 minuti. Questo è il primo test influenzale da banco a ricevere l’autorizzazione alla commercializzazione al di fuori dell’uso di emergenza.
  • In giugno 2024, il NIH attraverso il suo Programma di Valutazione Indipendente dei Test RADx Tech (ITAP), ha collaborato con i produttori di diagnostica per accelerare la revisione e l’approvazione dei test multiplex che rilevano sia il COVID-19 che l’influenza A/B. Questo sforzo mira ad aumentare la disponibilità di test rapidi, point-of-care (POC) e domiciliari, essenziali per una diagnosi e un trattamento rapidi.
  • In maggio 2024, Danaher ha collaborato con la John Hopkins University per sviluppare nuovi metodi per diagnosticare le lesioni cerebrali traumatiche. Gli scienziati della John Hopkins University si concentreranno sulla valutazione di nuovi biomarcatori basati sul sangue sfruttando la tecnologia altamente sensibile di Beckmann Coulter.
  • In marzo 2024, la joint venture di Co-Diagnostics, Inc., CoSara, ha ricevuto l’approvazione dai regolatori indiani per il suo Test Multiplex PCR per l’Influenza. Questo test può rilevare più ceppi di influenza contemporaneamente, rendendolo uno strumento diagnostico più efficiente per i fornitori di assistenza sanitaria. Questa approvazione è un passo significativo verso il miglioramento dell’accesso ai test diagnostici avanzati in India.

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Copertura del Rapporto

Il rapporto di ricerca offre un’analisi approfondita basata su Tipo di Prodotto, Tecnologia, Tipo di Campione e Geografia. Dettaglia i principali attori del mercato, fornendo una panoramica delle loro attività, offerte di prodotti, investimenti, flussi di entrate e applicazioni chiave. Inoltre, il rapporto include approfondimenti sull’ambiente competitivo, analisi SWOT, tendenze di mercato attuali, nonché i principali driver e vincoli. Inoltre, discute vari fattori che hanno guidato l’espansione del mercato negli ultimi anni. Il rapporto esplora anche le dinamiche di mercato, gli scenari normativi e i progressi tecnologici che stanno plasmando l’industria. Valuta l’impatto dei fattori esterni e dei cambiamenti economici globali sulla crescita del mercato. Infine, fornisce raccomandazioni strategiche per i nuovi entranti e le aziende consolidate per navigare nelle complessità del mercato.

Prospettive Future

  1. Il mercato si espanderà poiché i sistemi sanitari daranno priorità alla rilevazione rapida e accurata dell’influenza stagionale e pandemica.
  2. L’adozione di RIDT digitali e basati su lettori aumenterà per migliorare l’accuratezza dell’interpretazione e la connettività dei dati.
  3. I pannelli respiratori multiplex guadagneranno terreno poiché i medici preferiscono la rilevazione di più patogeni con un singolo campione.
  4. I test rapidi per l’influenza a domicilio e OTC vedranno una forte crescita trainata dalle crescenti tendenze all’autodiagnosi.
  5. Le farmacie e le cliniche al dettaglio giocheranno un ruolo maggiore nei test per l’influenza attraverso l’espansione del punto di cura.
  6. I produttori investiranno in test ad alta sensibilità per competere con le alternative di test molecolari.
  7. I governi rafforzeranno i programmi di sorveglianza dell’influenza, guidando volumi più alti di approvvigionamento dei test.
  8. I mercati emergenti accelereranno l’adozione man mano che l’infrastruttura diagnostica e la consapevolezza migliorano.
  9. Aumenteranno le collaborazioni strategiche tra sviluppatori diagnostici e reti sanitarie.
  10. La sostenibilità e la produzione economica diventeranno importanti poiché la domanda si sposta verso kit rapidi per il mercato di massa.

1. Introduzione

1.1. Descrizione del Rapporto

1.2. Scopo del Rapporto

1.3. USP & Offerte Chiave

1.4. Vantaggi Chiave per gli Stakeholder

1.5. Pubblico di Destinazione

1.6. Ambito del Rapporto

1.7. Ambito Regionale

2. Ambito e Metodologia

2.1. Obiettivi dello Studio

2.2. Stakeholder

2.3. Fonti dei Dati

2.3.1. Fonti Primarie

2.3.2. Fonti Secondarie

2.4. Stima del Mercato

2.4.1. Approccio Bottom-Up

2.4.2. Approccio Top-Down

2.5. Metodologia di Previsione

3. Sintesi Esecutiva

4. Introduzione

4.1. Panoramica

4.2. Principali Tendenze del Settore

5. Mercato Globale dei Test Diagnostici Rapidi per l’Influenza (RIDT)

5.1. Panoramica del Mercato

5.2. Prestazioni del Mercato

5.3. Impatto del COVID-19

5.4. Previsione del Mercato

6. Suddivisione del Mercato per Tipo di Prodotto

6.1. RIDT Convenzionali

6.1.1. Tendenze del Mercato

6.1.2. Previsione del Mercato

6.1.3. Quota di Ricavi

6.1.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

6.2. RIDT Digitali

6.2.1. Tendenze del Mercato

6.2.2. Previsione del Mercato

6.2.3. Quota di Ricavi

6.2.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

7. Suddivisione del Mercato per Tecnologia

7.1. Saggi Immunocromatografici

7.1.1. Tendenze del Mercato

7.1.2. Previsione del Mercato

7.1.3. Quota di Ricavi

7.1.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

7.2. Saggi a Flusso Laterale

7.2.1. Tendenze del Mercato

7.2.2. Previsione del Mercato

7.2.3. Quota di Ricavi

7.2.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

8. Suddivisione del Mercato per Tipo di Campione

8.1. Tampone Nasale

8.1.1. Tendenze del Mercato

8.1.2. Previsione del Mercato

8.1.3. Quota di Ricavi

8.1.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

8.2. Tampone Faringeo

8.2.1. Tendenze del Mercato

8.2.2. Previsione del Mercato

8.2.3. Quota di Ricavi

8.2.4. Opportunità di Crescita dei Ricavi

9. Suddivisione del Mercato per Regione

9.1. Nord America

9.1.1. Stati Uniti

9.1.1.1. Tendenze del Mercato

9.1.1.2. Previsione del Mercato

9.1.2. Canada

9.1.2.1. Tendenze del Mercato

9.1.2.2. Previsione del Mercato

9.2. Asia-Pacifico

9.2.1. Cina

9.2.2. Giappone

9.2.3. India

9.2.4. Corea del Sud

9.2.5. Australia

9.2.6. Indonesia

9.2.7. Altri

9.3. Europa

9.3.1. Germania

9.3.2. Francia

9.3.3. Regno Unito

9.3.4. Italia

9.3.5. Spagna

9.3.6. Russia

9.3.7. Altri

9.4. America Latina

9.4.1. Brasile

9.4.2. Messico

9.4.3. Altri

9.5. Medio Oriente e Africa

9.5.1. Tendenze del Mercato

9.5.2. Suddivisione del Mercato per Paese

9.5.3. Previsione del Mercato

10. Analisi SWOT

10.1. Panoramica

10.2. Punti di Forza

10.3. Debolezze

10.4. Opportunità

10.5. Minacce

11. Analisi della Catena del Valore

12. Analisi delle Cinque Forze di Porter

12.1. Panoramica

12.2. Potere Contrattuale degli Acquirenti

12.3. Potere Contrattuale dei Fornitori

12.4. Grado di Concorrenza

12.5. Minaccia di Nuovi Entranti

12.6. Minaccia di Prodotti Sostitutivi

13. Analisi dei Prezzi

14. Panorama Competitivo

14.1. Struttura del Mercato

14.2. Principali Attori

14.3. Profili dei Principali Attori

14.3.1. Thermo Fisher Scientific, Inc.

14.3.1.1. Panoramica dell’Azienda

14.3.1.2. Portafoglio Prodotti

14.3.1.3. Dati Finanziari

14.3.1.4. Analisi SWOT

14.3.2. SEKISUI Diagnostics

14.3.3. F. Hoffmann-La Roche Ltd

14.3.4. Abbott Laboratories

14.3.5. Meridian Bioscience, Inc.

14.3.6. Hologic, Inc.

14.3.7. Quidel Corporation

14.3.8. SA Scientific Ltd

14.3.9. Becton, Dickinson and Company (BD)

14.3.10. 3M Company

15. Metodologia di Ricerca

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Domanda Frequentemente Fatta
Qual è la dimensione attuale del mercato dei Test Diagnostici Rapidi per l’Influenza (RIDT) e qual è la sua dimensione prevista per il 2032?

Il mercato è valutato 1410,39 milioni di dollari nel 2024 e si prevede che raggiunga 2067,97 milioni di dollari entro il 2032.

A quale tasso di crescita annuale composto è previsto che il mercato dei test diagnostici rapidi per l’influenza (RIDT) cresca tra il 2024 e il 2032?

Si prevede che il mercato cresca a un CAGR del 4,9% durante il periodo di previsione.

Quale segmento di mercato dei Test Diagnostici Rapidi per l’Influenza (RIDT) ha detenuto la quota più grande nel 2024?

I RIDT convenzionali detenevano la quota più grande con circa il 58% del mercato.

Quali sono i principali fattori che alimentano la crescita del mercato dei test diagnostici rapidi per l’influenza (RIDT)?

I principali fattori trainanti includono l’aumento dell’incidenza dell’influenza, l’espansione dei test point-of-care e la crescente domanda di kit per la rilevazione rapida e ad alta precisione degli antigeni.

I principali fattori trainanti includono l’aumento dell’incidenza dell’influenza, l’espansione dei test point-of-care e la crescente domanda di kit per la rilevazione rapida e ad alta precisione degli antigeni.

Le principali aziende includono Thermo Fisher Scientific, Roche, Abbott, BD, Quidel, Hologic, Meridian Bioscience e altre.

Quale regione ha comandato la quota più grande del mercato dei test diagnostici rapidi per l’influenza (RIDT) nel 2024?

Il Nord America ha guidato il mercato con una quota esatta del 38%.

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Shweta Bisht

Shweta Bisht

Healthcare & Biotech Analyst

Shweta is a healthcare and biotech researcher with strong analytical skills in chemical and agri domains.

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