시장 개요
현장 진단(포인트 오브 케어, PoC) 분자 진단 시장은 2024년에 80억 달러로 평가되었으며, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 6.32%를 기록하며 2032년까지 134.4억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
| 보고서 속성 |
세부사항 |
| 역사적 기간 |
2020-2023 |
| 기준 연도 |
2024 |
| 예측 기간 |
2025-2032 |
| 2024년 PoC 분자 진단 시장 규모 |
80억 달러 |
| PoC 분자 진단 시장, CAGR |
6.32% |
| 2032년 PoC 분자 진단 시장 규모 |
134.4억 달러 |
글로벌 PoC 분자 진단 시장은 Danaher Corporation, bioMérieux SA, F. Hoffmann‑La Roche Ltd., Abbott Laboratories, QIAGEN N.V. 등 소수의 선도 기업들에 의해 형성되며, 이들은 광범위한 제품군과 글로벌 유통 네트워크 덕분에 지배적인 위치를 차지하고 있습니다. Danaher는 빠른 분자 테스트 자회사와 광범위한 현장 인프라로 선두를 달리고 있습니다. 북미 지역은 성숙한 의료 시스템, 유리한 보상 정책 및 분산형 분자 플랫폼의 조기 채택 덕분에 시장의 약 40%–45%의 글로벌 수익을 차지하며 전략적 중심지로 남아 있습니다.
시장 통찰력
- PoC 분자 진단 시장은 2024년에 80억 달러로 평가되었으며, 2032년까지 134.4억 달러에 이를 것으로 예상되며, 빠른 분산 테스트의 채택 증가에 힘입어 6.32%의 CAGR을 기록할 것입니다.
- 빠른 감염병 탐지에 대한 수요 증가, 가정 기반 테스트의 확장, 휴대용 PCR 및 INAAT 플랫폼에 대한 투자 증가가 임상 및 소매 환경 전반에서 시장 모멘텀을 지속적으로 주도하고 있습니다.
- 주요 트렌드로는 AI 기반 결과 해석의 통합, EMR 시스템과의 연결성, 멀티플렉스 분석 메뉴의 확장이 포함되며, 이는 주요 업체들의 경쟁력을 강화하고 있습니다.
- 시장 제약 요인으로는 높은 기기 및 소모품 비용, 신흥 지역에서의 제한된 상환, 고급 PoC 분자 시스템의 상업화를 지연시키는 규제 복잡성이 포함됩니다.
- 지역적으로는 북미가 40–45%의 점유율로 선두를 차지하고 있으며, 유럽이 20–25%로 뒤를 잇고, 아시아 태평양 지역은 가장 빠른 성장세로 15–20%를 차지하고 있습니다. 제품 세그먼트 중에서는 반복 사용으로 인해 분석 및 키트가 가장 높은 점유율을 차지하고 있습니다.
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시장 세분화 분석:
제품 및 서비스별
분석 및 키트는 반복적인 수요, 빠른 테스트 채택, 감염병 패널의 확장에 힘입어 PoC 분자 진단 시장에서 약 55%의 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 사용의 용이성, 소형 분석기와의 호환성, 높은 테스트 처리량은 분산된 케어 환경에서 선호되는 선택입니다. 기기 및 분석기 또한 휴대용, 배터리 작동, 완전 자동화 시스템이 인기를 끌면서 크게 기여하고 있습니다. 소프트웨어 및 서비스는 클라우드 기반 연결성, 데이터 관리 솔루션, 원격 진단 지원의 통합 증가로 인해 계속 성장하고 있으며, 이는 클리닉, 약국, 가정 케어 환경 전반에 걸쳐 이루어지고 있습니다.
- 예를 들어, Cepheid의 GeneXpert Xpress 시스템은 30분 이내에 결과를 처리할 수 있는 카트리지 기반 분자 분석을 지원하며, 동시에 최대 4개의 독립적인 테스트 모듈을 운영할 수 있어 확장 가능한 현장 진료 워크플로를 가능하게 합니다.
기술별
폴리메라제 연쇄 반응(PCR) 기반 테스트는 60% 이상의 점유율로 시장을 선도하고 있으며, 이는 우수한 정확성, 빠른 증폭 능력, 호흡기, 성병, 혈류 감염 진단에서의 강력한 사용에 의해 뒷받침됩니다. 소형 실시간 PCR 플랫폼의 가용성은 환자 근처 환경에서의 채택을 촉진합니다. INAAT는 빠른 워크플로우와 최소한의 기기 요구로 인해 보완 기술로서 모멘텀을 얻고 있습니다. 유전적 시퀀싱, 하이브리드화, 마이크로어레이 기반 방법은 틈새 시장이지만, 현장에서 병원체 유전자형 분석 및 항균제 내성 탐지에 대한 수요 증가로 꾸준히 확장되고 있습니다.
- 예를 들어, 진정한 현장 PCR을 위해 설계된 Cepheid GeneXpert Omni 플랫폼은 단일 사용 카트리지를 실행하여 60분 이내에 완전 자동화된 샘플-결과 워크플로를 제공하며, 특정 검사는 약 20분 만에 양성 결과를 생성합니다.
검사 위치별
현장 진료(PoC) 환경은 클리닉, 응급실, 응급 치료 센터 및 병원 침상 환경에서 빠른 분산 검사로의 전환이 증가함에 따라 약 70%의 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 더 빠른 임상 의사 결정, 단축된 처리 시간 및 휴대용 분석기의 채택 증가가 그들의 우위를 지원합니다. 자가 검사가 특히 호흡기 및 바이러스 감염에 대해 널리 보급됨에 따라 일반의약품(OTC) 부문은 빠르게 확장되고 있습니다. 소비자 인식 증가, 가정용 분자 플랫폼에 대한 규제 승인, 소매 약국 접근성 증가는 OTC 검사 환경을 계속 강화하고 있습니다.
주요 성장 동력
급속 감염병 검사 수요 증가
빠르고 정확한 감염병 진단에 대한 수요는 PoC 분자 진단 시장의 주요 성장 동력으로 계속 작용하고 있습니다. 호흡기, 위장관 및 성병의 글로벌 발병 증가로 인해 분산형, 고감도 검사에 대한 필요성이 가속화되었습니다. 의료 제공자는 PoC 분자 시스템을 우선시하고 있으며, 이는 응급 치료 및 1차 의료 환경에서 더 빠른 임상 결정을 지원하기 위해 처리 시간을 몇 시간에서 30분 미만으로 크게 줄입니다. 항균제 내성 관리의 성장은 기존의 신속한 항원 방법보다 정밀한 분자 검사로의 전환을 더욱 강화합니다. 또한, 농촌 클리닉 및 자원이 부족한 환경에서 소형 배터리 구동 PCR 및 INAAT 플랫폼의 채택은 시장 범위를 확장합니다. 정부와 보건 기관은 분산형 검사 인프라에 점점 더 많이 투자하여 시장의 궤도를 강화하고 있습니다. 이러한 요인들이 결합되어 질병 감시, 발병 통제 및 환자 분류 워크플로에서 일상적인 도구로서 신속한 분자 진단에 대한 강력한 수요를 창출합니다.
- 예를 들어, Abbott의 ID NOW™ 분자 플랫폼은 약 5분 만에 COVID-19 양성 결과를 제공하고 13분 만에 음성 결과를 제공하며, 50 µL의 반응 용량을 포함하는 등온 증폭 챔버를 통해 단일 검사를 처리하여 진정한 환자 근처 분자 검출을 가능하게 합니다.
분산형 의료 및 소매 진단의 확장
약국 기반 검사, 가정 기반 진단 및 이동식 의료 유닛을 포함한 분산형 의료 모델의 확장은 시장 성장을 크게 촉진합니다. 환자들은 점점 더 접근 가능하고 즉각적인 검사 솔루션을 선호하여 중앙 집중식 실험실에 대한 의존도를 줄이고 있습니다. 소매 약국은 연장된 운영 시간, 더 넓은 지리적 범위 및 PoC 분자 장치에 대한 규제 승인 증가로 인해 주요 검사 허브로 부상했습니다. 원격 의료 통합은 디지털 결과 보고 및 원격 의사 상담을 가능하게 하여 편리함을 더욱 향상시킵니다. 제조업체들은 또한 훈련된 인력이 없이도 임상 등급의 정확성을 제공하는 간소화된 단일 단계 분자 검사 키트를 통해 가정 간호 사용자를 대상으로 하고 있습니다. 이러한 분산화는 만성 질환 모니터링, 감염병 검사 및 예방 관리 이니셔티브에 이점을 제공합니다. 소비자 주도의 검사로의 전환과 증가하는 의료 디지털화가 결합되어 선진국과 신흥국 모두에서 채택을 강화합니다. 의료 시스템이 환자 중심 모델을 강조함에 따라 PoC 분자 진단은 적시에 공평한 진단 접근성을 연결하는 데 전략적 관련성을 얻고 있습니다.
- 예를 들어, 가정용으로 승인된 Lucira Check-It 분자 테스트 키트는 약 30분 만에 NAAT 결과를 생성하며, 훈련된 인력이 없이도 실험실 수준의 분자 검출을 가능하게 하는 통합 증폭 구성 요소가 포함된 2.5mL 샘플 버퍼 챔버를 갖춘 일회용 테스트 유닛을 통해 작동합니다.
휴대용 분자 플랫폼의 기술 혁신 성장
휴대용 분자 진단 시스템의 기술 발전은 시장 성장을 크게 가속화합니다. 제조업체들은 실험실 외부에서 빠르고 신뢰할 수 있는 분자 테스트를 가능하게 하는 마이크로플루이딕스, 첨단 바이오센서, AI 기반 결과 해석을 통합한 소형 자동 분석기를 개발하고 있습니다. 멀티플렉스 PCR 카트리지, 등온 증폭 기반 휴대용 분석기, 클라우드 연결 데이터 대시보드와 같은 혁신은 임상 유용성과 운영 효율성을 향상시킵니다. 폐쇄형 시스템 시약 카트리지를 갖춘 배터리 작동 장치는 오염 위험을 최소화하여 안전성을 높입니다. 또한, 분석 화학의 개선은 단일 소모품을 사용하여 바이러스, 박테리아 및 유전적 마커를 포함한 더 넓은 병원체 검출을 가능하게 합니다. 연결성 향상은 병원 정보 시스템, 전자 의료 기록 및 원격 모니터링 플랫폼과의 원활한 통합을 지원합니다. 이러한 기술적 개선은 테스트 메뉴를 확장할 뿐만 아니라 운영자 의존도를 줄여 분자 진단을 1차 진료 환경, 농촌 의료 네트워크 및 비임상 환경에서 더 쉽게 접근할 수 있게 합니다. 성능이 중앙 집중식 실험실 시스템과 유사해짐에 따라 휴대용 PoC 플랫폼의 채택은 계속해서 가속화되고 있습니다.
주요 동향 및 기회
가정용 분자 테스트 솔루션의 채택 증가
시장을 형성하는 주요 동향은 소비자 인식 증가와 자가 관리 테스트에 대한 규제 승인 증가에 의해 주도되는 가정용 분자 진단의 급속한 확장입니다. COVID-19 팬데믹은 가정용 분자 시스템의 수용을 가속화하여 그 실현 가능성과 신뢰성을 입증했습니다. 소비자들이 호흡기, 바이러스 및 만성 질환 관리에 대한 자율성을 더 많이 추구함에 따라, 기업들은 최소한의 샘플 처리로 몇 분 내에 결과를 제공하는 사용하기 쉬운 분자 키트를 개발하고 있습니다. 소매 약국과 전자상거래 플랫폼은 이러한 장치의 중요한 유통 채널이 되고 있습니다. 스마트폰 앱과의 통합은 디지털 결과 접근, 증상 추적 및 원활한 원격 의료 상담을 가능하게 합니다. 자가 테스트로의 전환은 제조업체가 제품 포트폴리오를 확장하고 예방 의료, 장기 질병 관리 및 원격 모니터링에서 충족되지 않은 요구를 해결할 수 있는 상당한 기회를 제공합니다. 디지털 헬스 통합 및 가정 진단 인프라에 대한 투자 증가와 함께, 가정용 분자 테스트는 주류 진단 방식이 될 준비가 되어 있습니다.
- 예를 들어, 가정용으로 승인된 Cue Health Molecular COVID-19 Test는 70 µL의 반응실을 포함한 일회용 카트리지를 사용하여 약 20분 만에 핵산 증폭 결과를 제공하며, 약 150그램의 휴대용 리더기와 연결되어 실제 가정 내 분자 검사를 가능하게 합니다.
분자 검사에서의 AI 통합 및 데이터 연결성
PoC 분자 진단에서 인공지능과 클라우드 기반 연결성의 통합은 혁신적인 기회를 제공합니다. AI 기반 알고리즘은 증폭 곡선을 해석하고, 이상을 식별하며, 테스트 유효성을 예측하여 시스템의 정확성을 향상시키고 운영자의 오류를 줄입니다. 연결 기능은 임상의, 공중 보건 데이터베이스 및 전자 건강 기록에 자동 보고를 가능하게 하여 실시간 질병 감시를 지원하고 치료 조정 개선에 기여합니다. 이러한 발전은 특히 응급실, 응급 치료 센터 및 신속한 임상 결정이 필요한 원격 의료 환경에서 유익합니다. 제조업체들은 장치 가동 시간과 사용자 경험을 개선하기 위해 예측 유지보수 도구, 자동 보정 및 클라우드 기반 분석을 통합하고 있습니다. 디지털 건강 생태계가 전 세계적으로 확장됨에 따라 AI와 연결된 플랫폼을 갖춘 PoC 분자 진단은 발병 모니터링 개선, 개인 맞춤형 치료 경로 지원 및 인구 수준의 건강 통찰력 제공에 중요한 역할을 할 것입니다.
- 예를 들어, Cue Health Monitoring System은 실시간으로 NAAT 신호 곡선을 분석하는 온보드 알고리즘을 사용하며 2초 이내에 암호화된 결과를 클라우드 플랫폼으로 전송하고, 모바일 앱은 사용자당 최대 1,000개의 테스트 기록 저장을 지원하여 분산된 분자 검사에 원활한 디지털 통합을 가능하게 합니다.
주요 과제
분자 기기 및 소모품의 높은 비용
PoC 분자 진단 기기 및 소모품과 관련된 높은 비용은 특히 저소득 및 중간 소득 국가에서 더 넓은 채택을 제한하는 중요한 과제로 남아 있습니다. 고급 분자 플랫폼은 정밀 공학, 정교한 바이오센서 및 고품질 시약을 필요로 하며, 이는 기존의 신속한 테스트에 비해 전체 시스템 비용을 증가시킵니다. 의료 제공자는 또한 일회용 카트리지 및 분석 키트에 대한 반복 비용에 직면하여 자원이 제한된 환경에서 예산에 부담을 줄 수 있습니다. 많은 지역에서 PoC 분자 테스트에 대한 제한된 상환 범위는 활용을 더욱 제한합니다. 또한, 비용 장벽은 예산이 제한된 농촌 클리닉에서의 채택을 방해합니다. 이 문제를 해결하기 위해 제조업체는 비용 효율적인 생산, 확장 가능한 시약 제조 및 글로벌 보건 기구와의 전략적 파트너십에 집중해야 합니다. 비용 절감이 이루어지지 않으면, 1차 진료 및 공중 보건 프로그램에서 PoC 분자 진단의 광범위한 구현은 계속해서 제약을 받을 수 있습니다.
운영 및 규제 복잡성
운영 복잡성과 규제 장애물은 PoC 분자 진단 산업에 주요 도전 과제를 제시합니다. 분자 시스템이 점점 더 자동화되고 있지만, 여전히 신중한 샘플 처리, 통제된 환경 조건, 품질 보증 프로토콜 준수가 필요합니다. 비실험실 인력을 이러한 장치를 올바르게 작동하도록 교육하는 것은 분산된 환경에서의 장벽으로 남아 있습니다. PoC 분자 장치에 대한 규제 경로도 엄격하여 중앙 집중식 실험실 시스템과 비교 가능한 정확성의 증명을 요구합니다. 온도, 습도 및 샘플 변동성과 같은 다양한 환경 조건에서 일관된 성능을 달성하는 것은 검증 복잡성을 더합니다. 또한, 글로벌 시장은 승인 요구 사항이 다르기 때문에 개발 일정이 연장되고 준수 비용이 증가합니다. 이러한 도전 과제는 특히 신생 진입자와 빠른 상업화를 추구하는 혁신적인 기술의 시장 확장을 늦출 수 있습니다.
지역 분석
북미
북미는 2024년 글로벌 PoC 분자 진단 시장의 약 40-45%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지합니다. 이 지역은 강력한 의료 인프라, 광범위한 상환 체계, 분산형 분자 기술의 초기 채택으로 혜택을 받고 있습니다. 감염병의 높은 발생률, 잘 지원되는 공공 건강 프로그램, 가정 테스트 솔루션의 빠른 도입은 성장을 더욱 지원합니다. 주요 장치 제조업체의 존재와 유리한 규제 환경은 고급 PoC 분자 플랫폼의 상업화를 가속화합니다. 그 결과, 북미는 성장 리더로 남아 있으며 다른 지역 시장의 벤치마크 역할도 하고 있습니다.
유럽
유럽은 북미에 뒤처지지만 글로벌 시장의 약 20-25%를 차지하는 중요한 비중을 유지하고 있습니다. 이 지역의 성장은 강력한 공공 건강 이니셔티브, 광범위한 국가 스크리닝 프로그램, 그리고 PoC 분자 진단에 대한 투자 증가에 의해 뒷받침됩니다. 영국, 독일, 프랑스 및 북유럽은 분산형 테스트의 초기 채택자입니다. 체외 진단 규정(IVDR)을 통한 규제 조화와 외래 진료에서의 빠른 진단에 대한 수요 증가는 채택을 증대시킵니다. 그러나 다양한 상환 체계와 국가별 채택률은 유럽의 국가 시장 간 일부 세분화를 초래합니다.
아시아 태평양
아시아 태평양 지역은 글로벌 PoC 분자 진단 시장의 약 15-20%를 차지하며 예측 기간 동안 가장 높은 성장 잠재력을 보입니다. 성장 동력에는 증가하는 의료 지출, 신흥 경제국(인도, 중국, 동남아시아 등)에서의 접근성 향상, 그리고 확장되는 분산형 테스트 인프라가 포함됩니다. 이 지역의 정부는 감염병 스크리닝 및 질병 감시 프로그램을 촉진하고 있으며, 테스트 키트의 현지 제조가 강화되기 시작하고 있습니다. 일부 인프라 도전 과제에도 불구하고, 대규모 인구 기반, 성장하는 민간 의료 부문, 충족되지 않은 진단 수요는 아시아 태평양을 미래 시장 확장의 주요 지역으로 자리매김합니다.
라틴 아메리카
라틴 아메리카는 글로벌 PoC 분자 진단 시장의 약 6-8%를 차지합니다. 성장은 성숙한 지역에 비해 더 온건하지만, 병원 및 클리닉 환경에서의 빠른 분자 테스트에 대한 인식 증가가 채택을 촉진합니다. 브라질, 멕시코, 아르헨티나와 같은 국가는 의료 시설을 업그레이드하고 PoC 기능을 확장하고 있습니다. 제한된 상환 체계와 예산 제약이 도전 과제로 남아 있지만, 이 지역은 신흥 시장의 요구에 맞춘 비용 효율적인 분자 플랫폼에 대한 기회를 제공합니다. 진단 인프라가 개선됨에 따라 라틴 아메리카는 분산형 테스트 트렌드의 혜택을 받을 수 있습니다.
중동 및 아프리카 (ME)
중동 및 아프리카 지역은 전 세계 시장 점유율의 약 4-6%를 차지하고 있으며, 꾸준한 성장이 예상됩니다. 성장은 의료 인프라에 대한 정부 투자, 진단 분야의 공공-민간 파트너십, 그리고 외딴 지역에서의 이동식 검사 유닛 증가에 의해 주도됩니다. 특히 전염병 발생 및 외딴 농촌 의료를 위한 저렴하고 신속한 분자 진단에 대한 수요가 기회를 창출합니다. 그러나 가변적인 의료 인프라, 규제의 단편화, 제한된 보상과 같은 도전 과제가 시장 가속화를 저해합니다. 휴대용 PoC 분자 장치의 목표 배치는 이러한 장벽을 극복하는 데 도움이 될 수 있습니다.
시장 세분화:
제품 및 서비스별
- 검사 및 키트
- 기기/분석기
- 소프트웨어 및 서비스
기술별
- 중합효소 연쇄 반응 (PCR) 기반
- 유전자 시퀀싱 기반
- 혼성화 기반
- 마이크로어레이 기반
- 등온 핵산 증폭 기술 (INAAT)
검사 위치별
지역별
- 북아메리카
- 유럽
- 아시아 태평양
- 중국
- 일본
- 인도
- 대한민국
- 동남아시아
- 기타 아시아 태평양
- 라틴 아메리카
- 중동 및 아프리카
- GCC 국가
- 남아프리카
- 기타 중동 및 아프리카
경쟁 환경
PoC 분자 진단 시장은 중간 정도로 통합된 경쟁 환경을 보이며, 글로벌 기업들은 검사 메뉴의 폭, 처리 시간, 플랫폼의 다양성에서 경쟁하고 있습니다. F. Hoffmann-La Roche, Abbott Laboratories, Danaher (Cepheid), QIAGEN, bioMérieux와 같은 선도 기업들은 샘플 준비, 증폭, 검출을 폐쇄형 형식으로 결합하여 오염 위험과 사용자 오류를 줄이는 통합 카트리지 기반 시스템에 집중하고 있습니다. 기업들은 호흡기, 성병, 혈류 감염을 위한 멀티플렉스 패널에 점점 더 투자하고 있으며, 가정 및 약국 기반 검사 채널로 확장하고 있습니다. 전략적 움직임에는 병원 네트워크와의 파트너십, 틈새 검사 개발자의 인수, 디지털 건강 플랫폼과의 공동 개발 계약이 포함됩니다. 가격에 민감한 신흥 시장에서의 경쟁도 심화되어, 공급업체들은 저가 분석기와 지역별 검사 메뉴를 도입하고 있습니다.
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주요 플레이어 분석
- BD (미국)
- Trinity Biotech plc (아일랜드)
- Abbott (미국)
- EKF Diagnostics (영국)
- Hoffman-La Roche Ltd. (스위스)
- Chembio Diagnostics (미국)
- Siemens Healthineers AG (독일)
- Instrumentation Laboratory (미국)
- Danaher (미국)
- Quidel Corporation (미국)
최근 개발
- 2025년 8월, Trinity Biotech plc (아일랜드)는 차세대 CGM+ 센서 플랫폼에 대한 획기적인 임상 시험 결과를 발표했으며, 이는 모니터링 분야에서 더 많은 진단 연구개발 확장을 나타냅니다.
- 2025년 2월, BD는 전략적 집중을 강화하고 가치를 창출하기 위해 Biosciences & Diagnostic Solutions 사업부를 BD의 나머지 부분과 분리하도록 이사회의 승인을 받았다고 발표했습니다.
- 2023년 12월, Roche는 현장 진단 기술과 관련된 LumiraDx Group의 선택된 부분을 인수하기 위한 최종 계약을 체결했습니다.
보고서 범위
연구 보고서는 제품 및 서비스, 기술, 테스트 위치 및 지리를 기반으로 한 심층 분석을 제공합니다. 주요 시장 플레이어의 비즈니스 개요, 제품 제공, 투자, 수익원 및 주요 응용 프로그램을 상세히 설명합니다. 또한 경쟁 환경, SWOT 분석, 현재 시장 동향, 주요 동인 및 제약에 대한 통찰력을 포함합니다. 더 나아가 최근 몇 년간 시장 확장을 이끈 다양한 요인들을 논의합니다. 보고서는 산업을 형성하는 시장 역학, 규제 시나리오 및 기술 발전을 탐구합니다. 외부 요인과 글로벌 경제 변화가 시장 성장에 미치는 영향을 평가합니다. 마지막으로, 새로운 진입자와 기존 기업이 시장의 복잡성을 탐색할 수 있도록 전략적 권장 사항을 제공합니다.
미래 전망
- 소비자들이 더 빠르고 접근 가능한 진단을 요구함에 따라 시장은 분산형 및 가정 기반 분자 테스트로 계속 이동할 것입니다.
- 휴대용 PCR 및 INAAT 플랫폼은 향상된 속도, 정확성 및 사용 용이성 덕분에 더 널리 채택될 것입니다.
- AI 기반 결과 해석 및 자동화된 워크플로우는 진단 정확성을 향상시키고 운영자 의존도를 줄일 것입니다.
- 다중 분자 패널이 확장되어 단일 테스트에서 여러 병원체를 동시에 감지할 수 있게 될 것입니다.
- 전자 의료 기록 및 원격 의료 플랫폼과의 연결성이 강화되어 원격 환자 관리가 강화될 것입니다.
- 감염병 대비를 위한 정부 투자가 증가하여 신속한 분자 시스템의 배치를 촉진할 것입니다.
- 가격 혁신 및 현지 제조가 신흥 및 저자원 지역에서의 접근성을 개선할 것입니다.
- 기업들이 약국 및 이동식 클리닉에 적합한 소형 분석기를 도입함에 따라 경쟁이 심화될 것입니다.
- 가정용 분자 기술의 빠른 승인을 지원하기 위해 규제 경로가 진화할 것입니다.
- 공중 보건 프로그램은 점점 더 PoC 분자 도구를 감시 및 발병 대응에 통합할 것입니다.
