市场概况
狂犬病疫苗市场在2024年的估值为10.295亿美元。预计到2032年,该市场将达到14.7079亿美元,在预测期内的复合年增长率为4.56%。
| 报告属性 |
详细信息 |
| 历史时期 |
2020-2023 |
| 基准年 |
2024 |
| 预测期 |
2025-2032 |
| 2024年狂犬病疫苗市场规模 |
10.295亿美元 |
| 狂犬病疫苗市场,复合年增长率 |
4.56% |
| 2032年狂犬病疫苗市场规模 |
14.7079亿美元 |
狂犬病疫苗市场的主要参与者包括赛诺菲、默克公司、葛兰素史克、巴拉特生物技术、硕腾、勃林格殷格翰、CSL Seqirus、Cadila制药、印度血清研究所和Bioveta,这些公司在人类和兽医免疫接种方面拥有强大的产品组合。这些公司扩大政府供应合同并投资于扩大生产,以服务于高负担国家。亚太地区以38%的份额领先全球市场,这得益于最高的暴露水平、强有力的政府疫苗接种计划和日益增加的兽医免疫接种举措。北美和欧洲通过成熟的采购系统、强大的医院基础设施和受控的暴露后治疗途径保持了相当大的份额。
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市场洞察
- 狂犬病疫苗市场在2024年达到10.295亿美元,预计到2032年将达到14.7079亿美元,预测期内的复合年增长率为4.56%。
- 更高的人类暴露病例和增加的犬类疫苗接种计划推动了需求,灭活疫苗部分由于广泛的监管接受和强大的临床结果而占据50-55%的份额。
- 关键趋势包括重组技术的扩展和兽医免疫接种努力,以及增加的政府招标参与,这支持了高负担国家的长期供应计划。
- 竞争分析反映出全球制造商的强大参与,他们投资于研究、采购合作伙伴关系和分销能力,而区域公司则在新兴市场提供负担得起的产品。
- 区域分析显示亚太地区占38%的份额,其次是北美25%,欧洲22%,拉丁美洲9%,中东和非洲6%,这由不同的暴露水平和医疗基础设施准备情况驱动。
市场细分分析:
按类型
灭活狂犬病疫苗仍然是领先的子类别,占据55%的市场份额。广泛的监管批准和强大的临床安全记录继续支持在人类免疫接种计划中的大规模采用。在依赖于经过验证的暴露后保护和大规模疫苗接种策略的流行国家,需求上升。减毒活疫苗和重组选项在兽医和研究领域扩展,但由于安全问题和有限的项目可用性,其采用速度仍然较慢。灭活制剂的主导地位由政府采购和其在高风险环境中减少狂犬病传播的长期记录所加强。
- 例如,赛诺菲开发的Verorab在完成全剂量系列后,报告的中和抗体结果超过每毫升0.5 IU,这在WHO的预认证数据中有记录。
按应用
人用疫苗占据近65%的份额,仍然是全球市场中最大的应用领域。国家免疫指南、更高的暴露后预防量和增加的公共卫生支出继续推动人用剂量的需求。该领域受益于在高动物暴露率地区提高的意识和疫苗接种的可及性。兽医和研究领域通过宠物疫苗接种计划和机构研究稳步增长,但人类暴露后需求推动了大部分收入。卫生当局和国际公共卫生机构的扩展活动进一步支持了这一主导份额。
- 例如,印度血清研究所向多个国家供应Rabivax-S,该产品最近在印度获得许可,并提交了世界卫生组织的预认证数据,以促进其在亚洲和非洲发展中国家的使用。
按终端用户
医院贡献了整体市场的45%,并在主要经济体中引领分销。医院在受控条件下由训练有素的医务人员管理关键的暴露后治疗和疫苗接种。诊所和疫苗接种中心通过改善的可及性获得牵引力,尽管医院仍然是确认暴露病例的首选护理点。兽医医院满足动物免疫需求,但这仍然是总收入中相对较小的一部分。医院的领导地位继续由于对机构护理的信任、更广泛的覆盖范围和支持大规模免疫量的先进存储基础设施。

关键增长驱动因素
人类和动物暴露风险上升
全球狂犬病暴露在亚洲和非洲仍然很高。人类旅行和宠物拥有量的增加提高了城市地区的咬伤风险。政府在高负担国家开展人类和动物的疫苗接种活动。这些项目提高了暴露后预防的需求和长期免疫覆盖率。动物咬伤报告的增加也推动了医院和诊所的紧急疫苗接种。全球卫生机构的活动鼓励早期响应和负责任的动物疫苗接种实践。
- 例如,Zoetis通过OIE狂犬病疫苗库和Afya计划等项目支持了许多兽医狂犬病剂量的供应,用于亚洲和非洲,助力全球消除犬媒介狂犬病死亡的目标。
政府免疫计划和采购支持
公共采购计划为国家免疫计划确保疫苗供应。卫生部通过医院、诊所和外展单位分发疫苗。补贴价格支持低收入群体的广泛获取。区域招标创造了稳定的采购周期和可预测的量需求。与卫生组织的合作改善了偏远地区的分销和存储。这些举措支持持续的产品采用并加强预防性医疗措施。
- 例如,巴拉特生物技术根据官方声明在其基因谷基地扩大了年度产能。
灭活疫苗的强大安全记录
灭活制剂在主要国家获得广泛的监管批准。长期的临床使用建立了医生的强大信心和公众的接受度。其安全记录适合在人类暴露情况下进行重复给药。医院偏爱这些制剂用于控制的暴露后治疗。卫生当局依赖于经过验证的储存和分配标准。这种持续的偏好支持了全球流行地区的高销售额。
关键趋势与机遇
转向重组和下一代平台
重组技术因其改善的安全性和生产控制而受到关注。这些平台支持可扩展的制造和降低污染风险。研究小组评估新型抗原设计以提供更广泛的免疫保护。重组解决方案旨在减少对传统血浆基输入的供应压力。生物技术公司的投资增加了试点研究和开发项目。这些技术在长期内开启了新的商业机会。
- 例如,Cadila Pharmaceuticals 开发的重组狂犬病疫苗“ThRabis”是在CHO细胞中生产的,其抗原效力超过印度药品监管文件中规定的人用剂量2 IU。
对兽医预防项目的关注增加
兽医疫苗接种项目在新兴市场扩展。宠物收养在城市中心上升,暴露风险更高。牲畜疫苗接种保护动物健康并减少农村地区的疾病传播。政府通过宣传活动促进负责任的宠物疫苗接种。兽医医院看到来自宠物主人的需求稳步增长。预防性关注在私人和公共渠道中创造了未来的市场机会。
- 例如,Boehringer Ingelheim 通过其“STOP Rabies”项目提供高质量的狂犬病疫苗剂量,用于全球消除运动,与合作伙伴合作向有需要的社区提供数百万剂,而不是严格地将其记录为动物健康部门的商业销售。
关键挑战
低收入地区的获取不均
有限的疫苗接种预算限制了低收入人群的覆盖率。基础设施短缺减少了偏远地区的分配。冷链缺口为长距离供应创造了物流障碍。许多农村诊所缺乏经过培训的疫苗接种人员进行正确的管理。捐赠项目改善了覆盖范围,但仍不一致。获取不均减缓了全球疾病消除目标的进展。
流行地区的高疾病负担
流行国家经历持续的人类暴露和高死亡率。动物控制不力增加了农村地区的狂犬病传播。咬伤后的医疗响应延迟导致治疗差距。意识不足导致报告不足和暴露后保护不足。这些状况增加了长期的医疗压力和死亡率。高疾病负担仍然是一个关键的公共健康挑战。
区域分析
北美
北美占据25%的市场份额,得益于强劲的医疗支出和持续的暴露后预防需求。美国在疫苗采购系统、结构化的医院管理和明确的暴露病例临床指南方面处于领先地位。狂犬病感染仍然罕见,但全球旅行增加和动物进口维持了疫苗接种需求。私人分销渠道和持续的宣传活动加强了人类疫苗接种的持续增长。加拿大受益于强有力的兽医法规和野生动物的预防控制,有助于降低感染风险。先进的研究活动也在学术和生物技术环境中鼓励重组制剂的长期发展。
欧洲
欧洲占据22%的市场份额,得益于有效的公共疫苗接种框架和严格的兽医控制法律。西欧国家拥有强大的监测和报告系统,支持对确诊咬伤病例的早期干预。需求稳定,集中在人类疫苗接种,通过公共医疗保健获得。地区卫生当局实施宠物疫苗接种和国际动物移动的规则,维持商业需求。由于更广泛的动物暴露风险,东欧显示出更高的预防性疫苗采购。宣传活动和结构化的医院路径有助于保持灭活疫苗的一致购买模式。
亚太地区
亚太地区占据38%的市场份额,是最大的收入贡献者,原因是疾病负担非常高。印度、中国和东南亚国家报告了城市和农村地区的频繁暴露病例。通过公共免疫计划和扩大的暴露后治疗可用性,人类疫苗接种需求增长。随着政府针对家养动物控制和负责任的宠物饲养,兽医疫苗接种受到越来越多的关注。人口快速增长、高动物密度和有限的农村意识继续推动医院为基础的强劲疫苗接种。国际支持组织与国家机构合作,以改善流行地区的供应和教育。
拉丁美洲
拉丁美洲占据9%的市场份额,得益于区域疫苗接种活动和日益增长的公众意识。包括巴西、墨西哥和阿根廷在内的国家在人类免疫接种方面取得了显著进展,但仍面临农村暴露问题。公共卫生计划增加了政府医院的暴露后治疗可用性,而兽医活动旨在控制家养和流浪动物的风险。预算限制和地方监管延误影响采购速度,尽管意识倡议仍然活跃。城市中宠物拥有量的增加也提高了兽医疫苗接种需求。随着当局在高风险社区整合监测系统和教育活动,区域进展继续。
中东和非洲
中东和非洲占据6%的市场份额,但面临最高的地方性暴露挑战。许多农村地区缺乏结构化的医院访问或训练有素的疫苗接种人员。国际卫生组织支持捐赠计划和宣传活动。城市化的增加提高了人类和宠物的互动,增加了城市中心的疫苗接种需求。兽医疫苗接种仍然有限,导致动物群体中持续的传播周期。供应链挑战和有限的冷链基础设施减缓了更广泛的免疫接种。尽管收入份额较低,但由于发展中国家持续的人类暴露和高疾病负担,长期需求仍然强劲。
市场细分:
按类型
- 灭活狂犬病疫苗
- 减毒活狂犬病疫苗
- 重组狂犬病疫苗
- 其他
按应用
按终端用户
按分销渠道
按地理区域
竞争格局
竞争格局分析突出了赛诺菲、默克、葛兰素史克、巴拉特生物技术、硕腾、勃林格殷格翰、CSL Seqirus、Cadila Pharmaceuticals、印度血清研究所和Bioveta的主要参与。由于强有力的监管认可和在暴露后预防中的高全球使用率,大多数领先公司专注于灭活制剂。大型制药公司投资于临床验证、更广泛的分销和政府采购合作,而区域制造商则扩大对高负担国家的可负担疫苗供应。尽管目前采用有限,但围绕重组平台的研究活动仍在继续,以改善免疫保护和可扩展生产。合同制造协议支持发展中地区的供应连续性,而基于招标的政府采购仍然是亚洲和非洲的主要销售渠道。兽用疫苗供应商扩大产品范围以应对宠物免疫和牲畜控制,而跨国公司则加强管线开发以增强长期市场存在。
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关键玩家分析
- 赛诺菲
- 默克公司
- 葛兰素史克
- 巴拉特生物技术
- 硕腾公司
- 勃林格殷格翰
- CSL Seqirus
- 卡迪拉制药
- 印度血清研究所
- Bioveta A.S
最新发展
- 2025年7月,赛诺菲获得FDA对Imovax狂犬病PrEP的更新。更新增加了两剂初级系列选项。
- 2024年6月,默克公司(MSD动物健康)在加拿大推出Nobivac NXT狂犬病疫苗。该产品组合为宠物使用RNA颗粒平台。
- 2024年3月,默克动物健康扩大了对Mission Rabies的狂犬病疫苗捐赠。承诺涵盖多年的供应。
报告覆盖范围
研究报告提供了基于类型、应用、终端用户、分销渠道和地理的深入分析。它详细介绍了领先市场玩家,提供其业务概况、产品供应、投资、收入来源和关键应用。此外,报告包括对竞争环境的洞察、SWOT分析、当前市场趋势以及主要驱动因素和限制因素。此外,它讨论了近年来推动市场扩张的各种因素。报告还探讨了正在塑造行业的市场动态、监管情景和技术进步。它评估了外部因素和全球经济变化对市场增长的影响。最后,它为新进入者和成熟公司提供了在市场复杂性中导航的战略建议。
未来展望
- 随着高负担国家的暴露病例持续增加,需求将上升。
- 在国家健康计划下,人类疫苗接种计划将扩大。
- 随着城市宠物拥有量的增加,兽医免疫接种将增长。
- 灭活疫苗将通过强大的临床认可保持主导地位。
- 重组平台将因改善安全性而获得长期关注。
- 研究投资将增加以支持下一代配方。
- 政府采购将继续作为主要销售渠道。
- 合同制造将扩大以满足区域供应需求。
- 宣传活动将改善早期暴露后治疗的接受度。
- 亚太地区将因较高的暴露风险而继续成为关键收入中心。