Markedsoversigt
Markedet for hybrid bioprinting blev vurderet til USD 2,78 milliarder i 2024 og forventes at nå USD 7,08 milliarder i 2032, med en årlig vækstrate (CAGR) på 12,4% i prognoseperioden.
| RAPPORTATTRIBUT |
DETALJER |
| Historisk Periode |
2020-2023 |
| Basisår |
2024 |
| Prognoseperiode |
2025-2032 |
| Markedets størrelse for behandling af gangfrysning 2024 |
USD 2,78 Milliarder |
| Marked for behandling af gangfrysning, CAGR |
12,4% |
| Markedets størrelse for behandling af gangfrysning 2032 |
USD 7,08 Milliarder |
Markedet for hybrid bioprinting formes af en blanding af etablerede innovatorer og nye biofabrikationsspecialister, med topaktører som Regemat 3D S.L., Vivax Bio LLC, Organovo Holdings Inc., Inventia Life Science PTY LTD, Cyfuse Biomedical K.K., Bico Group AB, Advanced Solutions Life Sciences LLC, Aspect Biosystems Ltd., CollPlant Biotechnologies Ltd., RegenHU og EnvisionTEC Inc. Disse virksomheder konkurrerer gennem fremskridt inden for multi-materiale printning, funktionelle bioinks og højpræcisions vævsteknologiske platforme. Nordamerika leder det globale marked med cirka 38% andel, drevet af stærke F&U-økosystemer og hurtig adoption i farmaceutisk og akademisk forskning. Europa følger med omkring 30% andel, understøttet af veletablerede biofabrikationsinfrastrukturer og aktive initiativer inden for regenerativ medicin.
Access crucial information at unmatched prices!
Request your sample report today & start making informed decisions powered by Credence Research Inc.!
Download Sample
Markedsindsigt
- Markedet for hybrid bioprinting nåede USD 2,78 milliarder i 2024 og forventes at vokse til USD 7,08 milliarder i 2032, med en CAGR på 12,4%, understøttet af stigende efterspørgsel efter avancerede vævsteknologiske platforme.
- Markedsvæksten drives af hurtig adoption af multi-materiale og multi-modale bioprintingsystemer inden for farmaceutiske produkter og regenerativ medicin, hvor det farmaceutiske segment har den dominerende anvendelsesandel på grund af stærk brug i lægemiddelscreening og præklinisk modellering.
- Nøgletrends inkluderer innovationer inden for funktionelle bioinks, AI-drevet automatisering og høj-gennemstrømning vævsmodellering, som forbedrer reproducerbarhed og udvider adoptionen på tværs af personlig medicin og organ-on-chip forskning.
- Konkurrencen intensiveres, da virksomheder som Bico Group AB, Organovo, RegenHU og CollPlant udvider biomaterialeporteføljer, selvom udfordringer består på grund af reguleringsmæssig uklarhed, teknisk kompleksitet i vaskularisering og høje implementeringsomkostninger.
- Regionalt fører Nordamerika med omkring 38% andel, efterfulgt af Europa med 30% og Asien-Stillehavet med 24%, understøttet af stærke forskningsøkosystemer og voksende investeringer i regenerativ medicin.
Markedssegmenteringsanalyse:
Efter anvendelse
Farmaceutiske produkter repræsenterer det dominerende anvendelsessegment, der tegner sig for den største andel af hybrid bioprinting adoption på grund af dets omfattende brug i høj-gennemstrømning lægemiddelscreening, toksicitetsprofilering og sygdomsmodellering. Efterspørgslen drives af skiftet mod fysiologisk relevante 3D vævskonstruktioner, der reducerer afhængigheden af dyreforsøg og fremskynder præklinisk evaluering. Organ- og vævsregenerering udvider sig hurtigt, da hybrid bioprinting forbedrer vaskularisering, multi-materiale stilladser og celle-matrix integration. I mellemtiden vinder 3D cellekultursystemer indpas inden for onkologi og stamcelleforskning, mens kategorien “Andre” understøtter nicheanvendelser som kosmetisk testning og udvikling af personlig terapi.
- For eksempel viser Organovos bioprintede levertvæv albuminsekretion over 20 µg/dag pr. million celler og opretholder cytochrome P450 aktivitet i over 28 dage, hvilket muliggør langtidsstudier af lægemiddel toksicitet.
Efter slutbruger
Forskningscentre & Akademier udgør det førende slutbrugersegment, der har den største markedsandel, da universiteter og institutter driver innovation inden for biomaterialer, regenerative stilladser og multi-modale printerplatforme. Deres dominans er drevet af stærk bevillingsfinansiering, tværfaglige samarbejder og tidlige prototypingaktiviteter. Biofarmaceutiske virksomheder øger adoptionen for at strømline lægemiddelopdagelsesprocesser og udvikle personlige vævsmodeller, idet de udnytter hybrid bioprinting til hurtigere kandidatvalidering. Segmentet “Andre”, bestående af CRO’er og specialiserede laboratorier, udvider sig gradvist, da efterspørgslen stiger efter outsourcede bioprinting kapaciteter, valideringsstudier og skræddersyede vævsfabrikationsservices.
- For eksempel er RegenHU’s R-GEN 100 designet som en modulær bioprinter, der integrerer flere printhoveder, hvilket muliggør kombinationer af ekstrudering og drop-on-demand jetting teknologier. Platformen understøtter multi-materiale arbejdsprocesser til avanceret vævsingeniørforskning. Disse kapaciteter hjælper akademiske grupper med at fremstille detaljerede og tilpasselige konstruktioner på tværs af forskellige bioink-typer.
Vigtige Vækstdrivere
Fremskridt inden for Multi-Materiale og Multi-Modal Printkapaciteter
Adoptionen af hybrid bioprintning accelererer, da platforme integrerer ekstrudering, inkjet og laser-assisterede modaliteter for at forbedre strukturel præcision, cellelevedygtighed og biomaterialekompatibilitet. Disse systemer muliggør samtidig deponering af bløde hydrogeler, stive stilladser og funktionelle biomolekyler, hvilket gør det muligt for forskere at skabe anatomisk nøjagtige vævskonstruktioner med justerbare mekaniske egenskaber. Forbedringer i krydsbindingskemi, mikrofluidisk dispensering og automatisk kalibrering styrker yderligere reproducerbarhed, et nøglekrav for translationel forskning og prækliniske applikationer. Evnen til at fremstille vaskulariserede konstruktioner, multi-lags vævsgrænseflader og dynamiske mikroomgivelser positionerer hybrid bioprintning som et alsidigt værktøj til lægemiddelopdagelse, regenerativ medicin og personliggjorte terapeutika. Efterhånden som udstyrsproducenter udvikler højere opløsningsprinthoveder, integrerede billedmoduler og mere avancerede bioink-patroner, stiger efterspørgslen på tværs af akademiske laboratorier og biofarmaceutiske F&U-programmer, der søger skalerbare, højpræcisions vævsmodeller.
- For eksempel understøtter BICO’s BIO X6 platform seks uafhængige printhoveder, der opererer mellem 4°C og 250°C med pneumatiske tryk op til 700 kPa, hvilket muliggør samtidig multi-materiale deponering for strukturelt komplekse væv.
Stigende Efterspørgsel efter Personlig Medicin og Præklinisk Modellering
Initiativer inden for personlig medicin øger betydeligt efterspørgslen efter hybrid bioprintning, da institutioner søger patient-specifikke vævsanaloger til præcisionstestning og terapeutisk planlægning. Hybrid bioprintere muliggør fremstilling af tilpassede 3D-modeller ved hjælp af autologe celler, hvilket letter skræddersyet lægemiddelresponsprofilering og reducerer trial-and-error i behandlingsvalg. Pharma- og biotekfirmaer adopterer i stigende grad bioprintede lever-, hjerte- og tumormodeller for at forbedre prædiktiv nøjagtighed under tidlig screeningsfase. Disse platforme understøtter også fysiologisk relevante mikroomgivelser, der tæt ligner in vivo biologi, hvilket forbedrer modelvaliditet og reducerer afhængigheden af dyreforsøg. Efterhånden som regulerende myndigheder opmuntrer til avancerede in vitro testningssystemer, bliver hybrid bioprintning central for næste-generations prækliniske arbejdsprocesser. Dens kapacitet til at replikere sygdomsheterogenitet, kompleks vævsarkitektur og dynamiske perfusionsmiljøer driver stærk optagelse på tværs af onkologi, neurologi og metabolisk sygdomsforskningsprogrammer.
- For eksempel bruger CELLINK’s LUMEN X bioprinter en 405 nm lysmotor og leverer en voxelopløsning ned til 50 µm, hvilket muliggør højpræcisions mikroarkitekturer til sygdomsmodellering og præklinisk forskning.
Udvidelse af investeringer i regenerativ medicin og klinisk translation
Det globale skub mod regenerative terapier driver hybrid bioprinting-innovationer, der sigter mod at producere implantatklare væv og stilladser med funktionel integrationspotentiale. Finansiering til stamcelleteknik, vævsregenerering og biofabrikationscentre fortsætter med at stige, da regeringer, universiteter og private investorer støtter langsigtet klinisk forskning. Hybrid bioprinting muliggør konstruktion af vaskulariserede transplantater, multimateriale organstilladser og biomekanisk robuste strukturer, der er essentielle til reparation af brusk, hud, knogler og blødt væv. Hurtige fremskridt inden for vækstfaktorbelastede bioinks, programmerbar arkitektur og post-print modningssystemer fremskynder yderligere den translationelle parathed. Mens fuld organprintning forbliver et langsigtet mål, skaber kortsigtede kliniske anvendelser – såsom sårtransplantater, dentale stilladser og ortopædiske implantater – betydelige kommercialiseringsveje. Efterhånden som reguleringsrammerne udvikler sig til at støtte vurdering af bioprintet væv og klinisk GMP-produktion, rykker hybrid bioprinting tættere på rutinemæssig terapeutisk anvendelse.
Vigtige tendenser & muligheder
Vækst af automatiserede, AI-drevne og højkapacitets bioprinting-platforme
Automatisering og AI-integration repræsenterer store muligheder, da hybrid bioprinting udvikler sig mod højere kapacitet og mere forudsigelige arbejdsgange. Maskinlæringsalgoritmer understøtter i stigende grad optimering af printstier, realtidsdefektrettelse og adaptiv bioink-flowkontrol for at forbedre konsistensen på tværs af partier. Automatiseret cellehåndtering, lukkede overvågningssystemer og robotmaterialeindlæsning reducerer menneskelige fejl og gør bioprinting mere tilgængelig for ikke-specialist laboratorier. Højkapacitets hybridplatforme muliggør samtidig printning af dusinvis af vævsprøver, hvilket betydeligt fremskynder tidlig fase lægemiddeltestning og biomaterialescreening. Efterhånden som leverandører introducerer cloud-forbundne systemer og fjernovervågningsinstrumentbrætter, opnår forskningsfaciliteter overlegen datasporsporing og reproducerbarhed. Disse fremskridt skaber stærke kommercielle muligheder inden for pharma F&U, CRO-partnerskaber og personlig lægemiddelresponsmodellering.
· For eksempel rapporterer BICO Group en installeret base på omkring 48.000 instrumenter på tværs af deres portefølje, der spænder over bioprintere og andre livsvidenskabelige værktøjer. Virksomheden tilbyder også softwareplatforme som CELLINK Heart, der understøtter automatisering og arbejdsgangsstyring. Disse værktøjer hjælper med at standardisere eksperimentelle processer for forskerhold på flere steder.
Udvidelse af bioink-innovation og udvikling af funktionelle biomaterialer
Bioink-innovation fremstår som en central tendens, der åbner nye veje for vævsfidelitet, mekanisk styrke og biologisk funktionalitet. Hybrid bioprinting drager fordel af hurtige fremskridt inden for shear-thinning hydrogeler, ECM-efterlignende polymerer, decellulariserede vævsinks og fotohærdende biomaterialer skræddersyet til multimodal deponering. Funktionelle tilsætningsstoffer såsom angiogene vækstfaktorer, ledende nanopartikler og immunmodulerende agenter muliggør specialiserede anvendelser, der spænder fra neurale stilladser til vaskulære transplantater. Tilpasselig reologi og forbedret krydsbindingskemi tillader præcis kontrol over porestørrelse, stivhed og nedbrydningshastigheder. Efterhånden som virksomheder udvikler standardiserede, GMP-klare bioinks, udvides kommerciel adoption på tværs af regenerative medicinforsøg, organ-on-chip-fabrikation og personlig terapeutisk modellering. Denne bioink-diversificering skaber stærke muligheder for materialeleverandører og hybridprinterproducenter.
· For eksempel er CollPlants Collink.3D bioink formuleret med rekombinant humant type I kollagen og understøtter flere printmetoder, herunder ekstrudering, inkjet, LIFT og stereolitografi. Materialet er designet til at bevare høj cellelevedygtighed i biofabrikerede konstruktioner. Dens justerbare sammensætning muliggør dannelse af stabile blødtvævsstrukturer til forskning og udvikling.
Vigtige Udfordringer
Teknisk Kompleksitet i At Opnå Vaskularisering og Funktionel Modning
På trods af betydelige fremskridt forbliver genereringen af fuldt funktionelle, vaskulariserede vævskonstruktioner en kerneudfordring i hybrid bioprinting. Komplekse organer kræver hierarkisk vaskulatur, præcis næringsdiffusion og synkroniserede celle-matrix-interaktioner for at opretholde levedygtighed under modning. At opnå stabile perfusionsnetværk og integrere flere celletyper inden for multi-materiale stilladser kræver avancerede bioink-formuleringer og indviklet print-sti design. Begrænset langsigtet strukturel stabilitet, utilstrækkelige mekaniske egenskaber og uforudsigelig vævsremodellering komplicerer yderligere oversættelsesparathed. Derudover øger den højopløselige billeddannelse, realtidsmonitorering og bioreaktorsystemer, der kræves for at understøtte post-printing modning, omkostninger og operationel kompleksitet. Disse tekniske barrierer forsinker overgangen fra laboratorieprototyper til klinisk anvendelige løsninger.
Regulatorisk Usikkerhed og Høje Omkostninger ved Kommerciel Skala Implementering
Hybrid bioprinting står over for betydelige regulatoriske og omkostningsrelaterede forhindringer, der begrænser bredere klinisk og industriel anvendelse. Agenturer har endnu ikke færdiggjort standardiserede evalueringsveje for bioprintede væv, hvilket fører til usikkerhed omkring sikkerhed, reproducerbarhed og kvalitetskrav. Etablering af GMP-kompatible bioprinting faciliteter kræver betydelige investeringer i sterile miljøer, validerede materialer og kontrollerede bioprocesseringssystemer. Høje udstyrsomkostninger, specialiserede træningsbehov og begrænsede refusionsrammer skaber yderligere barrierer for hospitaler og mindre forskningsinstitutioner. Efterhånden som industrien navigerer i udviklende retningslinjer for cellehåndtering, stilladsfabrikation og post-printing modning, skal virksomheder balancere innovation med overholdelse, hvilket forlænger tiden til markedet for terapeutiske anvendelser.
Regional Analyse
Nordamerika
Nordamerika har den største markedsandel på omkring 38%, drevet af stærke investeringer i regenerativ medicin, tidlig adoption af multi-modal bioprinting platforme og et veletableret biomedicinsk forskningsøkosystem. USA fører den regionale efterspørgsel på grund af robust føderal finansiering, avanceret akademisk infrastruktur og omfattende farmaceutisk F&U-aktivitet fokuseret på personlig medicin og præklinisk vævsmodellering. Flere store bioprinting-producenter og start-ups opererer i denne region, hvilket fremskynder teknologiske fremskridt og kommercialiseringsveje. Samarbejde mellem universiteter, biotekfirmaer og kliniske forskningscentre styrker yderligere Nordamerikas lederskab inden for vævsteknik, lægemiddeltestning og kliniske oversættelsesinitiativer.
Europa
Europa tegner sig for cirka 30% af det globale marked, understøttet af stærke biomedicinske forskningsnetværk, voksende initiativer inden for translationel medicin og regeringsstøttede programmer for regenerativ medicin. Lande som Tyskland, Storbritannien, Sverige og Nederlandene fører an i adoptionen på grund af specialiserede biofabrikationscentre, standardiserede forskningsrammer og stigende investeringer i patient-specifikke terapeutiske modeller. Regionen drager fordel af veldefineret regulatorisk fremgang inden for avancerede terapeutiske lægemidler, hvilket understøtter tidlig validering af bioprintede væv. Partnerskaber mellem akademiske institutter, biotekfirmaer og EU-finansierede konsortier fortsætter med at udvide anvendelserne af hybrid bioprinting inden for lægemiddelopdagelse, organ-on-chip udvikling og klinisk skala scaffold engineering.
Asien-Stillehavsområdet
Asien-Stillehavsområdet fanger omkring 24% markedsandel, drevet af hurtig udvidelse af bioteknologisk infrastruktur, betydelig offentlig og privat forskningsfinansiering og stigende efterspørgsel efter avancerede medicinske teknologier. Kina, Japan, Sydkorea og Singapore leder regionen på grund af øgede investeringer i stamcelleteknik, vævsregenerationsplatforme og hospitalsbaserede bioprinting-programmer. Lokale producenter styrker hybrid bioprinting kapaciteter med omkostningseffektive systemer og innovative biomaterialer, hvilket muliggør bredere adoption på tværs af forskningsinstitutioner. APAC’s ekspanderende kliniske forskningsbase, kombineret med stærk regeringsstøtte til næste generations medicinske teknologier, fremmer accelereret vækst inden for vævsmodellering, præcisionsmedicin og skalerbare regenerative anvendelser.
Latinamerika
Latinamerika har en anslået andel på 5%, understøttet af voksende adoption af avancerede biomedicinske forskningsværktøjer i Brasilien, Mexico og Argentina. Selvom det stadig er i fremvækst, stiger regionens interesse for vævsteknik og 3D cellekulturapplikationer, efterhånden som universiteter og specialiserede forskningsinstitutter integrerer hybrid bioprinting i studier af regenerativ medicin. Regeringsfinansierede innovationsprogrammer og samarbejder med nordamerikanske og europæiske institutioner forbedrer adgangen til træning og avancerede teknologier. På trods af begrænset produktionskapacitet understøtter stigende efterspørgsel efter personaliserede terapeutika, forbedrede akademiske kapaciteter og styrkede biotek-økosystemer stabil vækst i hybrid bioprinting applikationer på tværs af præklinisk forskning og biologisk modellering.
Mellemøsten & Afrika
Mellemøsten & Afrika regionen tegner sig for cirka 3% af den globale andel, med vækst primært koncentreret i teknologisk avancerede markeder som UAE, Saudi-Arabien og Sydafrika. Investering i modernisering af sundhedssektoren og biomedicinsk forskningsinfrastruktur understøtter tidlig adoption af hybrid bioprinting til vævsteknik, sårplejeforskning og akademiske studier. Strategiske partnerskaber med globale universiteter og forskningsvirksomheder introducerer avancerede bioprinting platforme til regionale innovationscentre. Dog begrænser begrænset finansiering, tilgængelighed af færdigheder og langsommere regulatorisk udvikling bredere markedsindtrængning, selvom igangværende nationale initiativer inden for præcisionsmedicin og medicinsk teknologiinnovation udvider det langsigtede potentiale.
Markedssegmenteringer:
Efter anvendelse
- Farmaceutiske produkter
- Organ- & Vævsregenerering
- 3D Cellekultur
- Andre
Efter slutbruger
- Forskningscentre & Akademikere
- Biopharmaceutical
Efter geografi
- Nordamerika
- Europa
- Tyskland
- Frankrig
- Storbritannien
- Italien
- Spanien
- Resten af Europa
- Asien og Stillehavsområdet
- Kina
- Japan
- Indien
- Sydkorea
- Sydøstasien
- Resten af Asien og Stillehavsområdet
- Latinamerika
- Brasilien
- Argentina
- Resten af Latinamerika
- Mellemøsten & Afrika
- GCC-lande
- Sydafrika
- Resten af Mellemøsten og Afrika
Konkurrencelandskab
Det konkurrencemæssige landskab for hybrid bioprinting-markedet er kendetegnet ved en blanding af etablerede bioteknologivirksomheder, specialiserede biofabrikationsfirmaer og nye start-ups med fokus på avancerede multi-materiale printteknologier. Ledende aktører investerer kraftigt i udviklingen af højpræcisions printheads, multi-modale deponeringssystemer og næste generations bioinks, der er designet til forbedret cellelevedygtighed og mekanisk ydeevne. Mange virksomheder forfølger strategiske samarbejder med akademiske institutioner for at fremskynde innovation inden for vaskulariserede vævskonstruktioner, organscaffolding og høj-gennemløbs 3D vævsmodellering. Partnerskaber med farmaceutiske firmaer styrker kommercialiseringsveje, især inden for lægemiddelopdagelse og personlig medicin applikationer. Leverandører differentierer sig i stigende grad gennem integrerede workflow-løsninger, der kombinerer billeddannelse, AI-drevet proceskontrol og automatiserede cellehåndteringsmoduler. Efterhånden som reguleringsrammerne udvikler sig og klinisk oversættelse skrider frem, intensiveres konkurrencen omkring GMP-kompatible systemer, standardiserede bioinks og skalerbare produktionsplatforme. Kontinuerlig produktinnovation, udvidelse af intellektuel ejendom og strategiske finansieringsinitiativer forbliver centrale for at bevare markedslederskab i dette hurtigt udviklende segment.
Nøglespilleranalyse
- Regemat 3D S.L.
- Vivax Bio LLC
- Organovo Holdings Inc.
- Inventia Life Science PTY LTD
- Cyfuse Biomedical K.K.
- Bico Group AB
- Advanced Solutions Life Sciences LLC
- Aspect Biosystems Ltd.
- CollPlant Biotechnologies Ltd.
- RegenHU
- EnvisionTEC Inc.
Seneste Udviklinger
- I marts 2025 annoncerede Cyfuse og PHC Corporation i fællesskab en ny produktionsteknologi, der muliggør realtidsmonitorering af 3D celle-produktkvalitet. Denne udvikling tillader kontinuerlig sporing af glukose- og laktatkoncentrationer under kultur, hvilket automatiserer medieudskiftning og stabiliserer langvarig cellelevedygtighed og produktkonsistens.
- I juni 2024 fortsatte BICO udvidelsen af sin life-science automatiseringsportefølje, hvilket styrkede sin førerposition inden for 3D bioprinting, laboratorieautomatisering og cellekulturløsninger til lægemiddelopdagelse og vævsteknik. Virksomheden opererer globalt med titusindvis af instrumenter allerede implementeret, der understøtter en bred base af akademiske og bioteknologiske brugere.
Shape Your Report to Specific Countries or Regions & Enjoy 30% Off!
Rapportdækning
Forskningsrapporten tilbyder en dybdegående analyse baseret på Anvendelse, Slutbruger og Geografi. Den beskriver førende markedsaktører og giver et overblik over deres forretning, produkttilbud, investeringer, indtægtsstrømme og nøgleapplikationer. Derudover indeholder rapporten indsigt i det konkurrenceprægede miljø, SWOT-analyse, aktuelle markedstendenser samt de primære drivkræfter og begrænsninger. Desuden diskuterer den forskellige faktorer, der har drevet markedsudvidelse i de seneste år. Rapporten udforsker også markedsdynamik, reguleringsscenarier og teknologiske fremskridt, der former industrien. Den vurderer indvirkningen af eksterne faktorer og globale økonomiske ændringer på markedsvækst. Endelig giver den strategiske anbefalinger til nye aktører og etablerede virksomheder for at navigere i markedets kompleksiteter.
Fremtidige Udsigter
- Hybrid bioprinting vil bevæge sig mod klinisk levedygtige vævskonstruktioner, efterhånden som vaskularisering, modning og biomaterialeingeniørkunst forbedres.
- Adoptionen vil stige inden for farmaceutisk F&U, da bioprintede væv bliver standardværktøjer til præklinisk testning og toksicitetsvurdering.
- AI-drevet automatisering og lukket kredsløbsmonitorering vil forbedre printpræcision, reproducerbarhed og skalerbarhed for komplekse vævsstrukturer.
- Bioink-innovation vil accelerere, med ECM-efterlignende, vækstfaktor-ladede og patient-specifikke formuleringer, der bliver bredt tilgængelige.
- Hospitaler og kirurgiske centre vil gradvist integrere bioprinting til personlige transplantater, sårreparationsmaterialer og ortopædiske implantater.
- Multi-materiale og multi-modal printere vil muliggøre mere præcis replikation af organinterfaces og heterogene vævsmiljøer.
- Reguleringsrammer vil udvikle sig og give klarere retningslinjer for bioprintede væv og forbedre veje til klinisk oversættelse.
- Samarbejdende økosystemer mellem akademia, biotekfirmaer og medicinske institutioner vil udvide sig, hvilket driver innovation og valideringsstudier.
- Høj-gennemløbs hybrid bioprinting vil styrke organ-on-chip udvikling og personlig terapeutisk modellering.
- Fremvoksende markeder vil adoptere hybrid bioprinting, efterhånden som biotekinfrastrukturen vokser, og regeringsinvesteringer i avancerede sundhedsteknologier øges.
