Markedsoversigt
Proteinsequenceringsmarkedet blev vurderet til USD 1.737,5 millioner i 2024 og forventes at nå USD 2.287,96 millioner i 2032, med en CAGR på 3,5% i prognoseperioden (2025–2032).
| RAPPORTATTRIBUT |
DETALJER |
| Historisk Periode |
2020-2023 |
| Basisår |
2024 |
| Prognoseperiode |
2025-2032 |
| Proteinsequenceringsmarkedets Størrelse 2024 |
USD 1.737,5 Millioner |
| Proteinsequenceringsmarked, CAGR |
3,5% |
| Proteinsequenceringsmarkedets Størrelse 2032 |
USD 2.287,96 Millioner |
Proteinsequenceringsmarkedet formes af førende teknologiske udviklere og specialiserede serviceudbydere, herunder Creative Proteomics, Agilent Technologies, Rapid Novor, Thermo Fisher Scientific, Selvita, Proteome Factory AG, Alphalyse, Bioinformatics Solutions Inc., Charles River Laboratories og Shimadzu Corporation. Disse virksomheder konkurrerer gennem fremskridt inden for højopløselig massespektrometri, de novo sekventeringsnøjagtighed og PTM-profileringsevner, mens serviceudbydere differentierer sig gennem skræddersyede analytiske arbejdsgange og reguleringsklare rapportering. Nordamerika forbliver den dominerende region med cirka 38–40% markedsandel, drevet af stærk biofarmaceutisk F&U-aktivitet, avanceret proteomik-infrastruktur og udbredt anvendelse af næste generations sekventeringsinstrumenter og bioinformatikplatforme.
Access crucial information at unmatched prices!
Request your sample report today & start making informed decisions powered by Credence Research Inc.!
Download Sample
Markedsindsigt
- Markedet for proteinsekventering nåede USD 1.737,5 millioner i 2024 og forventes at ramme USD 2.287,96 millioner i 2032, med en CAGR på 3,5%.
- Markedsvækst drives af udvidelse af biologiske pipelines, stigende efterspørgsel efter detaljeret strukturanalyse af terapeutiske proteiner og øget anvendelse af højopløselig massespektrometri og AI-aktiverede proteomikplatforme.
- Vigtige tendenser inkluderer hurtig optagelse af de novo-sekventering for konstruerede proteiner, stigende outsourcing af sekventeringstjenester og integration af avancerede bioinformatikværktøjer til PTM-kortlægning og storskala proteomfortolkning.
- Konkurrenceintensiteten stiger, da førende aktører som Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, Rapid Novor og Creative Proteomics forbedrer instrumentering, reagenser og analytiske servicekapaciteter; dog forbliver høje driftsomkostninger og kompleksiteten i dataanalyse store begrænsninger.
- Regionalt leder Nordamerika med en andel på 38–40%, efterfulgt af Europa med 29–31% og Asien-Stillehavsområdet med 20–22%, mens reagenser & forbrugsvarer forbliver det dominerende produktsegment på grund af tilbagevendende brug i sekventeringsarbejdsgange.
Markedssegmenteringsanalyse:
Efter Produkt & Service
Proteinsekventeringsprodukter dominerer markedet, med reagenser og forbrugsvarer, der har den største andel på grund af deres tilbagevendende brug i Edman-degradering, massespektrometriarbejdsgange og prøveforberedelsesprotokoller. Høj assayfrekvens i proteomikforskning og biofarmaceutisk karakterisering driver kontinuerlig efterspørgsel efter oprensningssæt, fordøjelsesenzymer, mærkningsreagenser og sekventeringskvalitetskemikalier. Instrumenter som avancerede LC-MS/MS-platforme vinder indpas, da laboratorier udvider højkapacitetsegenskaber, mens softwareadoption accelererer med behovet for automatiseret de novo-sekventering og post-translationel modifikationsanalyse. Proteinsekventeringstjenester fortsætter med at vokse, da organisationer outsourcer komplekse, dataintensive analyser.
- For eksempel behandler Agilent Technologies’ Bravo Automated Sample Prep-platform 96 prøver på under 60 minutter, hvilket sikrer ensartet peptidfordøjelse og oprensning.
Efter Anvendelse
Bio-terapeutika repræsenterer det største anvendelsessegment, drevet af det stigende behov for detaljeret strukturanalyse af monoklonale antistoffer, fusionsproteiner og rekombinante biologics. Proteinsekventering understøtter kritiske arbejdsgange, herunder identitetsbekræftelse, batchkonsistensanalyser og urenhedsprofilering på tværs af lægemiddeludviklingspipelines. Genetiske ingeniørapplikationer udvides, da forskere integrerer sekventeringsværktøjer til validering af proteinvarianter, enzymoptimering og syntetiske biologikonstruktioner. Segmentet “andre” inkluderer fødevareproteomik, retsmedicinsk analyse og miljøundersøgelser, der alle drager fordel af forbedret nøjagtighed og følsomhed af næste generations sekventeringskompatible proteomikmetoder.
- For eksempel leverer Rapid Novors RAb-Seq-platform komplette antistofsekvenser for tunge og lette kæder med 100% aminosyredækning, hvilket sikrer nøjagtig sammenlignelighed fra parti til parti.
Efter Slutanvendelse
Farmaceutiske og bioteknologiske virksomheder har den dominerende markedsandel, understøttet af intensive F&U-aktiviteter, lovgivningsmæssige krav til proteinkarakterisering og kontinuerlig udvidelse af biologiske pipelines. Disse organisationer er afhængige af sekventering til strukturel validering, udvikling af biosimilære lægemidler og kvalitetskontrol. Akademiske institutter og forskningscentre forbliver betydelige brugere, da proteomikforskning udvides mod præcisionsmedicin, strukturel biologi og funktionelle proteinundersøgelser. Kategorien “andre”, der omfatter CRO’er, statslige laboratorier og specialiserede diagnostikudviklere, drager fordel af det voksende behov for outsourcet højopløsningsproteomikanalyse og avancerede karakteriseringsmuligheder.
Vigtige Vækstdrivere
Udvidelse af Biologiske og Bioterapeutiske Pipelines
Den accelererende udvikling af monoklonale antistoffer, antistof-lægemiddel-konjugater, rekombinante proteiner og celle- og genterapiprodukter fungerer som en vigtig drivkraft for efterspørgslen efter proteinekventering. Moderne biologiske pipelines kræver præcis bekræftelse af primærstruktur, urenhedsprofilering, glycosyleringskortlægning og analyse af post-translationelle modifikationer for at opfylde strenge lovgivningsmæssige forventninger. Efterhånden som biofarmaceutiske producenter skalerer kliniske kandidater til kommercielle produkter, bliver sekventering afgørende for at verificere molekylær konsistens på tværs af partier, optimere upstream-ekspressionssystemer og minimere kvalitetsafvigelser. Fremkomsten af biosimilære lægemidler intensiverer yderligere behovet for dyb strukturel karakterisering for at demonstrere terapeutisk ækvivalens. Øgede investeringer i målrettede biologiske lægemidler, næste generations antistoffer og konstruerede enzymer styrker optagelsen af avancerede de novo sekventeringsplatforme og -tjenester. Samlet set etablerer disse tendenser proteinekventering som et centralt analytisk værktøj, der understøtter innovation og overholdelse på tværs af det globale biologiske landskab.
· For eksempel når Thermo Scientifics Orbitrap Astral massespektrometer MS/MS-hastigheder op til 200 Hz, hvilket understøtter dybe proteomik- og sekventeringsarbejdsgange. Orbitrap-modulet kan opnå sub-1 ppm massepræcision med intern kalibrering, hvilket muliggør præcis karakterisering af komplekse proteiner og terapeutiske antistoffer.
Fremskridt inden for Massespektrometri og Bioinformatik
Hurtige fremskridt inden for massespektrometris følsomhed, opløsning og gennemløb styrker markedsvækstbanen betydeligt. Moderne instrumenter muliggør nøjagtig sekventering af komplekse proteiner, stærkt glycosylerede strukturer og lavforekomstmål, der tidligere var udfordrende at analysere. Forbedringer i ionmobilitetsspektrometri, fragmenteringsteknikker og hybride MS-platforme øger nøjagtigheden af de novo sekventering, samtidig med at analysetiden forkortes. Parallel vækst inden for bioinformatik forbedrer datafortolkningen gennem AI-drevne algoritmer, forbedret PTM-kortlægning og automatiserede peptid-samlingsarbejdsgange. Disse fremskridt reducerer manuel databehandling, øger tillidsscorer og understøtter storskala proteomikstudier på tværs af forsknings-, kliniske og industrielle miljøer. Integration af cloud-baserede analytiske suiter og maskinlæringsværktøjer fremskynder yderligere adoptionen ved at muliggøre problemfri lagring, behandling og samarbejde. Den kombinerede teknologiske udvikling skaber en overbevisende drivkraft for både hardware- og softwareinvesteringer i proteinekventeringsarbejdsgange.
· For eksempel leverer Agilents 6546 LC/Q-TOF-system > 60.000 opløsningsevne (FWHM) ved høj m/z og opnår sub-1 ppm massepræcision i mange applikationer. Denne præcisionsgrad understøtter detektion af subtile post-translationelle modifikationer på tværs af komplekse proteomer.
Stigende Adoption af Præcisionsmedicin og Proteomikforskning
Præcisionsmedicinske initiativer inden for onkologi, immunologi og sjældne sygdomsforskning øger afhængigheden af proteinsekventering for at afdække funktionelle biomarkører og terapeutiske mål. Forskere bruger sekventering til at undersøge mutationsvirkninger, karakterisere proteinisoformer og identificere klinisk relevante PTM’er, der påvirker sygdomsprogression og behandlingsrespons. Den voksende brug af proteomik i tidlig lægemiddelopdagelse styrker behovet for højopløselig strukturanalyse til at validere proteininteraktioner og vurdere pathway-modulation. Sundhedssystemer integrerer også store proteomiske datasæt med genomisk information for at muliggøre multi-omics-drevne personlige behandlingsstrategier. Investeringer i nationale og internationale præcisionsmedicinske konsortier, kliniske proteomikcentre og translationelle forskningsfaciliteter forstærker efterspørgslen efter pålidelige sekventeringsværktøjer og -tjenester. Dette skift mod patient-specifik indsigt positionerer proteinsekventering som en strategisk muliggører af næste generations diagnostik og målrettet terapeutisk udvikling.
Vigtige Tendenser & Muligheder
Udvidelse af De Novo Sekventering for Nye og Konstruerede Proteiner
De novo sekventering er hurtigt ved at blive en betydelig tendens, drevet af udviklingen af nye biologiske stoffer, konstruerede enzymer, syntetiske proteiner og terapeutiske varianter. Mange af disse molekyler mangler referencedatabaser, hvilket gør traditionelle sekventeringsmetoder utilstrækkelige. Forbedrede MS/MS-fragmenteringsmetoder og dybdelæringsbaserede peptidsamlingsværktøjer øger de novo-præcisionen, hvilket åbner muligheder for at analysere komplekse eller meget forskellige proteinstrukturer. Denne tendens gavner også virksomheder, der udvikler næste generations antistoffer, hvor variable regioner og sjældne PTM’er kræver præcise strukturelle indsigter. Efterhånden som mere forskning skifter mod konstruerede og ikke-standard proteiner, er udbydere, der tilbyder avancerede de novo sekventeringsløsninger, positioneret til at indfange betydelige markedsmuligheder.
- For eksempel bestemmer Rapid Novors REmAb® de novo sekventeringsplatform fuldlængde antistoffer ved at anvende en flertrins arbejdsproces, der involverer multi-enzym fordøjelse og væskekromatografi-tandem massespektrometri (LC-MS/MS), efterfulgt af analyse med avanceret bioinformatik.
Outsourcing af Proteinsekventeringstjenester
Biofarmaceutiske virksomheder og forskningsinstitutioner outsourcer i stigende grad sekventeringsarbejdsgange til specialiserede tjenesteudbydere for at reducere operationel byrde, forbedre gennemløbstid og få adgang til avanceret instrumentering. Dette skaber stærke muligheder for CRO’er og analytiske servicevirksomheder udstyret med højopløselige MS-systemer og dedikerede bioinformatikplatforme. Outsourcing er særligt attraktivt for organisationer, der håndterer flere biologiske programmer eller kræver dyb analytisk validering til regulatoriske indsendelser. Derudover drager tjenesteudbydere fordel af den voksende efterspørgsel efter skræddersyet sekventering, PTM-profilering og kompleks proteomikanalyse, der overstiger interne laboratoriekapaciteter. Efterhånden som outsourcing bliver en strategisk omkostningseffektiv model, vil specialiserede sekventeringstjenester fortsætte med at ekspandere.
- For eksempel kan Creative Proteomics’ N-terminale Edman-sekventeringstjeneste bestemme op til de første 30–50 aminosyrer af et protein med picomol-niveau følsomhed. Til fuldlængde proteinsekventering anvender virksomheden multi-enzym fordøjelse kombineret med LC-MS/MS og specialiseret bioinformatik til at samle komplette sekvenser med høj sikkerhed.
Integration af AI-drevne analytiske platforme
AI og maskinlæring omformer proteinsekventeringsarbejdsgange ved at forbedre automatisering, fremskynde peptidmontering og forbedre prædiktionsnøjagtigheden for PTM’er og strukturelle varianter. Avancerede algoritmer kan behandle store datasæt hurtigere end manuelle metoder, reducere flaskehalse og muliggøre høj-gennemløbs karakterisering. Der opstår muligheder for softwareudviklere og instrumentvirksomheder, der integrerer AI-aktiverede analytiske suiter i eksisterende sekventeringspipeline. AI-drevne platforme understøtter også realtids datavalidering, fejlfald og tilpasset rapportering skræddersyet til regulatoriske krav. Konvergensen af AI og proteomik bliver en transformerende mulighed for hele proteinsekventeringsøkosystemet.
Nøgleudfordringer
Teknisk kompleksitet og begrænsninger i datafortolkning
På trods af teknologiske fremskridt forbliver proteinsekventering teknisk krævende, især for proteiner med omfattende PTM’er, disulfidbindinger eller lav-abundans peptidregioner. De novo sekventeringsnøjagtighed kan falde for lange eller stærkt modificerede peptider, mens datagendannelse kræver avancerede algoritmer og ekspertfortolkning. Fragmenteringsineffektivitet, ionundertrykkelse og ufuldstændig peptiddækning fortsætter med at hindre fuld-sekvens gendannelse i visse proteinklasser. Derudover genererer stigningen i multi-omics arbejdsgange store datamængder, der kræver sofistikeret bioinformatikinfrastruktur og dygtigt personale. Kompleksiteten af datafortolkning bliver en barriere for mindre laboratorier og organisationer, der mangler specialiserede analytiske ressourcer.
Høje instrumenterings- og driftsomkostninger
Anskaffelse, drift og vedligeholdelse af højopløsnings massespektrometrisystemer forbliver en betydelig udfordring, især for akademiske laboratorier og små bioteknologiske firmaer. Avancerede instrumenter kræver betydelige kapitalinvesteringer, hyppig kalibrering og specialiserede miljøkontrolsystemer. Driftsomkostningerne stiger yderligere med behovet for høj-kvalitets reagenser, forbrugsvarer og uddannet teknisk personale. Den finansielle byrde begrænser markedsindtrængning i nye regioner og reducerer gennemførligheden af interne proteinsekventeringskapaciteter. Som følge heraf må organisationer i høj grad stole på outsourcing, hvilket medfører udfordringer relateret til gennemløbstid, datakonfidencialitet og begrænset tilpasning. Høje omkostninger forbliver en af de mest vedvarende begrænsninger for bredere adoption.
Regional analyse
Nordamerika
Nordamerika har den største andel af proteinsekventeringsmarkedet, understøttet af stærke biofarmaceutiske F&U-investeringer, avanceret proteomikinfrastruktur og udbredt anvendelse af højopløsnings massespektrometriplatforme. USA dominerer den regionale efterspørgsel på grund af sin ekspanderende biologiske pipeline, øget fokus på præcisionsmedicin og omfattende tilstedeværelse af sekventeringstjenesteudbydere og akademiske proteomikcentre. Regulatorisk fokus på detaljeret strukturel karakterisering driver også adoption blandt lægemiddeludviklere. Statsfinansierede proteomikinitiativer og voksende partnerskaber mellem universiteter, CRO’er og bioteknologiske virksomheder styrker yderligere Nordamerikas førerposition inden for proteinsekventeringsteknologier.
Europa
Europa repræsenterer den næststørste region, drevet af stærke proteomikforskningsprogrammer, veletablerede farmaceutiske knudepunkter og aktive investeringer i strukturel biologi og biomarkør-opdagelse. Lande som Tyskland, Storbritannien, Schweiz og Holland bidrager betydeligt gennem avancerede forskningscentre og samarbejder fokuseret på proteinengineering og antistofudvikling. Regulatoriske krav til dyb analytisk karakterisering i biosimilær udvikling fremmer yderligere anvendelsen af proteinsekventering. Regionens fokus på personlig medicin, kombineret med udbredt integration af højopløsnings-LC-MS-teknologier i forskningsinstitutter og CRO-netværk, opretholder Europas høje markedsindtrængning og stabile vækstkurve.
Asien-Stillehavsområdet
Asien-Stillehavsområdet er den hurtigst voksende region, drevet af ekspanderende bioteknologiindustrier, stigende investeringer i proteomikforskning og stigende efterspørgsel efter biologisk fremstillingskapacitet. Kina, Japan, Sydkorea og Indien adopterer hurtigt avanceret sekventeringsinstrumentation for at støtte terapeutisk proteinudvikling, kvalitetskontrol og akademiske proteomikprojekter. Voksende statslig finansiering til præcisionsmedicin, fremkomsten af lokale biopharma-virksomheder og etableringen af nationale proteomikcentre understøtter markedsudvidelsen. Regionens stærke outsourcing-økosystem, især i Kina og Indien, fremskynder yderligere efterspørgslen efter højt specialiserede sekventeringstjenester.
Latinamerika
Latinamerikas proteinsekventeringsmarked udvikler sig støt, understøttet af voksende akademisk forskningsaktivitet og stigende interesse for proteomikbaserede sygdomsstudier. Brasilien og Mexico leder regionen med ekspanderende bioteknologiklynger, forbedring af laboratorieinfrastruktur og stigende anvendelse af massespektrometrisystemer på universiteter og forskningshospitaler. Selvom budgetbegrænsninger og begrænset adgang til avancerede sekventeringsplatforme begrænser hurtig ekspansion, forbedrer partnerskaber med globale tjenesteudbydere og kapacitetsopbygningsinitiativer adoptionsniveauerne. Voksende biopharma-fremstillingskapacitet i udvalgte lande bidrager også til regionens inkrementelle markedsvækst.
Mellemøsten & Afrika
Mellemøsten & Afrika-regionen befinder sig stadig i en tidlig vækstfase, med efterspørgslen primært koncentreret i forskningsuniversiteter, statsligt finansierede sundhedsinstitutter og nye bioteknologilaboratorier. Lande som UAE, Saudi-Arabien og Sydafrika adopterer gradvist proteomiske værktøjer til at støtte folkesundhedsforskning, onkologistudier og akademisk proteinanalyse. Begrænset tilgængelighed af avanceret MS-instrumentation og høje driftsomkostninger udgør barrierer; dog muliggør stigende investeringer i modernisering af sundhedssektoren og samarbejder med globale forskningsorganisationer større adgang til sekventeringstjenester. Adoptionen forventes at styrkes, efterhånden som regionale life-science-kapaciteter udvides.
Markedssegmenteringer:
Efter Produkt & Service
- Proteinsekventeringsprodukter
- Reagenser & Forbrugsvarer
- Instrumenter
- Software
- Proteinsekventeringstjenester
Efter Anvendelse
- Bio-terapeutika
- Genetisk Ingeniørkunst
- Andre
Efter Slutbrug
- Akademiske Institutter & Forskningscentre
- Farmaceutiske & Bioteknologiske Virksomheder
- Andre
Efter Geografi
- Nordamerika
- Europa
- Tyskland
- Frankrig
- Storbritannien
- Italien
- Spanien
- Resten af Europa
- Asien og Stillehavsområdet
- Kina
- Japan
- Indien
- Sydkorea
- Sydøstasien
- Resten af Asien og Stillehavsområdet
- Latinamerika
- Brasilien
- Argentina
- Resten af Latinamerika
- Mellemøsten & Afrika
- GCC-lande
- Sydafrika
- Resten af Mellemøsten og Afrika
Konkurrencelandskab
Det konkurrencemæssige landskab inden for proteinsekventeringsmarkedet er kendetegnet ved en blanding af etablerede analytiske instrumenteringsfirmaer, specialiserede sekventeringstjenesteudbydere og nye bioinformatik-innovatører. Brancheledere fokuserer på at udvide deres porteføljer af højopløsnings massespektrometri-platforme, sekventeringskvalitetsreagenser og avanceret datafortolkningssoftware for at styrke deres markedsposition. Strategiske prioriteter inkluderer forbedring af de novo sekventeringsnøjagtighed, forbedring af PTM-analyse og accelerering af svartider for strukturel karakterisering af arbejdsgange. Virksomheder investerer i stigende grad i AI-aktiverede analytiske suiter og cloud-baserede proteomikløsninger for at differentiere deres tilbud. Partnerskaber mellem instrumentproducenter, CRO’er og bioteknologiske virksomheder bliver mere almindelige, da organisationer søger integrerede hardware-software-service økosystemer. I mellemtiden konkurrerer tjenesteudbydere på ekspertise, tilpasningsmuligheder og reguleringsjusteret rapportering, især for biofarmaceutiske kunder, der udfører sammenligningsstudier, identitetsbekræftelse og urenhedsprofilering. Kontinuerlig innovation inden for MS-hardware, automatisering og beregningsproteomik styrker konkurrencen og driver markedsudviklingen.
Nøglespilleranalyse
- Creative Proteomics
- Agilent Technologies, Inc.
- Rapid Novor, Inc.
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Proteome Factory AG
- Alphalyse
- Bioinformatics Solutions Inc.
- Shimadzu Corporation
Seneste udviklinger
- I juni 2025 introducerede Thermo Fisher Scientific, Inc. to næste-generations massespektrometri-instrumenter, der leverer forbedret analytisk ydeevne og hastighed til kompleks proteom- og proteinstruktur-analyse.
- I marts 2025 lancerede Creative Proteomics en banebrydende N-terminal Edman Degradation service, der muliggør verifikation af N-terminale sekvenser i terapeutiske og konstruerede proteiner.
- I januar 2025 annoncerede Rapid Novor, Inc. et tilskudsprogram for adgang til deres proteinsekventering og epitop-kortlægningstjeneste, der fremmer ikke-DNA-baserede antistofsekventeringsarbejdsgange.
Shape Your Report to Specific Countries or Regions & Enjoy 30% Off!
Rapportdækning
Forskningsrapporten tilbyder en dybdegående analyse baseret på Produkt & Service, Anvendelse, Slutbrug og Geografi. Den detaljerer førende markedsaktører og giver et overblik over deres forretning, produkttilbud, investeringer, indtægtsstrømme og nøgleanvendelser. Derudover inkluderer rapporten indsigt i det konkurrenceprægede miljø, SWOT-analyse, aktuelle markedstendenser samt de primære drivkræfter og begrænsninger. Desuden diskuterer den forskellige faktorer, der har drevet markedsudvidelse i de seneste år. Rapporten udforsker også markedsdynamik, regulatoriske scenarier og teknologiske fremskridt, der former industrien. Den vurderer påvirkningen af eksterne faktorer og globale økonomiske ændringer på markedsvækst. Endelig giver den strategiske anbefalinger til nye aktører og etablerede virksomheder for at navigere i markedets kompleksiteter.
Fremtidsperspektiv
- Efterspørgslen efter proteinsekventering vil stige, da biologiske lægemidler, biosimilars og konstruerede terapeutiske proteiner bliver centrale i lægemiddeludviklingsrørledninger.
- Fremskridt inden for højopløsnings massespektrometri vil muliggøre hurtigere, mere præcis fuldlængde proteinsekventering og PTM-analyse.
- AI-drevne bioinformatikplatforme vil markant forbedre de novo sekventeringsnøjagtighed og automatisere kompleks datafortolkning.
- Outsourcing af sekventeringstjenester vil udvide sig, da biopharma-virksomheder søger specialiseret ekspertise og hurtigere gennemløbstider.
- Multi-omics integration vil styrke proteinsekventeringens rolle i præcisionsmedicin, biomarkør-opdagelse og sygdomsvejkortlægning.
- Øget adoption af cloud-baserede analytiske arbejdsgange vil understøtte storskala proteomikprojekter og globalt samarbejde.
- Miniaturiserede og automatiserede sekventeringssystemer vil forbedre tilgængeligheden for akademiske og mellemstore forskningslaboratorier.
- Regulatoriske krav til dybere strukturel karakterisering vil drive større brug af sekventering i kvalitetskontrol og sammenligningsstudier.
- Fremvoksende markeder i Asien-Stillehavsområdet vil accelerere adoptionen på grund af udvidende biopharma-infrastruktur og proteomikinitiativer.
- Kontinuerlig innovation inden for prøveforberedelse, fragmenteringsteknikker og ion-mobilitetsteknologier vil udvide sekventeringsanvendelser på tværs af industrier.
