Visión General del Mercado
El mercado de la bioimpresión híbrida fue valorado en USD 2.78 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance USD 7.08 mil millones para 2032, creciendo a una CAGR del 12.4% durante el período de pronóstico.
| ATRIBUTO DEL INFORME |
DETALLES |
| Período Histórico |
2020-2023 |
| Año Base |
2024 |
| Período de Pronóstico |
2025-2032 |
| Tamaño del Mercado de Tratamiento de Congelación de la Marcha 2024 |
USD 2.78 Mil Millones |
| Mercado de Tratamiento de Congelación de la Marcha, CAGR |
12.4% |
| Tamaño del Mercado de Tratamiento de Congelación de la Marcha 2032 |
USD 7.08 Mil Millones |
El mercado de la bioimpresión híbrida está conformado por una mezcla de innovadores establecidos y especialistas emergentes en biofabricación, con los principales actores incluyendo Regemat 3D S.L., Vivax Bio LLC, Organovo Holdings Inc., Inventia Life Science PTY LTD, Cyfuse Biomedical K.K., Bico Group AB, Advanced Solutions Life Sciences LLC, Aspect Biosystems Ltd., CollPlant Biotechnologies Ltd., RegenHU y EnvisionTEC Inc. Estas empresas compiten a través de avances en impresión multimaterial, bioinks funcionales y plataformas de ingeniería de tejidos de alta precisión. América del Norte lidera el mercado global con aproximadamente un 38% de participación, impulsada por fuertes ecosistemas de I+D y rápida adopción en la investigación farmacéutica y académica. Europa sigue con alrededor del 30% de participación, respaldada por infraestructuras de biofabricación bien establecidas e iniciativas activas en medicina regenerativa.
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Perspectivas del Mercado
- El mercado de la bioimpresión híbrida alcanzó los 2.78 mil millones de USD en 2024 y se proyecta que crecerá a 7.08 mil millones de USD para 2032, expandiéndose a una CAGR del 12.4%, respaldado por la creciente demanda de plataformas avanzadas de ingeniería de tejidos.
- El crecimiento del mercado está impulsado por la rápida adopción de sistemas de bioimpresión multimaterial y multimodal en farmacéuticos y medicina regenerativa, con el segmento farmacéutico manteniendo la participación dominante en aplicaciones debido al fuerte uso en la evaluación de fármacos y modelado preclínico.
- Las tendencias clave incluyen innovaciones en bioinks funcionales, automatización habilitada por IA y modelado de tejidos de alto rendimiento, que mejoran la reproducibilidad y expanden la adopción en medicina personalizada e investigación de órgano en chip.
- La competencia se intensifica a medida que empresas como Bico Group AB, Organovo, RegenHU y CollPlant expanden sus carteras de biomateriales, aunque persisten desafíos debido a la ambigüedad regulatoria, la complejidad técnica en la vascularización y los altos costos de implementación.
- Regionalmente, América del Norte lidera con aproximadamente el 38% de participación, seguida por Europa con el 30% y Asia-Pacífico con el 24%, respaldada por fuertes ecosistemas de investigación y crecientes inversiones en medicina regenerativa.
Análisis de Segmentación del Mercado:
Por Aplicación
El segmento de aplicación dominante es el de farmacéuticos, representando la mayor participación en la adopción de bioimpresión híbrida debido a su uso extensivo en la evaluación de fármacos de alto rendimiento, perfilado de toxicidad y modelado de enfermedades. La demanda está impulsada por el cambio hacia construcciones de tejidos 3D fisiológicamente relevantes que reducen la dependencia de estudios en animales y aceleran la evaluación preclínica. La regeneración de órganos y tejidos se está expandiendo rápidamente a medida que la bioimpresión híbrida mejora la vascularización, el andamiaje multimaterial y la integración célula-matriz. Mientras tanto, los sistemas de cultivo celular 3D ganan tracción en oncología e investigación de células madre, mientras que la categoría “Otros” apoya usos de nicho como pruebas cosméticas y desarrollo de terapias personalizadas.
- Por ejemplo, los tejidos hepáticos bioimpresos de Organovo demuestran una secreción de albúmina superior a 20 µg/día por millón de células y mantienen la actividad del citocromo P450 durante más de 28 días, permitiendo estudios de toxicidad de fármacos a largo plazo.
Por Usuario Final
Los Centros de Investigación y Académicos forman el segmento de usuario final líder, manteniendo la mayor participación de mercado ya que las universidades e institutos impulsan la innovación en biomateriales, andamios regenerativos y plataformas de impresoras multimodales. Su dominio está impulsado por un fuerte financiamiento de subvenciones, colaboraciones interdisciplinarias y actividades de prototipado en etapas tempranas. Las empresas biofarmacéuticas están aumentando la adopción para optimizar los flujos de trabajo de descubrimiento de fármacos y desarrollar modelos de tejidos personalizados, aprovechando la bioimpresión híbrida para una validación de candidatos más rápida. El segmento “Otros”, que comprende CROs y laboratorios especializados, se está expandiendo gradualmente a medida que aumenta la demanda de capacidades de bioimpresión subcontratadas, estudios de validación y servicios de fabricación de tejidos personalizados.
- Por ejemplo, el R-GEN 100 de RegenHU está diseñado como una biompresora modular que integra múltiples cabezales de impresión, permitiendo combinaciones de tecnologías de extrusión y chorro bajo demanda. La plataforma admite flujos de trabajo multimateriales para la investigación avanzada en ingeniería de tejidos. Estas capacidades ayudan a los grupos académicos a fabricar estructuras detalladas y personalizables en diversos tipos de bioinks.
Principales Impulsores del Crecimiento
Avances en Capacidades de Impresión Multimaterial y Multimodal
La adopción de la biompresión híbrida se acelera a medida que las plataformas integran modalidades de extrusión, inyección de tinta y asistencia láser para mejorar la precisión estructural, la viabilidad celular y la compatibilidad de biomateriales. Estos sistemas permiten la deposición simultánea de hidrogeles suaves, andamios rígidos y biomoléculas funcionales, permitiendo a los investigadores crear construcciones de tejidos anatómicamente precisas con propiedades mecánicas ajustables. Las mejoras en la química de reticulación, la dispensación microfluídica y la calibración automatizada fortalecen aún más la reproducibilidad, un requisito clave para la investigación traslacional y las aplicaciones preclínicas. La capacidad de fabricar estructuras vascularizadas, interfaces de tejido multicapa y microambientes dinámicos posiciona a la biompresión híbrida como una herramienta versátil para el descubrimiento de fármacos, la medicina regenerativa y las terapias personalizadas. A medida que los fabricantes de equipos desarrollan cabezales de impresión de mayor resolución, módulos de imagen integrados y cartuchos de bioink más avanzados, la demanda aumenta en los laboratorios académicos y los programas de I+D biofarmacéutica que buscan modelos de tejidos escalables y de alta fidelidad.
- Por ejemplo, la plataforma BIO X6 de BICO admite seis cabezales de impresión independientes que operan entre 4°C y 250°C con presiones neumáticas de hasta 700 kPa, permitiendo la deposición simultánea de múltiples materiales para tejidos estructuralmente complejos.
Aumento de la Demanda de Medicina Personalizada y Modelado Preclínico
Las iniciativas de medicina personalizada impulsan significativamente la demanda de biompresión híbrida a medida que las instituciones buscan análogos de tejidos específicos del paciente para pruebas de precisión y planificación terapéutica. Las biompresoras híbridas permiten la fabricación de modelos 3D personalizados utilizando células autólogas, facilitando la elaboración de perfiles de respuesta a fármacos a medida y reduciendo el ensayo y error en la selección de tratamientos. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas adoptan cada vez más tejidos de hígado, cardíacos y tumorales biompresos para mejorar la precisión predictiva durante la evaluación en etapas tempranas. Estas plataformas también admiten microambientes fisiológicamente relevantes que se asemejan estrechamente a la biología in vivo, mejorando la validez del modelo y reduciendo la dependencia de las pruebas en animales. A medida que las agencias reguladoras fomentan sistemas avanzados de pruebas in vitro, la biompresión híbrida se convierte en un elemento central de los flujos de trabajo preclínicos de próxima generación. Su capacidad para replicar la heterogeneidad de enfermedades, la arquitectura compleja de tejidos y los entornos de perfusión dinámica impulsa una fuerte adopción en programas de investigación en oncología, neurología y enfermedades metabólicas.
- Por ejemplo, la bioprintadora LUMEN X de CELLINK utiliza un motor de luz de 405 nm y ofrece una resolución de vóxel de hasta 50 µm, lo que permite crear microarquitecturas de alta precisión para la modelización de enfermedades e investigación preclínica.
Expansión de Inversiones en Medicina Regenerativa y Traducción Clínica
El impulso global hacia las terapias regenerativas impulsa innovaciones en bioprinting híbrido destinadas a producir tejidos y andamios listos para implante con potencial de integración funcional. La financiación para la ingeniería de células madre, regeneración de tejidos y centros de biofabricación sigue aumentando a medida que gobiernos, universidades e inversores privados apoyan la investigación clínica a largo plazo. El bioprinting híbrido permite la construcción de injertos vascularizados, andamios de órganos de múltiples materiales y estructuras biomecánicamente robustas esenciales para reparar cartílago, piel, hueso y tejidos blandos. Los rápidos avances en bioinks cargados de factores de crecimiento, arquitectura programable y sistemas de maduración post-impresión aceleran aún más la preparación traslacional. Aunque la impresión de órganos completos sigue siendo un objetivo a largo plazo, las aplicaciones clínicas a corto plazo, como injertos para heridas, andamios dentales e implantes ortopédicos, crean vías de comercialización sustanciales. A medida que los marcos regulatorios evolucionan para apoyar la evaluación de tejidos bioprintados y la producción GMP de grado clínico, el bioprinting híbrido se acerca más a la adopción terapéutica rutinaria.
Tendencias y Oportunidades Clave
Crecimiento de Plataformas de Bioprinting Automatizadas, Impulsadas por IA y de Alto Rendimiento
La automatización y la integración de IA representan grandes oportunidades a medida que el bioprinting híbrido evoluciona hacia flujos de trabajo de mayor rendimiento y más predictivos. Los algoritmos de aprendizaje automático apoyan cada vez más la optimización de la trayectoria de impresión, la corrección de defectos en tiempo real y el control adaptativo del flujo de bioink para mejorar la consistencia entre lotes. El manejo automatizado de células, los sistemas de monitoreo de circuito cerrado y la carga robótica de materiales reducen el error humano y hacen que el bioprinting sea más accesible para laboratorios no especializados. Las plataformas híbridas de alto rendimiento permiten la impresión simultánea de docenas de muestras de tejido, acelerando significativamente las pruebas de medicamentos en etapas tempranas y la evaluación de biomateriales. A medida que los proveedores introducen sistemas conectados a la nube y paneles de monitoreo remoto, las instalaciones de investigación obtienen una mejor trazabilidad y reproducibilidad de los datos. Estos avances crean fuertes oportunidades comerciales en I+D farmacéutica, asociaciones con CRO y modelado personalizado de respuesta a medicamentos.
· Por ejemplo, BICO Group informa una base instalada de aproximadamente 48,000 instrumentos en su cartera, que abarca bioprintadoras y otras herramientas de ciencias de la vida. La empresa también ofrece plataformas de software como CELLINK Heart que apoyan la automatización y la gestión de flujos de trabajo. Estas herramientas ayudan a estandarizar los procesos experimentales para equipos de investigación en múltiples sitios.
Expansión de la Innovación en Bioinks y Desarrollo de Biomateriales Funcionales
La innovación en bioinks surge como una tendencia central, abriendo nuevas vías para la fidelidad tisular, la resistencia mecánica y la funcionalidad biológica. El bioprinting híbrido se beneficia de rápidos avances en hidrogeles de adelgazamiento por cizallamiento, polímeros que imitan la ECM, tintas de tejido descelularizado y biomateriales fotocurables diseñados para deposición multimodal. Aditivos funcionales como factores de crecimiento angiogénicos, nanopartículas conductoras y agentes inmunomoduladores permiten aplicaciones especializadas que van desde andamios neuronales hasta injertos vasculares. La reología personalizable y la química de entrecruzamiento mejorada permiten un control preciso sobre el tamaño de los poros, la rigidez y las tasas de degradación. A medida que las empresas desarrollan bioinks estandarizados y listos para GMP, la adopción comercial se expande en ensayos de medicina regenerativa, fabricación de órganos en chip y modelado terapéutico personalizado. Esta diversificación de bioinks crea fuertes oportunidades para proveedores de materiales y fabricantes de impresoras híbridas.
· Por ejemplo, el bioink Collink.3D de CollPlant está formulado con colágeno humano recombinante tipo I y admite múltiples métodos de impresión, incluyendo extrusión, inyección de tinta, LIFT y estereolitografía. El material está diseñado para preservar una alta viabilidad celular en construcciones biofabricadas. Su composición ajustable permite la formación de estructuras de tejido blando estables para investigación y desarrollo.
Desafíos Clave
Complejidad Técnica en Lograr Vascularización y Maduración Funcional
A pesar de los avances significativos, generar construcciones de tejido completamente funcionales y vascularizadas sigue siendo un desafío central en la bioimpresión híbrida. Los órganos complejos requieren una vasculatura jerárquica, una difusión precisa de nutrientes e interacciones sincronizadas célula-matriz para mantener la viabilidad durante la maduración. Lograr redes de perfusión estables e integrar múltiples tipos de células dentro de andamios de múltiples materiales exige formulaciones avanzadas de bioink y un diseño intrincado de rutas de impresión. La estabilidad estructural a largo plazo limitada, las propiedades mecánicas insuficientes y la remodelación de tejidos impredecible complican aún más la preparación para la traducción. Además, la imagen de alta resolución, el monitoreo en tiempo real y los sistemas de biorreactores necesarios para apoyar la maduración post-impresión aumentan el costo y la complejidad operativa. Estas barreras técnicas ralentizan la progresión de prototipos de laboratorio a soluciones clínicamente desplegables.
Incertidumbre Regulatoria y Alto Costo de Despliegue a Escala Comercial
La bioimpresión híbrida enfrenta obstáculos regulatorios y relacionados con el costo que limitan una adopción clínica e industrial más amplia. Las agencias aún no han finalizado las vías de evaluación estandarizadas para tejidos bioimpresos, lo que lleva a la incertidumbre sobre los requisitos de seguridad, reproducibilidad y garantía de calidad. Establecer instalaciones de bioimpresión conformes con GMP requiere una inversión significativa en entornos estériles, materiales validados y sistemas de bioprocesamiento controlados. Los altos costos de equipos, las necesidades de capacitación especializada y los marcos de reembolso limitados crean barreras adicionales para hospitales e instituciones de investigación más pequeñas. A medida que la industria navega por las pautas en evolución para el manejo de células, la fabricación de andamios y la maduración post-impresión, las empresas deben equilibrar la innovación con el cumplimiento, prolongando el tiempo de comercialización para aplicaciones terapéuticas.
Análisis Regional
Norteamérica
Norteamérica posee la mayor cuota de mercado de aproximadamente el 38%, impulsada por una fuerte inversión en medicina regenerativa, la adopción temprana de plataformas de bioimpresión multimodal y un ecosistema de investigación biomédica bien establecido. Los EE.UU. lideran la demanda regional debido a un sólido financiamiento federal, una infraestructura académica avanzada y una extensa actividad de I+D farmacéutica centrada en la medicina personalizada y el modelado de tejidos preclínicos. Varios fabricantes y start-ups importantes de bioimpresión operan en esta región, acelerando los avances tecnológicos y las vías de comercialización. La colaboración entre universidades, empresas biotecnológicas y centros de investigación clínica fortalece aún más el liderazgo de Norteamérica en ingeniería de tejidos, pruebas de medicamentos e iniciativas de traducción clínica.
Europa
Europa representa aproximadamente el 30% del mercado global, respaldada por sólidas redes de investigación biomédica, crecientes iniciativas de medicina traslacional y programas de medicina regenerativa respaldados por el gobierno. Países como Alemania, el Reino Unido, Suecia y los Países Bajos lideran la adopción debido a centros especializados de biofabricación, marcos de investigación estandarizados y creciente inversión en modelos terapéuticos específicos para pacientes. La región se beneficia de un progreso regulatorio bien definido en productos medicinales de terapia avanzada, lo que apoya la validación temprana de tejidos bioimpresos. Las asociaciones entre institutos académicos, empresas biotecnológicas y consorcios financiados por la UE continúan expandiendo las aplicaciones de bioimpresión híbrida en el descubrimiento de fármacos, desarrollo de órganos en chip y la ingeniería de andamios de grado clínico.
Asia-Pacífico
Asia-Pacífico captura alrededor del 24% de la cuota de mercado, impulsada por la rápida expansión de la infraestructura biotecnológica, un financiamiento significativo de investigación pública y privada, y una creciente demanda de tecnologías médicas avanzadas. China, Japón, Corea del Sur y Singapur lideran la región debido al aumento de la inversión en ingeniería de células madre, plataformas de regeneración de tejidos y programas de bioimpresión en hospitales. Los fabricantes locales están fortaleciendo las capacidades de bioimpresión híbrida con sistemas rentables y biomateriales innovadores, permitiendo una adopción más amplia en instituciones de investigación. La creciente base de investigación clínica de APAC, combinada con un fuerte apoyo gubernamental para tecnologías médicas de próxima generación, fomenta un crecimiento acelerado en modelado de tejidos, medicina de precisión y aplicaciones regenerativas escalables.
América Latina
América Latina posee una participación estimada del 5%, respaldada por la creciente adopción de herramientas avanzadas de investigación biomédica en Brasil, México y Argentina. Aunque aún está emergiendo, el interés de la región en la ingeniería de tejidos y las aplicaciones de cultivo celular 3D está aumentando a medida que universidades e institutos de investigación especializados integran la bioimpresión híbrida en estudios de medicina regenerativa. Los programas de innovación financiados por el gobierno y las colaboraciones con instituciones norteamericanas y europeas mejoran el acceso a la capacitación y a tecnologías avanzadas. A pesar de la presencia limitada de manufactura, la creciente demanda de terapias personalizadas, las mejoradas capacidades académicas y el fortalecimiento de los ecosistemas biotecnológicos apoyan un crecimiento constante en aplicaciones de bioimpresión híbrida en investigación preclínica y modelado biológico.
Oriente Medio & África
La región de Oriente Medio & África representa aproximadamente el 3% de la cuota global, con un crecimiento concentrado principalmente en mercados tecnológicamente avanzados como los Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita y Sudáfrica. La inversión en modernización de la salud y en infraestructura de investigación biomédica apoya la adopción temprana de la bioimpresión híbrida para la ingeniería de tejidos, la investigación en cuidado de heridas y estudios académicos. Las asociaciones estratégicas con universidades globales y empresas de investigación introducen plataformas avanzadas de bioimpresión en centros de innovación regionales. Sin embargo, la financiación limitada, la disponibilidad de habilidades y el desarrollo regulatorio más lento restringen una penetración más amplia del mercado, aunque las iniciativas nacionales en curso en medicina de precisión e innovación en tecnología médica están expandiendo el potencial a largo plazo.
Segmentaciones del Mercado:
Por Aplicación
- Farmacéuticos
- Regeneración de Órganos & Tejidos
- 3D Cultivo Celular
- Otros
Por Usuario Final
- Centros de Investigación & Académicos
- Biofarmacéutico
Por Geografía
- América del Norte
- Europa
- Alemania
- Francia
- Reino Unido
- Italia
- España
- Resto de Europa
- Asia Pacífico
- China
- Japón
- India
- Corea del Sur
- Sudeste Asiático
- Resto de Asia Pacífico
- América Latina
- Brasil
- Argentina
- Resto de América Latina
- Oriente Medio y África
- Países del CCG
- Sudáfrica
- Resto de Oriente Medio y África
Paisaje Competitivo
El paisaje competitivo del mercado de la bioimpresión híbrida se caracteriza por una mezcla de empresas de biotecnología establecidas, firmas especializadas en biofabricación y nuevas empresas emergentes centradas en tecnologías avanzadas de impresión multimaterial. Los líderes del sector invierten fuertemente en el desarrollo de cabezales de impresión de alta precisión, sistemas de deposición multimodal y bioinks de nueva generación diseñados para mejorar la viabilidad celular y el rendimiento mecánico. Muchas empresas buscan colaboraciones estratégicas con instituciones académicas para acelerar la innovación en constructos de tejido vascularizado, andamiaje de órganos y modelado de tejidos 3D de alto rendimiento. Las asociaciones con firmas farmacéuticas están fortaleciendo las vías de comercialización, particularmente en aplicaciones de descubrimiento de fármacos y medicina personalizada. Los proveedores se diferencian cada vez más a través de soluciones de flujo de trabajo integradas que combinan imágenes, control de procesos impulsado por IA y módulos automatizados de manejo celular. A medida que los marcos regulatorios evolucionan y la traducción clínica avanza, la competencia se intensifica en torno a sistemas compatibles con GMP, bioinks estandarizados y plataformas de fabricación escalables. La innovación continua de productos, la expansión de la propiedad intelectual y las iniciativas de financiación estratégica siguen siendo centrales para mantener el liderazgo en el mercado en este segmento en rápida evolución.
Análisis de Jugadores Clave
- Regemat 3D S.L.
- Vivax Bio LLC
- Organovo Holdings Inc.
- Inventia Life Science PTY LTD
- Cyfuse Biomedical K.K.
- Bico Group AB
- Advanced Solutions Life Sciences LLC
- Aspect Biosystems Ltd.
- CollPlant Biotechnologies Ltd.
- RegenHU
- EnvisionTEC Inc.
Desarrollos Recientes
- En marzo de 2025, Cyfuse y PHC Corporation anunciaron conjuntamente una nueva tecnología de producción que permite el monitoreo en tiempo real de la calidad de productos celulares 3D. Este desarrollo permite el seguimiento continuo de las concentraciones de glucosa y lactato durante el cultivo, automatizando así el reemplazo del medio y estabilizando la viabilidad celular a largo plazo y la consistencia del producto.
- En junio de 2024, BICO continuó la expansión de su cartera de automatización en ciencias de la vida, reforzando su liderazgo en bioimpresión 3D, automatización de laboratorios y soluciones de cultivo celular para el descubrimiento de fármacos e ingeniería de tejidos. La empresa opera a nivel global con decenas de miles de instrumentos ya desplegados, apoyando a una amplia base de usuarios académicos y biotecnológicos.
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Cobertura del Informe
El informe de investigación ofrece un análisis en profundidad basado en Aplicación, Usuario Final y Geografía. Detalla los principales actores del mercado, proporcionando una visión general de su negocio, ofertas de productos, inversiones, fuentes de ingresos y aplicaciones clave. Además, el informe incluye información sobre el entorno competitivo, análisis FODA, tendencias actuales del mercado, así como los principales impulsores y restricciones. Asimismo, discute varios factores que han impulsado la expansión del mercado en los últimos años. El informe también explora la dinámica del mercado, escenarios regulatorios y avances tecnológicos que están moldeando la industria. Evalúa el impacto de factores externos y cambios económicos globales en el crecimiento del mercado. Por último, proporciona recomendaciones estratégicas para nuevos entrantes y empresas establecidas para navegar por las complejidades del mercado.
Perspectivas Futuras
- La bioimpresión híbrida avanzará hacia construcciones de tejidos clínicamente viables a medida que mejoren la vascularización, maduración e ingeniería de biomateriales.
- La adopción aumentará en I+D farmacéutica a medida que los tejidos bioimpresos se conviertan en herramientas estándar para pruebas preclínicas y evaluación de toxicidad.
- La automatización impulsada por IA y el monitoreo en bucle cerrado mejorarán la precisión de impresión, la reproducibilidad y la escalabilidad para estructuras tisulares complejas.
- La innovación en bioinks se acelerará, con formulaciones que imitan la MEC, cargadas de factores de crecimiento y específicas para el paciente, volviéndose ampliamente disponibles.
- Los hospitales y centros quirúrgicos integrarán gradualmente la bioimpresión para injertos personalizados, materiales de reparación de heridas e implantes ortopédicos.
- Las impresoras multimaterial y multimodal permitirán una replicación más precisa de interfaces de órganos y entornos tisulares heterogéneos.
- Los marcos regulatorios progresarán, proporcionando pautas más claras para los tejidos bioimpresos y mejorando las vías para la traducción clínica.
- Los ecosistemas colaborativos entre academia, empresas biotecnológicas e instituciones médicas se expandirán, impulsando la innovación y los estudios de validación.
- La bioimpresión híbrida de alto rendimiento fortalecerá el desarrollo de órganos en chip y la modelización terapéutica personalizada.
- Los mercados emergentes adoptarán la bioimpresión híbrida a medida que crezca la infraestructura biotecnológica y aumenten las inversiones gubernamentales en tecnologías avanzadas de atención médica.
