Aperçu du marché des biobanques :
La taille du marché mondial des biobanques était estimée à 89 840,08 millions USD en 2025 et devrait atteindre 153 571,36 millions USD d’ici 2032, avec un TCAC de 7,96 % de 2025 à 2032. La croissance est principalement stimulée par l’augmentation du volume de biospécimens nécessaires pour la médecine de précision, le développement de médicaments guidé par des biomarqueurs et les études de santé de population à grande échelle qui dépendent de la collecte standardisée et de la préservation à long terme. La demande du marché des biobanques est en outre soutenue par l’adoption accrue d’inventaires numérisés, de contrôles de chaîne de traçabilité et d’infrastructures de stockage à froid stables en température à travers les écosystèmes de recherche et cliniques.
| ATTRIBUT DU RAPPORT |
DÉTAILS |
| Période historique |
2020-2024 |
| Année de base |
2025 |
| Période de prévision |
2026-2032 |
| Taille du marché des biobanques 2025 |
89 840,08 millions USD |
| Marché des biobanques, TCAC |
7,96% |
| Taille du marché des biobanques 2032 |
153 571,36 millions USD |
Tendances et perspectives clés du marché
- La taille du marché mondial des biobanques était estimée à 89 840,08 millions USD en 2025 et devrait atteindre 153 571,36 millions USD d’ici 2032, avec un TCAC de 7,96 % (2025–2032).
- L’Europe représentait 35,5 % des revenus du marché des biobanques en 2025, soutenue par des réseaux académiques matures et des programmes de biobanques structurés.
- L’Amérique du Nord représentait 31,0 % de part en 2025, reflétant une forte activité de R&D biopharmaceutique et une recherche clinique intensive en échantillons.
- L’Asie-Pacifique détenait 25,8 % de part en 2025, indiquant une montée en puissance rapide des infrastructures alignées sur les priorités de recherche en génomique et en recherche translationnelle.
- Les tissus solides représentaient la plus grande part de 36,4 % en 2025 dans la demande d’échantillons/spécimens, soulignant une dépendance soutenue aux programmes translationnels basés sur les tissus.
Analyse des segments
La demande du marché des biobanques est façonnée par un besoin combiné de préservation d’échantillons de haute intégrité et d’efficacité opérationnelle à haut débit dans les flux de travail de recherche et cliniques. Les systèmes de stockage à température contrôlée, les consommables standardisés et les plateformes de gestion de l’information robustes sont de plus en plus déployés ensemble pour protéger la qualité des échantillons, réduire la variabilité de manipulation et garantir la préparation aux audits dans les dépôts distribués. Les acheteurs du marché des biobanques accordent une importance croissante à la traçabilité de bout en bout, à la capture cohérente des métadonnées et à la capacité de stockage évolutive à mesure que les collections s’agrandissent en taille et en diversité.
La segmentation du marché des biobanques reflète également l’influence croissante des thérapies avancées et du développement axé sur les biomarqueurs. Les programmes liés à la médecine régénérative, à la recherche multi-omique et à la recherche clinique nécessitent un contrôle strict des variables pré-analytiques, des étapes de traitement validées et une logistique fiable de la chaîne du froid depuis les sites de collecte jusqu’aux dépôts. En conséquence, les modèles de services du marché des biobanques qui combinent la gestion des dépôts, le traitement en laboratoire, la qualification/validation et la logistique contrôlée sont de plus en plus utilisés pour répondre aux attentes en matière de performance et de conformité.
Par Aperçus sur les Produits
L’équipement de biobanque reste le groupe de produits le plus central dans les décisions d’achat du marché des biobanques en raison de son rôle direct dans le maintien de la stabilité des échantillons sur de longues durées de stockage. Les systèmes de contrôle de la température, les alarmes/surveillance et les accessoires sont prioritaires pour réduire les excursions de température et renforcer la documentation de conformité. L’adoption par le marché des biobanques de systèmes de gestion de l’information de laboratoire augmente également à mesure que les dépôts s’agrandissent, car les capacités d’inventaire numérique et de chaîne de traçabilité améliorent la découvrabilité et la gouvernance des échantillons. Les consommables de biobanque continuent de bénéficier d’une utilisation récurrente liée aux volumes de collecte et aux flux de travail de traitement standardisés.
Par Aperçus sur les Services
Les services de biobanque et de dépôt mènent généralement la demande de services sur le marché des biobanques car les opérations de biorepository nécessitent une gouvernance continue, des contrôles d’intégrité des échantillons et des processus standardisés à travers des réseaux multi-sites. Le soutien au traitement en laboratoire devient de plus en plus critique à mesure que les études exigent une manipulation pré-analytique cohérente et des délais d’exécution plus rapides. Les services de qualification/validation renforcent la fiabilité opérationnelle en garantissant que les systèmes de stockage et les flux de travail restent alignés avec les attentes de qualité. La logistique de la chaîne du froid gagne en importance stratégique à mesure que les études s’étendent géographiquement et nécessitent un transport contrôlé pour les spécimens sensibles.
Par Aperçus sur le Type d’Échantillon/Spécimen
Les tissus solides représentaient la plus grande part de 36,4 % en 2025. Les spécimens de tissus solides restent très prisés pour la recherche translationnelle car le contexte clinique lié aux tissus soutient la validation des biomarqueurs et la caractérisation des maladies. La demande du marché des biobanques pour le stockage de tissus augmente également avec la croissance de la recherche en oncologie, des programmes d’immunologie et du profilage moléculaire avancé. Les protocoles de collecte standardisés et les méthodes de préservation améliorées renforcent encore le rôle des tissus solides dans la recherche à long terme et la génération de preuves cliniques.
Par Aperçus sur le Type de Biobanque
Les biobanques physiques forment l’épine dorsale opérationnelle de l’activité du marché des biobanques car l’infrastructure centralisée soutient le stockage standardisé, l’accès contrôlé et la gouvernance à long terme. Les biobanques de tissus et les biobanques basées sur les maladies restent importantes en raison de leur spécialisation approfondie et de leur alignement plus étroit avec les parcours cliniques. Les biobanques basées sur la population et génétiques continuent de se développer à mesure que la recherche longitudinale s’étend, augmentant la demande pour une capture de données cohérente et une annotation des échantillons. Les biobanques virtuelles gagnent en pertinence en améliorant la découvrabilité et en permettant des flux de travail de demande d’échantillons simplifiés à travers des dépôts distribués.
Par Aperçus sur les Applications
La médecine régénérative représentait la plus grande part de 35,9 % en 2025. La demande en médecine régénérative soutient la croissance du marché des biobanques en nécessitant des biospécimens de haute intégrité et des conditions de stockage contrôlées alignées sur le développement de thérapies avancées. Les flux de travail du marché des biobanques en médecine régénérative mettent également l’accent sur la traçabilité, le traitement standardisé et la logistique validée pour protéger les matériaux biologiques sensibles. La recherche en sciences de la vie et la recherche clinique continuent d’élargir l’utilisation des biobanques en augmentant les volumes d’échantillons et en favorisant une adoption plus large des pratiques de dépôt standardisées.
Par Perspectives des Utilisateurs Finaux
Les biobanques restent un groupe d’utilisateurs finaux principal sur le marché des biobanques car le stockage à long terme, la gouvernance et les systèmes d’accès standardisés sont des exigences fondamentales pour les opérations de dépôt. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques stimulent la demande grâce au développement guidé par les biomarqueurs et aux programmes cliniques intensifs en échantillons qui nécessitent une source fiable, un stockage et une documentation. Les organisations de recherche sous contrat (CRO) renforcent l’adoption grâce à l’exécution externalisée des essais et aux flux de travail centralisés des échantillons. Les instituts académiques et de recherche ainsi que les hôpitaux et centres de diagnostic soutiennent une utilisation régulière via des études translationnelles, des recherches de cohortes et des initiatives de recherche clinique intégrées.
Moteurs du Marché des Biobanques
Expansion de la médecine de précision et du développement guidé par les biomarqueurs
La croissance du marché des biobanques est stimulée par l’utilisation croissante des biomarqueurs pour stratifier les patients, valider les cibles et surveiller la réponse au traitement dans les programmes de développement de médicaments. Les approches de médecine de précision augmentent la demande de biospécimens de haute qualité avec une manipulation pré-analytique cohérente et un stockage fiable à long terme. Les flux de travail du marché des biobanques nécessitent de plus en plus une provenance d’échantillons traçable, une capture de métadonnées standardisée et des contrôles de qualité robustes pour soutenir la reproductibilité. À mesure que les volumes d’échantillons augmentent, les dépôts investissent dans la capacité de stockage, les systèmes de surveillance et les outils de données interopérables pour améliorer l’utilisation.
- Par exemple, la Biobanque du Royaume-Uni archive des échantillons de 500 000 participants avec environ 15 millions d’aliquotes réparties entre une archive automatisée à −80°C contenant environ 9,5 millions d’échantillons et une archive manuelle à l’azote liquide à −180°C contenant environ 5,5 millions d’échantillons, le tout géré par un système intégré de gestion de l’information de laboratoire pour garantir un matériel prêt pour les biomarqueurs standardisé pour les études de médecine de précision à grande échelle.
Croissance de la recherche clinique, des cohortes longitudinales et des programmes de santé de la population
La demande sur le marché des biobanques augmente à mesure que les études de cohortes longitudinales s’étendent et nécessitent une collecte structurée de biospécimens à travers de grandes populations. La recherche clinique repose sur un traitement et un stockage d’échantillons cohérents pour réduire la variabilité entre les sites et les périodes. L’infrastructure du marché des biobanques soutient ces programmes grâce à des opérations de dépôt validées, un traitement de laboratoire standardisé et une logistique contrôlée qui préservent l’intégrité. L’ampleur des études plus importantes et les périodes de suivi plus longues augmentent également le besoin de pratiques de stockage et de gouvernance stables qui peuvent être maintenues sur de nombreuses années.
- Par exemple, la Biobanque du programme de recherche All of Us des NIH, opérée avec la Mayo Clinic, a traité plus de 2,3 millions de tubes primaires en plus de 9,0 millions d’aliquotes secondaires provenant de plus de 334 000 participants ayant contribué des biospécimens, avec des plans à long terme pour stocker environ 35 millions de biospécimens (environ 35 échantillons par participant) pour soutenir des recherches longitudinales en santé de précision sur plusieurs décennies.
Adoption croissante de l’automatisation, de la standardisation et de la gestion de la qualité
Les acheteurs du marché des biobanques privilégient de plus en plus l’automatisation pour améliorer le débit et réduire les erreurs de manipulation manuelle dans les flux de travail de collecte, de traitement et de stockage. Les processus standardisés renforcent la répétabilité et améliorent la confiance dans les analyses en aval, soutenant une adoption plus large au sein des réseaux de recherche. L’investissement du marché des biobanques dans les alarmes, les systèmes de surveillance et la documentation prête pour l’audit aide à réduire les risques liés à la température et soutient les attentes de conformité. À mesure que les dépôts s’agrandissent, les outils de gestion de l’information intégrés deviennent plus importants pour le contrôle des stocks, la chaîne de traçabilité et la gouvernance de l’accès contrôlé.
Importance croissante des thérapies avancées et des pipelines de médecine régénérative
L’expansion du marché des biobanques est soutenue par la croissance des programmes de thérapie cellulaire, de thérapie génique et d’ingénierie tissulaire qui nécessitent la préservation de matériaux sensibles dans des conditions strictement contrôlées. Les flux de travail de la médecine régénérative mettent fortement l’accent sur la traçabilité, les protocoles de stockage validés et le transport contrôlé pour protéger l’intégrité des matériaux. La demande de services sur le marché des biobanques augmente à mesure que les sponsors recherchent des partenaires de dépôt fiables pour gérer des cycles de vie d’échantillons complexes. La traduction clinique accrue élève encore les exigences en matière de documentation, de cohérence et de disponibilité à long terme des échantillons pour les analyses de suivi.
Défis du marché des biobanques
Les opérations du marché des biobanques font face à des défis persistants liés à la variabilité des protocoles de collecte, à la manipulation pré-analytique et à l’exhaustivité des métadonnées dans les études multi-sites. Des procédures incohérentes peuvent réduire la comparabilité et limiter la valeur analytique en aval, en particulier pour les flux de travail multi-omiques sensibles à la qualité des échantillons. Les parties prenantes du marché des biobanques gèrent également la complexité de la gouvernance liée aux cadres de consentement, aux règles d’accès aux données et aux limitations de transfert d’échantillons transfrontaliers. Ces contraintes peuvent ralentir l’exécution des études et réduire le pool utilisable d’échantillons.
- Par exemple, une étude de contrôle qualité appliquée à la Biobanque de l’Université Médicale de Bialystok a démontré que l’introduction de seuils de QC moléculaire pour le nombre d’intégrité de l’ADN (DIN ≥ 7) et le nombre d’intégrité de l’ARN (RIN ≥ 7) leur a permis de classifier et de qualifier des milliers d’échantillons stockés spécifiquement pour une utilisation de qualité omique, réduisant la proportion de biospécimens inutilisables dans les projets multi-omiques.
La scalabilité du marché des biobanques est mise au défi par les coûts élevés d’infrastructure et d’exploitation pour le stockage à froid à long terme, la redondance des systèmes et la surveillance continue. Les excursions de température, les temps d’arrêt des équipements et les perturbations logistiques peuvent créer des risques d’intégrité qui nécessitent des contrôles préventifs stricts. Les dépôts du marché des biobanques font également face à la pression de maintenir la préparation à l’audit et la documentation standardisée sans augmenter les délais de traitement. Les contraintes de talents dans les opérations spécialisées de biorepository et l’informatique peuvent compliquer davantage les plans d’expansion et les mises à niveau technologiques.
Tendances et Opportunités du Marché des Biobanques
Les tendances du marché des biobanques mettent de plus en plus l’accent sur la numérisation et l’interopérabilité pour améliorer la découvrabilité des échantillons et la gouvernance à travers des réseaux distribués. L’adoption d’outils de gestion de l’information soutient un inventaire standardisé, le suivi de la chaîne de traçabilité et des flux de travail d’accès contrôlé qui améliorent les taux d’utilisation. Les participants au marché des biobanques investissent également dans une surveillance et une analyse plus strictes des performances de température et des rapports de conformité. Ces capacités améliorent la fiabilité et soutiennent une participation plus large des hôpitaux et des centres de recherche dans des programmes multi-sites.
- Par exemple, le travail de contrôle de la qualité à la biobanque Synlab SDN montre que les profils de microARN plasmatiques restent stables lorsque les échantillons sont stockés à −80 °C pendant cinq ans par rapport à des contrôles fraîchement traités, illustrant comment des biobanques rigoureusement surveillées peuvent préserver l’intégrité moléculaire sur des études à long terme, pluriannuelles.
Les opportunités du marché des biobanques s’élargissent dans des modèles axés sur les services qui combinent la gestion des dépôts, le traitement en laboratoire, la qualification/validation et la logistique contrôlée sous des cadres de qualité unifiés. Les réseaux centralisés et hybrides peuvent aider les sponsors d’études à standardiser les procédures à travers les géographies et à réduire les frictions opérationnelles. La croissance du marché des biobanques bénéficie également de l’utilisation croissante du profilage moléculaire avancé qui augmente la valeur des échantillons bien annotés. Les partenariats qui lient les biobanques aux systèmes cliniques et aux consortiums de recherche peuvent encore augmenter la demande pour une infrastructure évolutive et des spécimens riches en données.
Perspectives Régionales
Amérique du Nord
L’Amérique du Nord représentait 31,0 % des revenus du marché des biobanques en 2025, soutenue par une forte activité de recherche biopharmaceutique et une adoption élevée des flux de travail de recherche clinique intensifs en échantillons. La demande du marché des biobanques en Amérique du Nord est renforcée par l’utilisation large du développement axé sur les biomarqueurs et des programmes de recherche translationnelle nécessitant des spécimens de haute qualité. La modernisation du stockage, l’adoption de l’automatisation et un accent accru sur les systèmes de surveillance axés sur la conformité continuent de façonner les priorités d’approvisionnement. L’externalisation des services augmente également à mesure que les sponsors recherchent un traitement standardisé et une gouvernance des dépôts à travers des essais multi-sites.
Europe
L’Europe représentait 35,5 % des revenus du marché des biobanques en 2025, reflétant une forte concentration de réseaux de biobanques académiques et d’initiatives de dépôts structurés. La force du marché des biobanques en Europe est liée à des études de population de longue durée et à une infrastructure de recherche collaborative qui privilégie le consentement standardisé et la gouvernance des échantillons. Les dépôts en Europe continuent d’élargir les capacités d’inventaire numérique pour améliorer l’accès et l’utilisation des échantillons. Un accent accru sur l’interopérabilité et les systèmes de qualité soutient également la demande pour des plateformes informatiques et des services opérationnels validés.
Asie-Pacifique
L’Asie-Pacifique détenait 25,8 % des revenus du marché des biobanques en 2025, stimulée par l’expansion de la capacité de recherche en santé et l’extension des programmes de génomique et de recherche translationnelle. La croissance du marché des biobanques en Asie-Pacifique bénéficie de l’augmentation des investissements dans l’infrastructure de recherche et de la participation croissante à des études cliniques multi-sites. La demande pour un stockage stable en température, des systèmes de surveillance modernes et un traitement standardisé continue d’augmenter à mesure que les dépôts s’étendent. La collaboration régionale et l’expansion des pipelines biopharmaceutiques soutiennent les investissements continus dans les modèles de dépôts axés à la fois sur l’équipement et les services.
Amérique latine
L’Amérique latine représentait 5,2 % des revenus du marché des biobanques en 2025, soutenue par une participation croissante à la recherche clinique et l’expansion progressive de l’infrastructure formelle des biobanques. Le développement du marché des biobanques en Amérique latine est façonné par la demande de gestion standardisée des échantillons et l’amélioration de la logistique de la chaîne du froid sur les sites de collecte distribués. Les dépôts de biobanques privilégient de plus en plus la fiabilité, la documentation et le traitement cohérent pour améliorer l’adéquation aux études multicentriques. Les partenariats avec des institutions de recherche et des prestataires de services peuvent accélérer la modernisation des systèmes de stockage et de gestion des inventaires.
Moyen-Orient & Afrique
Le Moyen-Orient & l’Afrique représentaient 2,5 % des revenus du marché des biobanques en 2025, reflétant une mise à l’échelle précoce des initiatives de biobanques structurées et de l’infrastructure de recherche. Les progrès du marché des biobanques au Moyen-Orient & en Afrique sont soutenus par des investissements ciblés dans les systèmes de santé, les programmes académiques et les initiatives nationales de recherche. La croissance de la demande est liée à l’accent croissant sur les registres de maladies, les études de santé de la population et les capacités de recherche translationnelle. Des cadres de gouvernance améliorés et des capacités logistiques contrôlées peuvent renforcer davantage la fiabilité des dépôts et accroître la participation aux études mondiales.
Paysage concurrentiel
La concurrence sur le marché des biobanques est façonnée par l’étendue de la couverture des flux de travail à travers les systèmes de stockage, la surveillance, les consommables, l’automatisation, le soutien logistique et l’intégration informatique. Les fournisseurs se différencient par la fiabilité, la performance de stabilité de la température, les capacités de surveillance et de préparation aux audits, et la compatibilité avec les protocoles de biobanques standardisés. Les prestataires de services rivalisent sur la gouvernance des dépôts, le traitement validé et l’exécution de la chaîne du froid de bout en bout alignée sur les exigences de recherche et cliniques. Les partenariats et les acquisitions restent des voies importantes pour étendre l’empreinte géographique, ajouter des capacités spécialisées et renforcer les offres intégrées.
Thermo Fisher Scientific Inc. est positionnée autour d’une infrastructure de laboratoire et de biobanque de bout en bout qui soutient les besoins de collecte, de traitement et de stockage dans les environnements de recherche et cliniques. La différenciation de Thermo Fisher Scientific Inc. repose généralement sur une couverture de portefeuille étendue, une intégration à travers les flux de travail et une conformité avec les attentes de qualité et de conformité requises par les grandes biobanques. Thermo Fisher Scientific Inc. bénéficie également de l’échelle dans les catégories d’infrastructure de laboratoire qui soutiennent la standardisation des biobanques et la cohérence opérationnelle à long terme. L’accent mis par Thermo Fisher Scientific Inc. sur le stockage à froid évolutif et les systèmes de laboratoire de soutien s’aligne avec les biobanques qui ont besoin de performances répétables à mesure que les volumes d’échantillons augmentent.
Le rapport de recherche et de croissance de l’industrie inclut des analyses détaillées du paysage concurrentiel du marché et des informations sur les entreprises clés, y compris :
Une analyse qualitative et quantitative des entreprises a été réalisée pour aider les clients à comprendre l’environnement commercial plus large ainsi que les forces et faiblesses des principaux acteurs de l’industrie. Les données sont analysées qualitativement pour classer les entreprises comme spécialisées, axées sur une catégorie, axées sur l’industrie et diversifiées ; elles sont analysées quantitativement pour classer les entreprises comme dominantes, leaders, fortes, provisoires et faibles.
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Développements Récents
- En décembre 2024, Merck KGaA (Groupe Merck) a signé un accord définitif pour acquérir HUB Organoids Holding B.V., une initiative visant à faire progresser son portefeuille de biologie de nouvelle génération et ses services basés sur les organoïdes, enrichissant ainsi les systèmes d’échantillons et de modèles en amont qui complètent les solutions de Merck pour les flux de travail de biobanque et de recherche translationnelle.
- En février 2025, Thermo Fisher Scientific Inc. a annoncé un partenariat stratégique élargi avec Sanofi qui inclut l’acquisition du site de fabrication de produits stériles de Sanofi à Ridgefield, New Jersey, renforçant sa capacité aux États-Unis pour soutenir les clients de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique et renforçant indirectement sa position dans les chaînes d’approvisionnement basées sur les échantillons et les produits biologiques pertinentes pour le marché des biobanques.
- En décembre 2025, QIAGEN N.V. a finalisé l’acquisition de Parse Biosciences et, dans sa mise à jour stratégique de janvier 2026, a souligné que cet accord élargit son portefeuille de technologies d’échantillons à l’analyse unicellulaire, renforçant le rôle de QIAGEN dans le traitement d’échantillons à haut débit et les applications riches en données de plus en plus intégrées aux infrastructures modernes de biobanques.
- En février 2026, Becton, Dickinson and Company (BD) a finalisé la vente annoncée précédemment de sa division des sciences biologiques et du diagnostic à Waters Corporation pour environ 17,5 milliards USD, une refonte majeure du portefeuille qui recentre BD sur ses technologies principales de dispositifs médicaux et d’infusion tout en modifiant sa participation dans certains segments d’analyse et de laboratoire qui interfacent avec les opérations de biobanques.
Portée du Rapport
| Attribut du Rapport |
Détails |
| Valeur de la taille du marché en 2025 |
89840,08 millions USD |
| Prévision de revenu en 2032 |
153571,36 millions USD |
| Taux de croissance (CAGR) |
7,96% (2025–2032) |
| Année de base |
2025 |
| Période de prévision |
2025-2032 |
| Unités quantitatives |
Million USD |
| Segments couverts |
Par Perspectives de Produit : Équipements de Biobanque (Systèmes de Contrôle de la Température [Congélateurs & Réfrigérateurs, Systèmes de Stockage Cryogénique, Équipements de Décongélation], Incubateurs & Centrifugeuses, Systèmes d’Alarme & de Surveillance, Accessoires & Autres Équipements), Consommables de Biobanque, Systèmes de Gestion de l’Information de Laboratoire ; Par Perspectives de Services : Biobanque & Répertoire, Traitement en Laboratoire, Qualification/Validation, Logistique de Chaîne du Froid, Autres Services ; Par Type d’Échantillon/Spécimen : Produits Sanguins, Tissus Solides, Lignées Cellulaires, Acides Nucléiques, Autres Biofluides ; Par Type de Biobanque : Biobanques Physiques, Biobanques de Tissus, Biobanques Basées sur la Population, Biobanques Génétiques, Biobanques Basées sur les Maladies, Biobanques Virtuelles ; Par Application : Médecine Régénérative, Recherche en Sciences de la Vie, Recherche Clinique ; Par Utilisateur Final : Biobanques, Sociétés Pharmaceutiques & Biotechnologiques, Organisations de Recherche sous Contrat (CRO), Instituts Académiques & de Recherche, Hôpitaux & Centres de Diagnostic |
| Portée régionale |
Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique Latine, Moyen-Orient & Afrique |
| Principales entreprises profilées |
Thermo Fisher Scientific Inc.; Merck KGaA; QIAGEN N.V.; Becton, Dickinson and Company; Hamilton Company; Tecan Trading AG; Avantor; Azenta; Cryoport; STEMCELL Technologies; Charles River Laboratories; Lonza; Taylor-Wharton; PHC Holdings Corporation |
| Nombre de Pages |
340 |
Segmentation
Par Produit
- Équipements de biobanque
- Systèmes de contrôle de la température
- Congélateurs & Réfrigérateurs
- Systèmes de stockage cryogénique
- Équipements de décongélation
- Incubateurs & Centrifugeuses
- Alarmes & Systèmes de surveillance
- Accessoires & Autres équipements
- Consommables de biobanque
- Systèmes de gestion de l’information de laboratoire
Par Services
- Biobanque & Répertoire
- Traitement en laboratoire
- Qualification/ Validation
- Logistique de la chaîne du froid
- Autres services
Par Type d’échantillon / Spécimen
- Produits sanguins
- Tissu solide
- Lignées cellulaires
- Acides nucléiques
- Autres biofluides
Par Type de Biobanque
- Biobanques physiques
- Biobanques de tissus
- Biobanques basées sur la population
- Biobanques génétiques
- Biobanques basées sur les maladies
- Biobanques virtuelles
Par Application
- Médecine régénérative
- Recherche en sciences de la vie
- Recherche clinique
Par Utilisateur Final
- Biobanques
- Entreprises pharmaceutiques & biotechnologiques
- Organisations de recherche sous contrat (CRO)
- Instituts académiques & de recherche
- Hôpitaux & Centres de diagnostic
Par Région
- Amérique du Nord
- États-Unis
- Canada
- Mexique
- Europe
- Allemagne
- France
- Royaume-Uni
- Italie
- Espagne
- Reste de l’Europe
- Asie-Pacifique
- Chine
- Japon
- Inde
- Corée du Sud
- Asie du Sud-Est
- Reste de l’Asie-Pacifique
- Amérique Latine
- Brésil
- Argentine
- Reste de l’Amérique Latine
- Moyen-Orient & Afrique
- Pays du CCG
- Afrique du Sud
- Reste du Moyen-Orient et de l’Afrique
