Visión General del Mercado
El mercado de secuenciación de proteínas fue valorado en USD 1,737.5 millones en 2024 y se proyecta que alcance USD 2,287.96 millones para 2032, registrando un CAGR del 3.5% durante el período de pronóstico (2025–2032).
| ATRIBUTO DEL INFORME |
DETALLES |
| Período Histórico |
2020-2023 |
| Año Base |
2024 |
| Período de Pronóstico |
2025-2032 |
| Tamaño del Mercado de Secuenciación de Proteínas 2024 |
USD 1,737.5 Millones |
| Mercado de Secuenciación de Proteínas, CAGR |
3.5% |
| Tamaño del Mercado de Secuenciación de Proteínas 2032 |
USD 2,287.96 Millones |
El mercado de secuenciación de proteínas está conformado por desarrolladores de tecnología líderes y proveedores de servicios especializados, incluyendo Creative Proteomics, Agilent Technologies, Rapid Novor, Thermo Fisher Scientific, Selvita, Proteome Factory AG, Alphalyse, Bioinformatics Solutions Inc., Charles River Laboratories y Shimadzu Corporation. Estas empresas compiten a través de avances en espectrometría de masas de alta resolución, precisión de secuenciación de novo y capacidades de perfilado de PTM, mientras que los proveedores de servicios se diferencian mediante flujos de trabajo analíticos personalizados e informes listos para regulaciones. América del Norte sigue siendo la región dominante con aproximadamente un 38–40% de participación de mercado, impulsada por una fuerte actividad de I+D biofarmacéutica, infraestructura avanzada de proteómica y adopción generalizada de instrumentos de secuenciación de nueva generación y plataformas de bioinformática.
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Perspectivas del Mercado
- El mercado de secuenciación de proteínas alcanzó los 1,737.5 millones de USD en 2024 y se proyecta que llegue a 2,287.96 millones de USD para 2032, avanzando a una CAGR del 3.5%.
- El crecimiento del mercado está impulsado por la expansión de las líneas de productos biológicos, la creciente demanda de análisis estructural detallado de proteínas terapéuticas y el aumento en la adopción de espectrometría de masas de alta resolución y plataformas de proteómica habilitadas por IA.
- Las tendencias clave incluyen la rápida adopción de la secuenciación de novo para proteínas modificadas, el creciente subcontrato de servicios de secuenciación y la integración de herramientas avanzadas de bioinformática para el mapeo de PTM y la interpretación a gran escala del proteoma.
- La intensidad competitiva aumenta a medida que los principales actores como Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, Rapid Novor y Creative Proteomics mejoran las capacidades de instrumentación, reactivos y servicios analíticos; sin embargo, los altos costos operativos y la complejidad del análisis de datos siguen siendo restricciones importantes.
- Regionalmente, América del Norte lidera con una participación del 38–40%, seguida por Europa con un 29–31% y Asia-Pacífico con un 20–22%, mientras que los reactivos y consumibles siguen siendo el segmento de producto dominante debido al uso recurrente en los flujos de trabajo de secuenciación.
Análisis de Segmentación del Mercado:
Por Producto & Servicio
Los productos de secuenciación de proteínas dominan el mercado, con los reactivos y consumibles teniendo la mayor participación debido a su uso recurrente en la degradación de Edman, flujos de trabajo de espectrometría de masas y protocolos de preparación de muestras. La alta frecuencia de ensayos en la investigación proteómica y la caracterización biofarmacéutica impulsa la demanda continua de kits de purificación, enzimas de digestión, reactivos de etiquetado y productos químicos de grado de secuenciación. Los instrumentos como las plataformas avanzadas de LC-MS/MS ganan tracción a medida que los laboratorios expanden sus capacidades de alto rendimiento, mientras que la adopción de software se acelera con la necesidad de secuenciación de novo automatizada y análisis de modificaciones postraduccionales. Los servicios de secuenciación de proteínas continúan creciendo a medida que las organizaciones subcontratan análisis complejos e intensivos en datos.
- Por ejemplo, la plataforma Bravo Automated Sample Prep de Agilent Technologies procesa 96 muestras en menos de 60 minutos, asegurando una digestión y limpieza de péptidos consistentes.
Por Aplicación
Los bio-terapéuticos representan el segmento de aplicación más grande, impulsado por la creciente necesidad de análisis estructural detallado de anticuerpos monoclonales, proteínas de fusión y biológicos recombinantes. La secuenciación de proteínas apoya flujos de trabajo críticos, incluyendo la confirmación de identidad, análisis de consistencia de lotes y perfilado de impurezas a lo largo de las líneas de desarrollo de medicamentos. Las aplicaciones de ingeniería genética se expanden a medida que los investigadores integran herramientas de secuenciación para la validación de variantes de proteínas, optimización de enzimas y construcciones de biología sintética. El segmento “otros” incluye proteómica de alimentos, análisis forense y estudios ambientales, todos beneficiándose de la mejorada precisión y sensibilidad de los métodos proteómicos compatibles con la secuenciación de nueva generación.
- Por ejemplo, la plataforma RAb-Seq de Rapid Novor ofrece secuencias completas de las cadenas pesada y ligera de anticuerpos con una cobertura del 100% de aminoácidos, asegurando una comparabilidad precisa de lote a lote.
Por Uso Final
Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas tienen la cuota de mercado dominante, respaldadas por actividades intensivas de I+D, mandatos regulatorios para la caracterización de proteínas y la continua expansión de la línea de productos biológicos. Estas organizaciones dependen de la secuenciación para la validación estructural, el desarrollo de biosimilares y el aseguramiento de la calidad. Los institutos académicos y centros de investigación siguen siendo usuarios significativos a medida que la investigación en proteómica se expande hacia la medicina de precisión, la biología estructural y los estudios de proteínas funcionales. La categoría de “otros”, que incluye a las CRO, laboratorios gubernamentales y desarrolladores de diagnósticos especializados, se beneficia de la creciente necesidad de análisis proteómicos de alta resolución subcontratados y capacidades avanzadas de caracterización.
Impulsores Clave del Crecimiento
Expansión de la Línea de Productos Biológicos y Bioterapéuticos
El desarrollo acelerado de anticuerpos monoclonales, conjugados de anticuerpo-fármaco, proteínas recombinantes y productos de terapia celular y génica actúa como un motor principal para la demanda de secuenciación de proteínas. Las líneas modernas de productos biológicos requieren confirmación precisa de la estructura primaria, perfilado de impurezas, mapeo de glicosilación y análisis de modificaciones postraduccionales para cumplir con las estrictas expectativas regulatorias. A medida que los fabricantes biofarmacéuticos escalan candidatos clínicos a productos comerciales, la secuenciación se vuelve esencial para verificar la consistencia molecular entre lotes, optimizar sistemas de expresión ascendentes y mitigar desviaciones de calidad. El aumento de biosimilares intensifica aún más la necesidad de una caracterización estructural profunda para demostrar equivalencia terapéutica. Las crecientes inversiones en biológicos dirigidos, anticuerpos de próxima generación y enzimas diseñadas refuerzan la adopción de plataformas y servicios avanzados de secuenciación de novo. Colectivamente, estas tendencias establecen la secuenciación de proteínas como una herramienta analítica central que apoya la innovación y el cumplimiento en todo el panorama global de biológicos.
· Por ejemplo, el espectrómetro de masas Orbitrap Astral de Thermo Scientific alcanza velocidades de MS/MS de hasta 200 Hz, lo que respalda flujos de trabajo profundos de proteómica y secuenciación. El módulo Orbitrap puede lograr una precisión de masa sub-1 ppm con calibración interna, permitiendo una caracterización precisa de proteínas complejas y anticuerpos terapéuticos.
Avances en Espectrometría de Masas y Bioinformática
El rápido progreso en la sensibilidad, resolución y rendimiento de la espectrometría de masas fortalece significativamente la trayectoria de crecimiento del mercado. Los instrumentos modernos permiten la secuenciación precisa de proteínas complejas, estructuras altamente glicosiladas y objetivos de baja abundancia que anteriormente eran difíciles de analizar. Las mejoras en la espectrometría de movilidad iónica, técnicas de fragmentación y plataformas híbridas de MS elevan la precisión de la secuenciación de novo mientras acortan el tiempo de análisis. El crecimiento paralelo en bioinformática mejora la interpretación de datos a través de algoritmos impulsados por IA, mejor mapeo de PTM y flujos de trabajo automatizados de ensamblaje de péptidos. Estos avances reducen el procesamiento manual de datos, aumentan las puntuaciones de confianza y apoyan estudios proteómicos a gran escala en entornos de investigación, clínicos e industriales. La integración de suites analíticas basadas en la nube y herramientas de aprendizaje automático acelera aún más la adopción al permitir un almacenamiento, procesamiento y colaboración sin problemas. La evolución tecnológica combinada crea un motor convincente para las inversiones tanto en hardware como en software en los flujos de trabajo de secuenciación de proteínas.
· Por ejemplo, el sistema 6546 LC/Q-TOF de Agilent ofrece > 60,000 de poder de resolución (FWHM) a alto m/z y logra una precisión de masa inferior a 1 ppm en muchas aplicaciones. Ese nivel de precisión respalda la detección de modificaciones postraduccionales sutiles en proteomas complejos.
Aumento de la Adopción de la Medicina de Precisión y la Investigación en Proteómica
Las iniciativas de medicina de precisión en oncología, inmunología e investigación de enfermedades raras están aumentando la dependencia de la secuenciación de proteínas para descubrir biomarcadores funcionales y objetivos terapéuticos. Los investigadores utilizan la secuenciación para investigar los efectos de las mutaciones, caracterizar isoformas de proteínas e identificar PTMs clínicamente relevantes que influyen en la progresión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. El creciente uso de la proteómica en el descubrimiento temprano de fármacos refuerza la necesidad de un análisis estructural de alta resolución para validar interacciones proteicas y evaluar la modulación de vías. Los sistemas de salud también están integrando grandes conjuntos de datos proteómicos con información genómica para habilitar estrategias de tratamiento personalizadas impulsadas por multi-ómicas. Las inversiones en consorcios de medicina de precisión nacionales e internacionales, centros de proteómica clínica e instalaciones de investigación traslacional amplifican la demanda de herramientas y servicios de secuenciación confiables. Este cambio hacia perspectivas específicas del paciente posiciona la secuenciación de proteínas como un habilitador estratégico de diagnósticos de próxima generación y desarrollo terapéutico dirigido.
Tendencias y Oportunidades Clave
Expansión de la Secuenciación De Novo para Proteínas Nuevas y Diseñadas
La secuenciación de novo está emergiendo rápidamente como una tendencia significativa, impulsada por el desarrollo de nuevos biológicos, enzimas diseñadas, proteínas sintéticas y variantes terapéuticas. Muchas de estas moléculas carecen de bases de datos de referencia, lo que hace que los enfoques de secuenciación tradicionales sean inadecuados. Los métodos mejorados de fragmentación MS/MS y las herramientas de ensamblaje de péptidos basadas en aprendizaje profundo están aumentando la precisión de novo, abriendo oportunidades para analizar estructuras proteicas complejas o altamente diversas. Esta tendencia también beneficia a las empresas que desarrollan anticuerpos de próxima generación, donde las regiones variables y los PTMs raros requieren conocimientos estructurales precisos. A medida que más investigaciones se centran en proteínas diseñadas y no estándar, los proveedores que ofrecen soluciones avanzadas de secuenciación de novo están posicionados para capturar oportunidades de mercado sustanciales.
- Por ejemplo, la plataforma de secuenciación de novo REmAb® de Rapid Novor determina anticuerpos de longitud completa mediante un flujo de trabajo de múltiples pasos que involucra digestiones con múltiples enzimas y espectrometría de masas en tándem con cromatografía líquida (LC-MS/MS), seguido de un análisis con bioinformática avanzada.
Externalización de Servicios de Secuenciación de Proteínas
Las empresas biofarmacéuticas e instituciones de investigación están externalizando cada vez más los flujos de trabajo de secuenciación a proveedores de servicios especializados para reducir la carga operativa, mejorar el tiempo de respuesta y acceder a instrumentación avanzada. Esto crea fuertes oportunidades para CROs y empresas de servicios analíticos equipadas con sistemas MS de alta resolución y plataformas de bioinformática dedicadas. La externalización es particularmente atractiva para organizaciones que gestionan múltiples programas biológicos o que requieren una validación analítica profunda para presentaciones regulatorias. Además, los proveedores de servicios se benefician de la creciente demanda de secuenciación personalizada, perfilado de PTM y análisis proteómico complejo que superan las capacidades de los laboratorios internos. A medida que la externalización se convierte en un modelo estratégico rentable, los servicios de secuenciación especializados seguirán expandiéndose.
- Por ejemplo, el servicio de secuenciación N-terminal Edman de Creative Proteomics puede resolver hasta los primeros 30–50 aminoácidos de una proteína con sensibilidad a nivel de picomoles. Para la secuenciación de proteínas de longitud completa, la empresa aplica digestión con múltiples enzimas combinada con LC-MS/MS e informática especializada para ensamblar secuencias completas con alta confianza.
Integración de Plataformas Analíticas Impulsadas por IA
La inteligencia artificial y el aprendizaje automático están transformando los flujos de trabajo de secuenciación de proteínas al mejorar la automatización, acelerar el ensamblaje de péptidos y mejorar la precisión de las predicciones para PTMs y variantes estructurales. Los algoritmos avanzados pueden procesar grandes conjuntos de datos más rápido que los métodos manuales, reduciendo cuellos de botella y permitiendo la caracterización de alto rendimiento. Surgen oportunidades para desarrolladores de software y empresas de instrumentos que integran suites analíticas habilitadas por IA en las líneas de secuenciación existentes. Las plataformas impulsadas por IA también apoyan la validación de datos en tiempo real, la reducción de errores y la generación de informes personalizables adaptados a los requisitos regulatorios. La convergencia de la IA y la proteómica se está convirtiendo en una oportunidad transformadora para todo el ecosistema de secuenciación de proteínas.
Desafíos Clave
Complejidad Técnica y Limitaciones en la Interpretación de Datos
A pesar de los avances tecnológicos, la secuenciación de proteínas sigue siendo técnicamente exigente, especialmente para proteínas con PTMs extensos, enlaces disulfuro o regiones de péptidos de baja abundancia. La precisión de la secuenciación de novo puede disminuir para péptidos largos o altamente modificados, mientras que la reconstrucción de datos requiere algoritmos avanzados e interpretación experta. Las ineficiencias de fragmentación, la supresión de iones y la cobertura incompleta de péptidos continúan obstaculizando la recuperación de secuencias completas en ciertas clases de proteínas. Además, el aumento en los flujos de trabajo multi-ómicos genera grandes volúmenes de datos que requieren una infraestructura bioinformática sofisticada y personal capacitado. La complejidad de la interpretación de datos se convierte en una barrera para laboratorios más pequeños y organizaciones que carecen de recursos analíticos especializados.
Altos Costos de Instrumentación y Operación
Adquirir, operar y mantener sistemas de espectrometría de masas de alta resolución sigue siendo un desafío significativo, especialmente para laboratorios académicos y pequeñas empresas de biotecnología. Los instrumentos avanzados requieren una inversión de capital sustancial, calibración frecuente y sistemas de control ambiental especializados. Los costos operativos aumentan aún más con la necesidad de reactivos de alta calidad, consumibles y personal técnico capacitado. La carga financiera limita la penetración en el mercado en regiones emergentes y reduce la viabilidad de las capacidades de secuenciación de proteínas internas. En consecuencia, las organizaciones deben depender en gran medida de la subcontratación, lo que introduce desafíos relacionados con el tiempo de entrega, la confidencialidad de los datos y la personalización limitada. Los altos costos siguen siendo una de las restricciones más persistentes para una adopción más amplia.
Análisis Regional
América del Norte
América del Norte posee la mayor participación en el mercado de secuenciación de proteínas, respaldada por fuertes inversiones en I+D biofarmacéutica, infraestructura avanzada de proteómica y adopción generalizada de plataformas de espectrometría de masas de alta resolución. EE. UU. domina la demanda regional debido a su creciente pipeline de biológicos, el creciente enfoque en la medicina de precisión y la amplia presencia de proveedores de servicios de secuenciación y centros académicos de proteómica. El énfasis regulatorio en la caracterización estructural detallada también impulsa la adopción entre los desarrolladores de medicamentos. Las iniciativas de proteómica financiadas por el gobierno y las crecientes asociaciones entre universidades, CROs y empresas de biotecnología fortalecen aún más la posición de liderazgo de América del Norte en tecnologías de secuenciación de proteínas.
Europa
Europa representa la segunda región más grande, impulsada por sólidos programas de investigación en proteómica, centros farmacéuticos bien establecidos e inversiones activas en biología estructural y descubrimiento de biomarcadores. Países como Alemania, el Reino Unido, Suiza y los Países Bajos contribuyen significativamente a través de centros de investigación avanzados y colaboraciones centradas en la ingeniería de proteínas y el desarrollo de anticuerpos. Los requisitos regulatorios para la caracterización analítica profunda en el desarrollo de biosimilares impulsan aún más la adopción de la secuenciación de proteínas. El énfasis de la región en la medicina personalizada, junto con la integración generalizada de tecnologías LC-MS de alta resolución en institutos de investigación y redes de CRO, sostiene la alta penetración de mercado de Europa y su trayectoria de crecimiento constante.
Asia-Pacífico
Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento, impulsada por la expansión de las industrias biotecnológicas, el aumento de la inversión en investigación en proteómica y la creciente demanda de capacidades de fabricación de biológicos. China, Japón, Corea del Sur e India están adoptando rápidamente instrumentación de secuenciación avanzada para apoyar el desarrollo de proteínas terapéuticas, el control de calidad y proyectos académicos de proteómica. El creciente financiamiento gubernamental para la medicina de precisión, el auge de las empresas locales de biofarmacéutica y el establecimiento de centros nacionales de proteómica apoyan la expansión del mercado. El fuerte ecosistema de subcontratación de la región, particularmente en China e India, acelera aún más la demanda de servicios de secuenciación altamente especializados.
América Latina
El mercado de secuenciación de proteínas en América Latina se está desarrollando de manera constante, respaldado por el creciente interés en la investigación académica y los estudios de enfermedades basados en proteómica. Brasil y México lideran la región con clústeres biotecnológicos en expansión, mejorando la infraestructura de laboratorios y aumentando la adopción de sistemas de espectrometría de masas en universidades y hospitales de investigación. Aunque las limitaciones presupuestarias y el acceso limitado a plataformas de secuenciación de alta gama restringen la expansión rápida, las asociaciones con proveedores de servicios globales y las iniciativas de desarrollo de capacidades están mejorando los niveles de adopción. Las crecientes capacidades de fabricación biofarmacéutica en países selectos también contribuyen al crecimiento incremental del mercado en la región.
Oriente Medio y África
La región de Oriente Medio y África se encuentra en una etapa temprana de crecimiento, con la demanda concentrada principalmente en universidades de investigación, institutos de salud financiados por el gobierno y laboratorios biotecnológicos emergentes. Países como los Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita y Sudáfrica están adoptando gradualmente herramientas proteómicas para apoyar la investigación en salud pública, estudios oncológicos y análisis de proteínas académicas. La disponibilidad limitada de instrumentación MS avanzada y los altos costos operativos suponen barreras; sin embargo, el aumento de las inversiones en modernización sanitaria y las colaboraciones con organizaciones de investigación globales están permitiendo un mayor acceso a los servicios de secuenciación. Se espera que la adopción se fortalezca a medida que las capacidades regionales en ciencias de la vida se expandan.
Segmentaciones del Mercado:
Por Producto y Servicio
- Productos de Secuenciación de Proteínas
- Reactivos y Consumibles
- Instrumentos
- Software
- Servicios de Secuenciación de Proteínas
Por Aplicación
- Bio-terapéuticos
- Ingeniería Genética
- Otros
Por Uso Final
- Institutos Académicos y Centros de Investigación
- Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas
- Otros
Por Geografía
- América del Norte
- Europa
- Alemania
- Francia
- Reino Unido
- Italia
- España
- Resto de Europa
- Asia Pacífico
- China
- Japón
- India
- Corea del Sur
- Sudeste Asiático
- Resto de Asia Pacífico
- América Latina
- Brasil
- Argentina
- Resto de América Latina
- Oriente Medio y África
- Países del CCG
- Sudáfrica
- Resto de Oriente Medio y África
Panorama Competitivo
El panorama competitivo del mercado de secuenciación de proteínas se caracteriza por una combinación de empresas de instrumentación analítica establecidas, proveedores de servicios de secuenciación especializados e innovadores emergentes en bioinformática. Los líderes de la industria se centran en expandir sus carteras de plataformas de espectrometría de masas de alta resolución, reactivos de grado de secuenciación y software avanzado de interpretación de datos para fortalecer su presencia en el mercado. Las prioridades estratégicas incluyen mejorar la precisión de la secuenciación de novo, mejorar el análisis de PTM y acelerar los tiempos de respuesta para los flujos de trabajo de caracterización estructural. Las empresas invierten cada vez más en suites analíticas habilitadas por IA y soluciones de proteómica basadas en la nube para diferenciar sus ofertas. Las asociaciones entre fabricantes de instrumentos, CROs y empresas biotecnológicas se están volviendo más comunes a medida que las organizaciones buscan ecosistemas integrados de hardware-software-servicio. Mientras tanto, los proveedores de servicios compiten en experiencia, capacidades de personalización e informes alineados con la normativa, especialmente para clientes biofarmacéuticos que realizan estudios de comparabilidad, confirmación de identidad y perfilado de impurezas. La innovación continua en hardware de MS, automatización y proteómica computacional refuerza la competencia y impulsa la evolución del mercado.
Análisis de Jugadores Clave
- Creative Proteomics
- Agilent Technologies, Inc.
- Rapid Novor, Inc.
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Proteome Factory AG
- Alphalyse
- Bioinformatics Solutions Inc.
- Shimadzu Corporation
Desarrollos Recientes
- En junio de 2025, Thermo Fisher Scientific, Inc. introdujo dos instrumentos de espectrometría de masas de próxima generación que ofrecen un rendimiento analítico mejorado y velocidad para el análisis complejo de proteomas y estructuras de proteínas.
- En marzo de 2025, Creative Proteomics lanzó un servicio innovador de Degradación de Edman N-terminal que permite la verificación de secuencias N-terminales en proteínas terapéuticas e ingenierizadas.
- En enero de 2025, Rapid Novor, Inc. anunció un programa de subvenciones para el acceso en especie a su servicio de secuenciación de proteínas y mapeo de epítopos, avanzando en los flujos de trabajo de secuenciación de anticuerpos no basados en ADN.
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Cobertura del Informe
El informe de investigación ofrece un análisis en profundidad basado en Producto y Servicio, Aplicación, Uso Final y Geografía. Detalla a los principales actores del mercado, proporcionando una visión general de su negocio, ofertas de productos, inversiones, fuentes de ingresos y aplicaciones clave. Además, el informe incluye información sobre el entorno competitivo, análisis FODA, tendencias actuales del mercado, así como los principales impulsores y restricciones. Asimismo, discute varios factores que han impulsado la expansión del mercado en los últimos años. El informe también explora la dinámica del mercado, escenarios regulatorios y avances tecnológicos que están moldeando la industria. Evalúa el impacto de factores externos y cambios económicos globales en el crecimiento del mercado. Por último, proporciona recomendaciones estratégicas para nuevos participantes y empresas establecidas para navegar las complejidades del mercado.
Perspectivas Futuras
- La demanda de secuenciación de proteínas aumentará a medida que los biológicos, biosimilares y proteínas terapéuticas ingenierizadas se conviertan en centrales en los procesos de desarrollo de medicamentos.
- Los avances en espectrometría de masas de alta resolución permitirán una secuenciación de proteínas de longitud completa y un análisis de PTM más rápidos y precisos.
- Las plataformas de bioinformática impulsadas por IA mejorarán significativamente la precisión de la secuenciación de novo y automatizarán la interpretación de datos complejos.
- La externalización de servicios de secuenciación se expandirá a medida que las empresas biofarmacéuticas busquen experiencia especializada y tiempos de respuesta más rápidos.
- La integración de multi-ómica fortalecerá el papel de la secuenciación de proteínas en la medicina de precisión, el descubrimiento de biomarcadores y el mapeo de vías de enfermedades.
- La creciente adopción de flujos de trabajo analíticos basados en la nube apoyará proyectos de proteómica a gran escala y la colaboración global.
- Los sistemas de secuenciación miniaturizados y automatizados mejorarán la accesibilidad para laboratorios de investigación académicos y de tamaño medio.
- Los requisitos regulatorios para una caracterización estructural más profunda impulsarán un mayor uso de la secuenciación en estudios de control de calidad y comparabilidad.
- Los mercados emergentes en Asia-Pacífico acelerarán la adopción debido a la expansión de la infraestructura biofarmacéutica y las iniciativas de proteómica.
- La innovación continua en la preparación de muestras, técnicas de fragmentación y tecnologías de movilidad iónica ampliará las aplicaciones de secuenciación en diversas industrias.
