Marché CDMO des virus adéno-associés (AAV) par type de service (développement de processus (en amont et en aval), fabrication GMP, services de test analytique et de contrôle de qualité, remplissage-finition et emballage, fourniture d’ADN plasmidique et de matières premières, transfert de technologie et services de mise à l’échelle); par flux de travail (traitement en amont, expansion de culture cellulaire, production de vecteurs, purification en aval, formulation, contrôle de qualité); par échelle d’opération (préclinique / échelle de recherche, clinique précoce (phase I/II), clinique tardive (phase III), fabrication à l’échelle commerciale); par sérotype de vecteur (AAV2, AAV5, AAV8, AAV9, AAV1, AAV6, AAVrh10, capsides conçues et de nouvelle génération); par domaine thérapeutique (troubles neurologiques, ophtalmologie, maladies métaboliques et rares, hématologie, musculosquelettique, cardiaque, oncologie et autres); par utilisateur final (entreprises biopharmaceutiques et biotechnologiques, instituts académiques et de recherche, organisations de recherche sous contrat (CRO), organisations à but non lucratif, fondations et laboratoires gouvernementaux) – croissance, part, opportunités et analyse concurrentielle, 2025 – 2032